1.有如圖所示的電化學(xué)裝置(鹽橋內(nèi)是飽和KNO3、瓊脂)

I關(guān)閉K1,斷開(kāi)K2,當(dāng)Y 是AgNO3、X是Fe(NO32,通電到5min時(shí),銀電極增重2.16g.
(1)N是陽(yáng)極,此時(shí)若將甲燒杯中溶液混合均勻,則溶液的pH=12(食鹽水的體積為2L)
(2)前5min內(nèi)石墨電極上的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,此階段內(nèi),丙中陽(yáng)離子濃度變化情況為減小.(填“增大”“減小”或“不變”)
(3)5min時(shí)停止通電,將甲、乙裝置中的溶液全部混合在一起,從理論上講,得到的沉淀最多是1.8g.
II關(guān)閉K2、斷開(kāi)K1后,若電化學(xué)裝置中的總反應(yīng)式為Fe+2Ag+=Fe2++2Ag
(4)X、Y應(yīng)該分別為A (填序號(hào))
A.Fe(NO32、AgNO3
B.FeC12、AgNO3
C.AgNO3、Fe(NO32

分析 關(guān)閉K1,斷開(kāi)K2,乙和丙構(gòu)成原電池,甲是電解池,F(xiàn)e是負(fù)極,Ag是正極,銀電極發(fā)生反應(yīng):Ag++e-=Ag,銀電極增重2.16g,即析出金屬銀0.02mol,轉(zhuǎn)移電子是0.02mol,
(1)Ag是正極,N是陽(yáng)極,根據(jù)電極反應(yīng):2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH-,結(jié)合電子轉(zhuǎn)移進(jìn)行計(jì)算;
(2)石墨電極是陰極,發(fā)生還原反應(yīng),在原電池的正極上發(fā)生還原反應(yīng);
(3)根據(jù)電解原理,甲裝置產(chǎn)生氫氧化鈉,乙裝置發(fā)生電極反應(yīng)Fe-2e-=Fe2+,將甲、乙裝置中的溶液全部混合在一起,亞鐵離子和氫氧根離子之間反應(yīng)生成氫氧化亞鐵沉淀;
(4)根據(jù)鹽橋原電池的構(gòu)成特點(diǎn),金屬鐵應(yīng)該插入含有亞鐵離子的鹽溶液中,金屬銀插入含有銀離子的鹽溶液中.

解答 解:關(guān)閉K1,斷開(kāi)K2,乙和丙構(gòu)成原電池,甲是電解池,F(xiàn)e是負(fù)極,Ag是正極,銀電極發(fā)生反應(yīng):Ag++e-=Ag,銀電極增重2.16g,即析出金屬銀0.02mol,轉(zhuǎn)移電子是0.02mol,
(1)Ag是正極,N是陽(yáng)極,根據(jù)電極反應(yīng):2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH-,轉(zhuǎn)移電子0.02mol,所以生成氫氧化鈉物質(zhì)的量是0.02mol,所以c(NaOH)=$\frac{0.02mol}{2L}$=0.01mol/L,所以pH=12,故答案為:陽(yáng);12;
(2)石墨電極是陰極,發(fā)生反應(yīng):2H++2e-=H2↑,丙中發(fā)生反應(yīng):Ag++e-=Ag,陽(yáng)離子濃度減小,故答案為:2H++2e-=H2↑;減小;
(3)5min時(shí)停止通電,將甲、乙裝置中的溶液全部混合在一起,甲裝置產(chǎn)生氫氧化鈉是0.02mol,乙裝置發(fā)生電極反應(yīng)Fe-2e-=Fe2+,轉(zhuǎn)移電子0.02mol,生成亞鐵離子是0.02mol,將甲、乙裝置中的溶液全部混合在一起,亞鐵離子和氫氧根離子之間反應(yīng)生成氫氧化亞鐵沉淀,從理論上講,得到的沉淀是氫氧化亞鐵0.02mol,質(zhì)量是0.02mol×90g/mol=1.8g,故答案為:1.8;
(4)根據(jù)鹽橋原電池的構(gòu)成特點(diǎn),金屬鐵應(yīng)該插入含有亞鐵離子的鹽溶液中,金屬銀插入含有銀離子的鹽溶液中,所以X、Y應(yīng)該分別為Fe(NO32,AgNO3
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查學(xué)生電解池和原電池的工作原理以及電極反應(yīng)式的書(shū)寫和計(jì)算知識(shí),難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.將4.48L Cl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)通入足量的NaOH溶液中,充分反應(yīng)后生成NaClO物質(zhì)的量是多少?

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.以煤為原料,經(jīng)過(guò)化學(xué)加工使煤轉(zhuǎn)化為氣體、液體、固體燃料以及各種化工產(chǎn)品的工業(yè)叫煤化工.
(1)將水蒸氣通過(guò)紅熱的碳即可產(chǎn)生水煤氣.反應(yīng)為:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ/mol
①該反應(yīng)在高溫下能自發(fā)進(jìn)行的原因是△S>0
②一定溫度下,在一個(gè)容積可變的密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng),下列能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是BDF(填字母,下同).
A.容器中的壓強(qiáng)不變 B.1mol H-H 鍵斷裂的同時(shí)斷裂2mol H-O 鍵
C.V (CO)=V (H2)D.密閉容器的容積不再改變
E.消耗1mol 水的同時(shí)生成1mol H2  F.容器的密度不變
③該反應(yīng)的平衡常數(shù)的表達(dá)式K=$\frac{c(CO)•c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)}$.
(2)水煤氣再進(jìn)一步反應(yīng)可制取氫氣.反應(yīng)為H2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g),某溫
度下該反應(yīng)的逆反應(yīng)平衡常數(shù)K=$\frac{4}{9}$.該溫度下在甲、乙、丙三個(gè)恒容密閉容器中,只
投入H2(g)和CO2(g),其起始濃度如下表所示.下列判斷不正確的是B.
 起始 濃度 甲 乙 丙
 c(H2)/mol/L 0.010 0.020 0.020
 c(CO2)/mol/L 0.010 0.010 0.020
A.反應(yīng)開(kāi)始時(shí),丙中的反應(yīng)速率最快,甲中的反應(yīng)速率最慢
B.平衡時(shí),甲中和丙中H2的轉(zhuǎn)化率不等
C.平衡時(shí),丙中c(CO2)是甲中的2 倍
D.平衡時(shí),乙中CO2的轉(zhuǎn)化率大于60%
(3)目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來(lái)生產(chǎn)甲醇.一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),如圖表示該反應(yīng)進(jìn)行過(guò)程中能量(單位為kJ•mol-1)的變化.在體積為1L 的恒容密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,下列措施中能使c (CH3OH)減小的是A.

A.升高溫度                 B.充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大
C.將H2O(g)從體系中分離出來(lái) D.再充入1mol CO2 和3mol H2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列圖示實(shí)驗(yàn)正確的是(  )
A.
除去粗鹽溶液中的不溶物
B.
     碳酸氫鈉受熱分解
C.
除去CO氣體中的CO2氣體
D.
    乙酸乙酯制備演示實(shí)驗(yàn)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.醋酸是日常生活中常見(jiàn)的弱酸.
Ⅰ常溫下在pH=5的醋酸稀溶液中,醋酸電離出的c(H+)的精確值是10-5-10-9 mol•L-1.Ⅱ某同學(xué)用0.1000mol•L-1 NaOH溶液滴定0.1000mL某濃度的CH3COOH溶液
Ⅱ(1)部分操作如下:
①取一支用蒸餾水洗凈的堿式滴定管,加入標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液,記錄初始讀數(shù)
②用酸式滴定管放出一定量待測(cè)液,置于用蒸餾水洗凈的錐形瓶中,加入2滴甲基橙
③滴定時(shí),邊滴加邊振蕩,同時(shí)注視滴定管內(nèi)液面的變化
請(qǐng)選出上述操作中存在錯(cuò)誤的序號(hào)①②③.上述實(shí)驗(yàn)與一定物質(zhì)的量濃度溶液配制實(shí)驗(yàn)中用到的相同儀器燒杯(或燒杯和膠頭滴管).
(2)某次滴定前滴定管液面如圖所示,讀數(shù)為0.80mL.
(3)根據(jù)正確實(shí)驗(yàn)結(jié)果所繪制的滴定曲線如圖所示,其中點(diǎn)①所示溶液中:c(CH5COO-)=1.7c(CH5COOH),點(diǎn)③所示溶液中c(CH5COO-)+c(CH5COOH)=c(Na+).計(jì)算醋酸的電離常數(shù)1.7×10-5mol•L-1,該CH5COOH的物質(zhì)的量濃度為1.007mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.某興趣活動(dòng)小組利用物質(zhì)間的互變,設(shè)計(jì)成一個(gè)平面魔方,如圖所示:
已知①A、B、C、D、G含有同種元素.

純A(單質(zhì))B溶液D固體G溶液
顏色銀白色棕黃色紅棕色淺綠色
③E是通常情況下密度最小的氣體;B與硝酸銀溶液反應(yīng)生成不溶于稀硝酸的白色沉淀,也能將一種氧化物氧化為F,F(xiàn)是含有三種元素的化合物,與A反應(yīng)生成E、G.
依據(jù)以上信息填空:
(1)寫出D的化學(xué)式:Fe2O3
(2)G生成C的過(guò)程中所出現(xiàn)的現(xiàn)象為先產(chǎn)生白色沉淀,逐漸變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色,寫出該變化的化學(xué)方程式FeSO4+NaOH=Fe(OH)2↓+Na2SO4、4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
(3)寫出反應(yīng)A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式:2Fe+3Cl2=2FeCl3
(4)B→F的離子方程式為2Fe3++SO2+2H2O═2Fe2++SO42-+4H+.如何檢驗(yàn)該反應(yīng)生成的金屬陽(yáng)離子,簡(jiǎn)述操作方法及現(xiàn)象取反應(yīng)后溶液少量滴入酸性高錳酸鉀,若紫紅色褪去,或滴入鐵氰化鉀生成藍(lán)色沉淀即證明生成Fe2+離子.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.硫代硫酸鈉是一種重要的化工產(chǎn)品.某興趣小組擬制備硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3•5H2O).
I.[查閱資料]
(1)Na2S2O3•5H2O是無(wú)色透明晶體,易溶于水.其稀溶液與BaCl2溶液混合無(wú)沉淀生成.
(2)向Na2CO3和Na2S混合液中通入SO2可制得Na2S2O3,所得產(chǎn)品中常含有少量Na2SO3和Na2SO4
(3)Na2SO3易被氧化;BaSO3難溶于水,可溶于稀HCl.
Ⅱ.[制備產(chǎn)品]
實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(省略?shī)A持裝置)

【實(shí)驗(yàn)步驟】
①如圖示加入試劑.
②先向C中燒瓶加入Na2S和Na2CO3的混合溶液,再向A中燒瓶滴加濃H2SO4.C中發(fā)生反應(yīng):Na2CO3+2Na2S+4SO2→3Na2S2O3+CO2
③待Na2S和Na2CO3完全消耗后,結(jié)束反應(yīng).C中溶液經(jīng)一系列的操作可得到Na2S2O3•5H2O的粗產(chǎn)品.
(1)儀器a的名稱是分液漏斗; E中的試劑可以選用bd(選填序號(hào)).
a.稀H2SO4      b.NaOH溶液      c.飽和NaHSO3溶液       d.Na2CO3溶液
(2)為驗(yàn)證產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4,該小組設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案:
取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,過(guò)濾,用蒸餾水洗滌沉淀,取沉淀,加入足量稀鹽酸,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象),則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4
(3)為減少裝置C中生成Na2SO4的量,在不改變?cè)醒b置的基礎(chǔ)上對(duì)實(shí)驗(yàn)步驟②進(jìn)行了改進(jìn),改進(jìn)后的操作是先向A中燒瓶滴加濃硫酸,產(chǎn)生的氣體將裝置中的空氣排盡后,再向C中燒瓶加入硫化鈉和碳酸鈉的混合溶液.
Ⅱ.已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-.某學(xué)生測(cè)定食用精制鹽的碘含量,其步驟為:
a.準(zhǔn)確稱取w g食鹽,加適量蒸餾水使其完全溶解;
b.用稀硫酸酸化所得溶液,加入足量KI溶液,使KIO3與KI反應(yīng)完全;
c.以淀粉溶液為指示劑,逐滴加入物質(zhì)的量濃度為2.0×10-3 mol/L的Na2S2O3溶液10.0mL,恰好反應(yīng)完全.
(4)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)和包裝袋說(shuō)明,所測(cè)精制鹽的碘含量是$\frac{1270}{w}$mg/kg.(以含w的代數(shù)式表示)

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10.
I:(1)第三周期元素M的電離能情況如甲圖A所示.則M元素的價(jià)層電子排布式是3s2
(2)圖B折線c(選填“a”、“b”或“c”)可以表達(dá)出第ⅣA族元素氫化物的沸點(diǎn)的變化規(guī)律.其中點(diǎn)A表示的分子的化學(xué)式為H2O,其沸點(diǎn)較高是因?yàn)樗肿娱g可以形成氫鍵.
(3)COCl2 俗稱光氣,分子中C原子采取sp2雜化成鍵;其中分子中的共價(jià)鍵含有C(填序號(hào)):
A 2個(gè)σ鍵 1個(gè)π鍵    B 2個(gè)鍵π   C 3個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵
Ⅱ:海水中富含氯元素.
(4)KCl廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和農(nóng)業(yè),KCl晶體中基態(tài)的Cl-電子排布式為1s22s22p63s23p6
(5)下列是IA族的Li、Na、K三種金屬元素的電離能
XYZ
第一電離能(KJ/mol)526.2502.8425.2
則三種金屬的氯化物(RCl)的熔點(diǎn)由高到低的順序?yàn)長(zhǎng)iCl>NaCl>KCl(用化學(xué)式回答),原因是隨核電荷數(shù)增大,陽(yáng)離子半徑增大,晶格能減小,熔點(diǎn)降低
(6)RCl用作有機(jī)機(jī)合成催化劑,并用于顏料,防腐等工業(yè).R+中所有電子正好充滿K、L、M 三個(gè)電子層,它與Cl-形成的晶體結(jié)構(gòu)如圖乙所示.R的元素符號(hào)是Cu,每個(gè)Cl-周圍最近的Cl-12個(gè).已知該晶體密度為1.15 g/cm3,則晶胞中最近的R+和Cl-之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{4×99.5}{1.15×6.02×1{0}^{23}}}$cm(NA=6.02×1023/mol,只寫出計(jì)算表達(dá)式即可)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.有500ml 含Na2CO3與Na2SO4的混合溶液,向其中加入足量的BaCl2溶液,得到66.3g白色沉淀,向所得沉淀中加入足量HCl,最后剩余46.6g沉淀,則溶液中Na+的物質(zhì)的量濃度為(  )
A.0.6mol/LB.1mol/LC.1.2mol/LD.0.5mol/L

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同步練習(xí)冊(cè)答案