2.希臘哲學(xué)家亞里士多德在其著作中記載了Arsenikon(雌黃(As2S3)和雄黃(As4S4)提取砷的主要礦物原料,二者在自然界中共生.
(1)雌黃和雄黃中均含有S元素.
①S在周期表中位于第三周期ⅥA族.
②S的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物X的化學(xué)式為H2SO4
③在古特蔡特測(cè)砷法中,Na3AsO4溶液與Zn反應(yīng)生成AsH3,該反應(yīng)中Na3AsO4a(填字母).
a.作氧化劑    b.作還原劑    c.既作氧化劑又作還原劑
(2)As2S3和SnCl2在鹽酸中反應(yīng)轉(zhuǎn)化為As4S4和SnCl4并放出H2S氣體,若As2S3和SnCl2恰好完全反應(yīng),則還原劑與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1.
(3)As2S3與足量濃硝酸發(fā)生反應(yīng),當(dāng)生成48gS時(shí),生成的NO2的體積為112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),元素As在生成物中的化合價(jià)為+5(反應(yīng)后的溶液中不含硫微粒),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為As2S3+10HNO3=2H3AsO4+3S+10NO2↑+2H2O.
(4)雄黃在空氣中加熱至300℃時(shí)會(huì)生成兩種氧化物,其中一種氧化物為劇毒的砒霜(As2O3),另一種氧化物為SO2(填化學(xué)式),可用雙氧水將As2O3氧化成H3AsO4而除去,寫(xiě)出該化學(xué)方程式:2H2O2+H2O+As2O3=2H3AsO4

分析 (1)①硫元素是16號(hào)元素,原子核外有三個(gè)電子層,最外層6個(gè)電子,依據(jù)周期表結(jié)構(gòu)判斷位置;
②硫元素最高價(jià)為+6價(jià),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為硫酸;
③Na3AsO4溶液與Zn反應(yīng)生成AsH3,As元素化合價(jià)最高價(jià)+5價(jià)變化為-3價(jià),化合價(jià)降低做氧化劑,鋅做還原劑;
(2)根據(jù)反應(yīng)物和生成物來(lái)分析反應(yīng),則利用氧化還原反應(yīng)反應(yīng)中得失電子守恒來(lái)分析完全反應(yīng)的還原劑與還原產(chǎn)物物質(zhì)的量之比來(lái)解答,還原產(chǎn)物是元素化合價(jià)降低做氧化劑被還原生成;
(3)As2S3與足量濃硝酸發(fā)生反應(yīng),當(dāng)生成48g S,物質(zhì)的量為$\frac{48g}{32g/mol}$=1.5mol,反應(yīng)的As2S3的物質(zhì)的量為0.5mol,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下NO2的體積為112L,物質(zhì)的量為$\frac{112L}{22.4L/mol}$=5mol,S元素化合價(jià)由-2價(jià)升高到0價(jià),0.5molAs2S3反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移0.5mol×[0-(-2)]×3=3mol,HNO3做氧化劑,生成二氧化氮5mol,電子轉(zhuǎn)移為5mol×(5-4)=5mol,則根據(jù)電子守恒,設(shè)As失電子元素化合價(jià)變化為x,3+0.5mol×2(x-3)=5mol,x=5,生成產(chǎn)物為H3AsO4,1molAs2S3+
和10molHNO3發(fā)生氧化還原反應(yīng),結(jié)合原子守恒配平書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式;
(4)雄黃在空氣中加熱至300℃時(shí)會(huì) 兩種氧化物,其中一種氧化物為劇毒的砒霜(As2O3),依據(jù)原子守恒可知另一種氧化物為二氧化硫,過(guò)氧化氫中氫元素化合價(jià)-1價(jià)變化為-2價(jià),As元素化合價(jià)+3價(jià)變化為+5價(jià),結(jié)合電子守恒和原子守恒寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式.

解答 解:(1)①硫元素是16號(hào)元素,原子核外有三個(gè)電子層,最外層6個(gè)電子,位于周期表中的第三周期,第ⅥA族,
故答案為:三;ⅥA;
②硫元素最高價(jià)為+6價(jià),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為硫酸,化學(xué)式為H2SO4,
故答案為:H2SO4;
③Na3AsO4溶液與Zn反應(yīng)生成AsH3,As元素化合價(jià)最高價(jià)+5價(jià)變化為-3價(jià),化合價(jià)降低Na3AsO4做氧化劑,鋅做還原劑;
故答案為:a;
(2)As2S3和SnCl2在鹽酸中反應(yīng)轉(zhuǎn)化為As4S4和SnCl4并放出H2S氣體,則反應(yīng)為2As2S3+2SnCl2+4HCl=As4S4+2SnCl4+2H2S,
根據(jù)電子得失守恒知2molAs2S3作氧化劑被還原得到4mol電子,生成1molAs4S4,而2molSnCl2作還原劑失去4mol電子得到氧化產(chǎn)物2molSnCl4,則還原劑與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1,
故答案為:2:1;
(3)As2S3與足量濃硝酸發(fā)生反應(yīng),當(dāng)生成48g S,物質(zhì)的量為$\frac{48g}{32g/mol}$=1.5mol,反應(yīng)的As2S3的物質(zhì)的量為0.5mol,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下NO2的體積為112L,物質(zhì)的量為$\frac{112L}{22.4L/mol}$=5mol,S元素化合價(jià)由-2價(jià)升高到0價(jià),0.5molAs2S3反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移0.5mol×[0-(-2)]×3=3mol,HNO3做氧化劑,生成二氧化氮5mol,電子轉(zhuǎn)移為5mol×(5-4)=5mol,則根據(jù)電子守恒,設(shè)As失電子元素化合價(jià)變化為x,3+0.5mol×2(x-3)=5mol,x=5,生成產(chǎn)物為H3AsO4,1molAs2S3+
和10molHNO3發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:As2S3+10HNO3=2H3AsO4+3S+10NO2↑+2H2O,As元素化合價(jià)由+3價(jià)升高到+5價(jià),S元素化合價(jià)由-2價(jià)升高到0價(jià),則生成2mol H3AsO4,轉(zhuǎn)移電子為2×2mol+3×2mol=10mol,
故答案為:+5;As2S3+10HNO3=2H3AsO4+3S+10NO2↑+2H2O;
(4)雄黃在空氣中加熱至300℃時(shí)會(huì) 兩種氧化物,其中的一種氧化物為劇毒的砒霜(As2O3),由原子守恒可知反應(yīng)為:As4S4+7O2$\frac{\underline{\;300℃\;}}{\;}$2As2O3+4SO2,另一種氧化物為二氧化硫,雙氧水將As2O3氧化為H3AsO4而除去,氧化還原反應(yīng)中過(guò)氧化氫中氫元素化合價(jià)-1價(jià)變化為-2價(jià),As元素化合價(jià)+3價(jià)變化為+5價(jià),結(jié)合電子守恒和原子守恒寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O2+H2O+As2O3=2H3AsO4,
故答案為:SO2;2H2O2+H2O+As2O3=2H3AsO4

點(diǎn)評(píng) 本題考查氧化還原反應(yīng)及計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握發(fā)生的反應(yīng)及反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意守恒法應(yīng)用,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

19.下列氣體能用向上排氣法收集的有( 。
A.NH3B.H2C.HClD.CO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.16g${\;}_{\;}^{18}$O3中含有的中子數(shù)為10NA
B.密閉條件下,2molSO2和1molO2在密閉容器中充分反應(yīng)后容器中的分子數(shù)大于2NA
C.室溫下,1LpH=13的NaOH溶液中,由水電離的OH-數(shù)目為0.1NA
D.已知3BrF3+5H2O═HBrO3+Br2+9HF+O2↑,若有5molH2O參加反應(yīng),則被誰(shuí)還原BrF3的分子數(shù)目為3NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.已知分解1molKClO3放出熱量38.8kJ.當(dāng)MnO2作催化劑時(shí)KClO3的分解機(jī)理為:
①2KClO3+4MnO2═2KCl+2Mn2O7   慢
②2Mn2O7═4MnO2+3O2        快
下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( 。
A.1molKClO3所具有的總能量高于1molKCl所具有的總能量
B.KClO3分解速率快慢主要取決于反應(yīng)①
C.1gKClO3,1gMnO2,0.1g Mn2O7混合加熱,充分反應(yīng)后MnO2質(zhì)量為1g
D.將固體二氧化錳碾碎,可加快KClO3的分解速率

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.用NA表示阿伏德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.常溫下,1mol•L-1的Na2CO3溶液中CO32-的數(shù)目小于NA
B.常溫常壓下,1.7g NH3中所含的原子數(shù)為0.4NA
C.向含0.1mol NH4Al(SO42的溶液中滴加NaOH溶液至沉淀完全溶解,消耗的OH-數(shù)目為0.4NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48LNO2與足量的水反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

7.紅礬鈉(重鉻酸鈉:Na2Cr2O7•2H2O)是重要的化工原料,在印染、電鍍等行業(yè)應(yīng)用十分廣泛.工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,還含少量SiO2)為原料制取紅礬鈉的流程如圖所示.
已知:步驟①中發(fā)生的主要反應(yīng)為4FeO•Cr2O3+8Na2CO3+7O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2,SiO2+Na2CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2SiO3+CO2↑.
試回答下列問(wèn)題:
(1)鉻鐵礦在氧化煅燒前要先粉碎,其目的是增大鉻鐵礦與硫酸的接觸面積,加快鉻鐵礦的溶解.
(2)濾渣1的主要成分是Fe2O3,濾液1的主要成分為Na2CrO4、Na2SiO3
(3)步驟③調(diào)pH的目的是使硅酸鈉生成硅酸沉淀而除去.
(4)步驟⑤中反應(yīng)的離子方程式為2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,酸化時(shí)不能(填“能”或“不能”)用鹽酸代替硫酸,原因是Cr2O72-有強(qiáng)氧化性,能氧化鹽酸.
(5)稱(chēng)取29.8g紅礬鈉,與稍過(guò)量的KCl固體充分混合,溶于水后經(jīng)適當(dāng)操作可得到K2Cr2O7,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2Cr2O7+2KCl═K2Cr2O7+2NaCl,若得到的K2Cr2O7的質(zhì)量為26.3g,則K2CrO7的產(chǎn)率89.5%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.氨在國(guó)防、工農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用.
(1)工業(yè)以甲烷為原料生產(chǎn)氨氣的過(guò)程如下:甲烷$\stackrel{Ⅰ}{→}$氫氣$\stackrel{Ⅱ}{→}$氨氣
①過(guò)程Ⅰ中,有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的能量變化如圖1所示
反應(yīng)①為吸熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式是CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+118.1kJ/mol.
②CO可降低過(guò)程Ⅱ所用催化劑的催化效率,常用乙酸二氨合銅(Ⅰ)溶液吸收,其反應(yīng)原理為:[Cu(NH32CH3COO](aq)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH32]CH2COO•CO(1),所得溶液經(jīng)處理的又可再生,恢復(fù)其吸收CO能力,再生的適宜條件是b.(選填字母).
a.高溫、高壓  b.高溫、低壓  c.低溫、低壓  d.低溫、高壓
③如表是過(guò)程Ⅱ中,反應(yīng)物的量相同時(shí),不同條件下平衡體系中氨的體積分?jǐn)?shù)
15.2MPa20.3MPa30.4MPa
400℃32.8%38.8%48.2%
450℃22.4%27.5%35.9%
500℃14.9%18.8%25.8
Ⅰ.根據(jù)表中數(shù)據(jù),得出的結(jié)論是氮?dú)夂蜌錃夂铣砂钡姆磻?yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng)并且是體系壓強(qiáng)減小的反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng);增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng).
Ⅱ.恒溫時(shí),將N2和H2的混合氣體充入2L密閉容器中,10分鐘后反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)n (N2)=0.1mol,
n (H2)=0.3mol.圖2圖象能正確表示該過(guò)程中相關(guān)量的變化的是ab.(選填字母).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.已知16S和34Se位于同一主族,下列關(guān)系不正確的是( 。
A.熱穩(wěn)定性:H2Se>H2SB.原子半徑:Se>O
C.酸性:H2SO4>H2SeO4D.還原性:Se2->Cl-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

12.芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到.OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體.A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如所示:

回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是鄰二甲苯;
(2)由A生成B 的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng).在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中,與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)寫(xiě)出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑.請(qǐng)用A、不超過(guò)兩個(gè)碳的有機(jī)物及合適的無(wú)機(jī)試劑為原料,經(jīng)兩步反應(yīng)合成D.用化學(xué)方程式表示合成路線
(5)OPA的化學(xué)名稱(chēng)是鄰苯二甲醛,OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類(lèi)高分子化合物F,由E合成F的反應(yīng)類(lèi)型為縮聚反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為.(提示
2$\underset{\stackrel{①濃KOH、△}{→}}{②{H}^{+}}$+
(6)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體,G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團(tuán),寫(xiě)出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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