8.已知:CuS、Cu2S是兩種黑色不溶于水的固體,但一定條件下都能與稀HNO3反應(yīng),用離子方程式表示為:
①3CuS+8H++8NO3-=3Cu2++3SO42-+8NO↑+4H2O
②3Cu2S+16H++10NO3-=6Cu2++3SO42-+10NO↑+8H2O
現(xiàn)有不同質(zhì)量的四份CuS、Cu2S的混合物樣品分別和100mL物質(zhì)的量濃度5mol/L稀硝酸充分反應(yīng),所取樣品質(zhì)量與產(chǎn)生氣體體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)如表所示:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)abc
樣品質(zhì)量(g)9.612.864.0
氣體體積(L)5.046.72V
試回答下列問(wèn)題(不考慮硝酸的揮發(fā)以及溶液體積變化):
(1)a組實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,溶液中c(NO3-)=2.75mol/L;
(2)b組實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,溶液的pH=0;
(3)通過(guò)計(jì)算分析實(shí)驗(yàn)c組中產(chǎn)生氣體的體積(V)范圍7L<V<11.2L.

分析 (1)根據(jù)反應(yīng)可知,生成氣體的物質(zhì)的量與消耗硝酸根離子的物質(zhì)的量相等,據(jù)此計(jì)算出反應(yīng)后a溶液中硝酸根離子濃度;
(2)根據(jù)a中數(shù)據(jù)判斷b中混合物恰好完全反應(yīng),然后設(shè)出混合物中Cu2S、CuS的物質(zhì)的量,分別根據(jù)總質(zhì)量、生成氣體的物質(zhì)的量列式計(jì)算出Cu2S、CuS的物質(zhì)的量;再根據(jù)反應(yīng)方程式計(jì)算出反應(yīng)中消耗氫離子的物質(zhì)的量,然后根據(jù)c=$\frac{n}{V}$計(jì)算出消耗氫離子濃度,最后計(jì)算出剩余氫離子濃度及溶液的pH;
(3)根據(jù)(3)計(jì)算出64.0g混合物中含有的CuS、Cu2S的物質(zhì)的量,然后利用極值法分別計(jì)算出生成NO的物質(zhì)的量及體積,從而得出V的范圍.

解答 解:(1)根據(jù)反應(yīng)①3CuS+8H++8NO3-→3Cu2++3SO42-+8NO↑+4H2O、②3Cu2S+16H++10NO3-→6Cu2++3SO42-+10NO↑+8H2O可知,反應(yīng)生成NO氣體的物質(zhì)的量與消耗硝酸根離子的物質(zhì)的量相等,a實(shí)驗(yàn)中生成NO的物質(zhì)的量為:$\frac{5.04L}{22.4L/mol}$=0.225mol,消耗硝酸的濃度為:$\frac{0.225mol}{0.1L}$=2.25mol/L,則反應(yīng)后溶液濃度為5mol/L-2.25mol/L=2.75mol/L,
故答案為:2.75mol/L;     
(2)9.6g混合物生成5.04LNO氣體,12.8g混合物能夠生成一氧化氮的體積為:$\frac{12.8g}{9.6g}$×5.04L=6.72L,說(shuō)明b中混合物完全反應(yīng),
設(shè)12.8g的樣品中CuS的物質(zhì)的量為x,Cu2S的物質(zhì)的量為y,
根據(jù)質(zhì)量可得:①96x+160y=12.8,
根據(jù)生成氣體可得:②$\frac{8}{3}$x+$\frac{10}{2}$y=$\frac{6.72L}{22.4L/mol}$=0.3,
根據(jù)①②解得:x=y=0.05mol,
根據(jù)方程式①3CuS+8H++8NO3-→3Cu2++3SO42-+8NO↑+4H2O、②3Cu2S+16H++10NO3-→6Cu2++3SO42-+10NO↑+8H2O可知消耗氫離子的物質(zhì)的量為:n(H+)=0.05mol×$\frac{8}{3}$+0.05mol×$\frac{16}{3}$=0.4mol,
故消耗氫離子的濃度為:c(H+)=$\frac{0.4mol}{0.1L}$=4mol/L,
所以剩余氫離子濃度為:c(H+)=5mol/L-4mol/L=1mol/L,反應(yīng)后b溶液的pH=0,
故答案為:0;
(3)100mL 5mol/L的稀硝酸中含有硝酸的物質(zhì)的量為:5mol/L×0.1L=0.5mol,
根據(jù)(2)可知,64g樣品中CuS、Cu2S的物質(zhì)的量為:n(Cu2S)=n(CuS)=0.05mol×$\frac{64g}{12.8g}$=0.25mol,
若HNO3只與CuS反應(yīng):3CuS+8H++8NO3-→3Cu2++3SO42-+8NO↑+4H2O,0.25molCuS完全反應(yīng)消耗硝酸:0.25mol×$\frac{8}{3}$>0.5mol,硝酸不足,則根據(jù)反應(yīng)可知生成NO的物質(zhì)的量為:0.5mol,標(biāo)況下NO體積為:V(NO)=0.5mol×22.4L/mol=11.2L;
若HNO3只與Cu2S反應(yīng):3Cu2S+16H++10NO3-→6Cu2++3SO42-+10NO↑+8H2O,0.25molCu2S消耗硝酸:0.25mol×$\frac{16}{3}$>0.5mol,硝酸不足,根據(jù)反應(yīng)可知生成NO的物質(zhì)的量為:0.5mol×$\frac{10}{16}$=$\frac{5}{16}$mol,標(biāo)況下NO體積為:22.4L/mol×$\frac{5}{16}$mol=7L,
所以c組產(chǎn)生氣體體積(V)為:7L<V<11.2L,
故答案為:7L<V<11.2L.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了混合物反應(yīng)的計(jì)算,題目都能較大,正確判斷b中混合物是否完全反應(yīng)為解答關(guān)鍵,注意掌握質(zhì)量守恒定律在化學(xué)計(jì)算中的應(yīng)用,試題計(jì)算量較大,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

10.A、B、C、D為短周期主族元素,A的M電子層有1個(gè)電子,B的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的2倍,C2-離子結(jié)構(gòu)與Ne電子層結(jié)構(gòu)相同,C與D主族.
(1)B位于元素周期表第二周期第IVA族.
(2)C元素原子結(jié)構(gòu)示意圖為.A+、C2-、D-中離子半徑最小的是Na+.(用具體離子符號(hào)表示)
(3)用電子式表示A2 D形成過(guò)程_.
(4)A、D元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物相互反應(yīng)的化學(xué)方程式為H++OH-=H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.當(dāng)前情況下散燒煤和沒(méi)有清潔的煤是造成中國(guó)城市霧霾或者東部霧霾的主要原因,煤的氣化是解決霧霾,清潔地利用煤炭的重要途徑之一.
(1)已知:H2O(g)=H2O(l)△H=44KJ/mol
 物質(zhì)H2(g) C(s) CO(g) 
 燃燒熱KJ/mol285.8 393.5 283.0 
①請(qǐng)寫(xiě)出煤的氣化反應(yīng)生成合成氣(CO和H2)的熱化學(xué)方程式H2O(g)+C(s)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ/mol.
②在恒溫、恒容的反應(yīng)器中,能表明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是abef.
a.混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變         b.氣體壓強(qiáng)不再改變
c.各氣體濃度相等                                    d.反應(yīng)體系中溫度保持不變
e.?dāng)嗔褮溲蹑I速率是斷裂氫氫鍵速率的2倍      f.混合提前密度不變
g.單位時(shí)間內(nèi),消耗水的質(zhì)量與生成氫氣的質(zhì)量比為9:1
(2)甲醇是重要的化工原料,又可作為燃料,工業(yè)上利用合成氣(主要成分為CO、CO2、H2)在催化劑的作用下合成甲醇,其中部分主要反應(yīng)如下:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-58kJ/mol
①請(qǐng)推斷該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件為由于該反應(yīng)△S<0,△H<0,故根據(jù)△G=△H-T△S<0,反應(yīng)自發(fā),可判斷該反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行.
②若將1 mol CO2和2 mol H2充入容積為2L的恒容密閉容器中,在兩種不同溫度下發(fā)生反應(yīng),測(cè)得CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖所示.曲線Ⅰ、Ⅱ?qū)?yīng)的平成常數(shù)大小關(guān)系為K>K(填“>”或“=”或“<”);若5 min后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),H2的轉(zhuǎn)化率為90%,則用CO2表示的平均反應(yīng)速率為0.06mol/(L.min),該溫度下的平衡常數(shù)為450;若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是d.
a.升高溫度   b.使用合適的催化劑   c.充入He   d.按原比例再充入CO2和H2
③CH4燃料電池利用率很高,裝置中添加1L 2mol/L的KOH溶液為電解質(zhì),持續(xù)緩慢通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下甲烷2.24L時(shí)負(fù)極電極反應(yīng)為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.海水是寶貴的資源寶庫(kù),目前氯堿工業(yè)、海水提鎂、海水提溴為人類(lèi)提供了大量工業(yè)原料.下圖是海水綜合利用的部分流程圖,據(jù)圖回答問(wèn)題:
(1)由海水曬制的粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等離子,為除去這些離子,所加試劑及其先后順序?yàn)椋▽?xiě)化學(xué)式)BaCl2、NaOH、Na2CO3、HCl.
(2)①目前較先進(jìn)的電解制堿法是離子交換膜電解法,即用陽(yáng)離子交換膜把電解槽隔成陰極室和陽(yáng)極室,其作用是阻止H2與Cl2發(fā)生反應(yīng)甚至發(fā)生爆炸或阻止Cl2與生成的NaOH溶液反應(yīng)而使燒堿產(chǎn)品不純(寫(xiě)2條),電解飽和食鹽水的化學(xué)反應(yīng)方程式為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2NaOH.
②制取MgCl2的過(guò)程中涉及反應(yīng):MgCl2•6H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MgCl2+6H2O,該反應(yīng)要在HCl氣氛中進(jìn)行,原因是防止MgCl2水解.
(3)苦鹵中通入Cl2置換出Br2,吹出后用SO2吸收,寫(xiě)出用SO2吸收發(fā)生的離子方程式Br2+SO2+2H2O=2Br-+4H++SO42-,由此判斷Cl2、Br2、SO2的氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镃l2>Br2>SO2
(4)也有工藝是在吹出Br2后用碳酸鈉溶液吸收,形成溴化鈉和溴酸鈉,同時(shí)有CO2放出.該反應(yīng)的離子方程式是3Br2+3CO32-═5Br-+BrO-3+3CO2↑;最后再用H2SO4處理得到Br2,之后加入CCl4進(jìn)行Br2的萃取,最終用蒸餾方法得到單質(zhì)Br2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

3.某實(shí)驗(yàn)小組以H2O2分解為例,研究濃度、催化劑、溶液酸堿性對(duì)反應(yīng)速率的影響.在常溫下按照如表方案完成實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)編號(hào)反應(yīng)物催化劑
10mL2% H2O2溶液無(wú)
10mL5% H2O2溶液無(wú)
10mL5% H2O2溶液1mL0.1mol•L-1FeCl3溶液
10mL5% H2O2溶液+少量HCl溶液1mL0.1mol•L-1FeCl3溶液
10mL5% H2O2溶液+少量NaOH溶液1mL0.1mol•L-1FeCl3溶液
(1)實(shí)驗(yàn)①和②的目的是探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響.
(2)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)③的化學(xué)反應(yīng)方程式2H2O2$\frac{\underline{\;FeCl_{3}\;}}{\;}$O2↑+2H2O.
(3)實(shí)驗(yàn)③、④、⑤中,測(cè)得生成氧氣的體積隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖.分析上圖能夠得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是堿性環(huán)境能增大H2O2分解的速率,酸性環(huán)境能減小H2O2分解的速率.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.25℃時(shí),有關(guān)物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如表:
化學(xué)式CH3COOHH2CO3H2SO3
電離平衡常數(shù)KK=1.8×10-5K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
K1=1.5×10-2
K2=1.02×10-7
(1)電解質(zhì)由強(qiáng)至弱順序?yàn)镠2SO3>CH3COOH>H2CO3(用化學(xué)式表示,下同).
(2)常溫下,0.02mol•L-1的CH3COOH溶液的電離度約為3%,體積為10mLpH=2的醋酸溶液與亞硫酸溶液分別加蒸餾水稀釋至1000mL,稀釋后溶液的pH,前者<后者(填“>”、“<”或“=”).
(3)下列離子CH3COO-、CO32-、HSO3-、SO32-在溶液中結(jié)合H+的能力由大到小的順序?yàn)镃O32->SO32->CH3COO->HSO3-
(4)NaHSO3溶液顯酸性的原因HSO3-?H++SO32-,HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,HSO3-的電離程度大于其水解程度,所以NaHSO3溶液顯酸性(離子方程式配適當(dāng)文字?jǐn)⑹觯淙芤褐须x子濃度由大到小的關(guān)系是C(Na+)>C(HSO3-)>C(H+)>C(SO32-)>C(OH-).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.近年來(lái)高鐵酸鉀(K2FeO4)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在水處理方面,高鐵酸鉀的氧化性超過(guò)高錳酸鉀,是一種集氧化、吸附、凝聚、殺菌于一體的新型高效多功能水處理劑.干燥的高鐵酸鉀受熱易分解,但在198℃以下是穩(wěn)定的.高鐵酸鉀在水處理過(guò)程中涉及的變化過(guò)程有( 。
①膠體的吸附 ②鹽類(lèi)水解 ③焰色反應(yīng) ④氧化還原反應(yīng).
A.①②③④B.①②④C.②③④D.①③④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.在常溫常壓時(shí),充分燃燒一定量的丁烷(C4H10)氣體,放出熱量QkJ(Q>0),將生成的二氧化碳全部通入足量NaOH溶液中,發(fā)生的反應(yīng)為:CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O,共消耗了4mol•L-1的NaOH溶液200mL.則此條件下,下列熱化學(xué)方程式正確的是( 。
A.C4H10(g)+O2(g)═4CO2(g)+5H2O(l)△H=-QkJ•mol-1
B.C4H10(g)+O2(g)═4CO2(g)+5H2O(l)△H=-10QkJ•mol-1
C.C4H10(g)+O2(g)═4CO2(g)+5H2O(l)△H=+10QkJ•mol-1
D.C4H10(g)+O2(g)═4CO2(g)+5H2O(g)△H=-10QkJ

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.有關(guān)苯酚的下列敘述中,錯(cuò)誤的是( 。
A.純凈的苯酚是粉紅色的晶體,65℃以上時(shí)能與水互溶
B.苯酚是生產(chǎn)電木的單體之一,與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)
C.苯酚比苯更易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)
D.苯酚有毒,也能配制洗滌劑和軟藥膏

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