11.已知16S和34Se位于同一主族,下列關(guān)系不正確的是( 。
A.熱穩(wěn)定性:H2Se>H2SB.原子半徑:Se>O
C.酸性:H2SO4>H2SeO4D.還原性:Se2->Cl-

分析 元素周期表中,同一周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小、非金屬性逐漸增強(qiáng),同主族自上而下,原子半徑增大、元素的非金屬性減弱,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定,陰離子的還原性越弱,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),
A.非金屬的非金屬性越強(qiáng),其氫化物越穩(wěn)定;
B.同主族自上而下原子半徑增大;
C.非金屬的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng);
D.非金屬的非金屬性越強(qiáng),其陰離子的還原性越弱.

解答 解:A.非金屬性S>Se,元熱穩(wěn)定性:H2Se<H2S,故A錯(cuò)誤;
B.同主族元素從上到下,原子半徑逐漸增大,則應(yīng)有Se>O,故B正確;
C.非金屬性S>Se,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),則酸性H2SO4>H2SeO4,故C正確;
D.非金屬性Cl>S>Se,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的陰離子的還原性越弱,則還原性Se2->S2->Cl-,故D正確;
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查同族元素性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握同族元素性質(zhì)的相似性、遞變性為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意規(guī)律性知識(shí)的應(yīng)用,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.從2011年3月16日下午開始,大陸“海水受日本核輻射污染,碘可防輻射”等消息瘋傳,從浙江沿海地區(qū)開始出現(xiàn)搶鹽潮,接著蔓延到多個(gè)城市,人們搶購(gòu)加碘鹽是因?yàn)槭雏}中添加了碘元素.

Ⅰ.人們?cè)诩磳⑹艿胶溯椛淝暗?4小時(shí)內(nèi),需在醫(yī)生指導(dǎo)下服用碘片,成人推薦服用量為100mg碘,假設(shè)此碘鹽碘元素含量為50mg/kg,要達(dá)到上述碘含量要求,需服用該碘鹽2kg,你覺得服用碘鹽防輻射合理嗎?不合理
Ⅱ.如圖1為某加碘鹽標(biāo)簽的一部分.
已知:
①KIO3+5KI+3H2SO4═3K2SO4+3I2+3H2O
 ②I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6(無色)
某同學(xué)欲測(cè)定此加碘鹽中碘元素的含量,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):
步驟1:稱取ag市售食鹽,配成溶液,全部轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,加入適量新制KI溶液,滴入幾滴稀硫酸,溶液變黃
色,再加入3滴淀粉溶液.
步驟2:取一支50.00mL堿式滴定管,用bmol•L-1的新制Na2S2O3溶液潤(rùn)洗2~3次后,裝滿溶液,調(diào)節(jié)液面高度至0刻度.
步驟3:開始滴定直至終點(diǎn),重復(fù)操作2~3次,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄如下:
編號(hào)堿式滴定管讀數(shù)消耗體積(mL)
滴定前刻度滴定后刻度
10如圖一 
2023.9723.97
3024.0324.03
(1)第一次讀數(shù)為24.00mL.
(2)滴定終點(diǎn)的判斷方法溶液顏色恰好由藍(lán)色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不褪色.
(3)經(jīng)過計(jì)算此加碘鹽碘元素的含量為$\frac{508000b}{a}$mg/kg(用包含a、b的最簡(jiǎn)表達(dá)式表示).
(4)下列操作可能會(huì)導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏高的是CD.
A.步驟1中稱取食鹽時(shí)將砝碼放在左盤,食鹽放在放在右盤,游碼讀數(shù)為0.5g
B.步驟1所配食鹽溶液未完全轉(zhuǎn)移至錐形瓶
C.步驟2中滴定管洗滌后未潤(rùn)洗
D.步驟3滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

2.希臘哲學(xué)家亞里士多德在其著作中記載了Arsenikon(雌黃(As2S3)和雄黃(As4S4)提取砷的主要礦物原料,二者在自然界中共生.
(1)雌黃和雄黃中均含有S元素.
①S在周期表中位于第三周期ⅥA族.
②S的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物X的化學(xué)式為H2SO4
③在古特蔡特測(cè)砷法中,Na3AsO4溶液與Zn反應(yīng)生成AsH3,該反應(yīng)中Na3AsO4a(填字母).
a.作氧化劑    b.作還原劑    c.既作氧化劑又作還原劑
(2)As2S3和SnCl2在鹽酸中反應(yīng)轉(zhuǎn)化為As4S4和SnCl4并放出H2S氣體,若As2S3和SnCl2恰好完全反應(yīng),則還原劑與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1.
(3)As2S3與足量濃硝酸發(fā)生反應(yīng),當(dāng)生成48gS時(shí),生成的NO2的體積為112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),元素As在生成物中的化合價(jià)為+5(反應(yīng)后的溶液中不含硫微粒),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為As2S3+10HNO3=2H3AsO4+3S+10NO2↑+2H2O.
(4)雄黃在空氣中加熱至300℃時(shí)會(huì)生成兩種氧化物,其中一種氧化物為劇毒的砒霜(As2O3),另一種氧化物為SO2(填化學(xué)式),可用雙氧水將As2O3氧化成H3AsO4而除去,寫出該化學(xué)方程式:2H2O2+H2O+As2O3=2H3AsO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

19.[化學(xué)一化學(xué)與技術(shù)]
碳及其化合物具有許多優(yōu)良性能,被廣泛用于冶金、化工、醫(yī)藥衛(wèi)生等工業(yè)領(lǐng)域.以銅陽(yáng)極泥(主要成分除含Cu、Te外,還有少量Ag和Au)為原料可得到粗碲,其工藝流程如圖1所示.

(1)加壓硫酸浸出過程中會(huì)發(fā)生反應(yīng):Cu2Te+2O2═2CuO+TeO2
①Ag2Te也能與O2發(fā)生類似Cu2Te的反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Ag2Te+3O2=2Ag2O+2TeO2
②工業(yè)上給原料氣加壓的方法是用壓縮機(jī)加壓.
(2)操作Ⅰ是過濾.
(3)浸出液的溶質(zhì)成分除了TeOSO4外,主要還含有CuSO4(填化學(xué)式).
(4)電解沉積除銅時(shí),將浸出液置于電解槽中,銅、碲沉淀的關(guān)系如圖2.電解初始階段陰極的電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu.
(5)向含碲硫酸銅母液中通入SO2,并加入NaCl反應(yīng)一段時(shí)間后,Te4+濃度從6.72g•L-1下降到0.10g•L-1,Cu2+濃度從7.78g•L-1下降到1.10g•L-1
①Te4+生成Te反應(yīng)的離子學(xué)方程式為Te4++2SO2+4H2O=Te+8H++2SO42-
②研究表明,KCl可與NaCl起相同作用,從工業(yè)生產(chǎn)的角度出發(fā),選擇NaCl最主要的原因是NaCl比KI價(jià)格便宜.
③由計(jì)算可得Cu2+的還原率為85.9%,Te4+的還原率為98.5%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列各組順序的排列不正確的是(  )
A.原子半徑:Na<Mg<AlB.熱穩(wěn)定性:HCl>H2S>PH3
C.酸性強(qiáng)弱:H2SiO3<H2CO3<H3PO4D.熔點(diǎn):NaCl>Na>CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列實(shí)驗(yàn)的有關(guān)敘述不正確的是( 。
選項(xiàng)ABCD
實(shí)驗(yàn)
裝置

主要
現(xiàn)象
乙裝置中有光亮通路,甲裝置無明顯現(xiàn)象兩試管中都有氣泡產(chǎn)生,但乙比甲速率快鈉在水與苯層之間上下跳動(dòng),且有氣泡產(chǎn)生電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)
實(shí)驗(yàn)
結(jié)論
乙裝置中分散系為膠體,甲裝置中分散系不是膠體可驗(yàn)證FeCl3對(duì)H2O2分解反應(yīng)有催化作用證明密度ρ(苯)<ρ(鈉)<ρ(水)電子從鋁箔流出,經(jīng)電流表、流到活性炭
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

3.某學(xué)生用0.2000mol•L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為如下幾步:
①用蒸餾水洗滌堿式滴定管后立即注入NaOH溶液至“0”刻度線以上;
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體;
③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù);
④量取20.00mL待測(cè)液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;
⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù).請(qǐng)回答:
(1)以上操作步驟中有一步有錯(cuò)誤,請(qǐng)指出編號(hào)①,該錯(cuò)誤操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏大(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)
(2)用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定時(shí),應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入乙中.(從圖中選填“甲”或“乙”)
(3)下列操作會(huì)引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大的是:BC(填編號(hào))
A.在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水
B.滴定前,堿式滴定管尖嘴有氣泡,滴定后無氣泡
C.錐形瓶先用蒸餾水洗滌后,再用待測(cè)液潤(rùn)洗
D.用酸式滴定管量取待測(cè)液時(shí)將一滴待測(cè)液滴在錐形瓶外
(4)判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:錐形瓶中溶液從無 色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘之內(nèi)不再改變.
(5)以下是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄表:
滴定次數(shù)鹽酸體積(ml)NaOH溶液體積讀數(shù)(ml)
滴定前滴定后
20.000.0016.30
220.000.0016.22
通過計(jì)算可得,該鹽酸濃度為:0.16mol•L-1(計(jì)算結(jié)果保留2位小數(shù)).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來制備.芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定,難以氧化,而環(huán)上的支鏈不論長(zhǎng)短,在強(qiáng)烈氧化時(shí),最終能氧化成羧基.某同學(xué)用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.
反應(yīng)原理:

反應(yīng)試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù):
名稱相對(duì)分
子質(zhì)量
性狀熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度溶解度
乙醇乙醚
甲苯92無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8669不溶易溶易溶
苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶
主要實(shí)驗(yàn)裝置和流程如下:

實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在90℃時(shí),反應(yīng)一段時(shí)間,再停止反應(yīng),按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.

(1)操作Ⅰ所需的玻璃儀器為分液漏斗、燒杯;操作Ⅱ?yàn)檎麴s.
(2)如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應(yīng)的高錳酸鉀,否則用鹽酸酸化時(shí)會(huì)發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產(chǎn)生氯氣.
(3)下列關(guān)于儀器的組裝或者使用正確的是ABD.
A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀
B.安裝電動(dòng)攪拌器時(shí),攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸
C.圖1回流攪拌裝置應(yīng)采用直接加熱的方法
D.冷凝管中水的流向是下進(jìn)上出
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入NaOH溶液,分液,水層再加入濃鹽酸酸化,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸.
(5)純度測(cè)定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,進(jìn)行滴定,消耗KOH物質(zhì)的量為2.4×10-3mol.產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.為確定某溶液由以下離子Na+、Mg2+、Ba2+、SO42-、I-、CO32-中的哪幾種微粒組成.進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn),分別取樣:①用pH計(jì)測(cè)試,溶液顯弱酸性;②加氯水和淀粉無明顯現(xiàn)象.為確定該溶液的組成,還需檢驗(yàn)的離子是( 。
A.Na+B.SO42-C.Ba2+D.Mg2+

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同步練習(xí)冊(cè)答案