18.有A、B、C、D、E五種前四周期的元素.A原子核外有1個未成對電子,A+比B原子少一個電子層,B原子得一個電子填入3p軌道后,3p軌道呈全充滿狀態(tài).C原子的2p軌道有2個未成對電子,D的最高化合價和最低化合價的代數(shù)和為4,與C的核電荷數(shù)相差8.E位于周期表第12縱列且是六種元素中原子序數(shù)最大的.R是由D、E形成的化合物,其晶胞結構如圖所示.請回答下列問題:
(1)C元素的電負性>D元素的電負性(填“>”、“<”或“=”).
(2)C的第一電離能比它同周期前一族相鄰元素的第一電離能。ㄌ睢按蟆被颉靶 保
(3)E的價電子排布式為3d104s2,該元素位于周期表中ⅡB族.
(4)化合物A2D的電子式為
(5)D和B形成的一種化合物D2B2廣泛用于橡膠工業(yè),它的分子結構與雙氧水相似,但在該化合物分子中,所有原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結構.則D2B2分子中D原子的雜化類型是sp3,D2B2是極性分子(填“極性”或“非極性”).
(6)R的化學式為ZnS(用元素符號表示).已知R晶體的密度為ρ g•cm-3,則該晶胞的邊長a=$\root{3}{\frac{388}{ρ{N}_{A}}}$ cm,(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示).

分析 A、B、C、D、E五種前四周期的元素,
B原子得一個電子填入3p軌道后,3p軌道呈全充滿狀態(tài),則B是Cl元素;
A原子核外有1個未成對電子,A+比B原子少一個電子層,則A為Na元素;
C原子的2p軌道有2個未成對電子,D的最高化合價和最低化合價的代數(shù)和為4,與C的原子序數(shù)相差8,則C和D屬于同一主族元素,C為O元素、D為S元素;
E位于周期表第12縱行且是六種元素中原子序數(shù)最大的,則E是Zn元素,R是由D、E形成的化合物,其晶胞結構如圖所示,該晶胞中紅色小球個數(shù)是4,黃色小球個數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,所以其化學式為ZnS,再結合物質(zhì)結構、元素周期表分析解答.

解答 解:A、B、C、D、E五種前四周期的元素,
B原子得一個電子填入3p軌道后,3p軌道呈全充滿狀態(tài),則B是Cl元素;
A原子核外有1個未成對電子,A+比B原子少一個電子層,則A為Na元素;
C原子的2p軌道有2個未成對電子,D的最高化合價和最低化合價的代數(shù)和為4,與C的原子序數(shù)相差8,則C和D屬于同一主族元素,C為O元素、D為S元素;
E位于周期表第12縱行且是六種元素中原子序數(shù)最大的,則E是Zn元素,R是由D、E形成的化合物,其晶胞結構如圖所示,該晶胞中紅色小球個數(shù)是4,黃色小球個數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,所以其化學式為ZnS,
(1)C為O元素、D為S元素,O元素的電負性較大,故答案為:>;
(2)同一周期元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,C為O元素位于第VIA族,所以C的第一電離能比它同周期前一族相鄰元素的第一電離能小,
故答案為:;
(3)E是Zn元素,位于周期表第四周期ⅡB族,價層電子排布為3d104s2,故答案為:3d104s2;ⅡB;
(4)化合物A2D為Na2S,為離子化合物,電子式為,故答案為:;
(5)S2Cl2分子中,所有原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結構,則該分子結構式為Cl-S-S-Cl,根據(jù)其結構式知,每個M原子價層電子對個數(shù)都是4,則M原子采用sp3雜化,S2Cl2是展開書頁型結構,Cl-S位于兩個書頁面內(nèi),該物質(zhì)結構不對稱,正負電荷重心不重合,為極性分子,故答案為:sp3;極性;
(6)如果以上分析知,R的化學式為ZnS,該物質(zhì)是由陰陽離子構成的,屬于離子晶體;
該晶胞屬于面心立方結構,晶胞的邊長=$\root{3}{\frac{m}{ρ}}$cm=$\root{3}{\frac{\frac{4×(65+32)}{{N}_{A}}}{ρ}}$cm=$\root{3}{\frac{388}{ρ{N}_{A}}}$cm,
故答案為:ZnS;$\root{3}{\frac{388}{ρ{N}_{A}}}$.

點評 本題考查了物質(zhì)結構和性質(zhì),涉及晶胞計算、元素周期律、核外電子排布、原子雜化方式判斷等知識點,根據(jù)晶胞計算公式、元素周期律內(nèi)涵、構造原理、價層電子對互斥理論分析解答即可,難點是晶胞計算,注意(5)中S2Cl2分子極性判斷,為易錯點.

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8.將SO2分別通入下表所列的溶液中,在表格中的空格里填寫答案
反應物
溴水
酸性KMnO4溶液氫硫酸(H2S溶液)滴有酚酞的NaOH溶液
石蕊試液

品紅溶液
反應現(xiàn)象
SO2的性質(zhì)

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9.X、Y、Z、W、Q是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素.在周期表中,X與Y相鄰;Y原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍;Z是第三周期中簡單離子半徑最小的元素;W與Y位于同一主族.下列說法正確的是( 。
A.原子半徑的大小順序為:rX>rY>rZ>rW>rQ
B.Z和Q形成的化合物為離子化合物
C.不存在由元素Z與元素W形成的化合物的水溶液
D.元素W的最高價氧化物對應的水化物的酸性比Q的強

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6.工業(yè)上利用天然氣(主要成分是CH4)與H2O進行高溫重整制備合成氣(CO+H2),CO和H2在一定條件下能制備甲醛、甲醚等多種有機物.已知CH4、H2和CO的燃燒熱(△H)分別為-890.3kJ•mol-1、-285.8kJ•mol-1和-283.0kJ•mol-1;18.0g水蒸氣液化時的能量變化為44.0kJ.

(1)寫出甲烷與水蒸氣在高溫下反應制合成氣的熱化學方程式CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.1kJ•mol-1
(2)在一定條件下,向體積固定為2L的密閉容器中充入0.40mol CH4(g)和0.60mol H2O(g),測得CH4(g)和H2(g)的物質(zhì)的量濃度隨時間變化的曲線如圖4所示.
3min時改變條件,反應進行到t1min時,體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量如下表所示:
t/minn(CH4)/moln(H2O)/moln(CO)/moln(H2)/mol
t10.180.380.220.66
則3~t1min之間,平衡向正(填“正”或“逆”)反應方向移動,3min時改變的條件是升高溫度.
(3)已知溫度、壓強和碳水比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({H}_{2}O)}$]對該反應的影響如圖所示.
①圖l中,兩條曲線所示溫度的關系:t1<t2(填“>”、“<”或“=”,下同).
②圖2中,兩條曲線所示碳水比的關系:x1>x2
③圖3中,兩條曲線所示壓強的關系:p1>p2
(4)氫氣也可利用電解尿素制備.電解尿素[CO(NH22]的堿性溶液制氫的裝置示意圖5圖(電解池中隔膜僅阻止氣體通過,陰、陽極均為惰性電極).電解時,陽極的電極反應式為CO(NH22+8OH--6e-=CO32-+N2↑+6H2O.

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13.SO2的煙氣會形成酸雨,危害環(huán)境.利用鈉堿循環(huán)法可脫除煙氣中的SO2
(1)在鈉堿循環(huán)法中,Na2SO3溶液作為吸收液,可由NaOH溶液吸收SO2制得,該反應的離子方程式是2OH-+SO2=SO32-+H2O.
(2)吸收液吸收SO2的過程中,pH隨n(SO32-),n(HSO3-)變化關系如表:
n(SO32-):,n(HSO3-91:91:11:91
PH8.27.26.2
①表判斷NaHSO3溶液顯酸性,用化學平衡原理解釋:HSO3-存在HSO3-?H++SO32- 和HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,HSO3-的電離程度大于水解程度
②當吸收液呈中性時,溶液中離子濃度關系正確的是(選填字母):ab
a.c(Na-)=2c(SO3-)+c(HSO32-
b.c(Na-)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H-)=c(OH-
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(3)當吸收液的pH降至約為6時,送至電解槽再生.再生示意圖如下:
①HSO3-在陽極放電的電極反應式是HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+
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3.原子序數(shù)依次遞增的四種短周期元素X、Y、Z、M,其中X和Z、Y和M分別同主族,Z和M同周期,X、Y、Z均不同周期,M的核電荷數(shù)是Y的2倍.下列說法正確的是(  )
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B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:M>Y
C.簡單離子半徑由大到小的順序是:M>Y>Z
D.在X2M與Z2M的溶液中,水的電離程度,前者大于后者

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10.用NaOH與Na2CO3•nH2O的混合物共有28g配制成100mL溶液,測得該溶液中c(Na+)=4mol•L-1,另取相同質(zhì)量的上述混合物,加入足量的鹽酸完全反應后,放出的氣體在標準狀況下的體積為3.36L,試計算:
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(2)Na2CO3•nH2O中的n值.

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11.已知有機物的分子式是C7H8O,寫出屬于芳香族化合物的所有的同分異構體的結構簡式:C6H5CH2OH;;C6H5OCH3

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