Question

有機(jī)物G是一種醫(yī)藥中間體，常用來(lái)制備抗凝血藥，可通過(guò)下列路線合成，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

 

．
（2）B→C的反應(yīng)類型是

 

．
（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

 

．
（4）寫(xiě)出F和過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：

 

．
（5）下列關(guān)于G的說(shuō)法正確的是

 

a．能與溴單質(zhì)反應(yīng)                        b．能與金屬鈉反應(yīng)
c．1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng)             d．分子式是C₉H₇O₃
（6）與D互為同分異構(gòu)體且含有酚羥基、酯基的有

 

種．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，被氧化生成乙酸，則A為CH₃CHO，D和甲醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E為，結(jié)合有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)以及官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化解答該題．

解答： 解：A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，被氧化生成乙酸，則A為CH₃CHO，D和甲醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E為，
（1）通過(guò)以上分析知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₃CHO，
故答案為：CH₃CHO；
（2）對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng)，
故答案為：取代反應(yīng)；
（3）通過(guò)以上分析知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，
故答案為：；
（4）F含有酯基，能和氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為，
故答案為：；
（5）G中含有醇羥基、碳碳雙鍵和酯基，所以應(yīng)該具有酯、醇和烯烴的性質(zhì)，
a．G中含有碳碳雙鍵，所以能與溴單質(zhì)反應(yīng)，故正確；                        
b．G中含有醇羥基，所以能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，故正確；
c．1molG最多能和4mol氫氣反應(yīng)，故錯(cuò)誤；          
d．分子式是C₉H₆O₃，故錯(cuò)誤；
故選：ab；
（6）與D互為同分異構(gòu)體且含酚羥基、屬于酯類，則應(yīng)為甲酸酯，苯環(huán)上有酚羥基和酯基有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)，
故答案為：三．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的推斷，明確有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，結(jié)合反應(yīng)條件判斷可能發(fā)生的反應(yīng)，注意F和氫氧化鈉溶液反應(yīng)時(shí)，酚羥基能和氫氧化鈉反應(yīng)，往往容易漏掉酚羥基和氫氧化鈉反應(yīng)而導(dǎo)致錯(cuò)誤，為易錯(cuò)點(diǎn)．