16.目前工業(yè)合成氨的原理是N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-93.0kJ•mol-1
(1)已知一定條件下:2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g)△H=+1 530.0kJ•mol-1.則氫氣燃燒熱的熱化學方程式為H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-286kJ/mol.
(2)如圖1,在恒溫恒容裝置中進行合成氨反應.

①表示N2濃度變化的曲線是C.
②前25min內(nèi),用H2濃度變化表示的化學反應速率是0.12 mol•L-1•min-1
③在25min末剛好平衡,則平衡常數(shù)K=$\frac{4}{27}$.
(3)在恒溫恒壓裝置中進行工業(yè)合成氨反應,下列說法正確的是AD.
A.氣體體積不再變化,則已平衡
B.氣體密度不再變化,尚未平衡
C.平衡后,往裝置中通入一定量Ar,壓強不變,平衡不移動
D.平衡后,壓縮容器,生成更多NH3
(4)電廠煙氣脫氮的主反應:①4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(g)△H<0,
副反應:②2NH3(g)+8NO(g)?5N2O(g)+3H2O(g)△H>0.
平衡混合氣中N2與N2O含量與溫度的關(guān)系如圖2.
請回答:在400~600K時,平衡混合氣中N2含量隨溫度的變化規(guī)律是隨溫度升高,N2的含量降低,導致這種規(guī)律的原因是主反應為放熱反應,升溫使主反應的平衡左移或者副反應為吸熱反應,升溫使副反應的平衡右移,降低了NH3和NO濃度,使主反應的平衡左移(任答合理的一條原因).
(5)以NO2、O2、熔融NaNO3組成的燃料電池裝置如圖3所示,石墨 I 極反應生成一種氧化物Y,有關(guān)電極反應可表示為NO2+NO3--e-=N2O5;為了使該燃料電池長時間穩(wěn)定運行,電池的電解質(zhì)組成應保持穩(wěn)定,即必須在石墨Ⅱ電極處通入一種氧化物Y,Y是N2O5(填物質(zhì)的化學式).

分析 (1)已知:①2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)△H=+l530.0kJ•mol-1,
②N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-93.0kJ•mol-1,
根據(jù)蓋斯定律,(②×2-①)÷6可得:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l);
(2)①根據(jù)圖象可知,反應進行到25min時曲線A減少了6mol/L-3mol/L=3mol/L,C減少了2.0mol/L-1.0mol/L=1.0mol/L,因此根據(jù)方程式可知表示N2濃度變化的曲線是C;
②前25 min內(nèi),氫氣濃度減少了3mol/L,根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算用H2濃度變化表示的化學反應速率;
③在25 min末剛好平衡,此時氮氣、氫氣和氨氣的濃度分別是1.0mol/L、3mol/L、2mol/L,再根據(jù)K=$\frac{c{\;}^{2}(NH{\;}_{3})}{c(N{\;}_{2})×c{\;}^{3}(H{\;}_{2})}$計算平衡常數(shù);
(3)A.正反應是體積減少的可逆反應,因此在恒溫恒壓下氣體體積不再變化時已平衡;
B.在反應過程中質(zhì)量始終不變,但容器容積是變化的,所以密度是變化的,因此氣體密度不再變化說明反應達到平衡;
C.平衡后,往裝置中通入一定量Ar,壓強不變,容器容積增加,濃度降低,平衡向逆反應方向移動;
D.平衡后,壓縮容器,壓強增大,平衡向正反應方向進行;
(4)根據(jù)圖2中隨著溫度升高,氮氣、N2O的含量變化進行分析;根據(jù)溫度對化學平衡影響及兩個可逆反應的反應熱情況進行分析;
(5)燃料電池的負極上發(fā)生燃料失去電子的氧化反應,據(jù)此分析.

解答 解:(1)已知:①2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)△H=+l530.0kJ•mol-1,
②N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-93.0kJ•mol-1,
根據(jù)蓋斯定律,(②×2-①)÷6可得:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-286kJ/mol
故答案為:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-286kJ/mol;
(2)①根據(jù)圖象可知,反應進行到25min時曲線A減少了6mol/L-3mol/L=3mol/L,C減少了2.0mol/L-1.0mol/L=1.0mol/L,因此根據(jù)方程式可知表示N2濃度變化的曲線是C;故答案為:C;
②前25 min內(nèi),氫氣濃度減少了3mol/L,則用H2濃度變化表示的化學反應速率是3mol/L÷25min=0.12 mol•L-1•min-1,
故答案為:0.12 mol•L-1•min-1;
③在25 min末剛好平衡,此時氮氣、氫氣和氨氣的濃度分別是1.0mol/L、3mol/L、2mol/L,則平衡常數(shù)K=$\frac{c{\;}^{2}(NH{\;}_{3})}{c(N{\;}_{2})×c{\;}^{3}(H{\;}_{2})}$=$\frac{2{\;}^{2}}{1×3{\;}^{3}}$=$\frac{4}{27}$,
故答案為:$\frac{4}{27}$;
(3)A.正反應是氣體物質(zhì)的量減小的反應,恒溫恒壓下,隨反應進行體積減少,因此在恒溫恒壓下氣體體積不再變化時已平衡,故A正確;
B.在反應過程中質(zhì)量始終不變,但容器容積是變化的,所以密度是變化的,因此氣體密度不再變化說明反應達到平衡,故B錯誤;
C.平衡后,往裝置中通入一定量Ar,壓強不變,容器容積增加,濃度降低,平衡向逆反應方向移動,故C錯誤;
D.平衡后,壓縮容器,壓強增大,平衡向正反應方向進行,因此生成更多NH3,故D正確,
故選:AD;
(4)根據(jù)圖象可知,在400K~600K時,平衡混合氣中N2含量隨溫度的升高逐漸降低;主反應為放熱反應,升高溫度,平衡向著逆向移動,氮氣的含量減小,
故答案為:隨溫度升高,N2的含量降低;主反應為放熱反應,升溫使主反應的平衡左移或者副反應為吸熱反應,升溫使副反應的平衡右移,降低了NH3和NO濃度,使主反應的平衡左移;
(5)燃料電池的負極上發(fā)生燃料失去電子的氧化反應,即NO2+NO3--e-=N2O5,負極生成N2O5,為了使該燃料電池長時間穩(wěn)定運行,電池的電解質(zhì)組成應保持穩(wěn)定,即必須在石墨電極Ⅱ電極處通入N2O5,
故答案為:NO2+NO3--e-=N2O5;N2O5

點評 本題考查蓋斯定律、化學平衡圖象、化學平衡移動的影響因素、原電池原理的應用和電極反應書寫,難度不大,注意對基礎(chǔ)知識的理解掌握.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.向含F(xiàn)e2+、I-、Br-的溶液中通入過量的氯氣,溶液中四種粒子的物質(zhì)的量變化如圖所示,已知b-a=5,線段Ⅳ表示一種含氧酸,且Ⅰ和Ⅳ表示的物質(zhì)中含有相同的元素.下列說法正確的是( 。
A.線段Ⅱ表示Br-的變化情況B.原溶液中n(FeBr2):n(FeI2)=1:3
C.線段Ⅳ表示IO3-的變化情況D.根據(jù)圖象無法計算a的值

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.某學生用0.1000mol/L的NaOH標準溶液滴定未知濃度的鹽酸,用酚酞作指示劑.
(1)滴定前,下列操作的正確順序是CABED(填字母序號):
A.用0.1000mol/LNaOH溶液潤洗     B.盛裝0.1000mol/LNaOH溶液
C.查漏、清洗    D.讀數(shù)、記錄    E.排盡滴定管尖嘴的氣泡并調(diào)整液面
(2)滴定時,左手擠壓玻璃球,右手不斷搖動錐形瓶,眼睛注意觀察溶液顏色變化;
(3)判斷到達滴定終點的實驗現(xiàn)象是當溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色;
(4)下列說法正確的是bd(填字母序號):
a.滴定管用蒸餾水洗滌后,裝入NaOH溶液進行測定
b.隨著NaOH溶液滴入,錐形瓶中溶液pH由小變大
c.用酚酞作指示劑,當錐形瓶中溶液由紅色變無色時停止滴定
d.滴定達終點時,發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有懸滴,則測定結(jié)果偏大
e.滴定結(jié)束后若仰視觀察滴定管中液面刻度,則測定結(jié)果偏小
(5)若稱取一定量的NaOH固體(含少量KOH)配制標準溶液并用來滴定上述鹽酸,則對測定結(jié)果產(chǎn)生的影響是偏高(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
(6)測定甲醛的一種方法:在調(diào)至中性的亞硫酸鈉溶液中加入甲醛水溶液,經(jīng)充分反應后,產(chǎn)生的氫氧化鈉的物質(zhì)的量與甲醛的物質(zhì)的量相等,然后用已知濃度的硫酸滴定氫氧化鈉.
①將5.00mL甲醛水溶液加入到經(jīng)調(diào)至中性的亞硫酸鈉溶液中,充分反應后,用濃度為1.000mol/L的硫酸測定,至中點時耗用硫酸24.80mL,甲醛水溶液的濃度為9.92mol/L.
②上述測定中,若滴定管規(guī)格為50mL,甲醛水溶液取樣不能超過100mL.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

4.堿式碳酸銅是一種化工原料,化學式用mCu(OH)2•nCuCO3表示.實驗室以廢銅屑為原料制取堿式碳酸銅的步驟如下:
Ⅰ.廢銅屑制硝酸銅
如圖,將濃硝酸緩慢加到廢銅屑中(廢銅屑過量),充分反應后過濾,得到硝酸銅溶液.
Ⅱ.堿式碳酸銅的制備
①向大試管中加入碳酸鈉溶液和硝酸銅溶液;
②加熱至70℃左右;
③用0.4mol•L-1的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至8.5,振蕩、靜置、過濾;
④用蒸餾水洗滌,再用無水乙醇洗滌,得到堿式碳酸銅產(chǎn)品.
請回答下列問題:
(1)圖中B裝置的作用是安全瓶,防倒吸;
(2)已知:2NO+O2═2NO2;NO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O;2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O,NO不能單獨與NaOH溶液反應,實驗結(jié)束時,如何操作才能使裝置中的有毒氣體被NaOH溶液完全吸收?關(guān)閉活塞b,打開活塞a,通入一段時間空氣
(3)若采用將廢銅先在空氣中加熱變成氧化銅后再與硝酸反應來制備硝酸銅,與上述方法相比其優(yōu)點是什么污染小、消耗原料少;
(4)步驟④中用蒸餾水洗滌沉淀的目的是洗去堿式碳酸銅表面吸附的Na+和NO3-;
(5)步驟②中為將溫度控制在70℃左右,最好采用水浴加熱.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.青蒿素是烴的含氧衍生物,為無色針狀晶體,易溶于丙酮、氯仿和苯中,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中幾乎不溶,熔點為156~157℃,熱穩(wěn)定性差,青蒿素是高效的抗瘧藥.已知:乙醚沸點為35℃.從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎(chǔ)的,主要有乙醚浸取法和汽油浸取法.乙醚浸取法的主要工藝為(圖1):

請回答下列問題:
(1)對青蒿進行干燥破碎的目的是增大青蒿與乙醚的接觸面積,提高青蒿素的浸出率.
(2)操作I需要的玻璃儀器主要有:燒杯、玻璃棒、漏斗,操作Ⅱ的名稱是蒸餾,操作Ⅲ的名稱是濃縮結(jié)晶、過濾.
(3)通常用燃燒的方法測定有機物的分子式,可在燃燒室內(nèi)將有機物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒,根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量確定有機物的組成.如圖2所示的是用燃燒法確定青蒿素分子式的裝置.
①按上述所給的測量信息,裝置的連接順序應是DCEBA(每個裝置限用一次).
②該實驗裝置可能會產(chǎn)生誤差,造成測定含氧量偏低,改進方法是在裝置A后連接一個防止空氣中的CO₂和水蒸氣進入A的裝置.
③青蒿素樣品的質(zhì)量為28.2g,用合理改進后的裝置進行試驗,稱得A管增重66g,B管增重19.8g,則測得青蒿素的最簡式是C15H22O5
④要確定該有機物的分子式,還必須知道的數(shù)據(jù)是樣品的摩爾質(zhì)量.
(4)某學生對青蒿素的性質(zhì)進行探究.將青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中,青蒿素的溶解量較小,加熱并攪拌,青蒿素的溶解量增大,且溶液紅色變淺,說明青蒿素與D(填字母)具有相同的性質(zhì).
A.乙醇                B.乙酸                 C.葡萄糖                D.乙酸乙酯.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

1.某學習小組利用如圖實驗裝置制備Cu(NH3xSO4•H2O并測量x值

【•H2O】制備見圖1
(1)A中發(fā)生的化學反應方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3↑+CaCl2+2H2O
B中觀察到的現(xiàn)象是由藍色溶液變?yōu)樗{色沉淀,隨后沉淀溶解變成深藍色溶液
(2)C中CCl4的作用是防止倒吸
(3)欲從Cu(NH3xSO4溶液中析出Cu(NH3xSO4•H2O晶體,可加入試劑無水乙醇
【x值的測量】見圖2
步驟一:檢查裝置氣密性,稱取0.4690g晶體于錐形瓶a中
步驟二:通過分液漏斗向錐形瓶a中滴加l0%NaOH溶液
步驟三:用0.5000mol/L的NaOH標液滴定b中剩余HCI,消耗標液16.00mL
(4)步驟二的反應可理解為Cu(NH3xSO4與NaOH在溶液中反應,其離子方程式為Cu(NH3x2++2OH-=Cu(OH)2↓+xNH3
【x值的計算與論證】
(5)計算:x=3.56
該學習小組針對上述實驗步驟,提出測量值(x)比理論值偏小的原因如下:
假設(shè)1:步驟一中用于稱量的天平砝碼腐蝕缺損
假設(shè)2:步驟二中加入的NaOH溶液不足,沒有加熱(或生成的氨氣沒有完全逸出) (任寫一點)
假設(shè)3:步驟三中測定結(jié)束讀數(shù)時,體積讀數(shù)偏小,該假設(shè)不成立 (填“成立”或“不成立”)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.催化劑是化工技術(shù)的核心,絕大多數(shù)的化工生產(chǎn)需采用催化工藝.
(1)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3和TiO2)表面與水發(fā)生反應:2N2(g)+6H2O(1)?4NH3(g)+3O2(g)△H=+1530kJ•mol-1
又知:H2O(g)═H2O(1)△H=-44.0kJ•mol-1,4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)△H=-1266kJ•mol-1.在恒容密閉容器中,當該反應處于平衡狀態(tài)時,欲使平衡向正反應方向移動且反應速率加快,下列措施可行的是B.(填字母)
A.向平衡混合物中充入Ar             B.向平衡混合物中充入O2
C.采用更好的催化劑                     D.降低反應的溫度
(2)①用氨氣制取尿素[CO(NH2)]的反應為:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H<0.
某溫度下,向容器為1L的密閉容器中通入4mol NH3和2molCO2,該反應進行到40s時,達到平衡,此時CO2的轉(zhuǎn)化率為50%.圖中的曲線表示在前25s內(nèi)NH3的濃度隨時間的變化.如果保持其他條件不變的情況下使用催化劑,請在圖中用實線畫出c(NH3)隨時間的變化曲線.
②若保持其他條件不變,向平衡體系中再通入2molNH3和2molH2O,此時v>v(填“>”、“=”或“<”)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.在一固定容積為2L的密閉容器內(nèi)加入0.2mol的N2和0.6mol的H2,在一定條件下發(fā)生如下反應:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)+Q(Q>0),
(1)該反應450℃的平衡常數(shù)>500℃時的平衡常數(shù)(填“>”、“<”或“=”).該反應達到平衡時混合氣體的平均式量的范圍是8.5<平均式量<17
(2)下列描述中能說明上述反應已達平衡的是BD
A、3V(H2)=2V(NH3)         B、容器中氣體的平均分子量不隨時間而變化
C、容器中氣體的密度不隨時間而變化   D、容器中氣體的分子總數(shù)不隨時間而變化
如上述反應若第5分鐘時達到平衡,測得NH3的物質(zhì)的量為0.2mol,計算從反應開始到平衡時,平均反應速率v(N2)為0.02mol/(L.min).
(3)下列研究目的和示意圖相符的是C.
ABCD
研究目的壓強對反應的影響(P2>P1溫度對反應的影響平衡體系增加N2對反應的影響催化劑對反應的影響
圖示
(4)若第5分鐘末,保持其它條件不變,若改變反應溫度,則NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為AC (填序號);
A、0.20mol/L      B、0.16mol/L      C、0.10mol/L       D、0.05mol/L
在第5分鐘末,保持其它條件不變,若繼續(xù)通入0.2mol的N2和0.6mol的H2,則平衡向正反應方向移動(填“向正反應方向”“向逆反應方向”或“不”).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

6.由1H${\;}_{2}^{16}$O與2H${\;}_{2}^{17}$O所代表的物質(zhì)中,共有2種元素,4種原子,互為同位素的原子有1H與2H、16O與17O.

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