5.硼及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛.用硼鎂礦(主要成分Mg2B2O5.H2O)采用碳銨法生產(chǎn)硼酸主要流程如下:

(1)硼鎂礦焙燒時需要粉碎,其目的是擴(kuò)大接觸面積,加快反應(yīng)速率.硼鎂礦焙燒過程中只生成兩種物質(zhì),寫出化學(xué)方程式Mg2B2O5•H2O+2NH4HCO3=2NH4H2BO3+2MgCO3
(2)硼酸溶解度如圖所示,從NH4H2BO3溶液獲得硼酸晶體蒸發(fā)濃縮、冷去結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥獲得硼酸晶體.洗滌過程中需要用冷水(填“冷水”或“熱水”),你的理由是硼酸溶解度隨著溫度升高增大較快,用冷水洗滌能減少硼酸溶解損失.
(3)測得硼酸晶體純度的試驗方法是,取0.5000g樣品與錐形瓶中,加甘油和剛冷卻的廢水,微熱使樣品溶解,迅速冷卻至室溫,加酚酞指示劑,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至15.80ml時,溶液恰好顯粉紅色且半分鐘不褪色.
已知:每1.00mlNaOH滴定液相當(dāng)于30.92mg的H3BO3
①迅速冷卻錐形瓶中溶液的方法是冰水浴或冷水沖洗;
②滴定實驗中加入甘油的目的H3BO3酸性太弱,用甘油轉(zhuǎn)化為強(qiáng)酸,便于滴定終點(diǎn)的判定,確保測定的準(zhǔn)確性;
③測該樣品中H3BO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.71%.

分析 (1)根據(jù)反應(yīng)物的接觸面積越大,其反應(yīng)速率越快,從而縮短反應(yīng)時間;根據(jù)題目信息結(jié)合質(zhì)量守恒可知:硼鎂礦焙燒過程中只生成兩種物質(zhì)為NH4H2BO3和MgCO3,根據(jù)質(zhì)量守恒配平;
(2)硼酸溶解度如下所示,從NH4H2BO3溶液獲得硼酸晶體蒸發(fā)濃縮、冷去結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥獲得硼酸晶體,由溶解度曲線可知,硼酸溶解度隨著溫度升高增大較快,所以用冷水洗滌能減少硼酸溶解損失;
為了防止洗滌過程中洗滌過程中硼酸晶體的損失,需要用冷水洗滌;
(3)①可通過冰水浴或冷水沖洗來迅速冷卻錐形瓶中溶液;
②滴定實驗中加入甘油的目的生成穩(wěn)定配合物強(qiáng)化酸性,酸性增強(qiáng)便于滴定終點(diǎn)的判定,確保測定的準(zhǔn)確性;
③根據(jù)題目信息:每1.00mlNaOH滴定液相當(dāng)于30.92mg的H3BO3計算出樣品中H3BO3的質(zhì)量,然后求出質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)將固體粉碎,擴(kuò)大接觸面積,使反應(yīng)更充分,從而增大反應(yīng)速率;硼鎂礦焙燒過程中只生成兩種物質(zhì)為NH4H2BO3和MgCO3,方程式為:Mg2B2O5•H2O+2NH4HCO3=2NH4H2BO3+2MgCO3;
故答案為:擴(kuò)大接觸面積,加快反應(yīng)速率;Mg2B2O5•H2O+2NH4HCO3=2NH4H2BO3+2MgCO3;
(2)硼酸溶解度如下所示,從NH4H2BO3溶液獲得硼酸晶體蒸發(fā)濃縮、冷去結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥獲得硼酸晶體,由溶解度曲線可知,為了防止洗滌過程中洗滌過程中硼酸晶體的損失,需要用冷水洗滌,理由是硼酸溶解度隨著溫度升高增大較快,用冷水洗滌能減少硼酸溶解損失;
故答案為:冷水;硼酸溶解度隨著溫度升高增大較快,用冷水洗滌能減少硼酸溶解損失;
為了防止洗滌過程中洗滌過程中硼酸晶體的損失,需要用冷水洗滌;理由是硼酸溶解度隨著溫度升高增大較快,用冷水洗滌能減少硼酸溶解損失;
(3)①迅速冷卻錐形瓶中溶液的方法是冰水浴或冷水沖洗;
故答案為:冰水浴或冷水沖洗;
②加入甘油的目的生成穩(wěn)定配合物強(qiáng)化酸性,酸性增強(qiáng)便于滴定終點(diǎn)的判定,確保測定的準(zhǔn)確性;
故答案為:H3BO3酸性太弱,用甘油轉(zhuǎn)化為強(qiáng)酸,便于滴定終點(diǎn)的判定,確保測定的準(zhǔn)確性;
③每1.00mlNaOH滴定液相當(dāng)于30.92mg的H3BO3,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至15.80ml時,溶液恰好顯粉紅色且半分鐘不褪色,則相當(dāng)于30.92mg×15.8=488.536mg=0.488536gH3BO3,所以測該樣品中H3BO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.488536g}{0.5000g}$×100%=97.71%;
故答案為:97.71%.

點(diǎn)評 本題考查了物質(zhì)制備的流程分析判斷,物質(zhì)性質(zhì)和實驗過程判斷,滴定實驗的操作過程和計算應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.在一定溫度下,某飽和氫氧化鈉溶液體積為V mL,溶液密度為d g•cm-3,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w,物質(zhì)的量濃度為c mol•L-1,溶液中含氫氧化鈉的質(zhì)量為m g,該溫度下NaOH的溶解度為S.則下列關(guān)系中不正確的是(  )
A.S=$\frac{100w}{1-w}$B.w=$\frac{4c}oeqoaes$%
C.S=$\frac{4000c}{1000d-40c}$D.C=$\frac{m}{40V}$

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.如圖所示,燒杯內(nèi)盛有濃硝酸,在燒杯中放人用銅線相連的鐵、鉛兩個電極,甲、乙兩同學(xué)在確定電池的正、負(fù)極時發(fā)生了爭執(zhí),甲認(rèn)為Fe比Pb活潑,F(xiàn)e應(yīng)為負(fù)極;乙認(rèn)為Fe在濃硝酸中鈍化,Pb應(yīng)為負(fù)極. 
(1)丙同學(xué)認(rèn)為將濃硝酸換成另一種溶液,根據(jù)電流計指針偏轉(zhuǎn)的情況可判斷甲與乙誰的觀點(diǎn)對,則換成的另一種溶液可以是稀硝酸,若指針偏轉(zhuǎn)方向與濃硝酸作電解液時的偏轉(zhuǎn)方向相同(填“相同”或“不相同”).則證明甲同學(xué)的觀點(diǎn)對. 
(2)若在Fe、Pb足量的情況下,觀察到后來電流計指針反方向偏轉(zhuǎn),該現(xiàn)象支持乙(填“甲”或“乙”)同學(xué)的觀點(diǎn),電流計指針反方向偏轉(zhuǎn)的原因是隨著濃硝酸參加反應(yīng),濃度逐漸變稀,溶解Fe表面的氧化物并進(jìn)一步形成以Fe為負(fù)極的原電池.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

8.4.8g O2和0.2mol CO2物質(zhì)量比是3:4,質(zhì)量比是6:11,原子數(shù)比是1:2.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

15.2.5mol Ba(OH)2中含有2.5NA個Ba2+,含有5NA個OH-,2.5mol Ba(OH)2的質(zhì)量是427.5g.含有1.204×1024個OH-的Ba(OH)2的物質(zhì)的量是1mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.鐵及其化合物有著廣泛用途.
(1)將飽和三氯化鐵溶液滴加至沸水中可制取氫氧化鐵膠體,寫出制取氫氧化鐵膠體的化學(xué)方程式FeCl3+3H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe(OH)3(膠體)+3HCl.
(2)含有Cr2O72-的廢水有毒,對人畜造成極大的危害,可加入一定量的硫酸亞鐵和硫酸使Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+,該反應(yīng)的離子方程式為Cr2O72-+6 Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O.然后再加入堿調(diào)節(jié)溶液的pH在6-8 之間,使Fe3+和Cr3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3、Cr(OH)3沉淀而除去.
(3)鐵鎳蓄電池又稱愛迪生蓄電池,放電時的總反應(yīng)為Fe+Ni2O3+3H2O═Fe(OH)2+2Ni(OH)2,充電時陽極附近的pH降低(填:降低、升高或不變),放電時負(fù)極的電極反應(yīng)式為Fe-2e-+2OH-=Fe(OH)2
(4)氧化鐵是重要的工業(yè)原料,用廢鐵屑制備氧化鐵流程如下:

①鐵屑溶于稀硫酸溫度控制在50~800C的主要目的是加快反應(yīng)速率、增大FeSO4的溶解度.
②寫出在空氣中煅燒FeCO3的化學(xué)方程式為4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
③FeCO3沉淀表面會吸附S042-,需要洗滌除去.
洗滌FeCO3沉淀的方法是向漏斗中加蒸餾水至浸沒沉淀,使水自然流下,重復(fù)操作2至3次.判斷沉淀是否洗凈的方法是取最后一次洗滌液少許于試管中,先加鹽酸酸化,再滴加BaCl2溶液,若無沉淀生成則表明沉淀已洗凈,反之表明沒有洗凈.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.為了探究乙二酸的不穩(wěn)定性,弱酸性和還原性.某化學(xué)興趣小組設(shè)計了如下實驗.
【查閱資料】乙二酸俗稱草酸,草酸晶體(H2C2O4•2H2O)在100°C時開始升華,157°C時大量升華并開始分解;草酸蒸氣在低溫下可冷凝為固體.
草酸鈣不溶于水,草酸蒸氣能使澄清石灰水變渾濁.
【實驗設(shè)計】
Ⅰ.乙二酸的不穩(wěn)定性:
根據(jù)草酸晶體的組成,猜想其受熱分解產(chǎn)物為CO、CO2和H2O.
(1)請用下列裝置組成一套探究并驗證其產(chǎn)物的實驗裝置,請回答下列問題:

①裝置的連接順序為:A→B→D→G→F→E→C→G
②裝置中冰水混合物的作用是除去草酸蒸氣,防止干擾實驗
③能證明產(chǎn)物中CO的實驗現(xiàn)象是黑色固體變成紅色,且澄清石灰水變渾濁
④從環(huán)境保護(hù)角度看上述裝置中存在的不合理之處為沒有CO尾氣處理裝置
Ⅱ.乙二酸的弱酸性:
該小組同學(xué)為驗證草酸性質(zhì)需0.1mol•L-1的草酸溶液480ml.
(2)配制該溶液需要草酸晶體6.3g
(3)為驗證草酸具有弱酸性設(shè)計了下列實驗,其中能達(dá)到實驗?zāi)康氖荁D
A.將草酸晶體溶于含酚酞的NaOH溶液中,溶液褪色
B.測定0.1mol•L-1草酸溶液的pH
C.將草酸溶液加入Na2CO3溶液中,有CO2放出
D.測定草酸鈉溶液的pH
(4)該小組同學(xué)將0.1mol•L-1草酸溶液和0.1mol•L-1的NaOH等體積混合后,測定反應(yīng)后溶液呈酸性,則所得溶液中各離子濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-
Ⅲ.乙二酸的還原性:
(5)該小組同學(xué)向用硫酸酸化的KMnO4溶液中滴入過量的草酸溶液,發(fā)現(xiàn)酸性KMnO4溶液褪色,從而判斷草酸具有較強(qiáng)的還原性.該反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
(6)該小組同學(xué)查閱資料得知“菠菜中富含可溶性草酸鹽和碳酸鹽”,利用上述原理準(zhǔn)確測定菠菜中草酸鹽含量,回答有關(guān)問題:
①操作:取mg菠菜樣品,將其中草酸鹽轉(zhuǎn)化為CaC2O4沉淀分離出來,用鹽酸溶解后,將溶液轉(zhuǎn)入容量瓶中加水配制成100mL溶液.每次用酸式滴定管移取25.00mL該溶液,用0.0100mol•L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液V mL.
②計算:菠菜中草酸鹽(以C2O42-計)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.88V}{m}$%
③討論:用標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液直接滴定菠菜研磨、浸泡、過濾得到的溶液結(jié)果可能偏高,如果不考慮操作引起的誤差,原因很可能是溶液中可能含有其他還原性物質(zhì)會消耗高錳酸鉀.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.某化學(xué)興趣小組為了探究銅和一定量的濃硝酸反應(yīng)時是否有一氧化氮產(chǎn)生,設(shè)計了如下的反應(yīng)裝置:
(假設(shè)氣體體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況下測得,導(dǎo)氣管中氣體體積忽略不計,且忽略反應(yīng)中的溶液體積變化)

試回答下列問題:
(1)在銅和濃硝酸反應(yīng)前,擠壓打氣球鼓入空氣,經(jīng)A、B、C充分反應(yīng)后,進(jìn)入D中的氣體是N2(填化學(xué)式),進(jìn)行此步實驗時對止水夾k1、k2和k3的操作分別是關(guān)閉k3,打開k1和k2;
(2)寫出A裝置中反應(yīng)的離子方程式CO2+2OH-=CO32-+H2O,C裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式2Cu+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuO;
(3)關(guān)閉k1、k2打開k3,由分液漏斗向D中滴加濃硝酸.待Cu和濃硝酸反應(yīng)結(jié)束后,再通過分液漏斗向D中加入CCl4至滿.從E裝置所得溶液中取出25.0mL,向其中逐滴加入0.10mol/L NaOH溶液.當(dāng)?shù)沃?0.0mL時兩者恰好完全反應(yīng).則E中所得硝酸溶液的物質(zhì)的量濃度為0.08mol/L;
(4)若裝置E在實驗過程中出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象,則可采取的緊急措施是向下調(diào)節(jié)量氣管(或及時關(guān)閉k3);
(5)若忽略反應(yīng)物自身的體積和揮發(fā)等因素帶來的影響,實驗測得F裝置中氣體體積約為139.6mL,則說明銅和一定量的濃硝酸反應(yīng)時無(填“有”或“無”)NO生成.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.向NaHCO3溶液中加入稀鹽酸,化學(xué)方程式為:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑.

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同步練習(xí)冊答案