5.食鹽是日常生活必需品,也是重要的化工原料.
(1)某種粗鹽含有少量Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等雜質(zhì)離子,實(shí)驗(yàn)室提純該粗鹽的流程如下:
粗鹽溶解$\stackrel{加入試劑}{→}$ $\stackrel{過濾}{→}$濾液$\stackrel{適量鹽酸}{→}$ $\stackrel{蒸發(fā)、結(jié)晶、烘干}{→}$純NaCl
提供的試劑有:
a.飽和Na2CO3溶液        b.飽和K2CO3溶液       c.NaOH溶液
d.BaCl2溶液               e.Ba(NO32溶液
欲除去粗鹽溶液中的Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-離子,需依次加入三種試劑,順序依次為dca(或dac或cda)(填序號)
(2)食鹽是工業(yè)上生產(chǎn)氯氣和燒堿的重要原料.下圖是工業(yè)上電解飽和食鹽水的離子交換膜電解槽示意圖(陽極用金屬鈦網(wǎng)制成,陰極由 碳鋼網(wǎng)制成).
①F電極是陰極 (填陰極或陽極);G處進(jìn)口的物質(zhì)是精制的飽和食鹽水電解總反應(yīng)的離子方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-
②通電幾分鐘后,如果將直流電源的正負(fù)極與電極接反,在電極F附近可以觀察到的現(xiàn)象是溶液中產(chǎn)生白色沉淀,然后迅速灰綠色,最終變?yōu)榧t褐色,碳鋼網(wǎng)電極被腐蝕
(3)采用無膜電解槽電解飽和食鹽水(離子交換膜更換為攪拌器),可制取次氯酸鈉溶液作消毒液,制取消毒液的離子反應(yīng)方程式為2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O(或Cl-+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ClO-+H2↑),當(dāng)收集到22.4L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H2時,理論上所得混合溶液中次氯酸鈉的質(zhì)量最多為74.5g.

分析 (1)把雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為沉淀或氣體除去,除鈣離子用碳酸根,除鎂離子用氫氧根,除硫酸根用鋇離子.要注意除雜質(zhì)的順序,后加的試劑最好能把前面先加是過量試劑除掉;
(2)①工業(yè)電解飽和食鹽水,依據(jù)圖裝置分析,鈉離子移向F極,說明F為陰極,E電極為陽極析出的是氯氣,F(xiàn)電極析出的是氫氣;
②將直流電源的正負(fù)極與電極接反,E極為陰極,F(xiàn)為陽極;
(3)氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水;每生成1mol氫氣生成1mol氯氣和2mol氫氧根離子,1mol氯氣和2mol氫氧根離子反應(yīng)生成1mol次氯酸鈉.

解答 解:(1)除去粗鹽中的可溶性雜質(zhì):Mg2+、Ca2+、SO42-時,可以加入過量NaOH(去除鎂離子和鐵離子):Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,F(xiàn)e3++3OH-═Fe(OH)3↓;加入過量BaCl2(去除硫酸根離子):SO42-+Ba2+=BaSO4↓;加入過量Na2CO3(去除鈣離子的多余的鋇離子):Ca2++CO32-=CaCO3,碳酸鈉必須加在氯化鋇之后,氫氧化鈉和氯化鋇可以顛倒加入的順序,
故答案為:d c a(或d a c或c d a);
(2)①工業(yè)電解飽和食鹽水,依據(jù)圖裝置分析,鈉離子移向F極,說明F為陰極,E電極為陽極析出的是氯氣,F(xiàn)電極析出的是氫氣,G處進(jìn)口的物質(zhì)是精制的飽和食鹽水,離子方程式為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-
故答案為:陰極;精制的飽和食鹽水;2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-;
②E極為陰極,F(xiàn)為陽極,在陽極上活潑金屬失電子,鐵失電子生成二價鐵離子,在陰極上氫離子得電子生成氫氣,氫氧根濃度增大,生成氫氧化鐵,氫氧化鐵易被氧化,
故答案為:溶液中產(chǎn)生白色沉淀,隨后沉淀變?yōu)榛揖G色,甚至變?yōu)榧t褐色,碳鋼網(wǎng)電極被腐蝕;
(3)制取消毒液的離子反應(yīng)方程式為:2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O(或Cl-+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ClO-+H2↑),根據(jù)反應(yīng)可知收集到標(biāo)況下22.4L即1molH2時可同時生成1mol氯氣,1mol氯氣和2mol氫氧根離子反應(yīng)生成1mol次氯酸鈉,則生成次氯酸鈉的質(zhì)量為:1mol×74.5g/mol=74.5g,
故答案為:2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O(或Cl-+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ClO-+H2↑);74.5g.

點(diǎn)評 本題考查粗鹽提純、電解原理,題目難度不大,明確實(shí)驗(yàn)原理為解答關(guān)鍵,注意掌握電解原理內(nèi)容及應(yīng)用方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及綜合應(yīng)用能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.常壓下羰基化法精煉鎳的原理為:Ni(s)+4CO(g)?Ni(CO)4(g).230℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2×10-5.已知:Ni(CO)4的沸點(diǎn)為42.2℃,固體雜質(zhì)不參與反應(yīng).
第一階段:將粗鎳與CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)Ni(CO)4
第二階段:將第一階段反應(yīng)后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純鎳.
下列判斷正確的是( 。
A.增加c(CO),平衡向正向移動,反應(yīng)的平衡常數(shù)增大
B.第一階段,在30℃和50℃兩者之間選擇反應(yīng)溫度,選50℃
C.第二階段,Ni(CO)4分解率較低
D.該反應(yīng)達(dá)到平衡時,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.汽車尾氣的主要成分有CO、SO2、NO、NO2等.
(1)利用氨水可以將SO2、NO2吸收,原理如圖1所示.
請寫出NO2被吸收反應(yīng)的離子方程式2NO2+4HSO3-═N2+4SO42-+4H+
(2)科研工作者目前正在嘗試以二氧化鈦(TiO2)催化分解汽車尾氣的研究.
①已知:
反應(yīng)Ⅰ:Ⅰ:2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H1 =-113.0 kJ•molˉ1
反應(yīng)Ⅱ:2SO2(g)+O2(g)═2SO3(1)△H2 =-288.4 kJ•molˉ1
反應(yīng)Ⅲ:3NO2(g)+H2O(g)═2HNO3+2NO(g)△H3 =-138.0 kJ•molˉ1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)═NO(g)+SO3(1)△H4=-87.7 kJ/mol
②已知TiO2催化尾氣降解原理可表示為:
2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H5
2H2O(g)+4NO(g)+3O2(g)?4HNO3(g)△H6
在O2、H2O(g)濃度一定條件下,模擬CO、NO的降解,得到其降解率(即轉(zhuǎn)化率)如圖2所示.請解釋t s后NO降解率下降的可能原因隨著反應(yīng)的進(jìn)行,可能發(fā)生反應(yīng)2NO=N2+O2生成氮?dú),NO濃度降低,使平衡2H2O+4NO+3O2?4HNO3向逆反應(yīng)方向移動.
(3)瀝青混凝土也可降解CO.圖3為在不同顆粒間隙的瀝青混凝土(α、β型)在不同溫度下,反應(yīng)相同時間,測得CO降解率變化.結(jié)合圖2回答下列問題:
①已知在50℃時在α型瀝青混凝土容器中,平衡時O2濃度為00.01mol•L-1,求此溫度下CO降解反應(yīng)的平衡常數(shù)$\frac{100{x}^{2}}{(1-x)^{2}}$.
②下列關(guān)于圖2的敘述正確的是BC
A.降解率由b點(diǎn)到c點(diǎn)隨溫度的升高而增大,可知CO降解反應(yīng)的平衡常數(shù)Kb<Kc
B.相同溫度下β型瀝青混凝土中CO降解速率比α型要大
C.d點(diǎn)降解率出現(xiàn)突變的原因可能是溫度升高后催化劑失效
③科研團(tuán)隊(duì)以β型瀝青混凝土顆粒為載體,將TiO2改為催化效果更好的TiO2納米管,在10℃~60℃范圍內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請?jiān)趫D2中用線段與“”陰影描繪出CO降解率隨溫度變化的曲線可能出現(xiàn)的最大區(qū)域范圍
(4)TiO2納米管的制備是在弱酸性水溶液中以金屬鈦為陽極進(jìn)行電解,寫出陽極的電極反應(yīng)式Ti-4e-+2H2O=TiO2+4H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

8.下列說法正確的是(  )
A.反應(yīng)N2 (g)+3H2 (g)?2NH3 (g)的△H<0,△S>0
B.地下鋼鐵管道用導(dǎo)線連接鋅塊可以減緩管道的腐蝕
C.常溫下,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,pH=10的含Mg2+溶液中,c(Mg2+ )≤5.6×10-4 mol•L-1
D.常溫常壓下,鋅與稀H2SO4反應(yīng)生成11.2 L H2,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6.02×1023

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.1-溴丙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體,沸點(diǎn)為71℃,密度為1.36g•cm-3.實(shí)驗(yàn)室制備少量1-溴丙烷的主要步驟如下:
步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水,冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4;冷卻至室溫,攪拌下加入24g NaBr.
步驟2:如圖所示搭建實(shí)驗(yàn)裝置,緩慢加熱,直到無油狀物餾出為止.
步驟3:將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗,分出有機(jī)相.
步驟4:將分出的有機(jī)相轉(zhuǎn)入分液漏斗,依次用12mL H2O、12mL 5% Na2CO3溶液和12mL H2O洗滌,分液,得粗產(chǎn)品,進(jìn)一步提純得1-溴丙烷.
(1)儀器A的名稱是蒸餾燒瓶;加入攪拌磁子的目的是攪拌和防止暴沸.
(2)反應(yīng)時生成的主要有機(jī)副產(chǎn)物有2-溴丙烷和丙烯、正丙醚.
(3)步驟2中需向接受瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是減少1-溴丙烷的揮發(fā).
(4)步驟2中需緩慢加熱使反應(yīng)和蒸餾平穩(wěn)進(jìn)行,目的是減少HBr揮發(fā).
(5)步驟4中用5%Na2CO3溶液洗滌有機(jī)相的操作:向分液漏斗中小心加入12mL 5% Na2CO3溶液,振蕩,將分液漏斗下口向上傾斜、打開活塞排出氣體,靜置,分液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列反應(yīng)中,在原理上可以設(shè)計(jì)成原電池的是( 。
A.Ba(OH)2•8H2O與NH4Cl的反應(yīng)B.NaOH溶液與鹽酸的反應(yīng)
C.甲烷與氧氣的反應(yīng)D.石灰石的分解反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.CH4、H2、C都是優(yōu)質(zhì)的能源物質(zhì),它們?nèi)紵臒峄瘜W(xué)方程式為:
①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ/mol
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol
③C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ/mol
(1)深海中存在一種甲烷細(xì)菌,它們依靠酶使甲烷與O2作用產(chǎn)生的能量存活,甲烷細(xì)菌使1mol甲烷生成CO2氣體與液態(tài)水,放出的能量=(填“>”“<”或“=”)890.3kJ.
(2)甲烷與CO2可用于合成合成氣(主要成分是一氧化碳和氫氣):CH4+CO2═2CO+2H2,1gCH4完全反應(yīng)可釋放15.46kJ的熱量,則:
①圖1中能表示該反應(yīng)過程中能量變化的是D(填字母).

②若將物質(zhì)的量均為1mol的CH4與CO2充入某恒容密閉容器中,體系放出的熱量隨著時間的變化如圖2所示,則CH4的轉(zhuǎn)化率約為63%.
(3)C(s)與H2(g)不反應(yīng),所以C(s)+2H2(g)═CH4(g)的反應(yīng)熱無法直接測量,但通過上述反應(yīng)可求出C(s)+2H2(g)═CH4(g)的反應(yīng)熱△H=-74.8kJ•mol-1 .
(4)圖3是甲烷燃料電池原理示意圖,請回答下列問題:
①電池的負(fù)極是a(填“a”或“b”)電極,正極上的電極反應(yīng)是O2+2H2O+4e-=4OH-;.
②電池工作一段時間后電解質(zhì)溶液的pH減。ㄌ睢霸龃蟆薄皽p小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.已知:W是組成信息高速公路骨架的元素之一,且X、Y、Z、W在元素周期表中的位置如圖所示.下列說法正確的是( 。
 XY
ZW 
A.最高正化合價:X=W>Y>Z
B.原子半徑:W>Z>Y>X
C.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Z<X<W<Y
D.最高價含氧酸的鈉鹽溶液能與SO2反應(yīng)的:X、Y、Z、W

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.聯(lián)苯(結(jié)構(gòu)如圖所示),碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn))的二氯代物有( 。
A.9種B.12種C.20種D.24種

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同步練習(xí)冊答案