13.25℃時(shí),有關(guān)物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如表:
化學(xué)式CH3COOHH2CO3H2SO3
電離平衡常數(shù)KK=1.8×10-5K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
K1=1.5×10-2
K2=1.02×10-7
(1)電解質(zhì)由強(qiáng)至弱順序?yàn)镠2SO3>CH3COOH>H2CO3(用化學(xué)式表示,下同).
(2)常溫下,0.02mol•L-1的CH3COOH溶液的電離度約為3%,體積為10mLpH=2的醋酸溶液與亞硫酸溶液分別加蒸餾水稀釋至1000mL,稀釋后溶液的pH,前者<后者(填“>”、“<”或“=”).
(3)下列離子CH3COO-、CO32-、HSO3-、SO32-在溶液中結(jié)合H+的能力由大到小的順序?yàn)镃O32->SO32->CH3COO->HSO3-
(4)NaHSO3溶液顯酸性的原因HSO3-?H++SO32-,HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,HSO3-的電離程度大于其水解程度,所以NaHSO3溶液顯酸性(離子方程式配適當(dāng)文字?jǐn)⑹觯淙芤褐须x子濃度由大到小的關(guān)系是C(Na+)>C(HSO3-)>C(H+)>C(SO32-)>C(OH-).

分析 (1)電離平衡常數(shù)越大,酸的電離程度越大,溶液酸性越強(qiáng),則電解質(zhì)越強(qiáng);
(2)設(shè)出該醋酸的電離度,然后根據(jù)該穩(wěn)定性醋酸的電離平衡常數(shù)列式計(jì)算;酸性越弱,稀釋后溶液的pH變化越大;
(3)酸根離子對(duì)應(yīng)酸的酸性越強(qiáng),該酸根離子結(jié)合氫離子能力越弱;
(4)亞硫酸氫鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液顯酸性,說明亞硫酸氫根離子電離程度大于其水解程度.

解答 解:(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,酸的電離平衡常數(shù)大小為:H2SO3>CH3COOH>H2CO3>HSO3->HCO3-,電離平衡常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),所以電解質(zhì)由強(qiáng)到弱的順序?yàn)闉椋篐2SO3>CH3COOH>H2CO3,
故答案為:H2SO3>CH3COOH>H2CO3;
(2)0.02mol/L的醋酸在溶液中存在電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,設(shè)該溶液中醋酸的電離度為x,則醋酸電離出的醋酸根離子、氫離子濃度為0.02xmol/L,醋酸的濃度為0.02(1-x)mol/L,根據(jù)醋酸的電離平衡常數(shù)K=1.8×10-5可知:K=1.8×10-5=$\frac{0.02x×0.02x}{0.02×(1-x)}$,解得:x=3%;
由于醋酸的酸性需小于亞硫酸,pH相同的醋酸和亞硫酸稀釋相同倍數(shù)后,亞硫酸的pH變化大,即:醋酸的pH小于亞硫酸,
故答案為:3%;<;
(3)已知酸性:H2SO3>CH3COOH>H2CO3>HSO3->HCO3-,酸根離子對(duì)應(yīng)酸的酸性越強(qiáng),該酸根離子結(jié)合氫離子能力越弱,則CH3COO-、CO32-、HSO3-、SO32-在溶液中結(jié)合H+的能力由大到小的關(guān)系為:CO32->SO32->CH3COO->HSO3-,
故答案為:CO32->SO32->CH3COO->HSO3-;
(4)NaHSO3水溶液中存在電離平衡和水解平衡HSO3-?H++SO32-,HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,溶液顯酸性說明HSO3-的電離程度大于水解程度,溶液中離子濃度大小關(guān)系為:C(Na+)>C(HSO3-)>C(H+)>C(SO32-)>C(OH-);
故答案為:HSO3-?H++SO32-,HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,HSO3-的電離程度大于其水解程度,所以NaHSO3溶液顯酸性;C(Na+)>C(HSO3-)>C(H+)>C(SO32-)>C(OH-).

點(diǎn)評(píng) 本題考查了弱電解質(zhì)在溶液中的電離平衡、鹽的水解原理的應(yīng)用、離子濃度大小比較,題目難度中等,明確弱電解質(zhì)的電離平衡的影響因素為解答關(guān)鍵,注意掌握判斷電解質(zhì)強(qiáng)弱、電離常數(shù)的概念及計(jì)算方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列離子方程式書寫正確的是( 。
A.氯化鋁溶液中加入過量的氨水:Al3++4NH3•H2O=[Al(OH)4]-+4 NH4+
B.澄清石灰水與小蘇打溶液混合:Ca2++CO32-=CaCO3
C.Na[Al(OH)4]溶液中加入過量鹽酸:AlO2-+H++H2O=Al(OH)3
D.氯化亞鐵溶液中通入氯氣:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或事實(shí)的解釋正確的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或事實(shí)解釋
A檢驗(yàn)待測(cè)溶液中SO42-,先滴入稀鹽酸,再滴入BaCl2溶液先滴入鹽酸可排除Ag+、CO3-、SO32-等離子干擾
B鋁箔插入稀硝酸中鋁箔表面被HNO3氧化形成致密的氧化膜
C向Fe(NO32溶液中加入稀硫酸,試管口有紅棕色氣體產(chǎn)生溶液中NO3-被Fe2+還原為NO2
D含Mg(HCO32的硬水長(zhǎng)時(shí)間充分加熱,最終得到的沉淀物的主要成分為Mg(OH)2而不是MgCO3Kap(MgCO3)<Kap[Mg(OH)2]
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

1.Na2SO3溶液做為吸收液吸收SO2時(shí),吸收液pH隨n(SO32-):n(HSO3-)變化的關(guān)系如表:
n(SO32-):n(HSO3-91:91:19:91
pH8.27.26.2
以下離子濃度關(guān)系的判斷正確的是( 。
A.Na2SO3溶液中c(H+)<c (OH-
B.Na2SO3溶液中c(Na+))>c (SO32-)>c (HSO3-)>c (OH-)>c(H+
C.當(dāng)吸收液呈中性時(shí),c(Na+))>c (SO32-)>c (HSO3-)>c (OH-)=c(H+
D.當(dāng)吸收液呈中性時(shí),c(Na+)>c (HSO3-)+c (SO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

8.已知:CuS、Cu2S是兩種黑色不溶于水的固體,但一定條件下都能與稀HNO3反應(yīng),用離子方程式表示為:
①3CuS+8H++8NO3-=3Cu2++3SO42-+8NO↑+4H2O
②3Cu2S+16H++10NO3-=6Cu2++3SO42-+10NO↑+8H2O
現(xiàn)有不同質(zhì)量的四份CuS、Cu2S的混合物樣品分別和100mL物質(zhì)的量濃度5mol/L稀硝酸充分反應(yīng),所取樣品質(zhì)量與產(chǎn)生氣體體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)如表所示:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)abc
樣品質(zhì)量(g)9.612.864.0
氣體體積(L)5.046.72V
試回答下列問題(不考慮硝酸的揮發(fā)以及溶液體積變化):
(1)a組實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,溶液中c(NO3-)=2.75mol/L;
(2)b組實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,溶液的pH=0;
(3)通過計(jì)算分析實(shí)驗(yàn)c組中產(chǎn)生氣體的體積(V)范圍7L<V<11.2L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列說法或表示方法正確的是( 。
A.已知2C(s)+2O2(g)═2CO2(g)△H=a kJ•mol-1;2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=b kJ•mol-1,則a>b
B.由H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3 kJ•mol-1可知,若將含1 mol CH3COOH的稀溶液與含1 mol NaOH的稀溶液混合,放出的熱量小于57.3 kJ
C.由C(石墨)═C(金剛石)△H=+1.9 kJ•mol-1可知,金剛石比石墨穩(wěn)定
D.在100 kPa時(shí),1 g H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8 kJ熱量,則H2燃燒的熱化學(xué)方程式表示為:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6 kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列表述錯(cuò)誤的是(  )
A.中子數(shù)為20的氯原子:${\;}_{17}^{37}$Cl
B.碳酸鈉水解的離子方程式:CO32-+2H2O?OH-+H2CO3
C.CH3COOH的電離方程式為:CH3COOH+H2O?CH3COO-+H3O+
D.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-O-Cl

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列說法正確的是( 。
A.
圖表示:△H1=△H2+△H3
B.
圖表示:某反應(yīng)在不用與用催化劑時(shí),其反應(yīng)活化能分別是E1和E2
C.
圖表示:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-183kJ/mol
D.
圖表示:CO的燃燒熱為1132KJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.輝銅礦是銅礦的主要品種之一傳統(tǒng)的火法冶煉在資源的綜合利用、環(huán)境保護(hù)等方面會(huì)遇到困難.輝銅礦的濕法冶煉目前國(guó)內(nèi)外都處于探索階段.自氧化還氨氮分離法是一種較為理想的濕法冶煉方法,工藝流程如圖所示:

已知:
①輝銅礦的主要成分是Cu2S,含有較多的Fe2O3、SiO2等.
②軟錳礦的主要成分是MnO2,含有較多的SiO2等.
③浸出時(shí),生成一種非金屬單質(zhì).
④室溫下,Kap[Fe(OH)3]=4.0×10-8mol/L,Kap[Fe(OH)2]=8.0×10-16mol/L
完成下列填空:
(l)浸出前需要先將礦石粉碎,其目的是增大與酸的接觸面積,加快反應(yīng)速率(或提高浸出效率).
(2)寫山浸出時(shí)主要反應(yīng)的離子方程式Cu2S+2MnO2+8H+=Cu2++S+2Mn2++4H2O.
(3)浸渣A的主要成分為SiO2、S;調(diào)溶液pH 3.0-3.5的目的是除去Fe3+離子;室溫下,若該離子的濃度為4.0×10-8mol/L,則溶液的pH=4.
(4)工業(yè)上可將MnCO3、在300℃左右氧化來制取具有較好催化性能的MnO2,則MnCO3在空氣中受熱制取MnO2的化學(xué)方程式為2MnCO3+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnO2+2CO2
(5)從濾液C中提取硫酸氨晶體的步驟為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干操.
(6)與火法冶煉輝銅礦相比,用圖中方法冶煉輝銅礦的優(yōu)點(diǎn)有實(shí)現(xiàn)資源的綜合利用、不產(chǎn)生污染環(huán)境的氣體、能耗低等.(列舉其中2條)

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