二甲醚(CH3OCH3)是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品,被認(rèn)為是二十一世紀(jì)最有潛力的燃料(已知:CH3OCH3(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1455KJ/mol).同時(shí)它也可以作為制冷劑而替代氟氯代烴.工業(yè)上制備二甲醚的主要方法經(jīng)歷了三個(gè)階段:
①甲醇液體在濃硫酸作用下或甲醇?xì)怏w在催化作用下直接脫水制二甲醚;
2CH3OH
催化劑
CH3OCH3+H2O
②合成氣CO與H2直合成二甲醚:3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-247kJ/mol
③天然氣與水蒸氣反應(yīng)制備二甲醚.以CH4和H2O為原料制備二甲醚和甲醇工業(yè)流程如下:

(1)寫出CO(g)、H2(g)、O2(g)反應(yīng)生成CO2(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式
 

(2)①方法中用甲醇液體與濃硫酸作用直接脫水制二甲醚,盡管產(chǎn)率高,但是逐步被淘汰的主要原因是
 

(3)在反應(yīng)室2中,一定條件下發(fā)生反應(yīng)3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)在密閉容器中達(dá)到平衡后,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是
 

A.低溫高壓    B.加催化劑      C.增加CO濃度      D.分離出二甲醚
(4)在反應(yīng)室3中,在一定溫度和壓強(qiáng)條件下發(fā)生了反應(yīng):3H2(g)+CO2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),改變溫度(T)和壓強(qiáng)(P),反應(yīng)混合物CH3OH“物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)”變化情況如圖甲,關(guān)于溫度(T)和壓強(qiáng)(P)的關(guān)系判斷正確的是
 
.(填序號(hào))
A.P3>P2  T3>T2     B.P2>P4  T4>T2 C.P1>P3  T1>T3 D.P1>P4  T2>T3
(5)反應(yīng)室1中發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H>0;寫出平衡常數(shù)的表達(dá)式:
 
.如果溫度降低,該反應(yīng)的平衡常數(shù)
 
.(填“不變”、“變大”、“變小”)
(6)將CH4設(shè)計(jì)成燃料電池,其利用率更高,裝置示意如圖乙(A、B為多孔性碳棒).持續(xù)通入甲烷,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,消耗甲烷體積V L.
①0<V≤44.8L時(shí),電池總反應(yīng)方程式為
 
;
②44.8L<V≤89.6L時(shí),負(fù)極電極反應(yīng)為
 
考點(diǎn):用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算,化學(xué)電源新型電池,化學(xué)平衡的影響因素
專題:化學(xué)反應(yīng)中的能量變化,化學(xué)平衡專題,電化學(xué)專題
分析:(1)根據(jù)熱化學(xué)方程式的書寫方法結(jié)合蓋斯定律來計(jì)算并書寫即可;
(2)根據(jù)濃硫酸的腐蝕性結(jié)合化工生產(chǎn)實(shí)際來回答判斷;
(3)要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施即使得化學(xué)平衡正向移動(dòng)即可;
(4)根據(jù)溫度和壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響來回答判斷即可;
(5)根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)K=
各生成物平衡濃度系數(shù)次冪之積
各反應(yīng)物平衡濃度 系數(shù)次冪之積
來書寫,并根據(jù)溫度對(duì)化學(xué)平衡常數(shù)的影響來回答;
(6)n(KOH)=2mol/L×2L=4mol,可能先后發(fā)生反應(yīng)①CH4+2O2→CO2+2H2O、②CO2+2KOH=K2CO3+H2O、③K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3;根據(jù)甲烷的量計(jì)算生成的二氧化碳的量,結(jié)合反應(yīng)方程式判斷反應(yīng)產(chǎn)物及發(fā)生的反應(yīng).
解答: 解:(1)已知
①CH3OCH3(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(1)△H=-1455KJ/mol
②3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-247kJ/mol,
據(jù)蓋斯定律,(①+②)÷3得到,CO(g)+H2(g)+O2(g)=CO2(g)+H2O(1)△H=-567.3kJ/mol.
故答案為:CO(g)+H2(g)+O2(g)=CO2(g)+H2O(1)△H=-567.3kJ/mol;
(2)濃硫酸具有強(qiáng)的腐蝕性,對(duì)設(shè)備腐蝕嚴(yán)重,且會(huì)伴隨反應(yīng)產(chǎn)物二氧化硫的產(chǎn)生,環(huán)境污染嚴(yán)重,并且操作條件惡劣.
故答案為:濃硫酸對(duì)設(shè)備腐蝕嚴(yán)重,環(huán)境污染嚴(yán)重,操作條件惡劣;
(3)A.低溫高壓均能使得化學(xué)平衡正向移動(dòng),可以提高CO的轉(zhuǎn)化率,故A正確;
B.加催化劑,不會(huì)改變轉(zhuǎn)化率,故B錯(cuò)誤;
C.增加CO濃度,會(huì)使其轉(zhuǎn)化率減小,故C錯(cuò)誤;
D.分離出二甲醚,能使得化學(xué)平衡正向移動(dòng),可以提高CO的轉(zhuǎn)化率,故D正確.
故選AD;
(4)對(duì)于反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),△H<0,壓強(qiáng)越大,甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)則越大,溫度越高,甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越小,所以P1>P3、T1>T3,P1>P4、T2>T3
故答案為:CD;
(5)反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H>0的平衡常數(shù)的表達(dá)式K=
c(CO)×c3(H2)
c(CH4)×c(H2O)
,該反應(yīng)是吸熱的,所以如果溫度降低,化學(xué)平衡常數(shù)減小.
故答案為:變。
(6)n(KOH)=2mol/L×2L=4mol,可能先后發(fā)生反應(yīng)①CH4+2O2→CO2+2H2O、②CO2+2KOH=K2CO3+H2O、③K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3;
①當(dāng)0<V≤44.8 L時(shí),0<n(CH4)≤2mol,則0<n(CO2)≤2mol,只發(fā)生反應(yīng)①②,且KOH過量,則電池總反應(yīng)式為CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O.
故答案為:CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O;
②當(dāng)44.8 L<V≤89.6 L,2mol<n(CH4)≤4mol,則2mol<n(CO2)≤4mol,發(fā)生反應(yīng)①②③,得到K2CO3和KHCO3溶液,則負(fù)極反應(yīng)式為CH4-8e-+9CO32-+3H2O=10HCO3-
故答案為:CH4-8e-+9CO32-+3H2O=10HCO3-
點(diǎn)評(píng):本題考查了運(yùn)用蓋斯定律計(jì)算焓變、熱化學(xué)方程式的書寫、影響化學(xué)平衡的因素、燃料電池等重要考點(diǎn),涉及的知識(shí)點(diǎn)較多,綜合性較強(qiáng),難度較大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

C6H14的各種同分異構(gòu)體中,整個(gè)分子所含甲基數(shù)和它的一氯取代物的數(shù)目下列相符的是( 。
A、2個(gè)甲基,可能生成4種一氯代物
B、3個(gè)甲基,可能生成5種一氯代物
C、3個(gè)甲基,可能生成3種一氯代物
D、4個(gè)甲基,可能生成4種一氯代物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

實(shí)驗(yàn)室配制欲配置480mL 0.4mol?L-1的NaOH溶液.根據(jù)配置溶液的具體過程回答下列問題:
(1)配制該溶液應(yīng)選用
 
mL容量瓶.
(2)用托盤天平稱取
 
g固體NaOH.
(3)將稱好的NaOH固體放至500mL的大燒杯中,倒入蒸餾水,用玻璃棒攪拌至完全溶解.待冷卻至室溫后,將燒杯中的溶液用玻璃棒引流轉(zhuǎn)移至容量瓶.
(4)用少量蒸餾水洗滌燒杯2-3次,并將每次洗滌的溶液都注入
 
,輕輕晃動(dòng)容量瓶,使溶液混和均勻.
(5)向容量瓶中加入蒸餾水,直到液面離刻度線約1-2厘米時(shí),用
 
 滴加蒸餾水至液面與刻度線相切.蓋好瓶塞,搖勻.
(6)配制好的溶液
 
(填“能”或“不能”)長期存放在容量瓶中.
(7)以下因素會(huì)造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低的是
 

A.定容時(shí)觀察液面仰視                B.定容時(shí)觀察液面俯視
C.有少量NaOH溶液殘留在燒杯中         D.容量瓶中原來有少量蒸餾水.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某實(shí)驗(yàn)人員做了下列實(shí)驗(yàn):將一定量1.00mol/L CuSO4溶液和2.00mol/L NaOH溶液混合,得到一種淺綠色沉淀X.將0.499g X隔絕空氣在1000℃以上強(qiáng)熱,得到一種紅色固體Y,質(zhì)量為0.316g.Y溶于酸發(fā)生歧化反應(yīng)后得到藍(lán)色溶液和另一種紅色固體0.141g.
(1)該實(shí)驗(yàn)人員認(rèn)為沉淀X可能含有SO42-.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡單實(shí)驗(yàn)確定這一判斷.
(2)通過計(jì)算確定X和Y的化學(xué)式
 

(3)混合時(shí)CuSO4和NaOH溶液的體積比為
 
;寫出X→Y的反應(yīng)方程式
 

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碳和氮的許多化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生活中有重要的作用.
(1)工業(yè)上生產(chǎn)硝酸所需要的一氧化氮常用氨氣來制備,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(2)以CO2與NH3為原料可合成化肥尿素[化學(xué)式為CO(NH22].已知:
①2NH3(g)+CO2(g)═NH2CO2 NH4(s)△H=-l59.5kJ?mol-1
②NH2CO2NH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+116.5kJ?mol-1
③H2O(1)=H2O(g)△H=+44.0kJ?mol-1
寫出CO2與NH3合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式
 

(3)以氨氣代替氫氣研發(fā)氨燃料電池是當(dāng)前科研的一個(gè)熱點(diǎn),已知氨燃料電池使用的電解質(zhì)溶液是2mol?L-1的KOH溶液,電池反應(yīng)為:4NH3+3O2=2N2+6H2O.該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為
 
;每消耗3.4g NH3轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
 
 (阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示).
(4)用活性炭還原法可以處理氮氧化物.某研究小組向某密閉容器加入一定量的活性炭和NO,發(fā)生反應(yīng)C(s)+2NO(g)=N2(g)+CO2(g)△H=Q kJ?mol-1
在T1℃時(shí),反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測得各物質(zhì)的濃度如表:
濃度(molL-1)
時(shí)間(Min)
0 10 20 30 40 50
NO 1.00 0.58 0.40 0.40 0.48 0.48
N2 0 0.21 0.30 0.30 0.36 0.36
CO2 0 0.21 0.30 0.30 0.36 0.36
①T1℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 
;
②30min后,只改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是
 
(填字母編號(hào)).
a.加入一定量的活性炭    
b.通人一定量的NO
c.適當(dāng)縮小容器的體積    
d.加入合適的催化劑
③若30min后升高溫度至T2℃,達(dá)到平衡時(shí),容器中NO、N2、CO2的濃度之比為5:3:3,則Q
 
 0(填“>”或“<”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

由人尿分離出來的結(jié)晶化合物A,熔點(diǎn)為187~188℃.對(duì)化合物A做下列實(shí)驗(yàn):
①測得A的蒸氣密度為8.Og/L(已折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況).
②取17.92gA完全燃燒,生成的氣體通過濃硫酸,濃硫酸增重8.10g;剩余氣體通過堿石灰,氣體質(zhì)量減少39.60g.
③另取17.92gA完全分解,可得標(biāo)準(zhǔn)狀況下氮?dú)?.12L.試通過計(jì)算確定A的分子式.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

把5.4g Al放入足量氫氧化鈉溶液中完全反應(yīng),計(jì)算生成氫氣的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

試回答下列問題:
(1)6.8g NH3中所含氫原子數(shù)與
 
g水所含氫原子數(shù)相等;
(2)文獻(xiàn)記載,ClO2的漂白殺菌能力是液氯的2.63倍,請(qǐng)用簡要的文字解釋這一數(shù)據(jù)的來源
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

恒溫、恒壓下,將1mol O2和2mol SO2氣體充入一體積可變的容器中(狀態(tài)Ⅰ),發(fā)生反應(yīng)2SO2+O2?2SO3,狀態(tài)Ⅱ時(shí)達(dá)平衡,則O2的轉(zhuǎn)化率為( 。
A、40%B、60%
C、80%D、90%

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