Question

有機物I是制備液晶材料的重要中間體，其合成途徑如下：

已知：一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基．
請回答下列問題：
（1）A的核磁共振氫譜有2種峰，則A的結構簡式為

 

．
（2）C的系統(tǒng)命名法為

 

．
（3）反應Ⅳ在（1）條件下的離子方程式為

 

．
（4）反應Ⅰ→Ⅴ中屬于氧化反應的有

 

．
（5）根據反應Ⅱ的信息完成以下反應方程式：

 

H₃C-CH═CH₂

(1)B2H4

(2)H2O2/OH-

 

（6）為反應Ⅲ設計所需試劑與條件是：

 

．
（7）已知X為E的同分異構體，X與硬酯酸甘油脂具有相同的官能團，還能發(fā)生銀鏡反應．寫出所有滿足條件的X的結構簡式：

 

．

Answer 1

考點：有機物的合成

專題：有機物的化學性質及推斷

分析：A的核磁共振氫譜有2種峰，在濃硫酸、加熱條件下得到CH₂=C（CH₃）₂，則A為（CH₃）₃COH，對比B、C的結構可知，B到C的整個過程為碳碳雙鍵與水發(fā)生的加成反應，由K的結構結合轉化關系，可知E為（CH₃）₂CHCOOH，H為，逆推可知，D為（CH₃）₂CHCHO，由于同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基，G為，據此解答．

解答： 解：A的核磁共振氫譜有2種峰，在濃硫酸、加熱條件下得到CH₂=C（CH₃）₂，則A為（CH₃）₃COH，對比B、C的結構可知，B到C的整個過程為碳碳雙鍵與水發(fā)生的加成反應，由K的結構結合轉化關系，可知E為（CH₃）₂CHCOOH，H為，逆推可知，D為（CH₃）₂CHCHO，由于同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基，G為，
（1）由上述分析可知，A的結構簡式為（CH₃）₃COH，
故答案為：（CH₃）₃COH；
（2）由C的結構可知，C的名稱為2-甲基-1-丙醇，
故答案為：2-甲基-1-丙醇；
（3）反應Ⅳ在（1）條件下的離子方程式為（CH₃）₂CHCHO+2Cu（OH）₂+OH^-

△

（CH₃）₂CHCOO^-+Cu₂O↓+3H₂O，
故答案為（CH₃）₂CHCHO+2Cu（OH）₂+OH^-

△

（CH₃）₂CHCOO^-+Cu₂O↓+3H₂O；
（4）反應Ⅰ→Ⅴ中，反應Ⅰ屬于消去反應，反應Ⅱ屬于加成反應，反應Ⅲ、Ⅳ屬于氧化反應，反應Ⅴ屬于取代反應，故屬于氧化反應的有Ⅲ、Ⅳ，
故答案為：Ⅲ、Ⅳ；
（5）比B、C的結構可知，反應Ⅱ的整個過程為碳碳雙鍵與水發(fā)生的加成反應，氫原子連接在含氫較少的碳原子上，反應方程式：H₂O+H₃C-CH═CH₂

(1)B2H4

(2)H2O/OH-

CH₃CH₂CH₂OH，
故答案為：H₂O+；CH₃CH₂CH₂OH；
（6）反應Ⅲ是醇氧化生成醛，需試劑與條件是：O₂、催化劑（Cu或Ag）及加熱，
故答案為：O₂、催化劑（Cu或Ag）及加熱；
（7）E為（CH₃）₂CHCOOH，已知X為E的同分異構體，X與硬酯酸甘油脂具有相同的官能團，還能發(fā)生銀鏡反應，則X為甲酸形成的酯，所有滿足條件的X的結構簡式：HCOOCH₂CH₂CH₃和HCOOCH（CH₃）₂，
故答案為：HCOOCH₂CH₂CH₃和HCOOCH（CH₃）₂．

點評：本題考查有機物推斷與合成，注意根據有機物的根據進行推斷，需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化，側重考查學生分析推理能力、知識遷移運用能力，難度中等．