18.下列理論解釋和結(jié)論都正確的是(  )
選項(xiàng)理論解釋結(jié)論
AH-N的鍵能大于H-P沸點(diǎn):NH3>PH3
B離子半徑:Mg2+<Ba2+熱分解溫度:碳酸鎂髙于碳酸鋇
C離子半徑:Na+<Cs+配位數(shù)(C.N.):NaCl<CsCl
D晶格能:FeS2>ZnS巖漿中的硫化物礦物析出順序ZnS先于FeS2
A.AB.BC.CD.D

分析 A.影響分子晶體的熔沸點(diǎn)高低的因素為分子間作用力;
B.分解發(fā)生化學(xué)變化,不僅僅與晶格能大小有關(guān);
C.離子晶體中,陽離子與陰離子的半徑比越大,配位數(shù)越大;
D.晶格能越大,越易先析出.

解答 解:A.鍵能影響穩(wěn)定性,影響分子晶體的熔沸點(diǎn)高低的因素為分子間作用力,故A錯(cuò)誤;
B.分解發(fā)生化學(xué)變化,不僅僅與晶格能大小有關(guān),碳酸鎂低于碳酸鋇,故B錯(cuò)誤;
C.離子晶體中,陽離子與陰離子的半徑比越大,配位數(shù)越大,NaCl的配位數(shù)為6,而CsCl的配位數(shù)為8,故C正確;
D.晶格能越大,熔點(diǎn)越高,則越易先析出,故D錯(cuò)誤.
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查元素周期律知識(shí)以及鍵能、晶體等知識(shí),為高頻考點(diǎn),注意把握元素周期律的遞變規(guī)律,把握元素的性質(zhì)與對(duì)應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)的遞變規(guī)律以及比較的角度,難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

8.肉桂酸甲酯(代號(hào)M)是常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精.用質(zhì)譜法測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為162,分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為5:5:1,且分子中只含有1個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上只有一個(gè)取代基.現(xiàn)測(cè)出M的核磁共振氫譜譜圖有6個(gè)峰,其面積之比為1:2:2:1:1:3.利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán),現(xiàn)測(cè)得M分子的紅外光譜如圖:

根據(jù)以上信息確定肉桂酸甲酯的分子式為C10H10O2,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

9.下列各組物質(zhì)的分離或提純,應(yīng)選用下述方法的哪一種(填序號(hào)).
A.分液     B.過濾           C.萃取   D.蒸餾E.蒸發(fā)結(jié)晶  F.加熱分解    G.分餾   H.干餾
(1)除去Ca(OH)2溶液中懸浮的CaCO3B;
(2)從碘水中提取碘C;
(3)用自來水制取蒸餾水D;
(4)分離植物油和水A;
(5)除去NaCl中所含的少量KNO3E.
(6)除去KC1中少量的KC1O3F.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.海洋中蘊(yùn)含著豐富的資源.利用海水提取淡水、溴和鎂的部分過程如圖所示.

(1)海水淡化的方法有蒸餾法、離子交換法和電滲析法等.
(2)用純堿吸收濃縮海水吹出的Br2:3Br2+6Na2CO3+3H2O=5NaBr+NaBrO3+6NaHCO3.若吸收3mol Br2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子是5 mol.
(3)海水中部分離子的含量如下:
成分含量(mg/L)成分含量(mg/L)
Na+10560Cl-18980
Mg2+1272Br-64
Ca2+400SO42-2560
其中,Mg2+的物質(zhì)的量濃度是0.053 mol/L.若從100L的海水中提取鎂,理論上加入沉淀劑Ca(OH)2的質(zhì)量是392.2 g.
(4)由Mg(OH)2得到單質(zhì)Mg,以下方法最合適的是C(填序號(hào)).
A.Mg(OH)2→MgO$→_{2800℃}^{電解}$Mg
B.Mg(OH)2→MgO$→_{1352℃}^{C,真空}$Mg
C.Mg(OH)2→無水MgCl2$→_{714℃}^{電解}$Mg
D.Mg(OH)2→MgCl2溶液$\stackrel{活潑金屬}{→}$Mg.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.如圖所示的過程是目前直接利用太陽能的研究熱點(diǎn).人們把通過人工光化學(xué)手段合成燃料的過程叫做人工光合作用.
(1)在上圖構(gòu)想的物質(zhì)和能量循環(huán)中太陽能最終轉(zhuǎn)化為熱能.
(2)人工光合作用的途徑之一就是在催化劑和光照條件下,將CO2和H2O轉(zhuǎn)化為CH3OH,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CO2(g)+4H2O(g)$?_{光照}^{催化劑}$2CH3OH(g)+3O2(g).
一定條件下,在2L密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng),測(cè)得n(CH3OH)隨時(shí)間的變化如下表所示:
時(shí)間/min0123456
n(CH3OH)/mol0.0000.0400.0700.0900.1000.1000.100
①用CH3OH表示0~3min內(nèi)該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.015mol•L-1•min-1
②能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是ad.
a.v(H2O)=2v(CO2
b.n(CH3OH):n(O2)=2:3
c.容器內(nèi)密度保持不變
d.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
(3)用人工光合作用得到的甲醇、氧氣和稀硫酸制作燃料電池,則甲醇應(yīng)通入該燃料電池的負(fù)極(填“正”或“負(fù)”),通入氧氣的一極的電極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.液氨氣化后分解產(chǎn)生的氫氣可作為燃料供給氫氧燃料電池.
已知:2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)△H=92.4kJ•mol-1
2H2(g)+O2 (g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ•mol-1
NH3(1)?NH3 (g)△H=23.4kJ•mol-1
(1)4NH3(1)+3O2 (g)?2N2(g)+6H2O(g) 的△H=-1172.4kJ/mol,該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為$K=\frac{{c}^{6}({H}_{2}O){c}^{2}({N}_{2})}{{c}^{3}({O}_{2})}$.
(2)2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)能白發(fā)進(jìn)的條件是高溫(填“高溫”或“低溫”);恒溫(T1)恒容時(shí),催化分解初始濃度為c0的氨氣,得氨氣的轉(zhuǎn)化率α(NH3)隨時(shí)間t變化的關(guān)系如圖曲線l.如果保持其他條件不變,將反應(yīng)溫度提高到T2,請(qǐng)?jiān)趫D中再添加一條催化分解初始濃度也為c0的氨氣過程中α(NH3)~t的總趨勢(shì)曲線(標(biāo)注2).
(3)有研究表明,在溫度大于70℃、催化劑及堿性溶液中,可通過電解法還原氮?dú)獾玫桨睔,寫出陰極的電極反應(yīng)式N2+6H2O+6e-=2NH3+6OH-
(4)25℃時(shí),將amol/L的氨水與b mol/L鹽酸等體積混合(體積變化忽略不計(jì)),反應(yīng)后溶液恰好顯中性,用a、b表示NH3•H2O的電離平衡常數(shù)為$\frac{1{0}^{-7}b}{a-b}$mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3:2的化合物是( 。
A.B.
C.D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.關(guān)于酯化反應(yīng)的敘述不正確的是( 。
A.濃硫酸在酯化反應(yīng)中只起催化劑作用
B.酯化反應(yīng)是有限度的
C.酯化反應(yīng)的機(jī)理是酸去羥基,醇去羥基上的氫原子
D.酯化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列說法中,正確的是(  )
A.非金屬元素之間只能形成共價(jià)化合物
B.第IA族元素的金屬性一定比IIA族元素的金屬性強(qiáng)
C.短周期中,同周期元素的離子半徑從左到右逐漸減小
D.非金屬元素的氣態(tài)氫化物還原性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)元素的最高價(jià)含氧酸酸性越弱

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