5.在一固定容積為2L的密閉容器內(nèi)加入0.2mol的N2和0.6mol的H2,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)+Q(Q>0),
(1)該反應(yīng)450℃的平衡常數(shù)>500℃時(shí)的平衡常數(shù)(填“>”、“<”或“=”).該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)混合氣體的平均式量的范圍是8.5<平均式量<17
(2)下列描述中能說(shuō)明上述反應(yīng)已達(dá)平衡的是BD
A、3V(H2)=2V(NH3)         B、容器中氣體的平均分子量不隨時(shí)間而變化
C、容器中氣體的密度不隨時(shí)間而變化   D、容器中氣體的分子總數(shù)不隨時(shí)間而變化
如上述反應(yīng)若第5分鐘時(shí)達(dá)到平衡,測(cè)得NH3的物質(zhì)的量為0.2mol,計(jì)算從反應(yīng)開(kāi)始到平衡時(shí),平均反應(yīng)速率v(N2)為0.02mol/(L.min).
(3)下列研究目的和示意圖相符的是C.
ABCD
研究目的壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)的影響(P2>P1溫度對(duì)反應(yīng)的影響平衡體系增加N2對(duì)反應(yīng)的影響催化劑對(duì)反應(yīng)的影響
圖示
(4)若第5分鐘末,保持其它條件不變,若改變反應(yīng)溫度,則NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為AC (填序號(hào));
A、0.20mol/L      B、0.16mol/L      C、0.10mol/L       D、0.05mol/L
在第5分鐘末,保持其它條件不變,若繼續(xù)通入0.2mol的N2和0.6mol的H2,則平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)(填“向正反應(yīng)方向”“向逆反應(yīng)方向”或“不”).

分析 (1)該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng);如果沒(méi)有反應(yīng)其平均摩爾質(zhì)量=$\frac{0.2mol×28g/mol+0.6mol×2g/mol}{0.6mol+0.2mol}$,如果完全反應(yīng)其摩爾質(zhì)量為氨氣摩爾質(zhì)量;
(2)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不變;
生成0.2mol氨氣消耗0.1mol氮?dú)猓骄磻?yīng)速率v(N2)=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$;
(3)A.增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率增大,反應(yīng)到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,平衡正向移動(dòng),氨氣的體積分?jǐn)?shù)增大;
B.升高溫度,平衡逆向移動(dòng),氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率降低;
C.增大反應(yīng)物濃度瞬間正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率不變,平衡正向移動(dòng);
D.催化劑改變化學(xué)反應(yīng)速率,但不影響平衡移動(dòng);
(4)如果升高溫度平衡逆向移動(dòng),如果降低溫度平衡正向移動(dòng);
增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng).

解答 解:(1)該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)減小,所以該反應(yīng)450℃的平衡常數(shù)>500℃時(shí)的平衡常數(shù);如果沒(méi)有反應(yīng)其平均摩爾質(zhì)量=$\frac{0.2mol×28g/mol+0.6mol×2g/mol}{0.6mol+0.2mol}$=8.5g/mol,如果完全反應(yīng)其摩爾質(zhì)量為氨氣摩爾質(zhì)量是17g/mol,實(shí)際上混合氣體摩爾質(zhì)量在二者之間,即大于8.5g/mol、小于17g/mol,摩爾質(zhì)量在數(shù)值上等于其相對(duì)分子質(zhì)量,所以其平均式量范圍為8.5<平均式量<17,
故答案為:>;8.5<平均式量<17;
(2)A、2V(H2)=3V(NH3)時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),所以當(dāng)3V(H2)=2V(NH3)時(shí)沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;        
 B、反應(yīng)前后混合氣體總質(zhì)量不變、物質(zhì)的量減小,則反應(yīng)前后混合氣體平局分子量增大,當(dāng)容器中氣體的平均分子量不隨時(shí)間而變化時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;
C、無(wú)論反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),容器中氣體的密度不隨時(shí)間變化,所以不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;
D、反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量減小,分子數(shù)減小,當(dāng)容器中氣體的分子總數(shù)不隨時(shí)間而變化時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;
故選BD;
生成0.2mol氨氣消耗0.1mol氮?dú),平均反?yīng)速率v(N2)=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$=$\frac{\frac{0.2mol}{2L}}{5min}$=0.02mol/(L.min),
故答案為:BD;0.02;
(3)A.增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率增大,反應(yīng)到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,平衡正向移動(dòng),氨氣的體積分?jǐn)?shù)增大所以圖象不符合,故A錯(cuò)誤;
B.升高溫度,平衡逆向移動(dòng),氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率降低,所以圖象不符合,故B錯(cuò)誤;
C.增大反應(yīng)物濃度瞬間正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率不變,平衡正向移動(dòng),圖象符合,故C正確;
D.催化劑改變化學(xué)反應(yīng)速率,但不影響平衡移動(dòng),圖象不符合,故D錯(cuò)誤;
故選C;
(4)如果升高溫度平衡逆向移動(dòng),氨氣濃度大于0而小于0.10mol/L;
如果降低溫度平衡正向移動(dòng),則氨氣濃度大于0.10mol/L而小于0.20mol/L,
所以其濃度不可能是AC;
在第5分鐘末,保持其它條件不變,若繼續(xù)通入0.2mol的N2和0.6mol的H2,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),即向正反應(yīng)方向移動(dòng),
故答案為:AC;向正反應(yīng)方向.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、化學(xué)平衡移動(dòng)影響因素、化學(xué)平衡狀態(tài)判斷等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷、計(jì)算及知識(shí)靈活運(yùn)用能力,注意(4)平衡后繼續(xù)加入氮?dú)夂蜌錃饪梢缘刃樵龃髩簭?qiáng),題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.下列化合物的分子中,所有原子都處于同一平面的有(  )
A.乙烷B.甲苯C.CH2=CH-CND.異戊二烯

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.目前工業(yè)合成氨的原理是N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-93.0kJ•mol-1
(1)已知一定條件下:2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g)△H=+1 530.0kJ•mol-1.則氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式為H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-286kJ/mol.
(2)如圖1,在恒溫恒容裝置中進(jìn)行合成氨反應(yīng).

①表示N2濃度變化的曲線(xiàn)是C.
②前25min內(nèi),用H2濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率是0.12 mol•L-1•min-1
③在25min末剛好平衡,則平衡常數(shù)K=$\frac{4}{27}$.
(3)在恒溫恒壓裝置中進(jìn)行工業(yè)合成氨反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是AD.
A.氣體體積不再變化,則已平衡
B.氣體密度不再變化,尚未平衡
C.平衡后,往裝置中通入一定量Ar,壓強(qiáng)不變,平衡不移動(dòng)
D.平衡后,壓縮容器,生成更多NH3
(4)電廠(chǎng)煙氣脫氮的主反應(yīng):①4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(g)△H<0,
副反應(yīng):②2NH3(g)+8NO(g)?5N2O(g)+3H2O(g)△H>0.
平衡混合氣中N2與N2O含量與溫度的關(guān)系如圖2.
請(qǐng)回答:在400~600K時(shí),平衡混合氣中N2含量隨溫度的變化規(guī)律是隨溫度升高,N2的含量降低,導(dǎo)致這種規(guī)律的原因是主反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫使主反應(yīng)的平衡左移或者副反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升溫使副反應(yīng)的平衡右移,降低了NH3和NO濃度,使主反應(yīng)的平衡左移(任答合理的一條原因).
(5)以NO2、O2、熔融NaNO3組成的燃料電池裝置如圖3所示,石墨 I 極反應(yīng)生成一種氧化物Y,有關(guān)電極反應(yīng)可表示為NO2+NO3--e-=N2O5;為了使該燃料電池長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定運(yùn)行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定,即必須在石墨Ⅱ電極處通入一種氧化物Y,Y是N2O5(填物質(zhì)的化學(xué)式).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.化學(xué)鍵的鍵能是指氣態(tài)原子間形成1mol化學(xué)鍵時(shí)釋放的能量,也可以理解為破壞l mol化學(xué)鍵需要吸收的熱量.如表中為一些鍵能數(shù)據(jù)(單位:kJ•mol-1
化學(xué)鍵鍵能化學(xué)鍵鍵能化學(xué)鍵鍵能
H-H436C-F427H-S339
S=S255C-C1330H-F565
C1-C1243C-I218H-C1431
O=O?H-O464H-Br366
結(jié)合上表中數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出氫氣在氯氣中燃燒的熱化學(xué)方程式:H2(g)+C12(g)=2HC1(g)△H=-183 kJ•mol-l
(2)已知2H2(g)+S2(s)=2H2S(g)△H=-224.5kJ•mol-1和表中數(shù)值可計(jì)算出l mol S2(s)氣化時(shí)將吸收 (填“吸收”或“放出”)4.5  kJ的熱量.
(3)通過(guò)表來(lái)預(yù)測(cè)鹵代烴RX在同樣條件下發(fā)生堿性水解反應(yīng)時(shí),RF、RC1、RBr、RI(R相同)的反應(yīng)活性由大到小的順序是RI>RBr>RC1>RF.
(4)H2分別與O2(g)、S(s)、Se(s)、Te(s)單質(zhì)反應(yīng)生成1mol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下:
a.+99.7kJ•mol-1 b.+29.7kJ•mol-1      c.-20.6kJ•mol-1    d.-241.8kJ•mol-1
①表示生成1mol碲化氫反應(yīng)熱的是a(填字母代號(hào)).
②O=O的鍵能為500.4 kJ•mol-l
③寫(xiě)出硫化氫氣體與氧氣反應(yīng)生成固態(tài)硫和氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式2H2S(g)+O2(g)=S2(s)+2H2O(g)△H=-259.1 kJ•mol-l

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.一定條件下,反應(yīng)2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)達(dá)到平衡時(shí)N2的體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.壓強(qiáng):p1>p2B.b、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù):Kc>Kb
C.a點(diǎn):2v(NH3═3v(H2D.a點(diǎn):NH3的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1}{3}$

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.實(shí)施以減少能源浪費(fèi)和降低廢氣排放為基本內(nèi)容的節(jié)能減排政策,是應(yīng)對(duì)全球氣候問(wèn)題、建設(shè)資源節(jié)約型、環(huán)境友好型社會(huì)的必然選擇.化工行業(yè)的發(fā)展必須符合國(guó)家節(jié)能減排的總體要求.試運(yùn)用所學(xué)知識(shí),解決下列問(wèn)題:
(1)已知某反應(yīng)的平衡表達(dá)式為:K=$\frac{c({H}_{2}C(CO))}{C({H}_{2}O)}$,它所對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式為:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)
(2)已知在400℃時(shí),N2 (g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0  的K=0.5,則400℃時(shí),在0.5L的反應(yīng)容器中進(jìn)行合成氨反應(yīng),一段時(shí)間后,測(cè)得N2、H2、NH3的物質(zhì)的量分別為2mol、1mol、2mol,則此時(shí)反應(yīng)V(N2=V(N2(填:>、<、=、不能確定).
欲使得該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率加快,同時(shí)使平衡時(shí)NH3的體積百分?jǐn)?shù)增加,可采取的正確措施是a(填序號(hào))
a.縮小體積增大壓強(qiáng)    b.升高溫度   c.加催化劑   d.使氨氣液化移走
(3)在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):A(g)+3B(g)?2C(g)+D(s)△H,其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度t的關(guān)系如下表:
t/K300400500
K/(mol•L-124×1068×107K1
請(qǐng)完成下列問(wèn)題:
①判斷該反應(yīng)的△H>0(填“>”或“<”)
②在一定條件下,能判斷該反應(yīng)一定達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的是cd(填序號(hào)).
a.3v(B)(正)=2v(C)(逆)b.A和B的轉(zhuǎn)化率相等
c.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變   d.混合氣體的密度保持不變.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

17.CaO2(過(guò)氧化鈣)在醫(yī)用防腐、消毒等方面應(yīng)用廣泛.它難溶于水、乙醇等溶劑,易溶于酸,溫度過(guò)高易分解釋放出氧氣.實(shí)驗(yàn)室以大理石(含少量SiO2等雜質(zhì))為原料制備過(guò)氧化鈣及含量測(cè)定如圖1:
(一)過(guò)氧化鈣的制備流程

己知:CaC12+2NH3•H2O+H2O2+6H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4Cl
(1)步驟①的具體操作為逐滴加入適量稀鹽酸,將溶液煮沸,趁熱過(guò)濾.將溶液煮沸的作用是除去溶液中溶解的二氧化碳.
(2)步驟②的裝置示意圖如圖2,此步驟的關(guān)鍵是控制溫度,其措施有冷水浴、磁力攪拌、緩慢滴加H2O2溶液.
(3)步驟⑤恒溫烘箱的溫度應(yīng)控制在120℃左右的目的是使CaO2•8H2O分解成CaO2,同時(shí)又要注意防止溫度過(guò)高使CaO2分解.
(二)過(guò)氧化鈣的含量測(cè)定
方法一:取0.1350g產(chǎn)品于錐形瓶中,先酸化生成H2O2,再用標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定生成的H2O2,平行測(cè)定多次.
(4)上述酸化過(guò)程中,選用鹽酸而不選用硫酸的可能原因是硫酸與CaO2反應(yīng)生成硫酸鈣是微溶的物質(zhì),覆蓋在CaO2的表面,阻止反應(yīng)進(jìn)行.
方法二:取0.1350g產(chǎn)品于硬質(zhì)玻璃管中,加熱,收集氣體,平行測(cè)定多次.
(5)方法二可用圖3所示裝置收集并測(cè)定氣體的體積.
儀器A 的名稱(chēng)堿式滴定管;讀取氣體體積的具體方法上下移動(dòng)堿式滴定管,使堿式滴定管與量筒的液面相平,平視凹液面底部,分別讀取加氣體前后的滴定管的刻度.
(6)方法二數(shù)據(jù)記錄如表(標(biāo)況下),產(chǎn)品中過(guò)氧化鈣的含量80%(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示).
測(cè)定次數(shù)收集前讀數(shù)/mL收集后讀數(shù)/mL
第1次21.064.24
第2次23.526.72
第3次22.415.63
第4次20.807.20

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.只含一種元素的物質(zhì)一定是單質(zhì)B.只含一種分子的物質(zhì)一定純凈物
C.非金屬氧化物一定是酸性氧化物D.有單質(zhì)生成的反應(yīng)一定是置換反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列過(guò)程是自發(fā)進(jìn)行的吸熱反應(yīng)的是( 。
A.NaOH與HCl 反應(yīng)B.CO與O2點(diǎn)燃
C.Ba(OH)2•8H2O與NH4NO3反應(yīng)D.SO3與H2O反應(yīng)

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