13.Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道能與一些分子或離子形成配合物.
①以體心立方堆積形成的金屬鐵中,其原子的配位數(shù)為8.
②寫出一種與CN-互為等電子體的單質(zhì)的電子式
③六氰合亞鐵離子[Fe(CN)6]4-中不存在B.
A.共價鍵 B.非極性鍵 C.配位鍵 D.σ鍵 E.π鍵.

分析 ①以體心立方堆積形成的金屬鐵,結(jié)構(gòu)基元為2,兩個原子坐標為(0,0,0),($\frac{1}{2},\frac{1}{2},\frac{1}{2}$),以體心粒子看,周圍等徑且最近的粒子數(shù)為8個頂點的粒子;
②求等電子體通常采用的方法是上下左右平移元素,同時調(diào)控電子數(shù)得到;
③六氰合亞鐵離子[Fe(CN)6]4-,是配離子,配體為CN-,據(jù)此分析其中的價鍵類型.

解答 解:①以體心立方堆積形成的金屬鐵,內(nèi)部只有兩個原子,以體心粒子看,周圍等徑且最近的粒子數(shù)為8個頂點的粒子,因此配位數(shù)為8,
故答案為:8;
②等電子體是指原子數(shù)相同,價電子數(shù)相同的粒子,與CN-互為等電子體的單質(zhì)有N2,電子式為,
故答案為:;
③[Fe(CN)6]4-,是配離子,配體為CN-,含有共價鍵,配位鍵,CN-中為C≡N-,其中含有一根σ鍵和2根π鍵,綜上,不含有非極性鍵,
故選B.

點評 本題考察物質(zhì)的結(jié)構(gòu)基本知識,包含晶胞,等電子體原理,電子式的書寫,配合物的知識,價鍵類型的判斷.本題難度不大,是基礎題.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.己知:鎂電池的總反應為xMg+Mo3S4 $?_{充電}^{放電}$MgxMo3S4,某車載鋰離子電池的總反應為:Li1-xCoO2+LixC6 $?_{充電}^{放電}$LiCoC2+C6(x<1).下列說法正確的是( 。
A.鎂電池放電時,Mg2+向負極移動
B.鎂電池充電時,陽極發(fā)生的反應為:Mo3S42x--2xe-=Mo3S4
C.鋰離子電池放電時,負極的電極反應式為  LixC6+xe-=xLi++C6
D.
用鎂電池給車載鋰離子電池充電時連接方式如圖所示

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

4.硫酸亞鐵銨[(NH42SO4•FeSO4•6H2O]是透明、淺藍綠色晶體,易溶于水而不溶于酒精等有機溶劑,在空氣中一般比較穩(wěn)定,不易被氧化.制備步驟如下:
步驟1.稱取還原鐵粉0.4g,炭粉0.3g,放入50mL 錐形瓶中,加入3.5mL2mol•L-1硫酸置于60℃熱水浴中加熱(如圖1),待反應完全,取出冷卻,再加入6mol•L-1的硫酸2mL.

步驟2.在上述反應液中加入濃氨水0.8mL,振蕩混勻,抽濾(如圖2).向濾液中加入10mL無水乙醇,靜置,大量晶體析出,傾析,再次抽濾.
步驟3.取出晶體,用干凈的濾紙吸干,稱量并分析樣品.
請回答下列問題:
(1)步驟1中炭粉的作用是為了形成原電池加快反應速率,加人6mol•L-1硫酸的作用是加入硫酸抑制Fe2+的水解.
(2)向濾液中加人無水乙醇目的是降低硫酸亞鐵銨的溶解度有利于結(jié)晶析出.
(3)產(chǎn)品中金屬陽離子的檢驗方法及現(xiàn)象取少量產(chǎn)品于試管中滴加KSCN無現(xiàn)象,滴加氯水后溶液顯紅色(取少量產(chǎn)品于試管中加水溶解,滴加氫氧化鈉溶液后,有白色沉淀生成,迅速轉(zhuǎn)變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色或取少量產(chǎn)品于試管中加水溶解,滴加鐵氰化鉀有藍色沉淀生成).
(4)稱取獲得的硫酸亞鐵銨[(NH42SO4•FeSO4•6H2O](摩爾質(zhì)量為392g•mol-1)1.9600g 配成100mL溶液,取出20.00mL滴加稀H2SO4酸化后用0.0100mol•L-1KMnO4標準溶液進行滴定,消耗KMnO4溶液為18.00mL.
下列有關滴定的操作正確的是_(填字母編號).
a.滴定過程中眼睛注視滴定管中液面變化
b.滴定完成后取下滴定管握住中部防止掉落
c.讀數(shù)過程中保持滴定管自然懸垂
d.讀數(shù)時視線與刻度線、凹液面最低處切線相平齊
滴定過程中反應離子方程式為5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,制得硫酸亞鐵銨樣品的純度為90%.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

1.用圖所示裝置除去含CN-、Cl-廢水中的CN-時,控制溶液pH為9~10,陽極產(chǎn)生的ClO-將CN-氧化為兩種無污染的氣體,陽極的電極反應式為:Cl-+2OH--2e-═ClO-+H2O;
陰極的電極反應式為:2H++2e-=H2↑;
除去CN-的反應:2CN-+5ClO-+H2O═N2↑+2CO2↑+5Cl-+2OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列說法不正確的是(  )
A.用溴水一種試劑可將苯、四氯化碳、己烯、乙醇、苯酚鑒別開
B.組成為 C4H10O 的醇與乙二酸可生成 10 種二元酯
C.含四個碳原子的有機物,氫原子個數(shù)一定為 10 個
D.芥子醇(如圖)分子中所有碳原子可能在同一平面內(nèi),且與足量濃溴水反應最多消耗1molBr2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.有一種線性高分子,結(jié)構(gòu)如圖所示.

下列有關說法正確的是( 。
A.該高分子由4種單體(聚合成髙分子的簡單小分子)縮聚而成
B.構(gòu)成該分子的幾種竣酸單體互為同系物
C.上述單體中的乙二醇,可被02催化氧化生成單體之一的草酸
D.該高分子有固定熔沸點,1 mol上述鏈節(jié)完全水解需要氫氧化鈉物質(zhì)的量為 5 mol

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

5.現(xiàn)有四瓶未知溶液它們是:NaCl(0.1mol/L)、NaOH (0.1mol/L)、HCl(0.1mol/L)、酚酞(0.1mol/L),某化學小組,為了將它們鑒別出來,而又沒有其他任何試劑,于是同學們采取如下的實驗步驟:
(1)將四瓶溶液用A、B、C、D標記
(2)取少許溶液兩兩混合,根據(jù)實驗現(xiàn)象將四種物質(zhì)分成兩組,A、B為一組
(3)取甲組混合液,不斷滴入乙組中的一種未知液A,可觀查到明顯現(xiàn)象,可以鑒別出:則A為:HCl.
(4)再取已鑒別出的溶液A2mL,滴入3滴C溶液,再滴加D溶液4mL,在整個過程中無明顯的實驗現(xiàn)象:可知C為NaOH.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

2.實驗室可用氯酸鉀與密度為1.19g•cm-3,溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為36.5%的濃鹽酸反應制取氯氣.
I.反應方程式如下:1KClO3+6HCl=1KCl+3Cl2↑+3H2O
(1)配平方程式,并用雙線橋法表示上述反應中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.
(2)若反應中被氧化的鹽酸為5mol,則生成的氯氣體積為67.2L(標準狀況下).
II.甲同學設計如圖所示裝置研究氯氣能否與水發(fā)生反應,氣體a是含有少量空氣和水蒸氣的氯氣.請回答下列問題:
(1)證明氯氣和水反應的實驗現(xiàn)象為裝置B中的有色布條不褪色,裝置C中的有色布條褪色,反應的化學方程式是Cl2+H2O?HCl+HClO.
(2)若將氯氣通入石灰乳制取漂白粉,反應的化學方程式是2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,漂白粉溶于水后,遇到空氣中的CO2,即產(chǎn)生漂白、殺菌作用,反應的化學方程式是CO2+Ca(ClO)2+H2O=CaCO3+2HClO、2HClO═2HCl+O2↑.
III.乙同學用上述濃鹽酸配置0.100mol•L-1的稀鹽酸480mL,下列說法正確的是B、C.
A.取用240mL的容量瓶
B.應量取上述濃鹽酸的體積為4.2mL
C.定容搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加蒸餾水與刻度線相切,所配溶液濃度偏小
D.定容時,仰視刻度線所配溶液濃度偏大
E.量取上述濃鹽酸的體積時俯視刻度線所配溶液濃度偏大.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.利用化學原理對廢氣、廢水進行脫硝、脫碳處理,可實現(xiàn)綠色環(huán)保、廢物利用,對構(gòu)建生態(tài)文明有重要意義.
Ⅰ.脫硝:
(1)H2還原法消除氮氧化物
已知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+133KJ•mol-1
H2O(g)=H2O(l)△H=-44KJ•mol-1
H2的燃燒熱為285.8KJ•mol-1
在催化劑存在下,H2還原NO2生成水蒸氣和氮氣的熱化學方程式為4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1100.2kJ•mol-1
(2)用NH3催化還原法消除氮氧化物,發(fā)生反應:4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l)△H<0
相同條件下,在2L恒容密閉容器中,選用不同催化劑,產(chǎn)生N2的量隨時間變化如圖1所示.

①計算0~4分鐘在A催化劑作用下,
反應速率v(NO)=0.375mol•L-1•min-1
②下列說法正確的是CD.
A.該反應的活化能大小順序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C)
B.增大壓強能使反應速率加快,是因為增加了活化分子百分數(shù)
C.單位時間內(nèi)H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)目相等時,說明反應已達到平衡
D.若反應在恒容絕熱的密閉容器中進行,當K值不變時,說明已達到平衡
(3)微生物燃料電池(MFC)是一種現(xiàn)代化氨氮去除技術.圖2為MFC碳氮聯(lián)合同時去除的氮轉(zhuǎn)化系統(tǒng)原理示意圖.
①已知A、B兩極生成CO2和N2的物質(zhì)的量之比為5:2,寫出A極的電極反應式CH3COO--8e-+2H2O=2CO2↑+7H+
②解釋去除NH4+的原理NH4+在好氧微生物反應器中轉(zhuǎn)化為NO3-,NO3-在MFC電池正極轉(zhuǎn)化為N2
Ⅱ.脫碳:
(4)用甲醇與CO反應生成醋酸可消除CO污染.常溫下,將a mol•L-1醋酸與bmol•L-1 Ba(OH)2溶液等體積混合,充分反應后,溶液中存在2c(Ba2+)=c(CH3COO-),忽略溶液體積變化,計算醋酸的電離常數(shù)Ka=$\frac{2b}{a-2b}$×10-7L/mol(用含a、b的代數(shù)式表示).

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