9.常溫下,將11.2g由CO2、CH4O、CO三種氣體組成的混合氣體直接通入到足量的Na2O2固體中,充分反應(yīng)后,使Na2O2固體增重5.6g;若將同樣的一組氣體經(jīng)過足量氧氣充分燃燒后,再將燃燒后的氣體混合物通入到足量的Na2O2固體中,充分反應(yīng)后,使Na2O2固體增重為( 。
A.6.2 gB.8.8 gC.8.0 gD.11.2 g

分析 使Na2O2固體增重5.6 g,發(fā)生反應(yīng)2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2;含碳元素的物質(zhì)完全燃燒后再通入足量Na2O2固體,實(shí)際增加的為與CO2等物質(zhì)的量的CO的質(zhì)量;含氫的物質(zhì)完全燃燒后再通入足量Na2O2固體,實(shí)際增加的為H原子的質(zhì)量,以此來解答.

解答 解:混合氣體直接通入到足量的Na2O2固體中,充分反應(yīng)后,使Na2O2固體增重5.6 g,發(fā)生反應(yīng)2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2,
2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2 △m
        88          32  56
        x               5.6g
可知參加反應(yīng)的CO2的質(zhì)量為$\frac{5.6g}{56}×88$=8.8 g,所以CH4O、CO的質(zhì)量之和為11.2-8.8=2.4 g;
第二次經(jīng)過燃燒后使Na2O2固體增重的反應(yīng)過程中,根據(jù)反應(yīng)方程式得到規(guī)律:含碳元素的物質(zhì)完全燃燒后再通入足量Na2O2固體,實(shí)際增加的為與CO2等物質(zhì)的量的CO的質(zhì)量;含氫的物質(zhì)完全燃燒后再通入足量Na2O2固體,實(shí)際增加的為H原子的質(zhì)量,
則CH4O、CO的質(zhì)量之和就是使Na2O2固體增加的質(zhì)量,再加上CO2使Na2O2固體增重的5.6 g,即2.4g+5.6g=8.0 g,
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)方程式的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意固體增重的判斷,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

19.物質(zhì)A~D為CH3COOH、NaOH、HCl、NH3•H2O中的各一種,常溫下將各物質(zhì)的溶液從1mL稀釋到1000mL,pH的變化關(guān)系如圖所示.請(qǐng)回答下列問題:
(1)根據(jù)pH的變化關(guān)系,寫出物質(zhì)的化學(xué)式:BNaOH,CHCl.
(2)寫出A與C反應(yīng)的離子方程式:NH3•H2O+H +=H2O+NH4+
(3)將含等物質(zhì)的量B和D的兩溶液充分混合后,溶液呈現(xiàn)堿性(填“酸”、“堿”或“中”),加熱該溶液,則該溶液的pH增大(填“增大”“減小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.間硝基苯胺(Mr=128)是一種重要的染料中間體.它是一種黃色針狀結(jié)晶,微溶于水,隨溫度升高溶解度增大,溶于乙醇、乙醚、甲醇.間硝基苯胺可選用間二硝基苯與堿金屬多硫化物進(jìn)行選擇性還原,其反應(yīng)式如圖1:

已知:R-NH2+H+→R-NH3+
實(shí)驗(yàn)步驟:
①在100mL錐形瓶中加入8g結(jié)晶硫化鈉與30mL水,攪拌溶解.再加入2g硫黃粉,緩緩加熱并不斷攪拌到硫黃粉全部溶解,冷卻后備用.
②在150mL三頸燒瓶中加入4.74g間二硝基苯(Mr=158)與40mL水,安裝機(jī)械攪拌裝置、滴液漏斗和回流冷凝管如圖2所示,將步驟①配制的多硫化鈉溶液加入滴液漏斗.
③加熱三頸燒瓶至瓶內(nèi)微微沸騰,開動(dòng)攪拌使間二硝基苯與水形成懸浮液.慢慢滴加多硫化鈉溶液,滴加完畢后繼續(xù)攪拌回流30min.移去熱源,用冷水浴使反應(yīng)物迅速冷卻到室溫后,減壓過濾,濾餅洗滌三次.
④在150mL某容器中配制稀鹽酸(30mL水加7mL濃鹽酸),將上述粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)移進(jìn)該容器,加熱并用玻璃棒攪拌,使間硝基苯胺溶解,冷卻到室溫后減壓過濾.
⑤冷卻濾液,在攪拌下滴加過量濃氨水到pH=8,濾液中逐漸析出黃色的間硝基苯胺.
⑥冷卻到室溫后減壓過濾,洗滌濾餅到中性,抽干,產(chǎn)物重結(jié)晶提純,在紅外燈下干燥,稱重,得2.56g.
回答下列問題:
(1)滴液漏斗較普通分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)保持恒壓,便于液體順利流下;第④步中配制稀鹽酸的容器名稱為燒杯.
(2)間二硝基苯和間硝基苯胺都有毒,因此該實(shí)驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行.
(3)在鐵和鹽酸作用制得初生態(tài)氫原子(還原性遠(yuǎn)強(qiáng)于堿金屬多硫化物)也可以將硝基還原為氨基,卻未被采用,其可能原因?yàn)殍F和鹽酸作用還原性強(qiáng),不具有選擇性.
(4)第④步用鹽酸溶解粗產(chǎn)品,而不用水的原因間硝基苯胺微溶于水,但可與鹽酸作用可以形成鹽溶于水中.
(5)第③步中濾餅洗滌三次,可選用的洗滌劑為A;第⑥步產(chǎn)物要進(jìn)行重結(jié)晶,可選用的試劑為B.
A.冷水        B.熱水         C.乙醚          D.乙醇
(6)第③步中,攪拌使間二硝基苯與水形成懸浮液后再滴加多硫化鈉溶液,其原因?yàn)樵龃蠼佑|面積,加快反應(yīng)速率,提高原料利用率.
(7)第⑥步中要將濾餅洗滌到中性,檢驗(yàn)方法為用玻璃棒蘸取最后一次洗滌后液體,滴在pH試紙中央,測(cè)定pH,若pH=7,說明已洗滌到中性.
(8)該反應(yīng)的產(chǎn)率為66.7%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.銅及其化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中具有許多用途.
(1)納米氧化亞銅(Cu2O)是一種用途廣泛的光電材料,已知高溫下Cu2O比CuO穩(wěn)定,
①畫出基態(tài)Cu原子的價(jià)電子軌道排布圖;
②從核外電子排布角度解釋高溫下Cu2O比CuO更穩(wěn)定的原因Cu+的最外層電子排布為3d10,而Cu2+的最外層電子排布為3d9,因最外層電子排布達(dá)到全滿時(shí)穩(wěn)定,所以固態(tài)Cu2O穩(wěn)定性強(qiáng)于CuO;
(2)CuSO4溶液常用作農(nóng)藥、電鍍液等,向CuSO4溶液中滴加足量濃氨水,直至產(chǎn)生的沉淀恰好溶解,可得到深藍(lán)色的透明溶液,再向其中加入適量乙醇,可析出深藍(lán)色的Cu(NH34SO4•H2O晶體.
①沉淀溶解的離子方程式為Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH34]2++2OH-
②Cu(NH34SO4•H2O晶體中存在的化學(xué)鍵有a、b、d;
a.離子鍵    b.極性鍵     c.非極性鍵     d.配位鍵
③SO42-的立體構(gòu)型是正四面體,其中S原子的雜化軌道類型是sp3;
(3)Cu晶體中原子的堆積方式如圖所示(為面心立方最密堆積),則晶胞中Cu原子的配位數(shù)為12,若Cu晶體的晶胞參數(shù)a=361.4pm,則Cu晶體的密度是$\frac{4×64}{[6.02×10{\;}^{23}×(361.4×10{\;}^{-10}){\;}^{3}]}$(只用數(shù)字列算式)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

4.請(qǐng)完成下列填空:
(1)對(duì)于化學(xué)反應(yīng)N2+3H2?2NH3,當(dāng)分別用N2、H2、NH3三種物質(zhì)表示該反應(yīng)的速率時(shí),它們的速率之比等于v(N2):v(H2):v(NH3)=1:3:2之比.
(2)鋼鐵表面溶液發(fā)生電化學(xué)反應(yīng),發(fā)生腐蝕時(shí),雜質(zhì)碳是正極.Fe電極的電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.1-溴異戊烷[(CH32CHCH2CH2Br]是有機(jī)合成的重要中間體,可用于生產(chǎn)染料、催化劑等,其沸點(diǎn)為121℃,易溶于CCl4,可由異戊醇與氫溴酸在硫酸催化作用下反應(yīng)而得:(CH32CHCH2CH2OH+HBr$\stackrel{△}{→}$(CH32CHCH2CH2Br+H2O.已知異戊醇的沸點(diǎn)為132.5℃,微溶于水,易溶于CCl4.實(shí)驗(yàn)室制備1-溴異戊烷的裝置如圖所示.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)上述實(shí)驗(yàn)裝置中長導(dǎo)管的作用是冷凝回流;導(dǎo)管末端插入CCl4中而不直接插入水中,除了能將揮發(fā)出的Br2、1-溴異戊烷等充分吸收外,另一個(gè)重要作用是防止倒吸.
(2)將1-溴異戊烷的粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,有機(jī)物將在下層(填“在上層”、“在下層”或“不分層”).
(3)在制備過程中,Br-可被氧化為Br2而引入雜質(zhì).欲除去Br2,可選用CE(填字母).
A.NaCl   B.NaOH   C.NaHSO3   D.KCl   E.NaHCO3
(4)在制備1-溴異戊烷時(shí),不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是1-溴丁烷與正丁醇的沸點(diǎn)差較小,若邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,會(huì)有較多的正丁醇揮發(fā),降低原料的利用率.
(5)在實(shí)驗(yàn)室中還可用NaBr、濃H2SO4和異戊醇為原料制備1-溴異戊烷.已知反應(yīng)物的用量如表:
反應(yīng)物NaBr98.3% 濃H2SO4異戊醇
用量0.30mol35mL(過量)0.25mol30mL
若實(shí)驗(yàn)時(shí)1-溴異戊烷的產(chǎn)率為40%,則可制取1-溴異戊烷15.1g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.實(shí)驗(yàn)室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯.有關(guān)物質(zhì)的相關(guān)數(shù)據(jù)如表:
化合物相對(duì)分子質(zhì)量密度/g•cm-3沸點(diǎn),/℃溶解度/l00g水
正丁醇740.80118.09
冰醋酸601.045118.1互溶
乙酸正丁酯1160.882  126.10.7
操作如下:
①在50mL三頸燒瓶中,加入18.5mL正丁醇和13.4mL冰醋酸,3~4滴濃硫酸,投入沸石.安裝分水器(作用:實(shí)驗(yàn)過程中不斷分離除去反應(yīng)生成的水)、溫度計(jì)及回流冷凝管.
②將分水器分出的酯層和反應(yīng)液一起倒入分液漏斗中,水洗,10% Na2CO3洗滌,再水洗,最后轉(zhuǎn)移至錐形瓶,干燥.
③將干燥后的乙酸正丁酯濾入燒瓶中,常壓蒸餾,收集餾分,得15.1g乙酸正丁酯.

請(qǐng)回答有關(guān)問題:
(1)冷水應(yīng)該從冷凝管a(填a或b)端管口通入.
(2)儀器A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O.
(3)步驟①“不斷分離除去反應(yīng)生成的水”該操作的目的是:使用分水器分離出水,使平衡正向移動(dòng),提高反應(yīng)產(chǎn)率.
(4)步驟②中用10%Na2CO3溶液洗滌有機(jī)層,該步操作的目的是除去產(chǎn)品中含有的乙酸等雜質(zhì).
(5)進(jìn)行分液操作時(shí),使用的漏斗是C(填選項(xiàng)).
(6)步驟③在進(jìn)行蒸餾操作時(shí),若從118℃開始收集餾分,產(chǎn)率偏高(填“高”或者“低”)原因是會(huì)收集到少量未反應(yīng)的冰醋酸和正丁醇
(7)該實(shí)驗(yàn)過程中,生成乙酸正丁酯的產(chǎn)率是65%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列各組物質(zhì)或物質(zhì)間反應(yīng)可能包括多步反應(yīng),其總的離子方程式正確的是( 。
A.向NaClO溶液中通入過量SO2:ClO-+SO2+H2O═HClO+HSO3-
B.Na2S投入水中:S2-+2H2O?H2S+2OH-
C.向含1molAlCl3溶液中投入4molNa:Al3++4Na+2H2O═AlO2-+4Na++2H2
D.向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42-沉淀完全:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-═Al(OH)3↓+3BaSO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.有機(jī)物X、Y的分子式不同,它們都只含C、H、O元素中的兩種或三種,等物質(zhì)的量的X和Y完全燃燒時(shí)消耗氧氣和生成的二氧化碳的物質(zhì)的量均相同,X、Y可能是( 。
A.C2H4、C2H6OB.C2H2、C6H6C.CH2O、C3H6O2D.CH4、C2H4O2

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同步練習(xí)冊(cè)答案