19.下列說法中正確的是( 。
A.食用白糖的主要成分是葡萄糖
B.對“地溝油”進行分餾可得到汽油
C.NH3易液化,可作制冷劑
D.地質(zhì)災害發(fā)生后,防疫人員常用明礬對飲用水進行消毒殺菌

分析 A.食用白糖主要成分蔗糖;
B.地溝油的主要成分是油脂,汽油是烴;
C.液氨汽化吸收大量的熱;
D.根據(jù)明礬在凈化水中的作用分析;

解答 解:A.食用白糖主要成分蔗糖,故A錯誤;
B.對“地溝油”進行分餾得到的是油脂,故B錯誤;
C.液氨汽化吸收大量的熱,氨氣可以做制冷劑,故C正確;
D.明礬在凈化水中只起到加快固體小顆粒沉降的作用而無殺菌的作用.故D錯誤;
故選:C.

點評 本題考查了生活中的化學,熟悉蔗糖、地溝油、氨氣、明礬性質(zhì)是解題關鍵,題目難度不大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.給定條件下,下列選項中所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能通過一步反應實現(xiàn)的是( 。
A.Mg$→_{點燃}^{CO_{2}}$C$→_{△}^{H_{2}SO_{4}(濃)}$SO3
B.0.1mol•L-1HCl$→_{△}^{MnO_{2}}$Cl2$\stackrel{石灰水}{→}$Ca(ClO)2(aq)
C.NaCl飽和溶液$\stackrel{NH_{3}、CO_{2}}{→}$NaHCO3$\stackrel{△}{→}$Na2CO3
D.淀粉溶液$→_{△}^{稀硫酸}$葡萄糖$→_{△}^{Cu(OH)_{2}懸濁液}$Cu2O

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.工業(yè)上利用廢鐵屑(含少量氧化鋁、氧化鐵等)生產(chǎn)堿式硫酸鐵[Fe(OH)SO4]的工藝流程如圖:

已知:部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH如表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3
開始沉淀2.37.53.4
完全沉淀3.29.74.4
回答下列問題:
(1)流程中加入少量NaHCO3的目的是調(diào)節(jié)pH,使溶液中的Al3+(填“Fe3+”“Fe2+”或“Al3+”)沉淀,則調(diào)節(jié)pH的范圍是4.4-7.5.
(2)在實際生產(chǎn)中,反應Ⅱ常同時通入O2以減少NaNO2的用量,O2與NaNO2在反應中均作氧化劑.若參與反應的O2有11.2L(標準狀況),則相當于節(jié)約NaNO2的物質(zhì)的量為2mol.用NaNO2的缺點是產(chǎn)生NO污染,若用雙氧水代替NaNO2發(fā)生反應的離子方程式是Fe2++H2O2+2H+═Fe3++H2O.
(3)堿式硫酸鐵溶于水后產(chǎn)生的Fe(OH)2+離子,可部分水解生成Fe2(OH)42-聚合離子.該水解反應的離子方程式為2Fe(OH)2++2H2O?Fe2(OH)42-+2H+
(4)在醫(yī)藥上常用硫酸亞鐵與硫酸、硝酸的混合液反應制備堿式硫酸鐵.根據(jù)我國質(zhì)量標準,產(chǎn)品中不得含有Fe2+及NO3-.為檢驗所得產(chǎn)品中是否含有Fe2+,應使用的試劑為D(填字母).
A.氯水  B.KSCN溶液  C.NaOH溶液  D.酸性KMnO4溶液.

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7.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實驗過程如下:

(1)浸出:浸出時溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率,植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢是增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等);操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應的化學方程式為MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30℃-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(4)計算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1.0×10-5mol•L-1時,表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試計算說明Mg2+的存在是否會影響MnCO3的純度.

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14.實驗室用乙醇、濃硫酸和溴化鈉反應來制備溴乙烷,其反應原理和實驗的裝置如下(反應需要加熱,圖中省去了加熱裝置):H2SO4(濃)+NaBr $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ NaHSO4+HBr↑,CH3CH2OH+HBr$\stackrel{△}{→}$CH3CH2Br+H2O.有關數(shù)據(jù)見下表:
乙醇溴乙烷
狀態(tài)無色液體無色液體深紅色液體
密度/(g•cm-30.791.443.1
沸點/℃78.538.459
(1)A裝置的名稱是三頸燒瓶.
(2)實驗中用滴液漏斗代替分液漏斗的優(yōu)點能使?jié)饬蛩犴樌飨拢?br />(3)給A加熱溫度過高或濃硫酸的濃度過大,均會使C中收集到的粗產(chǎn)品呈橙色,原因是A中發(fā)生了副反應,寫出此反應的方程式2HBr+H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Br2↑+SO2↑+2H2O
(4)給A加熱的目的是升高溫度加快反應速率,同時使生成的溴乙烷氣化分離出來促進平衡移動,F(xiàn)接橡皮管導入稀NaOH溶液,其主要目的是吸收SO2、Br2、HBr防止空氣污染.
(5)為了除去產(chǎn)品中的主要雜質(zhì),最好選擇下列C(選填序號)溶液來洗滌所得粗產(chǎn)品
A.氫氧化鈉     B.碘化鉀    C.亞硫酸鈉    D.碳酸氫鈉
(6)粗產(chǎn)品用上述溶液洗滌、分液后,再經(jīng)過蒸餾水洗滌、分液,然后加入少量的無水硫酸鎂固體,靜置片刻后過濾,再將所得濾液進行蒸餾,收集到的餾分約10.0g.
①在上述提純過程中每次分液時產(chǎn)品均從分液漏斗的下口(上口或下口)取得.
②從乙醇的角度考慮,本實驗所得溴乙烷的產(chǎn)率是53.3%.

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4.氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料以天然硼砂為起始物,經(jīng)過一系列反應可以得到BF3和BN,如下圖所示:

請回答下列問題:
(1)由B2O3制備BF3、BN的化學方程式依次是B2O3+3CaF2+3H2SO4 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2BF3↑+3CaSO4+3H2O、B2O3+2NH3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2BN+3H2O;
(2)基態(tài)B原子的電子排布式為1s22s22p1;B和N相比,電負性較大的是N,BN中B元素的化合價為+3;
(3)在BF3分子中,F(xiàn)-B-F的建角是120°,B原子的雜化軌道類型為sp2,BF3和過量NaF作用可生成NaBF4,BF4-的立體結構為正四面體;
(4)在與石墨結構相似的六方氮化硼晶體中,層內(nèi)B原子與N原子之間的化學鍵為共價鍵(或極性共價鍵),層間作用力為分子間作用力;
(5)六方氫化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結構與金剛石相似,硬度與金剛石相當,晶胞邊長為361.5pm,立方氮化硼晶胞中含有4個氮原子、4個硼原子,立方氮化硼的密度是$\frac{25×4}{(361.5×1{0}^{-10})^{3}×{N}_{A}}$g•cm-3(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏伽德羅常數(shù)為NA).

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11.民以食為天,下列關于廚房調(diào)味品的說法正確的是( 。
A.食醋和料酒的主要成分都是有機酸
B.食鹽和味精的成分中都含有鈉離子
C.食用油和人造奶油都是油酸甘油酯
D.蔗糖和小蘇打都是可溶于水的電解質(zhì)

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8.下列有關實驗原理或?qū)嶒灢僮髡_的是( 。
A.用水潤濕的 pH 試紙測量某溶液的 pH
B.用量筒量取 20 mL 0.5000 mol/LH2SO4溶液于燒杯中,加水 80 mL,配制成 0.1000 mol/LH2SO4溶液
C.實驗室用圖Ⅰ所示裝置制取并收集少量氨氣
D.實驗室用圖Ⅱ所示裝置除去Cl2中的少量HCl

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9.下列離子方程式書寫正確的是( 。
A.硫化鈉的水解反應:S2-+H3O+?HS-+H2O
B.以石墨作電極電解氯化鋁溶液:2C1-+2H2O $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2OH-+H2↑+C12
C.向沸水中滴加FeCl3溶液并加熱制備Fe(OH)3膠體:Fe3++3H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe(OH)3↓+3H+
D.向Ca(HCO32溶液中加入足量的NaOH溶液:Ca2++2HCO3-+2OH-=2H2O+CaCO3↓+CO32-

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