15.已知 A、B、C、D、E 都是元素周期表中原子序數(shù)小于36的元素,且它們的核電荷數(shù)依次增大.B原子的p軌道半充滿,形成的氫化物的沸點是同主族元素的氫化物中最低的.D原子得到一個電子后 3p 軌道全充滿.A+比D原子形成的離子少一個電子層.C與A形成A2C型離子化合物.E的原子序數(shù)為26,E原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物. 請根據(jù)以上情況,回答下列問題:
(1)E元素原子的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d 64s2
(2)A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序為Na<S<P<Cl. (用元素符號表示)
(3)B 元素的氫化物的沸點是同主族元素的氫化物中最低的原因是第VA族元素的氫化物中NH3分子間具有氫鍵,而AsH3分子的相對分子質(zhì)量比 PH3分子的大.
(4)化合物BD3的分子中,原子B的雜化軌道是其sp3雜化,分子空間構(gòu)型是三角錐形.
(5)E 的一種常見配合物E(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑. 據(jù)此可判斷E(CO)5的晶體類型為分子晶體.金屬 E 單質(zhì)的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖所示.體心立方晶胞和面心立方晶胞中實際含有的E原子個數(shù)之比為1:2.

分析 B原子的p軌道半充滿,處于VA族,B元素形成的氫化物的沸點是同主族元素的氫化物中最低的,由于氨氣分子之間形成氫鍵,故B為P元素;D原子得到一個電子后3p軌道全充滿,原子的電子排布式應(yīng)為1S22S22P63S23P5,則D為Cl元素;A+比D原子形成的離子少一個電子層,則A為Na元素;C與A形成A2C型離子化合物,則C應(yīng)為第ⅥA主族元素,C的核電荷數(shù)大于磷而又小于氯,故C為S元素;E的原子序數(shù)為26,為Fe元素.
(1)E的原子核外電子數(shù)為26,根據(jù)能量最低原理書寫核外電子排布式;
(2)同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢,但ⅡA族、VA族高于同周期相鄰元素的;
(3)NH3分子間具有氫鍵,沸點最高,其它分子相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強,沸點越高;
(4)PCl3中P原子孤電子對數(shù)為$\frac{5-1×3}{2}$=1,價層電子對數(shù)=3+1=4;
(5)配合物E(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,熔沸點低,易溶于非極性溶劑,符合分子晶體的性質(zhì);
根據(jù)均攤法計算體心立方晶胞、面心立方晶胞中E原子數(shù)目之比.

解答 解:B原子的p軌道半充滿,處于VA族,B元素形成的氫化物的沸點是同主族元素的氫化物中最低的,由于氨氣分子之間形成氫鍵,故B為P元素;D原子得到一個電子后3p軌道全充滿,原子的電子排布式應(yīng)為1S22S22P63S23P5,則D為Cl元素;A+比D原子形成的離子少一個電子層,則A為Na元素;C與A形成A2C型離子化合物,則C應(yīng)為第ⅥA主族元素,C的核電荷數(shù)大于磷而又小于氯,故C為S元素;E的原子序數(shù)為26,為Fe元素.
(1)E的原子核外電子數(shù)為26,元素原子的核外電子排布式是:1s22s22p63s23p63d 64s2,
故答案為:1s22s22p63s23p63d 64s2
(2)同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢,但ⅡA族、VA族分別為全滿、半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的,故第一電離能:Na<S<P<Cl,
故答案為:Na<S<P<Cl;
(3)第VA族元素的氫化物中NH3分子間具有氫鍵,而AsH3分子的相對分子質(zhì)量比 PH3分子的大,故PH3的沸點最低,
故答案為:第VA族元素的氫化物中NH3分子間具有氫鍵,而AsH3分子的相對分子質(zhì)量比 PH3分子的大;
(4)PCl3中P原子孤電子對數(shù)為$\frac{5-1×3}{2}$=1,價層電子對數(shù)=3+1=4,雜化軌道數(shù)目為4,P原子采取sp3雜化,所分子的空間構(gòu)型是三角錐形,
故答案為:sp3雜化;三角錐形;
(5)E 的一種常見配合物E(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑. 據(jù)此可判斷E(CO)5的晶體類型為分子晶體,
體心立方晶胞中E原子數(shù)目為1+8×$\frac{1}{8}$=2,面心立方晶胞中E原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,體心立方晶胞和面心立方晶胞中實際含有的E原子個數(shù)之比為3:4=1:2,
故答案為:分子晶體;1:2.

點評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、電離能、氫鍵、雜化方式與空間構(gòu)型、晶體類型與性質(zhì)、晶胞計算等,注意同周期主族元素第一電離能異常情況,注意氫鍵對物質(zhì)性質(zhì)的影響.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.反應(yīng)4A(g)+5B(g)═4C(g)+4D(g)在0.5L密閉容器中進(jìn)行,30s后A減少了0.90mol,則此反應(yīng)的速率可表示為( 。
A.v(A)=0.030 mol/(L•s)B.v(B)=0.075 mol/(L•s)
C.v(C)=0.030 mol/(L•s)D.v(D)=0.030 mol/(L•s)

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6.某有機物A的結(jié)構(gòu)簡式如下:
(提示:環(huán)丁烷可簡寫成
(1)A的分子式是C7H10O5,A中含氧官能團(tuán)的名稱為:羥基、羧基
(2)1molA與足量金屬Na反應(yīng)最多可以產(chǎn)生44.8LH2(標(biāo)況)
(3)A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)為:
(4)A在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結(jié)構(gòu)簡式為),其反應(yīng)方程式為:$→_{△}^{濃硫酸}$+2H2O,屬消去反應(yīng).
(5)寫出B的同分異構(gòu)體中符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡式、
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);       
②能使FeCl3溶液顯紫色;
③核磁共振氫譜有4組峰,峰面積比為:1:1:2:2.

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3.屬于天然高分子化合物的組合是( 。
A.聚乙烯、淀粉B.油脂、蛋白質(zhì)C.酚醛樹脂、纖維素D.纖維素、淀粉

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10.H2S廢氣資源化利用途徑之一是回收能量并得到單質(zhì)硫.反應(yīng)原理為:2H2S(g)+O2(g )═S2(s)+2H2O(l)△H=-632kJ•mol-1.圖為質(zhì)子膜H2S燃料電池的示意圖.下列說法正確的是( 。
A.電極a為電池的正極
B.電極 b 上發(fā)生的電極反應(yīng)為:O2+4H++4e-═2H2O
C.該裝置是一種將熱能轉(zhuǎn)化為電能的裝置
D.H+經(jīng)質(zhì)子膜進(jìn)入a極區(qū)

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20.A的分子式為C4H10O3,1molA與足量的Na反應(yīng)會生成1.5molH2,則符合條件的A的結(jié)構(gòu)有(一個C上連多個-OH不穩(wěn)定,不考慮立體異構(gòu))( 。
A.3種B.4種C.5種D.6種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列說法正確的是( 。
A.常溫下,將pH=3的醋酸溶液稀釋到原體積的10倍后,溶液的pH=4
B.為確定某酸H2A是強酸還是弱酸,可測NaHA溶液的pH.若pH>7,則H2A是弱酸;若pH<7,則H2A是強酸
C.用0.2000 mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HCl與CH3COOH的混合溶液(混合液中兩種酸的濃度均約為0.1 mol/L),至中性時,溶液中的酸未被完全中和
D.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固體,c(Ba2+)增大

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4.研究物質(zhì)的合成或制備是有機化學(xué)、無機化學(xué)的重要任務(wù)之一.

(1)某實驗小組探究實驗室制備無水氯化鎂的方法,設(shè)計了圖1裝置.
①利用中學(xué)常見的儀器,在空白方框內(nèi)補充完整實驗裝置.可選擇的試劑有:A
A.稀NaOH溶液  B.無水氯化鈣  C.稀硫酸
②分液漏斗中的A物質(zhì)是濃硫酸(填試劑名稱).
③假設(shè)實驗過程中 MgCl2•6H2O 未水解,不用任何試劑用最簡單的方法檢驗MgCl2•6H2O 是否完全轉(zhuǎn)化為MgCl2.寫出實驗方法稱量所得產(chǎn)物質(zhì)量,若質(zhì)量為$\frac{95m}{203}$g,說明MgCl2?6H2O完全轉(zhuǎn)化為MgCl2,否則未完全.
(2)實驗室制備并收集較純凈乙烯(可含少量水分):
①有的同學(xué)通過乙醇制備乙烯,寫出相關(guān)化學(xué)方程式:CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O.
該實驗除乙醇和濃硫酸、水外,所需的試劑或用品(不包括儀器)有氫氧化鈉溶液、沸石.
②有的同學(xué)探究其它制備乙烯的方法,他設(shè)計了圖2裝置制備乙烯.實驗結(jié)果是量筒內(nèi)壁附著較多無色油狀液體,且得到很少量的氣體.
請分析氣體產(chǎn)率很低的原因主要是加熱溫度過高,溴乙烷大量揮發(fā),也可能是溴乙烷發(fā)生副反應(yīng)等.
為增大氣體產(chǎn)率,在右圖裝置的基礎(chǔ)上,提出一點改進(jìn)措施:增加冷凝回流裝置等.

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5.A、B、C、D是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,甲、乙、丙、丁、戊是由其中的兩種或三種元素組成的化合物,而辛是由C元素形成的單質(zhì),已知:甲+乙=丁+辛,甲+丙=戊+辛;常溫 0.1mol/L丁溶液的pH為13,則下列說法正確的是( 。
A.元素C形成的單質(zhì)可以在點燃條件分別與元素A、B、D形成的單質(zhì)化合,所得化合物均存在共價鍵
B.元素B、C、D的原子半徑由大到小的順序為:r(D)>rC)>r(B)
C.1.0L 0.1mol/L戊溶液中含陰離子總的物質(zhì)的量小于0.lmol
D.1mol甲與足量的乙完全反應(yīng)共轉(zhuǎn)移約1.204×l024個電子

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