10.對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的認(rèn)識(shí)源于對(duì)其結(jié)構(gòu)的了解.
(1)工業(yè)生產(chǎn)硫酸過(guò)程中,SO2轉(zhuǎn)化為S3的催化劑常用V2O5
①基態(tài)V原子的價(jià)電子排布圖為
②反應(yīng)物SO2分子中S原子的雜化軌道類型為sp2雜化.
③將V2O5加入到NaOH溶液中,可生成Na3VO4,該鹽陰離子的立體構(gòu)型為正四面體.
(2)高溫陶瓷材料Si3N4原子晶體晶體,晶體中鍵角N-Si-N>Si-N-Si(填“>”“<”或“=”).
(3)MgO與NaCl都是AB型離子晶體,MgO的熔點(diǎn)高于(填“高于”、“等于”或“低于”)NaCl的熔點(diǎn),原因是MgO晶體熔點(diǎn)高于NaCl晶體.
(4)一定條件下,O2可通過(guò)得失電子轉(zhuǎn)化為為O2-、O2+ 和O22-,上述含微粒中氧化性最強(qiáng)的是O2+,原因是O2+缺電子.
(5)儲(chǔ)氫材料鑭鎳合金LaNin的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,n=5(填數(shù)值);已知鑭鎳合金晶胞體積為8.5×10-23cm3,儲(chǔ)氫后形成組成為L(zhǎng)aNinH4.5的合金(氫進(jìn)入晶胞空隙,體積不變),儲(chǔ)氫后氫在合金中的密度為0.26g•cm-3(保留兩位有效數(shù)字).

分析 (1)①V元素原子核外電子數(shù)為23,位于第四周期ⅢB族;
②SO2分子中S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+$\frac{6-2×2}{2}$=3,雜化軌道數(shù)目為3;
③VO43-中價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,為正四面體結(jié)構(gòu);
(2)Si3N4晶體由硅原子和氮原子通過(guò)共價(jià)鍵作用而構(gòu)成,晶體中Si原子周圍有4個(gè)N原子,Si原子為sp3雜化,N原子周圍連接3個(gè)Si原子,含有1對(duì)孤對(duì)電子,N原子為sp3雜化,但孤對(duì)電子對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用更大;
(3)根據(jù)原子半徑和電荷分析,電荷越大、離子半徑越小其熔點(diǎn)越高;
(4)氧化性指得到電子的能力,O2+為缺電子,O2-和O22-為得電子形成的微粒;
(5)根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中La、Ni原子數(shù)目,計(jì)算二者原子數(shù)目之比可得LaNinH4.5中n的值,再結(jié)合化學(xué)式計(jì)算晶胞中H原子數(shù)目,表示出晶胞中H原子總質(zhì)量,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計(jì)算氫在合金中的密度.

解答 解:(1)①V元素原子核外電子數(shù)為23,位于第四周期ⅢB族,基態(tài)價(jià)電子排布圖為,
故答案為:;
②SO2分子中S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+$\frac{6-2×2}{2}$=3,雜化軌道數(shù)目為3,S原子的雜化軌道類型為sp2雜化,
故答案為:sp2雜化;
③VO43-中價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,為正四面體結(jié)構(gòu),
故答案為:正四面體;
(2)Si3N4晶體由硅原子和氮原子通過(guò)共價(jià)鍵作用而構(gòu)成,所以是原子晶體,晶體中Si原子周圍有4個(gè)N原子,Si原子為sp3雜化,N-Si-N鍵角為109°28′,N原子周圍連接3個(gè)Si原子,含有1對(duì)孤對(duì)電子,N原子為sp3雜化,但孤對(duì)電子對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用更大,使得Si-N-Si鍵角小于109°28′,
故答案為:原子晶體;>;
(3)電荷越大、離子半徑越小其熔點(diǎn)越高,MgO晶體中離子的電荷數(shù)大于NaCl,離子間的平均距離小于NaCl,所以MgO晶體的晶格能高于NaCl晶體的晶格能,MgO晶體熔點(diǎn)高于NaCl晶體,
故答案為:高于;MgO晶體熔點(diǎn)高于NaCl晶體;
(4)氧化性指得到電子的能力,越缺電子,越易得到電子,O2+為缺電子,得電子能力最強(qiáng),氧化性最強(qiáng),O2-和O22-為得電子形成的微粒,氧化性弱,O2+、O2、O2-、O22-四種微粒所含的電子數(shù)逐漸增多,所以四種含氧微粒氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋篛2+>O2>O2->O22-,
故答案安為:O2+;O2+缺電子;
(5)由圖可知,晶胞中La原子數(shù)目為2×$\frac{1}{2}$+12×$\frac{1}{6}$=3,Ni原子數(shù)目為6+18×$\frac{1}{2}$=15,儲(chǔ)氫后形成LaNinH4.5的合金(氫進(jìn)入晶胞空隙,體積不變),故1:n=3:15,則n=5,晶胞中H原子數(shù)目為4.5×3=13.5,晶胞體積為9.5×10-23cm3,氫在合金中的密度為$\frac{13.5}{6.02×10{\;}^{23}}$g÷8.5×10-23cm3=0.26g•cm-3,
故答案為:5;0.26g•cm-3

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的考查,涉及核外電子排布、雜化軌道與空間構(gòu)型、價(jià)層電子對(duì)互斥理論、氫鍵、晶胞計(jì)算等,(5)中注意利用均攤法計(jì)算解答,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

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1.第四周期金屬Cr、Fe、Cu在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中都有重要的用途.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)下列說(shuō)法正確的是ad.
a.金屬鍵是金屬陽(yáng)離子與自由電子間的相互作用
b.金屬鍵的強(qiáng)弱決定了金屬晶體硬度、熔點(diǎn)和密度的不同
c.金屬的導(dǎo)熱性是由于自由電子的定向移動(dòng)傳導(dǎo)能量
d.某些金屬鹽發(fā)生焰色反應(yīng)的原因是激發(fā)態(tài)電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低軌道時(shí),能量以可見(jiàn)光的形式釋放
(2)基態(tài)Cr原子的核外價(jià)電子排布式為3d54s1,短周期元素中未成對(duì)電子數(shù)為Cr的一半且電負(fù)性最大的元素是N.
(3)CcSO4溶液與乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)可形成配離子.(如圖所示)配離子中所含化學(xué)鍵類型有共價(jià)鍵、配位鍵.SO42-的空間構(gòu)型為正四面體,寫出與SO42-互為等電子體(原子數(shù)相同、價(jià)電子數(shù)相同)的一種分子CCl4
(4)乙醇(CH3CH2OH)可以在Cu催化作用下氧化得乙醛(CH3CHO),乙醛分子內(nèi)C原子的雜化方式為sp3、sp2,乙醛分子內(nèi)的O-C-H鍵角>(填“>”或“<”)乙醇分子內(nèi)的O-C-H.
(5)FeO的晶胞結(jié)構(gòu)為NaCl型.由于晶體缺陷,在晶體中Fe和O的個(gè)數(shù)比發(fā)生了變化,變?yōu)镕exO(x<1).若測(cè)得FexO的密度為pg•cm-3,晶胞邊長(zhǎng)為a cm,則FexO中x=$\frac{ρ{a}^{3}{N}_{A}-64}{4×56}$(阿伏加德羅常數(shù)值用NA表示,只要求列出算式,不必計(jì)算結(jié)果).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.已知硫酸亞鐵溶液中加入過(guò)氧化鈉時(shí)發(fā)生反應(yīng):4Fe2++4Na2O2+6H2O→4Fe(OH)3↓+O2↑+8Na+,則下列說(shuō)法正確的是(  )
A.該反應(yīng)中Fe2+是還原劑,O2是還原產(chǎn)物
B.4 mol Na2O2在反應(yīng)中共得到8NA個(gè)電子
C.每生成0.2 mol O2,則被Fe2+還原的氧化劑為0.4 mol
D.反應(yīng)過(guò)程中可以看到白色沉淀轉(zhuǎn)化為灰綠色再轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.據(jù)《天工開物》記載,我國(guó)古代以爐甘石(主要成分是ZnCO3)來(lái)升煉倭鉛(即鋅),其原理如圖.已知鋅的熔點(diǎn)420℃、沸點(diǎn)906℃.則下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.升煉倭鉛過(guò)程包含分解反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)
B.冶煉時(shí)鋅變?yōu)檎魵庠诙凳依淠秊楣腆w
C.“泥封”的目的是為了防止得到的鋅被氧化
D.“鋅火”是鋅蒸氣和一氧化碳在空氣的燃燒

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15.已知:Fe2O3(s)+$\frac{3}{2}$C(s)═$\frac{3}{2}$CO2(g)+2Fe(s)△H=+234.1kJ•mol-1
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-1
則2Fe(s)+O2(g)═Fe2O3(s)的△H是( 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

2.下列說(shuō)法中正確的是(  )
A.鉛蓄電池在充電過(guò)程中,正、負(fù)極質(zhì)量都增大
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D.常溫下,pH均為5的鹽酸與氯化銨溶液中,水的電離程度相同

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.砷(As)是第四周期第VA族元素,它在自然界中的含量不高,但人類認(rèn)識(shí)它、研究它的歷史卻很長(zhǎng).
(1)砷的氫化物的化學(xué)式為AsH3,其穩(wěn)定性比磷的氫化物弱(填“強(qiáng)或弱”).已知H3AsO3是兩性偏酸性的化合物,它與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H3AsO3+3H2SO4=As2(SO43+6H2O.NaHAsO3溶液呈堿性,該溶液中c(H2AsO3-)>C(AsO33-)(填“>”、“<”或“=”).
(2)砷在自然界中主要以硫化物形式(如雄黃As4S4、雌黃As2S3等)存在.
①工業(yè)上以雄黃為原料制備砷的過(guò)程是:先在空氣中煅燒使其轉(zhuǎn)化為砒霜(As2O3),然后用焦炭還原.寫出焦炭還原時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:2As2O3+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4As+3CO2.砒霜有劇毒,衛(wèi)生防疫分析中鑒定的方法是:先將試樣與鋅、硫酸混合在一起反應(yīng),將生成的氣體導(dǎo)入到熱玻璃管中熱解,若玻璃管中產(chǎn)生亮黑色的“砷鏡”,則說(shuō)明試樣中含有As2O3.寫出上述鑒定過(guò)程中有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方式:As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O,2AsH3=2As↓+3H2
②“砷鏡”可被漂白精氧化為H3AsO4,反應(yīng)中還原劑與氧化劑物質(zhì)的量之比為2:5.
(3)已知砷酸(H3AsO4)是三元酸,有較強(qiáng)的氧化性.
①常溫下砷酸的K1=6×10-3、K2=1×10-7,則NaH2AsO4溶液的PH為<7.(填“>”、“<”、“=”)判斷依據(jù)為H2AsO4-+H2O?H3AsO4+OH-,Kh=Kw/K1=1.0×10-14/6×10-3=1.67×10-12<K2,水解程度小于電離程度.
②某原電池裝置如圖所示,電池總反應(yīng)為AsO43-+2I-+H2O?AsO33-+I2+2OH-

當(dāng)P池中溶液由無(wú)色變成藍(lán)色時(shí),正極上的電極反應(yīng)式為AsO43-+H2O+2e-=AsO33-+2OH-
當(dāng)電流計(jì)指針歸中后向Q池中加入一定量的NaOH,則電池負(fù)極所在的燒杯為Q(填“P”或“Q”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列說(shuō)法中不正確的是(  )
A.所有單鍵均有σ鍵B.雙鍵、三鍵中必有σ鍵與π鍵
C.σ鍵、π鍵都可以繞軸自由旋轉(zhuǎn)D.π鍵不如σ鍵牢固

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同步練習(xí)冊(cè)答案