11.下列有機物的命名中,正確的是(  )
A. (2-乙基戊烷)B. (3-甲基-2-戊烯)
C. (2-甲基-戊炔)D.  (1-甲基-5-乙基苯)

分析 A、烷烴命名時,選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,據(jù)此分析;
B、烯烴命名時,應選擇含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,并標出官能團的位置;
C、炔烴命名時,應選擇含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,并標出官能團的位置;
D、苯的同系物命名時,應從簡單的側鏈開始、按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子進行標號,使側鏈的位次和最小,據(jù)此分析;

解答 解:A、烷烴命名時,選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有6個碳原子,故為己烷,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,則在3號碳原子上有一個甲基,故名稱為3-甲基己烷,故A錯誤;B、烯烴命名時,應選擇含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個碳原子,故為戊烯,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,并標出官能團的位置,則碳碳雙鍵在2號和3號碳原子之間,且在3號碳原子上有一個甲基,故名稱為3-甲基-2-戊烯,故B正確;
C、炔烴命名時,應選擇含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個碳原子,故為戊炔,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,故三鍵在2號和3號碳原子之間,在4號碳原子上有一個甲基,并標出官能團的位置,故名稱為4-甲基-2-戊炔,故C錯誤;
D、苯的同系物命名時,應從簡單的側鏈開始、按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子進行標號,使側鏈的位次和最小,故甲基在1號碳原子上,乙基在3號碳原子上,故名稱為1-甲基-3-乙基苯,故D錯誤.
故選B.

點評 本題考查了烷烴、烯烴、炔烴和苯的同系物的命名,難度不大,應注意含官能團的有機物在命名時,應以官能團為考慮對象.

練習冊系列答案
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2.一定量的CuS和Cu2S的混合物投入足量的HNO3中,共收集到氣體VL(標準狀況),向反應后的溶液中(Cu元素以Cu2+,S元素以SO42-形式存在)加入足量NaOH溶液,產生藍色沉淀,過濾、洗滌、灼燒,得到CuO12.0g,若上述氣體為NO和NO2的混合物,且體積比為1:2.則V可能為( 。
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16.下列關于第二周期元素的敘述中,正確的是(  )
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Z
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