5.中學(xué)化學(xué)中很多“規(guī)律”都有其使用范圍,下列根據(jù)有關(guān)“規(guī)律”推出的結(jié)論合理的是( 。
A.根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,推出強(qiáng)氧化劑遇到強(qiáng)還原劑一定會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)
B.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律,推出氫氧化鐵可通過化合反應(yīng)得到
C.根據(jù)元素的非金屬性較強(qiáng),其單質(zhì)也越活潑規(guī)律,推出磷單質(zhì)比N2穩(wěn)定得多
D.根據(jù)CO2通入Ba(NO32溶液中無沉淀的規(guī)律推測(cè),SO2入Ba(NO32溶液中也無沉淀產(chǎn)生

分析 A、一般強(qiáng)氧化劑遇到強(qiáng)還原劑可以發(fā)生氧化還原反應(yīng),但同種元素之間必須有之間價(jià)態(tài)才能發(fā)生;
B、氫氧化鐵可以由氫氧化亞鐵、氧氣和水發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到;
C、氮元素非金屬性大于磷元素,但是氮?dú)饣瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,而磷單質(zhì)化學(xué)性質(zhì)較活潑,能夠在空氣被氧氣氧化;
D、硝酸的酸性大于碳酸,則CO2通入Ba(NO32溶液中不反應(yīng);而SO2通入Ba(NO32溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng).

解答 解:A、一般強(qiáng)氧化劑遇到強(qiáng)還原劑可以發(fā)生氧化還原反應(yīng),但同種元素之間必須有之間價(jià)態(tài)才能發(fā)生,如濃硫酸與二氧化硫,故A錯(cuò)誤;
B、氫氧化亞鐵和氧氣水反應(yīng)化合為氫氧化鐵,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,故B正確;
C、同主族元素,隨著原子序數(shù)遞增,非金屬性逐漸減弱,所以氮元素非金屬性大于磷元素;而氮?dú)饣瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,常溫下不發(fā)生反應(yīng),而磷常溫下能夠與空氣中的氧氣反應(yīng),所以磷單質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)比氮?dú)饣顫,故C錯(cuò)誤;
D、硝酸的酸性大于碳酸,則CO2通入Ba(NO32溶液中不反應(yīng);而SO2通入Ba(NO32溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀,故D錯(cuò)誤;
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的性質(zhì),為高頻考點(diǎn),綜合考查元素化合物知識(shí),把握常見物質(zhì)的性質(zhì)及發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,注意發(fā)生的氧化還原反應(yīng)為解答的易錯(cuò)點(diǎn),題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是( 。
A.磷(P)基態(tài)原子最外層軌道表示式:
B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕的正極反應(yīng)式:
O2+4H++4e-═2H2O
C.葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式:C6H12O6
D.氰基的電子式:

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16.阿伏伽德羅常數(shù)的值約為6.02×1023mol-1,下列敘述中不正確的是( 。
①12.4g白磷晶體中含有的P-P鍵數(shù)約是0.6×6.02×1023
②0.5mol•L-1 Mg(NO32溶液中含有NO3-的數(shù)目為1×6.02×1023
③7.8g Na2S和Na2O2的混合物中含有的陰離子數(shù)大于0.1×6.02×1023
④2mol SO2和1mol O2混合在V2O5存在的條件下于密閉容器中加熱反應(yīng)后,容器內(nèi)物質(zhì)分子數(shù)大于2×6.02×1023
⑤0.1mol Fe與0.1mol氯氣反應(yīng)時(shí)失去的電子數(shù)為0.3×6.02×1023
⑥含0.2mol H2SO4的濃硫酸與足量銅反應(yīng),生成SO2的分子數(shù)為0.1×6.02×1023
A.①④⑥B.①③④⑤⑥C.②③⑤⑥D.③④⑤⑥

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13.下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.13C和14C屬于同一種元素,它們互為同位素
B.LiH、LiD、LiT的摩爾質(zhì)量之比為8:9:10
C.兩原子如果核外電子排布相同,則一定屬于同種元素
D.陰離子的核外電子排布一定與上一周期稀有氣體元素原子的核外電子排布相同

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20.下列說法中錯(cuò)誤的是( 。
A.CS2、SO3、P4和C6H6都是非極性分子
B.在H3O+和[Cu(H2O)4]2+中都存在配位鍵
C.元素電負(fù)性越大的原子,該元素的原子吸引鍵合電子的能力越強(qiáng)
D.在電中性晶體中只要含有陽離子,則一定含有陰離子

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10.通過血液中的鈣離子的檢測(cè)能夠幫助判斷多種疾病.某研究小組為測(cè)定血液樣品中Ca2+的含量(100ml血液中含Ca2+的質(zhì)量),實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①準(zhǔn)確量取5.00ml血液樣品,處理后配制成50.00ml溶液;
②準(zhǔn)確量取溶液10.00ml,加入過量(NH42C2O4溶液,使Ca2+完全轉(zhuǎn)化成CaC2O4沉淀;
③過濾并洗凈所得CaC2O4沉淀,用過量稀硫酸溶解,生成H2C2O4和CaSO4稀溶液;
④加入12.00ml 0.0010mol•L-1的KMnO4溶液,使H2C2O4完全被氧化,離子方程式為:
2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;
⑤用0.0020mol•L-1 (NH42Fe(SO42溶液滴定過量的KMnO4溶液,消耗(NH42Fe(SO42溶液20.00mL.
(1)已知室溫下CaC2O4的Ksp=2.0×10-9,欲使步驟②中c(Ca2+)≤1.0×10-5 mol•L-1,應(yīng)保持溶液中c(C2O42-)≥2.0×10-4mol•L-1
(2)步驟⑤中有Mn2+生成,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnO4-+8H++5Fe2+=Mn2++5Fe3++4H2O.
(3)若步驟⑤滴定管在使用前未用標(biāo)準(zhǔn)(NH42Fe(SO42溶液洗滌,測(cè)得血液中Ca2+的含量將偏低(填“偏高”、“偏低”或“不變”).
(4)計(jì)算血樣中Ca2+的含量(寫出計(jì)算過程).

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17.
有一包NaHCO3和KHCO3的混合物樣品.某研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)其進(jìn)行了如下探究,請(qǐng)按要求完成下列探究報(bào)告.
【探究目的】實(shí)驗(yàn)測(cè)定樣品中NaHCO3和KHCO3物質(zhì)的量之比.
【探究思路】設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)測(cè)量有關(guān)反應(yīng)物和生成物的量,并通過計(jì)算確定樣品中NaHCO3和KHCO3物質(zhì)的量之比.
【實(shí)驗(yàn)探究】實(shí)驗(yàn)裝置如圖甲所示.將一定質(zhì)量的混合物樣品加入錐形瓶中,用針筒a注入一定體積的稀硫酸充分反應(yīng),再用針筒b收集生成氣體的體積(忽略針筒管壁間的摩擦).
(1)如果往錐形瓶中注入的稀硫酸的體積為V1mL,充分反應(yīng)后,針筒b中氣體的讀數(shù)為V2mL,則反應(yīng)中生成的CO2氣體體積為V2-V1mL.寫出錐形瓶中反應(yīng)的離子方程式HCO3-+H+=H2O+CO2↑.
【結(jié)果處理】錐形瓶中放有混合均勻的NaHCO3和KHCO3的樣品3.6g,向錐形瓶中滴入一定量的稀硫酸,生成的氣體體積(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)與加入的稀硫酸的體積關(guān)系如圖乙所示:
(2)實(shí)驗(yàn)所用稀硫酸中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度是1 mol/L.
(3)樣品中NaHCO3和KHCO3物質(zhì)的量之比為5:3.
【拓展探究】某同學(xué)設(shè)計(jì)了另一種方案,其操作流程如圖丙:
(4)在轉(zhuǎn)移溶液時(shí),如果溶液轉(zhuǎn)移不完全,則測(cè)得的混合物中NaHCO3和KHCO3物質(zhì)的量之比偏大(選填“偏大”、“偏小”或“不變”).

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14.某溫度下水的離子積為KW=1×10-13,若將此溫度下pH=11的NaOH溶液a L與pH=1的稀硫酸b L混合(設(shè)混合后溶液體積的微小變化忽略不計(jì)),試通過填寫以下不同情況時(shí)兩種溶液的體積比:
(1)若所得混合液為中性,則a:b=10:1;
(2)若所得混合液的pH=2,則a:b=9:2;
(3)若所得混合液的pH=10,則a:b=101:9.

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15.國家環(huán)境保護(hù)總局網(wǎng)公布了”141種高污染、高環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)”的產(chǎn)品名錄,包括43號(hào)氰化鈉、46號(hào)氫氰酸、55號(hào)高氯酸銨、57號(hào)硫化鈉等.下列說法不正確的是( 。
A.已知常溫下0.1 mol.L -1NaCN溶液的pH=12,則已水解的CN -約占總數(shù)的10%
B.已知25℃時(shí)NH4CN溶液顯堿性,則25℃時(shí)的電離常數(shù)K(NH 3.H 2O)>K(HCN)
C.NH4ClO4溶液中,c(ClO4-)>c (NH4+)>c(OH -)>?c(H +)?
D.欲使0.1 mol•L-1Na2S溶液中$\frac{c(Na)^{+}}{c({S}^{2-})}$更接近2,可加入適量KOH

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