11.高錳酸鉀[KMnO4]是常用的氧化劑.工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備高錳酸鉀晶體.中間產(chǎn)物為錳酸鉀[K2MnO4].圖1是實(shí)驗(yàn)室模擬制備的操作流程:

相關(guān)資料:
①物質(zhì)溶解度
物質(zhì)KMnO4K2CO3KHCO3K2SO4CH3COOK
20℃溶解度6.411133.711.1217
②錳酸鉀[K2MnO4]
外觀性狀:墨綠色結(jié)晶.其水溶液呈深綠色,這是錳酸根(MnO42-)的特征顏色.
化學(xué)性質(zhì):在強(qiáng)堿性溶液中穩(wěn)定,在酸性、中性和弱堿性環(huán)境下,MnO42-會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng).
試回答下列問題:
(1)煅燒軟錳礦和KOH固體時(shí),不采用石英坩堝而選用鐵坩堝的理由是高溫下強(qiáng)堿會(huì)和瓷坩堝中的二氧化硅反應(yīng)腐蝕坩堝;
(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),若CO2過量會(huì)生成KHCO3,導(dǎo)致得到的KMnO4產(chǎn)品的純度降低.請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)中通入適量CO2時(shí)體系中可能發(fā)生反應(yīng)離子方程式:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O;
其中氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑的質(zhì)量比為1:2.
(3)由于CO2的通入量很難控制,因此對(duì)上述實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行了改進(jìn),即把實(shí)驗(yàn)中通CO2改為加其他的酸.從理論上分析,選用下列酸中A,得到的產(chǎn)品純度更高.
A.醋酸             B.濃鹽酸             C.稀硫酸
(4)工業(yè)上采用惰性電極電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,試寫出該電解反應(yīng)的化學(xué)方程式2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH提出改進(jìn)方法:可用陽離子交換膜分隔兩極區(qū)進(jìn)行電解(如圖).圖2中A口加入的溶液最好為KOH溶液.使用陽離子交換膜可以提高M(jìn)n元素利用率的原因?yàn)殛栯x子交換膜防止錳酸根進(jìn)入陰極區(qū)被還原.

分析 以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備高錳酸鉀晶體,軟錳礦固體和KOH固體混合在鐵坩堝中煅燒,得到墨綠色熔塊,為錳酸鉀,冷卻后溶于水其水溶液呈深綠色,這是錳酸根(MnO42-)在堿溶液中的特征顏色,邊加熱邊通入適量二氧化碳?xì)怏w,調(diào)節(jié)溶液PH趁熱過濾得到二氧化錳固體和高錳酸鉀溶液,冷卻結(jié)晶得到高錳酸鉀晶體;
(1)瓷坩堝中的二氧化硅和強(qiáng)堿反應(yīng),坩堝被腐蝕;
(2)工藝流程可知,CO2使MnO42-發(fā)生歧化反應(yīng),生成MnO4-和MnO2,根據(jù)元素守恒可知,會(huì)生成K2CO3,若通入CO2太多,會(huì)生KHCO3,濾液中含有KHCO3、KMnO4;氧化還原反應(yīng)中氧化劑是元素化合價(jià)降低的物質(zhì),還原劑是元素化合價(jià)升高的物質(zhì),結(jié)合化學(xué)方程式定量關(guān)系和電子守恒計(jì)算;
(3)分析鹽酸具有還原性容易被高錳酸鉀氧化,使產(chǎn)品變質(zhì),硫酸反應(yīng)生成的硫酸鉀溶解度小,會(huì)隨高錳酸鉀晶體析出;
(4)惰性電極電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,錳酸根離子在陽極失電子生成高錳酸根離子,溶液中氫離子在陰極得到電子生成氫氣,溶液中氫氧根離子濃度增大生成堿,陽離子交換膜分隔兩極區(qū)進(jìn)行電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,陽離子移向方向可知左邊電極為陽極,右邊冒氣泡的電極為陰極,為維持電解質(zhì)溶液電荷守恒,A處最好加入氫氧化鉀溶液,使用陽離子交換膜可以提高M(jìn)n元素利用率是因?yàn)殛栯x子交換膜防止錳酸根進(jìn)入陰極區(qū).

解答 解:(1)瓷坩堝中的二氧化硅和強(qiáng)堿反應(yīng),坩堝被腐蝕,加熱軟錳礦和KOH固體時(shí),不采用瓷坩堝而選用鐵坩堝,
故答案為:高溫下強(qiáng)堿會(huì)和瓷坩堝中的二氧化硅反應(yīng)腐蝕坩堝;
(2)工藝流程可知,CO2使MnO42-發(fā)生歧化反應(yīng),生成MnO4-和MnO2,根據(jù)元素守恒可知,會(huì)生成K2CO3,若通入CO2太多,會(huì)生KHCO3,濾液中含有KHCO3、KMnO4,在加熱濃縮時(shí),會(huì)有KHCO3晶體和KMnO4晶體一起析出,實(shí)驗(yàn)中通入適量CO2時(shí)體系中可能發(fā)生反應(yīng)離子方程式為:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O,其中氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑都是高錳酸鉀,所以氧化劑和還原劑的質(zhì)量比即為反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:2;
故答案為:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O;1:2;
(3)因?yàn)辂}酸具有還原性,易被高錳酸鉀氧化,醋酸鉀的溶解度比硫酸鉀大的多,蒸發(fā)濃縮時(shí)基本上都會(huì)留在母液中,硫酸加入生成的硫酸鉀溶解度小,會(huì)隨KMnO4一起結(jié)晶析出得到的高錳酸鉀中含有雜質(zhì);
故答案為:A;
(4)惰性電極電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,錳酸根離子在陽極失電子生成高錳酸根離子,溶液中氫離子在陰極得到電子生成氫氣,溶液中氫氧根離子濃度增大生成堿,電解反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH,陽離子交換膜分隔兩極區(qū)進(jìn)行電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,陽離子移向方向可知左邊電極為陽極,右邊冒氣泡的電極為陰極,為維持電解質(zhì)溶液電荷守恒,A處最好加入氫氧化鉀溶液,使用陽離子交換膜可以提高M(jìn)n元素利用率是因?yàn)殛栯x子交換膜防止錳酸根進(jìn)入陰極區(qū)被還原;
故答案為:2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH;KOH溶液;陽離子交換膜防止錳酸根進(jìn)入陰極區(qū)被還原.

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見氧化劑與還原劑、氧化還原反應(yīng)、化學(xué)計(jì)算和對(duì)工藝流程的理解、閱讀題目獲取信息的能力等,難度中等,需要學(xué)生具有扎實(shí)的基礎(chǔ)知識(shí)與靈活運(yùn)用知識(shí)解決問題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.氧化還原反應(yīng)與四種基本反應(yīng)類型反應(yīng)的關(guān)系如圖所示,則下列化學(xué)反應(yīng)屬于區(qū)域3的是( 。
A.Zn+H2SO4═ZnSO4+H2B.3CO+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3CO2+2Fe
C.CaO+H2O═Ca(OH)2D.CaCO3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaO+CO2

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2.材料是人類賴以生存和發(fā)展的重要物質(zhì)基礎(chǔ),合理使用材料可以改善我們的生活.
①在下列材料中,屬于無機(jī)非金屬材料的是c.屬于塑料制品的是b.
a.滌綸  b.聚氯乙烯塑料  c.氮化硅陶瓷  d.玻璃鋼
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19.某溫度時(shí),N2與H2反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示.下列敘述正確的是( 。
A.1 mo N2與3 mo H2反應(yīng)可以放出92 kJ的熱量
B.b曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線
C.加入催化劑,該反應(yīng)的焓變減小
D.正反應(yīng)的活化能等于逆反應(yīng)的活化能

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6.密閉容器中盛有一定量的CH4與O2混合氣體及足量的Na2O2固體,電火花點(diǎn)燃充分反應(yīng)后,恢復(fù)至室溫,發(fā)現(xiàn)容器為真空,則原混合氣中CH4與O2的體積比為( 。
A.2:1B.1:2C.1:1D.任意比

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16.以葡萄糖為燃料的微生物燃料電池結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示.關(guān)于該電池的敘述不正確的是( 。
A.該電池不能夠在高溫下工作
B.電池的負(fù)極反應(yīng):C6H12O6+6H2O-24e-═6CO2↑+24H+
C.放電過程中,H+會(huì)從負(fù)極區(qū)向正極區(qū)遷移
D.在電池反應(yīng)中,每消耗1mol氧氣,理論上能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2氣體$\frac{22.4}{6}$ L

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3.我們要善于利用學(xué)過的知識(shí),采取科學(xué)、有效的方法保護(hù)自己.如果發(fā)生了氯氣泄漏,以下自救方法得當(dāng)?shù)氖牵ā 。?table class="qanwser">A.向地勢(shì)低的地方撤離B.用濕毛巾或蘸有燒堿水的毛巾捂住口鼻撤離C.觀察風(fēng)向,順風(fēng)撤離D.用濕毛巾或蘸有稀純堿水的毛巾捂住口鼻撤離

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20.下列敘述正確的是( 。
A.1molCO2的質(zhì)量為44g/mol
B.CO2的摩爾質(zhì)量為44g
C.CO2的摩爾質(zhì)量等于CO2的相對(duì)分子質(zhì)量
D.NA個(gè)CO2的質(zhì)量與CO2的相對(duì)分子質(zhì)量在數(shù)值上相同(NA為阿伏加德羅常數(shù))

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1.某學(xué)習(xí)小組開展下列突驗(yàn)探究活動(dòng)

(1)裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaSO3+2HCl=CaCl2+SO2↑+H2O
(2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):利用裝置1中產(chǎn)生的氣體證明+4價(jià)硫具有氧化性將SO2通入氫硫酸溶液中,出現(xiàn)淡黃色沉淀,證明+4價(jià)硫具有氧化性
(3)選用下面的裝置和藥品探究亞硫酸與次氯酸的酸性強(qiáng)弱

裝置連接順序?yàn)锳,C,B,E,D,F(xiàn),其中裝置C的作用是除去HCl,通過D中品紅不褪色,F(xiàn)中出現(xiàn)白色沉淀現(xiàn)象即可證明亞硫酸的酸性強(qiáng)于次氯酸
(4)利用G裝置可測(cè)定裝置A殘液中SO2的含量,量取1.00mL殘夜于燒瓶中,加適量的水稀釋,加熱使SO2全部溢出并與錐形瓶中H2O2完全反應(yīng)SO2+H2O2=H2SO4然后用0.1000mol/L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,至終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH溶液20.00mL.
①圖G中球形冷凝管進(jìn)水口為b(填“a”或“b”)
②殘液中SO2含量為64.00g.L-1
③經(jīng)過多次測(cè)定發(fā)現(xiàn),測(cè)定值始終高于實(shí)際值,則其原因是殘留液中有剩余的鹽酸.

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