碳和氮的許多化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生活中有重要的作用.
(1)工業(yè)上生產(chǎn)硝酸所需要的一氧化氮常用氨氣來(lái)制備,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(2)以CO2與NH3為原料可合成化肥尿素[化學(xué)式為CO(NH22].已知:
①2NH3(g)+CO2(g)═NH2CO2 NH4(s)△H=-l59.5kJ?mol-1
②NH2CO2NH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+116.5kJ?mol-1
③H2O(1)=H2O(g)△H=+44.0kJ?mol-1
寫(xiě)出CO2與NH3合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式
 

(3)以氨氣代替氫氣研發(fā)氨燃料電池是當(dāng)前科研的一個(gè)熱點(diǎn),已知氨燃料電池使用的電解質(zhì)溶液是2mol?L-1的KOH溶液,電池反應(yīng)為:4NH3+3O2=2N2+6H2O.該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為
 
;每消耗3.4g NH3轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
 
 (阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示).
(4)用活性炭還原法可以處理氮氧化物.某研究小組向某密閉容器加入一定量的活性炭和NO,發(fā)生反應(yīng)C(s)+2NO(g)=N2(g)+CO2(g)△H=Q kJ?mol-1
在T1℃時(shí),反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的濃度如表:
濃度(molL-1)
時(shí)間(Min)
0 10 20 30 40 50
NO 1.00 0.58 0.40 0.40 0.48 0.48
N2 0 0.21 0.30 0.30 0.36 0.36
CO2 0 0.21 0.30 0.30 0.36 0.36
①T1℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 
;
②30min后,只改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是
 
(填字母編號(hào)).
a.加入一定量的活性炭    
b.通人一定量的NO
c.適當(dāng)縮小容器的體積    
d.加入合適的催化劑
③若30min后升高溫度至T2℃,達(dá)到平衡時(shí),容器中NO、N2、CO2的濃度之比為5:3:3,則Q
 
 0(填“>”或“<”).
考點(diǎn):用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算,常見(jiàn)化學(xué)電源的種類(lèi)及其工作原理,化學(xué)平衡常數(shù)的含義,化學(xué)平衡的影響因素
專(zhuān)題:基本概念與基本理論
分析:(1)工業(yè)制備硝酸的第一步是氨氣的催化氧化生成一氧化氮的放熱反應(yīng);
(2)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算所需熱化學(xué)方程式;
(3)依據(jù)化學(xué)方程式分析鹽酸化合價(jià)變化,判斷發(fā)生氧化反應(yīng)的物質(zhì)是氨氣,原電池中在負(fù)極失電子,正極上氧氣得到電子生成氫氧根離子;結(jié)合化學(xué)方程式和電子轉(zhuǎn)移總數(shù)計(jì)算每消耗3.4g NH3轉(zhuǎn)移的電子數(shù);
(4)①分析圖表數(shù)據(jù)結(jié)合反應(yīng)特征,利用平衡濃度計(jì)算得到平衡常數(shù);
②依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,結(jié)合平衡濃度計(jì)算平衡常數(shù)和濃度變化分析判斷;
③平衡改變條件分?jǐn)?shù)移動(dòng),依據(jù)平衡移動(dòng)原理分析判斷;
解答: 解:(1)工業(yè)制備硝酸的第一步是氨氣的催化氧化生成一氧化氮的放熱反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4NH3+5O2
催化劑
.
4NO+6H2O;
故答案為:4NH3+5O2
催化劑
.
4NO+6H2O;
(2)①2NH3(g)+CO2(g)═NH2CO2 NH4(s)△H=-l59.5kJ?mol-1
②NH2CO2NH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+116.5kJ?mol-1
③H2O(1)=H2O(g)△H=+44.0kJ?mol-1
依據(jù)蓋斯定律計(jì)算①+②-③得到:2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-87.0KJ/mol;
故答案為:2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-87.0KJ/mol;
(3)電池反應(yīng)為:4NH3+3O2=2N2+6H2O.該電池負(fù)極是氨氣失電子生成氮?dú),反?yīng)的電極反應(yīng)式為2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O,反應(yīng)中2mol氨氣反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移6mol電子,每消耗3.4g NH3物質(zhì)的量=
3.4g
17g/mol
=0.2mol,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NA;
故答案為:2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O,0.6NA;
(4)①依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析得到平衡狀態(tài)各物質(zhì)的平衡濃度,結(jié)合平衡常數(shù)概念計(jì)算,C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g),平衡濃度c(N2)=0.36mol/L;c(CO2)=0.36mol/L;c(NO)=0.48mol/L;反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
c(N2)c(CO2)
c2(NO)
=
0.36×0.36
0.482
=
9
16
=0.56;
故答案為:0.56;
②30min后,只改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g),依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,平衡狀態(tài)物質(zhì)濃度增大,平衡常數(shù)隨溫度變化,平衡常數(shù)不變說(shuō)明改變的條件一定不是溫度;依據(jù)數(shù)據(jù)分析,氮?dú)鉂舛仍龃螅趸己鸵谎趸獫舛仍龃,反?yīng)前后氣體體積不變,所以可能是減小溶液體積后加入一定量一氧化氮;
a.加入一定量的活性炭,碳是固體對(duì)平衡無(wú)影響,平衡不動(dòng),故a錯(cuò)誤;
b.通入一定量的NO,新平衡狀態(tài)下物質(zhì)平衡濃度增大,故b正確;
c.適當(dāng)縮小容器的體積,反應(yīng)前后體積不變,平衡狀態(tài)物質(zhì)濃度增大,故c正確;
d.加入合適的催化劑,催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,不改變化學(xué)平衡,故d錯(cuò)誤;
故答案為:bc;
③若30min后升高溫度至T2℃,達(dá)到平衡時(shí),容器中NO、N2、CO2的濃度之比從為5:3:3,氮?dú)夂投趸茧y度之比始終為1:1,所以5:3>4:3,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),說(shuō)明逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故選<;
故答案為:<;
點(diǎn)評(píng):本題考查了熱化學(xué)方程式和蓋斯定律的計(jì)算應(yīng)用,化學(xué)平衡的影響因素分析化學(xué)平衡移動(dòng)原理的應(yīng)用,平衡常數(shù)計(jì)算判斷,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是( 。
A、用含0.1mol FeCl3的溶液與足量沸水反應(yīng)制得的Fe(OH)3膠體中膠粒數(shù)為0.1NA
B、13g NO2和33g N2O4混合氣體中含N原子數(shù)為NA
C、28g CO和22.4L N2含有的分子數(shù)均為NA
D、等物質(zhì)的量的NH4+和OH-含電子數(shù)均為10NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

TiO2在工業(yè)生產(chǎn)和日常生活中有重要用途.
(1)工業(yè)上用鈦礦石(FeTiO3,含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))經(jīng)過(guò)下述反應(yīng)制得:

其中,步驟②發(fā)生的主要反應(yīng)為:2H2SO4+FeTiO3═TOSO4(硫酸氧鈦)+FeSO4+2H2O
凈化鈦礦石時(shí),需用濃氫氧化鈉溶液來(lái)處理.寫(xiě)出該過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

步驟③中加熱的目的是(請(qǐng)寫(xiě)出必要的化學(xué)方程式和文字):
 

(2)用TiO2制備金屬鈦的一種方法是先將TiO2與Cl2、C反應(yīng)得到TiCl4,再用鎂還原得到Ti.因下述反應(yīng)難于發(fā)生:TiO2(s)+2Cl2(g)?TiCl4(1)+O2(g)△H=+151kJ/mol所以不能直接由TiO2和Cl2反應(yīng)(即氯化反應(yīng))來(lái)制取TiCl4,請(qǐng)說(shuō)明判斷該反應(yīng)難以發(fā)生的理由是
 
.當(dāng)往氯化反應(yīng)體系中加入碳后,反應(yīng)在高溫條件下能順利進(jìn)行生成TiCl4
已知:C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-394kJ/mol.
則  TiO2(s)+C(s)+2Cl2(g)═TiCl4(1)+CO2(g)△H=
 

從化學(xué)平衡的角度解釋?zhuān)和然磻?yīng)體系中加入碳時(shí),氯化反應(yīng)能順利進(jìn)行的原因是
 

(3)如圖是一種染料敏化太陽(yáng)能電池的示意圖.電池的一個(gè)由有機(jī)光敏染料(S)涂覆TiO2納米晶體表面制成,另一電極由導(dǎo)電玻璃鍍鉑李自成,電池中發(fā)生的反應(yīng)為:

TiO2/S
hv
TiO2/S* (激發(fā)態(tài))    TiO2/S*→TiO2/S++e-
I3-+2e-→3I-2TiO2/S*+I3-→2TiO2/S+I3-
下列關(guān)于該電池?cái)⑹稣_的是
 

A.電池工作時(shí),I-離子在鍍鉑導(dǎo)電玻璃電極上放電     B.電池工作時(shí),是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能
C.電池的電解質(zhì)溶液中I-和I3-濃度不會(huì)減少      D.電池中鍍鉑導(dǎo)電玻璃為正極.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

資源化利用二氧化碳不僅可減少溫室氣體的排放,還可重新獲得燃料或重要工業(yè)產(chǎn)品.
(1)以CO2與NH3為原料可合成化肥尿素[CO(NH22].已知:
①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s)△H=-159.47kJ?mol-1
②NH2CO2NH4(s)=CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+116.49kJ?mol-1
③H2O(l)=H2O(g)△H=+88.0kJ?mol-1
試寫(xiě)出NH3和CO2合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式
 

(2)在一定條件下,二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲烷的反應(yīng)如下:
CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H<0
①向一容積為2L的恒容密閉容器中充入一定量的CO2和H2,在300℃時(shí)發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度分別為CO2:0.2mol?L-1,H2:0.8mol?L-1,CH4:0.8mol?L-1,H2O:1.6mol?L-1,起始充入CO2和H2的物質(zhì)的量分別為
 
、
 
.CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為
 

②現(xiàn)有兩個(gè)相同的恒容絕熱(與外界沒(méi)有熱量交換)密閉容器I、II,在I中充入1mol CO2和4mol H2,在Ⅱ中充入1mol CH4和2mol H2O(g),300℃下開(kāi)始反應(yīng).達(dá)到平衡時(shí),下列說(shuō)法正確的是
 
(填字母).
A.容器I、Ⅱ中正反應(yīng)速率相同      
B.容器I、Ⅱ中CH4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相同
C.容器I中CO2的物質(zhì)的量比容器II中的多
D.容器I中CO2的轉(zhuǎn)化率與容器II中CH4的轉(zhuǎn)化率之和小于1
(3)華盛頓大學(xué)的研究人員研究出一種方法,可實(shí)現(xiàn)水泥生產(chǎn)時(shí)CO2零排放,其基本原理如圖所示:
①上述生產(chǎn)過(guò)程的能量轉(zhuǎn)化方式是
 

②上述電解反應(yīng)在溫度小于900℃時(shí)進(jìn)行碳酸鈣先分解為CaO和CO2,電解質(zhì)為熔融碳酸鈉,則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
 
,陰極的電極反應(yīng)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

根據(jù)下列化合物:①NaOH,②H2SO4,③CH3COOH,④NaCl,⑤CH3COONa,⑥NH4Cl,⑦CH3COONH4,⑧NH4HSO4,⑨NH3?H2O,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)NH4Cl溶液中離子濃度大小順序?yàn)?div id="fvryqav" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
;
(2)常溫下,pH=11的CH3COONa溶液中,水電離出來(lái)的c(OH-)=
 
;在pH=3的CH3COOH溶液中,水電離出來(lái)的c(H+)=
 

(3)已知水存在如下平衡:H2O+H2O?H3O++OH-△H>0,現(xiàn)欲使平衡向右移動(dòng),且所得溶液顯酸性,選擇的下列方法是
 

A.向水中加入NaHSO4固體
B.向水中加NaHCO3固體
C.加熱至100℃[其中c(H+)=1×10-6mol?L-1]
D.向水中加入NH4Cl固體
(4)若濃度均為0.1mol?L-1、等體積的NaOH和NH3?H2O分別加水稀釋m倍、n倍,稀釋后兩種溶液的pH都變成9,則 m
 
n(填“<”、“>”或“=”).
(5)物質(zhì)的量濃度相同的①、②、③、④、⑤、⑥六種稀溶液,按pH由大到小的順序?yàn)?div id="eqqtoye" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
(填序號(hào))(6)物質(zhì)的量濃度相同的⑥、⑦、⑧、⑨四種稀溶液中,NH4+濃度由大到小的順序是(填序號(hào))
 

(7)已知t℃時(shí),Kw=1×10-12,在該溫度時(shí)將pH=9的NaOH溶液aL與pH=2的H2SO4溶液bL混合(忽略混合后溶液體積的變化),若所得混合溶液的pH=3,則a:b=
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

二甲醚(CH3OCH3)是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品,被認(rèn)為是二十一世紀(jì)最有潛力的燃料(已知:CH3OCH3(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1455KJ/mol).同時(shí)它也可以作為制冷劑而替代氟氯代烴.工業(yè)上制備二甲醚的主要方法經(jīng)歷了三個(gè)階段:
①甲醇液體在濃硫酸作用下或甲醇?xì)怏w在催化作用下直接脫水制二甲醚;
2CH3OH
催化劑
CH3OCH3+H2O
②合成氣CO與H2直合成二甲醚:3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-247kJ/mol
③天然氣與水蒸氣反應(yīng)制備二甲醚.以CH4和H2O為原料制備二甲醚和甲醇工業(yè)流程如下:

(1)寫(xiě)出CO(g)、H2(g)、O2(g)反應(yīng)生成CO2(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式
 

(2)①方法中用甲醇液體與濃硫酸作用直接脫水制二甲醚,盡管產(chǎn)率高,但是逐步被淘汰的主要原因是
 

(3)在反應(yīng)室2中,一定條件下發(fā)生反應(yīng)3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)在密閉容器中達(dá)到平衡后,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是
 

A.低溫高壓    B.加催化劑      C.增加CO濃度      D.分離出二甲醚
(4)在反應(yīng)室3中,在一定溫度和壓強(qiáng)條件下發(fā)生了反應(yīng):3H2(g)+CO2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),改變溫度(T)和壓強(qiáng)(P),反應(yīng)混合物CH3OH“物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)”變化情況如圖甲,關(guān)于溫度(T)和壓強(qiáng)(P)的關(guān)系判斷正確的是
 
.(填序號(hào))
A.P3>P2  T3>T2     B.P2>P4  T4>T2 C.P1>P3  T1>T3 D.P1>P4  T2>T3
(5)反應(yīng)室1中發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H>0;寫(xiě)出平衡常數(shù)的表達(dá)式:
 
.如果溫度降低,該反應(yīng)的平衡常數(shù)
 
.(填“不變”、“變大”、“變小”)
(6)將CH4設(shè)計(jì)成燃料電池,其利用率更高,裝置示意如圖乙(A、B為多孔性碳棒).持續(xù)通入甲烷,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,消耗甲烷體積V L.
①0<V≤44.8L時(shí),電池總反應(yīng)方程式為
 
;
②44.8L<V≤89.6L時(shí),負(fù)極電極反應(yīng)為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)在一體積為10L的容器中,通人一定量的CO和H2O,在850℃時(shí)發(fā)生如下反應(yīng):
CO(g)十H2O(g)?CO2(g)十H2(g)△H<0;
CO和H2O濃度變化如圖,則 0-4min的平均反應(yīng)速率v(CO)=
 
 mol/(L?min)
(2)t1℃(高于850℃)時(shí),在相同容器中發(fā)生上述反應(yīng),容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度變化如表.
t1℃時(shí)物質(zhì)濃度(mol/L)的變化:
 時(shí)間/min  CO  H2O  CO2  H2
 0  0.200  0.300  0  0
 2  0.138  0.238  0.062  0.062
 3  C1  c2  c3  c3
 4  C1  c2  c3  c3
 5  0.116  0.216  0.084  
 6  0.096  0.266  0.104  
①表中3min-4min之間反應(yīng)處于平衡狀態(tài);C1數(shù)值
 
0.08mol/L(填大于、小于或等于).
②反應(yīng)在4min-5min時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),可能的原因是
 
(單選),表中5min-6min之間數(shù)值發(fā)生變化,可能的原因是
 
(單選).
A.增加水蒸氣       B.降低溫度      C.使用催化劑      D.增加氫氣濃度.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

北京奧運(yùn)會(huì)“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大奧運(yùn)會(huì)火炬燃料是丙烯(C3H6).
(1)丙烷脫氫可得丙烯.已知:C3H8(g)→CH4(g)+C2H2(g)+H2(g)△H1=156.6kJ/mol
C3H6(g)→CH4(g)+C2H2 (g)△H2=32.4kJ/mol則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)的△H=
 
kJ?mol-1
(2)298K時(shí),4.4g丙烷完全燃燒生成液態(tài)水放出220kJ的熱量,寫(xiě)出丙烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式
 
;
(3)常溫下,丙烷完全燃燒生成的CO2通入一定量的氫氧化鈉溶液中,恰好反應(yīng)生成NaHCO3,測(cè)得NaHCO3溶液的pH>8,則溶液中c(H2CO3
 
c
 
(填“>”“=”或“<”),溶液中離子濃度由大到小的順序
 
;依電荷守恒,溶液中離子濃度的等量關(guān)系式為
 
;依物料守恒,c(Na+)=
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于膠體的敘述不正確的是( 。
A、膠體區(qū)別其他分散系本質(zhì)特征是分散質(zhì)微粒直徑在lnm~100nm之間
B、光線(xiàn)通過(guò)膠體時(shí)會(huì)產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)
C、膠體是純凈物
D、Fe(OH)3膠體能夠使水中的懸浮的固體顆粒沉降,達(dá)到凈水目的

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