7.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實(shí)驗(yàn)過程如下:

(1)浸出:浸出時(shí)溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時(shí)的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率,植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢(shì)是增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等);操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30℃-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(4)計(jì)算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1.0×10-5mol•L-1時(shí),表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試計(jì)算說(shuō)明Mg2+的存在是否會(huì)影響MnCO3的純度.

分析 濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳,加入濃硫酸和植物粉浸出過濾得到濾液除去雜質(zhì),加入碳酸氫銨形成沉淀通過一系列操作得到高純碳酸錳.
(1)升溫?cái)嚢瓒伎梢约涌煳镔|(zhì)的溶解反應(yīng)速率;加入植物粉是一種還原劑;
(2)使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢(shì)是不引入新的雜質(zhì);二氧化錳氧化過氧化氫為氧氣,本身被還原為錳離子;
(3)依據(jù)碳酸氫銨受熱易分解分析,在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀,硫酸銨,二氧化碳和水,生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次洗滌液檢驗(yàn)是否含有硫酸根離子設(shè)計(jì);
(4)Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當(dāng)Mn2+沉淀完全時(shí),c(CO32-)=1.8×10-11/1.0×10-5=1.8×10-6 mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠(yuǎn)小于14.4 mol•L-1

解答 解:(1)升溫、攪拌都可以加快物質(zhì)的溶解反應(yīng)速率,浸出時(shí)溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時(shí)的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率;加入植物粉是一種還原劑,
故答案為:提高軟錳礦中錳的浸出率;作還原劑;
(2)使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢(shì)是不引入新的雜質(zhì);酸性溶液中二氧化錳氧化過氧化氫為氧氣,本身被還原為錳離子,反應(yīng)的離子方程式為:MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑,
故答案為:增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等); MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑;
(3)依據(jù)碳酸氫銨受熱易分解分析,溫度控制35℃以下的原因是防止碳酸氫銨分解,在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀,硫酸銨,二氧化碳和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30℃-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O,生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次洗滌液檢驗(yàn)是否含有硫酸根離子設(shè)計(jì),取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
故答案為:減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30℃-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈;
(4)Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當(dāng)Mn2+沉淀完全時(shí),c(CO32-)=$\frac{1.8×1{0}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6 mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>$\frac{2.6×1{0}^{-5}}{1.8×1{0}^{-6}}$=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠(yuǎn)小于14.4 mol•L-1,若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,說(shuō)明Mg2+的存在不會(huì)影響MnCO3的純度,
答:Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當(dāng)Mn2+沉淀完全時(shí),c(CO32-)=$\frac{1.8×1{0}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6 mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>$\frac{2.6×1{0}^{-5}}{1.8×1{0}^{-6}}$=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠(yuǎn)小于14.4 mol•L-1,若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,說(shuō)明Mg2+的存在不會(huì)影響MnCO3的純度.

點(diǎn)評(píng) 本題考查混合物分離提純的綜合應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),把握流程分析及混合物分離方法、發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋}目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.LiAlH4是重要的儲(chǔ)氫材料,其組成類似于Na3AlF6.常見的供氫原理如下面兩個(gè)方程式所示:①2LiAlH4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2LiH+2Al+3H2↑,②LiAlH4+2H2O═LiAlO2+4H2↑.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.若反應(yīng)①中生成3.36 L氫氣,則一定有2.7 g鋁生成
B.氫化鋰也是一種儲(chǔ)氫材料,供氫原理為L(zhǎng)iH+H2O═LiOH+H2
C.生成等質(zhì)量的氫氣,反應(yīng)①、②轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比為4:3
D.LiAlH4是共價(jià)化合物,LiH是離子化合物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.水的電離平衡曲線如圖所示.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.a點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度條件下,將pH=x的氨水稀釋10倍后,其pH=y,則x=y+1
B.純水僅升高溫度,可從d點(diǎn)變到b點(diǎn)
C.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度條件下醋酸的電離常數(shù)比a點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度條件下醋酸的電離常數(shù)大
D.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度條件下,0.5mol•L-1的H2SO4溶液與1mol•L-1的KOH溶液等體積混合,充分反應(yīng)后,所得溶液的c(H+)=10-7mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.工業(yè)上用NH3制取HNO3的工藝流程如圖所示:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)上述流程中循環(huán)使用的物質(zhì)是NO.
(2)尾氣中含有NO、NO2(物質(zhì)的量之比為1:1)可用Ca(OH)2吸收以獲取亞硝酸鈣,其反應(yīng)的化學(xué)方程式是NO+NO2+Ca(OH)2=Ca(NO32+H2O.
(3)下列可以代替Ca(NO32加入到蒸餾塔中的物質(zhì)可能是AB.
A.Mg(NO32        B.濃H2SO4       C.CaC12     D.Fe(NO32
(4)以偏二甲肼(C2N2H8)、NO2為原料的酸性燃料電池(兩極產(chǎn)物均為N2),正極反應(yīng)式是2NO2+8e-+8H+=N2+4H2O.
(5)己知:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l)△H1=a kJ/mol
2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H2=b kJ/mol
NH3(g)+2O2(g)=HNO3(D+H2O(1)△H3=ckJ/mol
則NO2(g)在吸收塔中反應(yīng)生成HNO3(l)的熱化學(xué)方程式是
(6)用NH3制NH4NO3
①制HNO3:假設(shè)氧化爐中NH3的氧轉(zhuǎn)化率為a,轉(zhuǎn)化室中NO轉(zhuǎn)化率為b,吸收塔中NO2吸收率為c;
②制NH4NO3:用生成的HNO3與NH3反應(yīng)制NH4NO3,其利用率為d.
則用NH3制NH4NO3的整個(gè)過程中,NH3的總轉(zhuǎn)化率是$\frac{2abcd}{1+abc}$.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.亞硝酸鈣[Ca(NO22]是水泥混凝土外加劑的主要原料,某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備亞硝酸鈣,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置略去).

已知:2NO+CaO2═Ca(NO22;2NO2+CaO2═Ca(NO32
請(qǐng)回答下列問題:
(1)向三頸燒瓶中加入稀硝酸之前,應(yīng)向裝置中通入一段時(shí)間的N2,原因是排除裝置中氧氣,防止其將生成的一氧化氮氧化生成二氧化氮.
(2)儀器D的名稱是U形干燥管;B中盛放的試劑是蒸餾水.
(3)裝置F中,酸性K2Cr2O7溶液可將剩余的NO氧化成NO3-,溶液由橙色變?yōu)榫G色(Cr3+),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是2NO+Cr2O72-+6H+=2Cr3++2NO3-+3H2O.
(4)已知Ca(NO22溶液需保持弱堿性,因?yàn)槠溆鏊釙?huì)發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生NO氣體.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明E中有亞硝酸鈣生成取少量E中反應(yīng)后的固體于試管中,滴加少許硫酸,試管口有紅棕色氣體生成.
(5)工業(yè)上可用石灰乳和硝酸工業(yè)的尾氣(含NO、N02)反應(yīng),既能凈化尾氣,又能獲得應(yīng)用廣泛的Ca(NO22,反應(yīng)原理為Ca(OH)2+NO+N02=Ca(N022+H2O.
①若n( NO):n(NO2)>l:l,則會(huì)導(dǎo)致排放氣體中NO含量升高,污染環(huán)境:
②若n( NO):n( NO2)<l l,則會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品Ca(NO22中Ca(NO32含量升高.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.銅及其化合物在工業(yè)上有許多用途.回答下列問題:
(1)某工廠以輝銅礦(主要成分為Cu2S,含少量Fe2O3、SiO2等雜質(zhì))為原料制備不溶于水的堿式碳酸銅的流程如下:


①浸取反應(yīng)中氧化劑的化學(xué)式為MnO2;濾渣Ⅰ的成分為MnO2、S和SiO2(寫化學(xué)式)
②“除鐵”這一步反應(yīng)在25℃進(jìn)行,加入試劑A調(diào)節(jié)溶液PH為4后,溶液中銅離子最大濃度不超過2.2 mol/L.(已知Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20
③“沉錳”(除Mn2+)過程中反應(yīng)的離子方程式Mn2++HCO3-+NH3•H2O=MnCO3↓+NH4++H2O.
④濾液Ⅱ經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶得到的鹽主要是(NH42SO4  (寫化學(xué)式).
(2)某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)用電化學(xué)原理模擬濕法煉銅,進(jìn)行了一系列探究活動(dòng).
①如圖1為某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)的原電池裝置,鹽橋內(nèi)裝載的是足量用飽和氯化鉀溶液浸泡的瓊脂,反應(yīng)前,電極質(zhì)量相等,一段時(shí)間后,兩電極質(zhì)量相差6.00g,則導(dǎo)線中通過了0.1mol電子,若不考慮甲、乙兩池電解質(zhì)溶液中的離子向鹽橋中移動(dòng),則甲、乙兩池電解質(zhì)溶液的總質(zhì)量與實(shí)驗(yàn)開始前的電解質(zhì)溶液的總質(zhì)量相差5.65gg

②其他條件不變,若將鹽橋換成光亮的U形彎銅絲浸入甲池與乙池,如圖2所示,電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)方向與先前一樣,但偏轉(zhuǎn)角度明顯減。欢螘r(shí)間后,乙池石墨棒浸入液面以下部分也析出了一層紫紅色固體,則甲池銅絲附近溶液的pH增大(填“減小”、“增大”或“不變”),用電極反應(yīng)式表示pH變化O2+2H2O+4e=4OH-
乙池中石墨為陰極(填“正”、“負(fù)”、“陰”或“陽(yáng)”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列說(shuō)法中正確的是( 。
A.食用白糖的主要成分是葡萄糖
B.對(duì)“地溝油”進(jìn)行分餾可得到汽油
C.NH3易液化,可作制冷劑
D.地質(zhì)災(zāi)害發(fā)生后,防疫人員常用明礬對(duì)飲用水進(jìn)行消毒殺菌

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.咖啡酸(結(jié)構(gòu)如圖)存在于許多中藥中,如野胡蘿卜、光葉水蘇、蕎麥、木半夏等.咖啡酸有止血作用,特別對(duì)內(nèi)臟的止血效果較好.
(1)咖啡酸中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基、羥基(酚羥基).
(2)咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)是②③(填寫序號(hào)).
①水解反應(yīng)   ②加成反應(yīng)    ③酯化反應(yīng)    ④消去反應(yīng)
(3)1mol咖啡酸與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗4mol Br2
(4)咖啡酸與NaHCO3溶液反應(yīng)的方程式
(5)蜂膠的主要活性成分為CPAE,分子式為C17H16O4,該物質(zhì)在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇,該醇為芳香醇且分子結(jié)構(gòu)中無(wú)甲基,此芳香醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.某學(xué)生用堿式滴定管量取0.1mol•L-1的NaOH溶液,開始時(shí)仰視液面讀數(shù)為1.0mL,取出部分溶液后,俯視液面,讀數(shù)為11.0mL,該同學(xué)在操作中實(shí)際取出的液體體積為( 。
A.大于10.0mLB.小于10.0mLC.等于10.0mLD.等于11.0mL

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