分析 (1)第四周期元素的基態(tài)原子的電子排布中4s軌道上只有一個電子,外圍電子排布為4s1、3d54s1、3d104s1;Cu原子失去4s能級電子形成Cu+;
(2)第四周期元素中屬于s區(qū)的元素有K、Ca種,屬于d區(qū)的元素有ⅢB族~ⅦB族元素、Ⅷ族元素;
(3)O2-的配位數(shù)為6,為1:1型化合物,則Ca2+的配位數(shù)也為6;
激發(fā)態(tài)的電子從能量高的軌道躍遷到能量低的軌道,以一定波長光的形式釋放能量;
(4)A.NaN3與KN3結(jié)構類似,陽離子半徑越小,晶格能越大;
B.晶體鉀為體心立方密堆積;
C.氮元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于氧元素的;
D.氮氣分子之間形成三鍵,鍵能很大,常溫下很穩(wěn)定;
(5)CN-與N2互為等電子體,二者結(jié)構相似,CN-中C原子與N原子之間形成3對共用電子對;CNO-與CO2為等電子體,與CO2雜化類型一致;
(6)中和發(fā)生反應:H++OH-=H2O,由中和生成的H+需要的NaOH溶液,可得出H+物質(zhì)的量,進而計算出x,[CrCln(H2O)6-n]x+中Cr的化合價為+3價,化合價代數(shù)和等于離子所帶電荷,據(jù)此計算n的值,進而確定該配離子化學式.
解答 解:(1)4s軌道上只有1個電子的元素有K、Cr、Cu三種元素;Cu原子序數(shù)為29,核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,Cu+失去最外層電子,即失去了4s軌道的電子,
故答案為:3;1s22s22p63s23p63d10;
(2)s區(qū)包括第ⅠA、ⅡA族,第四周期只有K、Ca兩種元素,屬于d區(qū)的元素有ⅢB族~ⅦB族元素、Ⅷ族元素,共8種元素,
故答案為:2;8;
(3)O2-的配位數(shù)為6,為1:1型化合物,則Ca2+的配位數(shù)也為6,激發(fā)態(tài)的電子從能量高的軌道躍遷到能量低的軌道,以一定波長光的形式釋放能量,
故答案為:6;激發(fā)態(tài)的電子從能量高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長光的形式釋放能量;
(4)A.離子半徑小,晶格能越大,鈉離子半徑小于鉀離子,NaN3的晶格能大于KN3的,故A錯誤;
B.鉀原子位于頂點和體心,每個晶胞含鉀原子為1+8×$\frac{1}{8}$=2,故B正確;
C.氮原子價電子排布式為2s22p3,2p軌道半充滿,較為穩(wěn)定,第一電離能大于氧原子,故C正確;
D.氮氣分子內(nèi)形成氮氮三鍵,鍵能很大,所以其化學性質(zhì)穩(wěn)定,并不是因為電負性小,故D錯誤;
故答案為:BC;
(5)CN-與N2互為等電子體,二者結(jié)構相似,CN-中C原子與N原子之間形成3對共用電子對,CN-的電子式為,CNO-離子與CO2為等電子體,與CO2雜化類型一致,為sp雜化,
故答案為:;sp雜化;
(6)中和生成的H+需濃度為0.1200mol/L氫氧化鈉溶液25.00mL,由H++OH-=H2O,可以得出H+的物質(zhì)的量為0.12mol/L×25.00×10-3L=0.003mol,所以x=$\frac{0.003mol}{0.0015mol}$=2,
[CrCln(H2O)6-n]x+中Cr的化合價為+3價,則有3-n=2,解得n=1,即該配離子的化學式為[CrCl(H2O)5]2+,
故答案為:[CrCl(H2O)5]2+.
點評 本題綜合考查物質(zhì)結(jié)構與性質(zhì),涉及核外電子排布規(guī)律、電離能、雜化理論、分子結(jié)構、晶胞結(jié)構、配位鍵等,難度中等,(5)中注意利用等電子體分析解答.
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A. | 將試劑瓶中的Na2CO3溶液倒入試管,發(fā)現(xiàn)取量過多,將過量的試劑倒回試劑瓶中 | |
B. | 將含有Ba(NO3)2的廢液倒入指定的容器中回收 | |
C. | 用蒸發(fā)方法使NaCl從溶液中析出時,將蒸發(fā)皿中NaCl溶液全部加熱蒸干 | |
D. | 用濃硫酸配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸時,濃硫酸溶于水后,立刻轉(zhuǎn)移到容量瓶中 |
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A. | 日用鋁制品表面覆蓋著氧化膜,對內(nèi)部金屬起保護作用 | |
B. | 金屬陽離子被還原不一定得到金屬單質(zhì) | |
C. | 鋁在純氧氣中能劇烈燃燒,火星四射,生成熔融的氧化鋁 | |
D. | 生鐵、普通鋼和不銹鋼中的含碳量依次降低 |
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A. | 2mLNO | B. | 8mLNO2和4mLO2 | C. | 2mLO2 | D. | 0.25mLO2 |
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