A. | 苯乙醇屬于芳香醇,它與鄰甲基苯酚互為同系物 | |
B. | 1 mol CPAE最多可與含4 mol Br2的水溶液發(fā)生反應(yīng) | |
C. | 用FeCl3溶液可以檢測上述反應(yīng)中是否有CPAE生成 | |
D. | 咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng) |
分析 A.苯乙醇與鄰甲基苯酚的結(jié)構(gòu)不相似;
B.CPAE含酚-OH、碳碳雙鍵;
C.CPAE及咖啡酸均含酚-OH;
D.咖啡酸、苯乙醇及CPAE均含苯環(huán),只有苯乙醇可發(fā)生消去反應(yīng).
解答 解:A.苯乙醇與鄰甲基苯酚的結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,分別為醇、酚,故A錯誤;
B.CPAE含酚-OH、碳碳雙鍵,酚-OH的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應(yīng),雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng),則1 mol CPAE最多可與含4 mol Br2的水溶液發(fā)生反應(yīng),故B正確;
C.CPAE及咖啡酸均含酚-OH,則FeCl3溶液不能檢測上述反應(yīng)中是否有CPAE生成,故C錯誤;
D.只有苯乙醇可發(fā)生消去反應(yīng),咖啡酸、苯乙醇及CPAE均含苯環(huán),均可發(fā)生加成反應(yīng),含-OH、-COOH均可發(fā)生取代反應(yīng),故D錯誤;
故選B.
點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項C為解答的難點(diǎn),題目難度不大.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 提高原料的利用率 | B. | 縮短反應(yīng)時間,提高生產(chǎn)效率 | ||
C. | 提高平衡體系中生成物的含量 | D. | 提高產(chǎn)物的產(chǎn)率 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題
實驗步驟 | Ⅰ | Ⅱ | Ⅲ |
實驗現(xiàn)象 | 溶液變?yōu)辄S色 | 溶液變?yōu)辄S色 | 溶液變?yōu)樗{(lán)色 |
實驗結(jié)論 | 氧化性:Cl2>Br2 | 氧化性:Br2>I2 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | M極是電解池的陰極 | |
B. | 溶液中的陰離子向N極移動 | |
C. | M極上放出的氣體能使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{(lán) | |
D. | 在M、N兩極流過0.4mole-時,N極上會增重6.4g氯化銅溶液 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 氫氣還原氧化銅 | |
B. | 氫氣在氧氣中燃燒 | |
C. | 濃硫酸溶于水 | |
D. | 碳酸鈣高溫分解成氧化鈣和二氧化碳 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
A | ①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②比例模型為 ;③能與水在一定條件下反應(yīng)生成C |
B | ①由C、H兩種元素組成;②球棍模型為 |
C | ①由C、H、O三種元素組成;②能與Na反應(yīng),但不能與NaOH溶液反應(yīng);③能與D反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為88的酯 |
D | ①由C、H、O三種元素組成;②球棍模型為 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 無法確定沉淀C的成分 | |
B. | 無法確定原試液中是否含有Al3+、Cl- | |
C. | 原溶液中存在的離子為NH4+、Fe2+、Cl-、SO42- | |
D. | 濾液X中大量存在的陽離子有NH4+、Fe2+和Ba2+ |
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