6.工業(yè)上利用天然氣(主要成分是CH4)與H2O進(jìn)行高溫重整制備合成氣(CO+H2),CO和H2在一定條件下能制備甲醛、甲醚等多種有機(jī)物.已知CH4、H2和CO的燃燒熱(△H)分別為-890.3kJ•mol-1、-285.8kJ•mol-1和-283.0kJ•mol-1;18.0g水蒸氣液化時的能量變化為44.0kJ.

(1)寫出甲烷與水蒸氣在高溫下反應(yīng)制合成氣的熱化學(xué)方程式CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.1kJ•mol-1
(2)在一定條件下,向體積固定為2L的密閉容器中充入0.40mol CH4(g)和0.60mol H2O(g),測得CH4(g)和H2(g)的物質(zhì)的量濃度隨時間變化的曲線如圖4所示.
3min時改變條件,反應(yīng)進(jìn)行到t1min時,體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量如下表所示:
t/minn(CH4)/moln(H2O)/moln(CO)/moln(H2)/mol
t10.180.380.220.66
則3~t1min之間,平衡向正(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動,3min時改變的條件是升高溫度.
(3)已知溫度、壓強(qiáng)和碳水比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({H}_{2}O)}$]對該反應(yīng)的影響如圖所示.
①圖l中,兩條曲線所示溫度的關(guān)系:t1<t2(填“>”、“<”或“=”,下同).
②圖2中,兩條曲線所示碳水比的關(guān)系:x1>x2
③圖3中,兩條曲線所示壓強(qiáng)的關(guān)系:p1>p2
(4)氫氣也可利用電解尿素制備.電解尿素[CO(NH22]的堿性溶液制氫的裝置示意圖5圖(電解池中隔膜僅阻止氣體通過,陰、陽極均為惰性電極).電解時,陽極的電極反應(yīng)式為CO(NH22+8OH--6e-=CO32-+N2↑+6H2O.

分析 (1)根據(jù)燃燒熱寫出熱化學(xué)方程式,利用蓋斯定律計算;
(2)根據(jù)圖象可知3min時,平衡時各組分的平衡濃度,再根據(jù)4min時各組分濃度變化量判斷改變的條件;
(3)①根據(jù)反應(yīng)的熱效應(yīng)判斷溫度對平衡移動的影響,結(jié)合圖象分析解答;
②碳水比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({H}_{2}O)}$]值越大,平衡時甲烷的轉(zhuǎn)化率越低,含量越高;
③根據(jù)壓強(qiáng)對平衡移動影響,結(jié)合圖象分析解答;
(4)由陽極排出液中含有大量的碳酸鹽成份,則尿素在陽極參與反應(yīng),N元素的化合價升高,以此來書寫電極反應(yīng).

解答 解:(1)已知:①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1
②CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g) )△H=-283.0kJ•mol-1
③CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l))△H=-890.3kJ•mol-1
④H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1,
利用蓋斯定律將④+③-②-3×①可得:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)
△H=(-44.0kJ•mol-1)+(-890.3kJ•mol-1)-(-283.0kJ•mol-1)-3×(-285.8kJ•mol-1)=+206.1 kJ•mol-1,
故答案為:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.1 kJ•mol-1
(2)根據(jù)圖象可知3min時,平衡時甲烷的濃度為0.1mol/L,氫氣的濃度為0.3mol/L,則:
             CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)
開始(mol/L):0.2      0.3      0      0
變化(mol/L):0.1      0.1      0.1    0.3
平衡(mol/L):0.1      0.2      0.1    0.3
4min時甲烷的濃度為0.09mol/L,濃度減小0.1-0.09=0.01
水的濃度為0.19mol,濃度減小0.2-0.19=0.01;
CO的濃度為0.11,濃度增大0.11-0.1=0.01
氫氣的濃度為0.33,濃度增大0.33-0.3=0.03
濃度變化量之比為1:1:1:3,等于化學(xué)計量數(shù)之比,應(yīng)是改變溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故3min改變條件為升高溫度;
故答案為:正;升高溫度;
(3)①該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,甲烷的含量降低,故溫度t1<t2,故答案為:<;
②碳水比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({H}_{2}O)}$]值越大,平衡時甲烷的轉(zhuǎn)化率越低,含量越高,故x1>x2,故答案為:>;
③該反應(yīng)正反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動,平衡時甲烷的含量降低,故p1>p2,故答案為:>;
(4)由陽極排出液中含有大量的碳酸鹽成份,尿素在陽極參與反應(yīng),則陽極反應(yīng)式為CO(NH22+8OH--6e-═CO32-+N2↑+6H2O,
由圖可知,陰極生成氫氣,則陰極反應(yīng)為6H2O+6e-═3H2↑+6OH-,總反應(yīng)為CO(NH22+2KOH═K2CO3+N2↑+3H2↑,
故答案為:CO(NH22+8OH--6e-═CO32-+N2↑+6H2O.

點(diǎn)評 本題綜合性較大,涉及熱化學(xué)方程式書寫、化學(xué)平衡圖象、化學(xué)平衡的影響因素、化學(xué)平衡計算、原電池、化學(xué)計算、離子濃度比較等,難度中等,是對基礎(chǔ)知識與學(xué)生能力的綜合考查.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

16.同一主族的X、Y、Z三種元素,已知最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱是H3XO4<H3YO4<H3ZO4,下列推斷正確的是( 。
A.原子序數(shù):X<Y<ZB.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:XH3<YH3<ZH3
C.元素的非金屬性強(qiáng)弱:X>Y>ZD.電子層數(shù):X>Y

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說法不正確的是( 。
A.1.7gH2O2中含有的電子總數(shù)為0.9NA
B.92g NO2和N2O4的混合氣中含有的氮原子數(shù)為2NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,28 g CO與22.4 L O2所含原子數(shù)相等
D.1 mol FeCl3完全水解轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵膠體后生成NA個膠粒

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.常溫下,將Cl2緩慢通入水中至飽和,然后向所得飽和氯水中滴加0.1mol•L-1的NaOH溶液,整個實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中溶液的pH變化曲線如圖所示,下列敘述正確的是( 。
A.向a點(diǎn)所示溶液中通入SO2,溶液的酸性和漂白性均增強(qiáng)
B.b點(diǎn)所示的溶液中:c(H+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(HClO)
C.由a點(diǎn)到b點(diǎn)的過程中,溶液中$\frac{c({H}^{+})}{c(Cl{O}^{-})}$減小
D.c 點(diǎn)所示溶液中:c(Na+)=2c(ClO-)+c(HClO)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.我國西部地區(qū)有豐富的鹽湖資源,對鹽湖礦產(chǎn)資源的綜合開發(fā)利用是西部大開發(fā)的重要課題之一.
I.某研究性學(xué)習(xí)小組擬取鹽湖苦鹵的濃縮液(富含K+、Mg2+、Br-、SO42-、Cl-等),來制取較純凈的氯化鉀晶體及液溴,他們設(shè)計了如下流程:

II.某同學(xué)提出了另一種新方案,對上述操作①后無色溶液進(jìn)行除雜提純,無色溶液中先 加試劑 A,再加試劑 B,最后加試劑 C(常見的鹽),其方案如下:

下列說法不正確的是( 。
A.要從橙紅色液體中分離出單質(zhì)溴,可采取的操作是蒸餾
B.操作②為過濾,主要目的是為了除去 MgSO4
C.試劑 C為K2CO3,固體D主要為Mg(OH)2、BaSO4,還有少量的BaCO3
D.若在操作④結(jié)束后發(fā)現(xiàn)溶液略有渾濁,應(yīng)采取的措施是更換濾紙,重新過濾

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

11.下列說法正確的是(  )
A.用冰醋酸、蒸餾水和容量瓶等可以配制pH=1的醋酸溶液
B.在氨水中加入少量的水或氯化銨固體后,都會使溶液中的c(H+)增大
C.反應(yīng)SiO2(s)+3C(s)═SiC(s)+2CO(g)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H<0
D.對于Ca(OH)2的沉淀溶解平衡,升高溫度,Ca(OH)2的溶解速率增大,Ksp減小

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

18.有A、B、C、D、E五種前四周期的元素.A原子核外有1個未成對電子,A+比B原子少一個電子層,B原子得一個電子填入3p軌道后,3p軌道呈全充滿狀態(tài).C原子的2p軌道有2個未成對電子,D的最高化合價和最低化合價的代數(shù)和為4,與C的核電荷數(shù)相差8.E位于周期表第12縱列且是六種元素中原子序數(shù)最大的.R是由D、E形成的化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.請回答下列問題:
(1)C元素的電負(fù)性>D元素的電負(fù)性(填“>”、“<”或“=”).
(2)C的第一電離能比它同周期前一族相鄰元素的第一電離能。ㄌ睢按蟆被颉靶 保
(3)E的價電子排布式為3d104s2,該元素位于周期表中ⅡB族.
(4)化合物A2D的電子式為
(5)D和B形成的一種化合物D2B2廣泛用于橡膠工業(yè),它的分子結(jié)構(gòu)與雙氧水相似,但在該化合物分子中,所有原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu).則D2B2分子中D原子的雜化類型是sp3,D2B2是極性分子(填“極性”或“非極性”).
(6)R的化學(xué)式為ZnS(用元素符號表示).已知R晶體的密度為ρ g•cm-3,則該晶胞的邊長a=$\root{3}{\frac{388}{ρ{N}_{A}}}$ cm,(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.某研究性學(xué)習(xí)小組研究合成氨的原料N2和H2的制備方法,其結(jié)論如下:
I,N2的制備方法
①碳?xì)浜难醴ǎ河妹、石油、天然氣等把空氣中的氧氣反?yīng)掉,將二氧化碳脫除后,可得到一定純度的氮?dú)猓?br />②深冷精餾法:

③膜分離法

Ⅱ、H2的制備方法 
①電解法:2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2H2↑+O2↑;
②水煤氣法:C+H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H2,CO+H2O$\frac{\underline{催化劑}}{△}$CO2+H2,除去CO2和CO進(jìn)而得到較純的氫氣.
(1)請你評價碳?xì)浜难醴ǖ谋锥耍豪速M(fèi)資源、操作麻煩.
(2)制備N2的三種方法均以空氣為原料,其中涉及化學(xué)變化的是①(填“①”“②”或“③”).
(3)電解法制氫氣體現(xiàn)的主要能量轉(zhuǎn)化形式為電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能.
(4)目前工業(yè)生產(chǎn)中,制備H2仍然主要來自水煤氣法,而不采用電解法,可能的原因是BD(填序號)
A.電解法不安全    B.電解法須耗費(fèi)大量電能
C.水煤氣法制得的H2更純     D.水煤氣法成本低.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下表各組物質(zhì)中,滿足右圖物質(zhì)一步轉(zhuǎn)化關(guān)系的選項(xiàng)是( 。
選項(xiàng)XYZ
ANaNaOHNaHCO3
BAlAlCl3Al(OH)3
CCCOCO2
DSiSiO2H2SiO3
A.AB.BC.CD.D

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同步練習(xí)冊答案