18.現(xiàn)有一種簡(jiǎn)單可行的測(cè)定阿伏伽德羅常數(shù)的方法,具體步驟為:①將固體NaCl細(xì)粒干燥后,準(zhǔn)確稱取m克NaCl固體并轉(zhuǎn)移到定容儀器A中;②用滴定管向儀器A中滴加苯,不斷振蕩,繼續(xù)加苯至A儀器的刻度處計(jì)算出NaCl固體的體積為VmL,請(qǐng)回答下列問題:
(1)步驟①中A儀器最好用C
A、量筒B、燒杯C、容量瓶D、試管
(2)步驟②中用酸式滴定管還是堿式滴定管酸式滴定管理由是苯是優(yōu)良的有機(jī)溶劑,會(huì)溶解堿式滴定管下端的橡膠管
(3)能否用水代替苯?不可以,理由是氯化鈉溶于水后的體積小于水的體積與氯化鈉固體的體積之和,導(dǎo)致測(cè)量氯化鈉的體積不準(zhǔn)確.
(4)已知NaCl晶體中,靠的最近的鈉離子與氯離子間的平均距離為acm,用上述方法測(cè)得的阿伏伽德羅常數(shù)的表達(dá)式為:$\frac{58.5v}{2m{a}^{3}}mo{l}^{-1}$.

分析 (1)容量瓶為定容儀器,能夠較準(zhǔn)確的測(cè)定體積;
(2)苯應(yīng)用酸式滴定管盛裝,因苯能腐蝕堿式滴定管的橡皮管;
(3)選用的液體不能夠溶解氯化鈉,否則無(wú)法測(cè)定氯化鈉的體積,水是良好的無(wú)機(jī)溶劑,氯化鈉易溶于水,不能選用,應(yīng)該選用有機(jī)溶劑;
(4)根據(jù)NaCl的密度和晶體的體積計(jì)算出一個(gè)NaCl晶胞的質(zhì)量,根據(jù)1molNaCl的質(zhì)量、摩爾質(zhì)量和阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系計(jì)算阿伏加德羅常數(shù).

解答 解:(1)定容容器為容量瓶,具有一定體積并便于振蕩,
故答案為:C;
(2)苯是優(yōu)良的有機(jī)溶劑,易溶解橡皮管,苯易腐蝕堿式滴定管中的橡皮管,具有腐蝕性,只能用酸式滴定管,
故答案為:酸式滴定管;苯是優(yōu)良的有機(jī)溶劑,會(huì)溶解堿式滴定管下端的橡膠管;
(3)用滴定管向儀器A中滴加苯,目的通過液體測(cè)定氯化鈉的體積,所以選用的液體不能夠溶解氯化鈉,如果選用水,氯化鈉溶于水后的體積小于水的體積與氯化鈉固體的體積之和,導(dǎo)致測(cè)量氯化鈉的體積不準(zhǔn)確,可以選用有機(jī)溶劑,如苯或四氯化碳,該題中選用的是苯,
故答案為:不可以;氯化鈉溶于水后的體積小于水的體積與氯化鈉固體的體積之和,導(dǎo)致測(cè)量氯化鈉的體積不準(zhǔn)確;
(4)NaCl的密度為ρ=$\frac{m}{v}$g/cm3,
NaCl晶胞的體積為(2a)3cm3,
則NaCl晶胞的質(zhì)量為$\frac{m}{v}$×(2a)3g,
一個(gè)NaCl晶胞含4個(gè)“NaCl”,
而每個(gè)“NaCl”的質(zhì)量為$\frac{M(NaCl)}{{N}_{A}}$=$\frac{58.5}{{N}_{A}}$g,
故:$\frac{m}{v}$×(2a)3=4×$\frac{58.5}{{N}_{A}}$,
即NA=$\frac{58.5v}{2m{a}^{3}}mo{l}^{-1}$.
故答案為:$\frac{58.5v}{2m{a}^{3}}mo{l}^{-1}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查晶胞的結(jié)構(gòu)分析和阿伏加德羅常數(shù)的測(cè)定,題目難度不大,注意根據(jù)1molNaCl的質(zhì)量、摩爾質(zhì)量和阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系計(jì)算阿伏加德羅常數(shù),熟悉配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的步驟和所用藥品.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.乙醇用途廣泛,常用作溶劑、飲料、燃料等.
(1)實(shí)驗(yàn)測(cè)得,1mol液態(tài)乙醇在足量氧氣中充分燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水時(shí)放出1366.2kJ熱量,試寫出乙醇燃燒的熱化學(xué)方程式:CH3CH2OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1366.2 kJ•mol-1
(2)已知CH2═CH2(g)+H2O(g)→CH3CH2OH(g)△H=-34kJ•
mol-1,則每消耗1g乙烯放出的熱量為1.2kJ(保留一位小數(shù)).
(3)如圖為乙烯水化法制乙醇時(shí),化學(xué)反應(yīng)的能量隨反應(yīng)過程的變化.
①乙烯水化法制乙醇時(shí),使用催化劑對(duì)該反應(yīng)的反應(yīng)熱影響是無(wú)影響(填“增大”“減小”或“無(wú)影響”,下同),對(duì)圖中△H1的影響是減。
②已知斷裂1mol化學(xué)鍵所需的能量(kJ):H-O鍵為463、C-C鍵為347、C-H鍵為414,C-O鍵為326,C=C鍵615.3,則斷裂1mol C-O鍵所需的能量是351.3KJ.
(4)M原子的質(zhì)子數(shù)比硫原子少2個(gè),在25℃、101kPa下,M的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物在氧氣中完全燃燒后恢復(fù)至原狀態(tài),平均每轉(zhuǎn)移1mol電子放熱190.0kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是SiH4(g)+2O2(g)═SiO2(s)+2H2O(l)△H=-1520.0kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.不能直接用乙烯為原料制取的物質(zhì)是( 。
A.CH3CH2ClB.CH2Cl-CH2ClC.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列互為同位素的是( 。
A.Na和Na+B.35Cl和37Cl
C.14N和 14CD.${\;}_{8}^{16}$O2和${\;}_{8}^{18}$O2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.研究CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)對(duì)實(shí)現(xiàn)社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展具有重要的意義.將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)原理為2CO2(g)+6H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH3OCH3(g)+3H2O(1).
(1)已知一定壓強(qiáng)下,該反應(yīng)在溫度升高時(shí),CH3OCH3(g)的濃度增大,則反應(yīng)的焓變△H>0,熵變△S<0(分別填“>”、“<”、或“=”).
(2)相同條件下,在體積為2L的密閉容器內(nèi)選用不同的催化劑,生成物二甲醚CH3OCH3的量隨時(shí)間變化如圖所示.
①圖中0-4min內(nèi)的反應(yīng)速率v(CO2)=1.25mol•(L•min)-1.該溫度下平衡常數(shù)的表達(dá)式為$\frac{{c(C{H_3}OC{H_3})}}{{{c^2}(C{O_2}){c^6}({H_2})}}$.
②下列有關(guān)說(shuō)法正確的是ABC(填字母序號(hào)).
A.反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)<Ea(B)<Ea(C)
B.升高溫度能使反應(yīng)速率加快,是因?yàn)榛罨肿影俜謹(jǐn)?shù)增大
C.單位時(shí)間內(nèi)消耗CO2與生成H2的數(shù)目為2:1時(shí),說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
D.增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)K值增大
(3)溫度下,在體積可變的密閉容器中,改變起始時(shí)各物質(zhì)的起始投料量,在不同的壓強(qiáng)下,平衡時(shí)生成物二甲醚CH3OCH3(g)的物質(zhì)的量如表所示:
序號(hào)起始投料量不同的壓強(qiáng)下,
平衡CH3OCH3(g)的量不同的壓強(qiáng)
P1P2P3
I2.0molCO2 6.0molH20.10mol0.04mol0.02mol
II1.0molCO2 3.0molH2X1Y1Z1
III1.0mol CH3OCH3 3.0mol H2OX2Y2Z2
①P1>P2(填“>”、“<”或“=”);判斷理由為壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),從而導(dǎo)致生成物的量增大.
②X1=0.05mol.
③P2下,III中CH3OCH3的平衡轉(zhuǎn)化率為96%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.乙烯和苯使溴水褪色的原因不同
B.苯和氫氣在一定條件下生成環(huán)己烷的反應(yīng)為還原反應(yīng)
C.硝基苯和乙酸乙酯的制備都發(fā)生了取代反應(yīng)
D.由乙醇制取乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.乙烯與氯氣反應(yīng)生成的產(chǎn)物仍為平面結(jié)構(gòu)
B.甲烷可以與氯氣發(fā)生反應(yīng),因此可以使氯水褪色
C.CHCl3只有一種結(jié)構(gòu),能說(shuō)明甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)
D.鄰二氯苯只有一種結(jié)構(gòu),說(shuō)明苯環(huán)不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.菠蘿酯(F)是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如圖:

已知:(1)
(2)
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A中所含官能團(tuán)的名稱是醛基、碳碳雙鍵.
(2)A→B反應(yīng)類型是加成反應(yīng); B→C反應(yīng),除HBr之外還需要的試劑和條件是加熱.
(3)E的某種同分異構(gòu)體的一氯代物只有一種,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)1mol菠蘿酯(F)與氫氣反應(yīng),最多消耗氫氣1mol.
(5)結(jié)合題干信息,以乙烯和環(huán)氧乙烷( )為原料制備1丁醇,設(shè)計(jì)合成路線(其它試劑任選).(合成路線常用表示方法為:A $→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$ B …$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$目標(biāo)產(chǎn)物)

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8.含C、N化合物在生產(chǎn)、生活中有著重要的作用.請(qǐng)按要求回答下列問題.
N在元素周期表中的位置:第二周期VA族.元素C、N最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng)弱比較(填化學(xué)式):CH4<NH3
I.氨氣應(yīng)用于侯德榜制堿工藝,原理如圖1所示:

(1)過程i通入NH3和CO2的順序是先通NH3,后通CO2
(2)過程ii有利于析出更多NH4Cl(s)的原因是NH4Cl(s)?NH4+(aq)+Cl-(aq),增大c(Cl-),平衡左移,促進(jìn)NH4Cl析出.
(3)制堿副產(chǎn)品NH4Cl可用于生產(chǎn)NH3和HCl.但直接加熱分解NH4Cl,NH3和HCl的產(chǎn)率很低,原因是(用化學(xué)方程式表示)NH3+HCl=NH4Cl. 而采用在N2氛圍中,將MgO與NH4Cl混合加熱至300℃,可獲得高產(chǎn)率的NH3,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgO+2NH4Cl$\frac{\underline{\;300℃\;}}{\;}$2NH3↑+MgCl2+H2O↑.
Ⅱ.電鍍工業(yè)中含CN-的廢水在排放前的處理過程如圖2:
(1)溶液A具有的性質(zhì)是(填“氧化性”或“還原性”)還原性.C的化學(xué)式為:CuCN.
(2)反應(yīng)②可將CN-轉(zhuǎn)化為無(wú)害物質(zhì),其離子方程式為:2CN-+5ClO-+2H+=N2↑+2CO2↑+5Cl-+H2O.

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