6.根據(jù)元素周期表中第四周期元素的相關知識,回答下列問題:
(1)第四周期元素的基態(tài)原子的電子排布中4s軌道上只有一個電子的元素有3種;寫出Cu+的核外電子排布式1s22s22p63s23p63d10
(2)按電子排布,可將周期表里的元素劃分成五個區(qū)域,第四周期元素中屬于s區(qū)的元 素有2種,屬于d區(qū)的元素有8種.
(3)CaO晶胞如圖1所示,CaO晶體中Ca2+的配位數(shù)為6;CaO的焰色反應為磚紅色,許多金屬或它們的化合物都可 以發(fā)生焰色反應,其原因是激發(fā)態(tài)的電子從能量高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長光的形式釋放能量.
(4)由疊氮化鉀(KN3)熱分解可得純N2:2KN3(s)═2K(l)+3N2(g),下列有關說法正確的是BC(填選項字母).
A.NaN3與KN3結(jié)構類似,前者晶格能較小
B.晶體鉀的晶胞結(jié)構如圖2所示,每個晶胞中分攤2個鉀原子
C.氮的第一電離能大于氧
D.氮氣常溫下很穩(wěn)定,是因為氮的電負性小
(5)二氧化鈦(TiO2)是常用的、具有較高催化活性和穩(wěn)定性的光催化劑.O2在其催化作用下,可將CN-氧化成CNO-.CN-的電子式為,CNO-的中心原子的雜化方式為sp.
(6)在CrCl3溶液中,一定條件下存在組成為[CrCln(H2O)]x+(n和x均為正整數(shù))的配 離子,將其通過氫離子交換樹脂(R-H),可發(fā)生離子交換反應:
[CrCln(H2O)6-n]x++xR-H→Rx[CrCln(H2O)6-n]+xH+將含0.0015mol[CrCln(H2O)6-n]x+的溶液,與R-H完全交換后,中和生成的H+需濃度為0.1200mol•L-1 NaOH溶液25.00mL,則該配離子的化學式為[CrCl(H2O)5]2+

分析 (1)第四周期元素的基態(tài)原子的電子排布中4s軌道上只有一個電子,外圍電子排布為4s1、3d54s1、3d104s1;Cu原子失去4s能級電子形成Cu+
(2)第四周期元素中屬于s區(qū)的元素有K、Ca種,屬于d區(qū)的元素有ⅢB族~ⅦB族元素、Ⅷ族元素;
(3)O2-的配位數(shù)為6,為1:1型化合物,則Ca2+的配位數(shù)也為6;
激發(fā)態(tài)的電子從能量高的軌道躍遷到能量低的軌道,以一定波長光的形式釋放能量;
(4)A.NaN3與KN3結(jié)構類似,陽離子半徑越小,晶格能越大;
B.晶體鉀為體心立方密堆積;
C.氮元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于氧元素的;
D.氮氣分子之間形成三鍵,鍵能很大,常溫下很穩(wěn)定;
(5)CN-與N2互為等電子體,二者結(jié)構相似,CN-中C原子與N原子之間形成3對共用電子對;CNO-與CO2為等電子體,與CO2雜化類型一致;
(6)中和發(fā)生反應:H++OH-=H2O,由中和生成的H+需要的NaOH溶液,可得出H+物質(zhì)的量,進而計算出x,[CrCln(H2O)6-n]x+中Cr的化合價為+3價,化合價代數(shù)和等于離子所帶電荷,據(jù)此計算n的值,進而確定該配離子化學式.

解答 解:(1)4s軌道上只有1個電子的元素有K、Cr、Cu三種元素;Cu原子序數(shù)為29,核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,Cu+失去最外層電子,即失去了4s軌道的電子,
故答案為:3;1s22s22p63s23p63d10;
(2)s區(qū)包括第ⅠA、ⅡA族,第四周期只有K、Ca兩種元素,屬于d區(qū)的元素有ⅢB族~ⅦB族元素、Ⅷ族元素,共8種元素,
故答案為:2;8;
(3)O2-的配位數(shù)為6,為1:1型化合物,則Ca2+的配位數(shù)也為6,激發(fā)態(tài)的電子從能量高的軌道躍遷到能量低的軌道,以一定波長光的形式釋放能量,
故答案為:6;激發(fā)態(tài)的電子從能量高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長光的形式釋放能量;
(4)A.離子半徑小,晶格能越大,鈉離子半徑小于鉀離子,NaN3的晶格能大于KN3的,故A錯誤;
B.鉀原子位于頂點和體心,每個晶胞含鉀原子為1+8×$\frac{1}{8}$=2,故B正確;
C.氮原子價電子排布式為2s22p3,2p軌道半充滿,較為穩(wěn)定,第一電離能大于氧原子,故C正確;
D.氮氣分子內(nèi)形成氮氮三鍵,鍵能很大,所以其化學性質(zhì)穩(wěn)定,并不是因為電負性小,故D錯誤;
故答案為:BC;
(5)CN-與N2互為等電子體,二者結(jié)構相似,CN-中C原子與N原子之間形成3對共用電子對,CN-的電子式為,CNO-離子與CO2為等電子體,與CO2雜化類型一致,為sp雜化,
故答案為:;sp雜化;
(6)中和生成的H+需濃度為0.1200mol/L氫氧化鈉溶液25.00mL,由H++OH-=H2O,可以得出H+的物質(zhì)的量為0.12mol/L×25.00×10-3L=0.003mol,所以x=$\frac{0.003mol}{0.0015mol}$=2,
[CrCln(H2O)6-n]x+中Cr的化合價為+3價,則有3-n=2,解得n=1,即該配離子的化學式為[CrCl(H2O)5]2+,
故答案為:[CrCl(H2O)5]2+

點評 本題綜合考查物質(zhì)結(jié)構與性質(zhì),涉及核外電子排布規(guī)律、電離能、雜化理論、分子結(jié)構、晶胞結(jié)構、配位鍵等,難度中等,(5)中注意利用等電子體分析解答.

練習冊系列答案
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16.丙烯醇(CH2=CHCH2OH)是一種無色刺激性氣味的液體,是重要的有機合成原料.請回答:
(1)丙烯醇的分子式為C3H6O;丙烯醇中含有的官能團名稱是碳碳雙鍵和羥基.
(2)0.3mol丙烯醇與足量金屬鈉反應,能生成標準狀況下的氫氣3.36L.
(3)寫出丙烯醇與溴水反應的化學方程式CH2=CHCH2OH+Br2→CH2BrCHBrCH2OH;此反應的類型是加成反應.
(4)丙烯醇與CH3CO18OH  發(fā)生酯化反應的化學方程式為CH2=CHCH2OH+CH3CO18OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH=CH2+H218O.

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14.實驗中的下列操作正確的是(  )
A.將試劑瓶中的Na2CO3溶液倒入試管,發(fā)現(xiàn)取量過多,將過量的試劑倒回試劑瓶中
B.將含有Ba(NO32的廢液倒入指定的容器中回收
C.用蒸發(fā)方法使NaCl從溶液中析出時,將蒸發(fā)皿中NaCl溶液全部加熱蒸干
D.用濃硫酸配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸時,濃硫酸溶于水后,立刻轉(zhuǎn)移到容量瓶中

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1.有機物A常用于食品行業(yè).已知9.0g A在足量O2中充分燃燒,將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4g和13.2g,經(jīng)檢驗剩余氣體為O2
(1)A分子的質(zhì)譜圖如圖所示,從圖中可知其相對分子質(zhì)量是90,則A的分子式是C3H6O3

(2)A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應,A一定含有的官能團是羧基;
(3)A分子的核磁共振氫譜有4個吸收峰,峰面積之比是1:1:1:3,則A的結(jié)構簡式是CH3CH(OH)COOH;
(4)請寫出官能團與A相同的同分異構體的結(jié)構簡式HOCH2CH2COOH.

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11.下列有關說法不正確的是( 。
A.日用鋁制品表面覆蓋著氧化膜,對內(nèi)部金屬起保護作用
B.金屬陽離子被還原不一定得到金屬單質(zhì)
C.鋁在純氧氣中能劇烈燃燒,火星四射,生成熔融的氧化鋁
D.生鐵、普通鋼和不銹鋼中的含碳量依次降低

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18.甲醇是重要的化工原料,在工業(yè)生產(chǎn)上的應用十分廣泛.
(1)利用太陽能或生物質(zhì)能分解水制H2,然后可將H2與CO2轉(zhuǎn)化為甲醇.
已知:光催化制氫:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+571.5kJ/mol
H2與CO2耦合反應:3H2(g)+CO2(g)═CH3OH(l)+H2O(l)△H=-137.8kJ/mol
則反應:2H2O(l)+CO2(g)═CH3OH(l)+3/2O2(g)的△H=719.5 kJ/mol
你認為該方法需要解決的技術問題有ab.
a.開發(fā)高效光催化劑
b.將光催化制取的H2從反應體系中有效分離,并與CO2耦合催化轉(zhuǎn)化
c.二氧化碳及水資源的來源供應
(2)工業(yè)上由甲醇制取甲醛的兩種方法如下(有關數(shù)據(jù)均為在298K時測定):
反應Ⅰ:CH3OH(g)═HCHO(g)+H2(g)△H1=+92.09kJ/mol,K1=3.92×10-11
反應Ⅱ:CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═HCHO(g)+H2O(g)△H2=-149.73kJ/mol,K2=4.35×1029
①從原子利用率看,反應(填“I”或“II”.下同)制甲醛的原子利用率更高I.從反應的焓變和平衡常數(shù)K值看,反應II制甲醛更有利.(原子利用率表示目標產(chǎn)物的質(zhì)量與生成物總質(zhì)量之比.)
②如圖1是甲醇制甲醛有關反應的lgK(平衡常數(shù)的對數(shù)值)隨溫度T的變化.圖中曲線(1)表示II(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)的反應.
(3)污水中的含氮化合物,通常先用生物膜脫氮工藝進行處理,在硝化細菌的作用下將NH4+氧化為NO3-(2NH4++3O2=2HNO2+2H2O+2H+;2HNO2+O2=2HNO3).然后加入甲醇,甲醇和NO3-反應轉(zhuǎn)化為兩種無毒氣體.
①上述方法中,1g銨態(tài)氮元素轉(zhuǎn)化為硝態(tài)氮元素時需氧的質(zhì)量為4.57 g.
②寫出加入甲醇后反應的離子方程式:6NO3-+5CH3OH+6H+═3N2+5CO2+13H2O

(4)某溶液中發(fā)生反應:A?2B+C,A的反應速率v(A)與時間t的圖象如圖2所示.若溶液的體積為2L,且起始時只加入A物質(zhì),下列說法錯誤的是C
A.圖中陰影部分的面積表示0~2min內(nèi)A的物質(zhì)的量濃度的減小值
B.反應開始的前2min,A的平均反應速率小于0.375mol?L-1?min-1
C.至2min時,A的物質(zhì)的量減小值介于0.1mol之間
D.至2min時,B的物質(zhì)的量濃度c(B)介于1~1.5mol?L-1之間.

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15.人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程.
(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種不飽和烴,寫出分子式為 C6H6的一種含兩個叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構簡式CH≡CC≡CCH2CH3
(2)已知分子式為 C6H6的結(jié)構有多種,其中的兩種為

①這兩種結(jié)構的區(qū)別表現(xiàn)在:
定性方面(即化學性質(zhì)方面):Ⅱ能ab(選填a、b、c、d,多選扣分)而Ⅰ不能
a、被酸性高錳酸鉀溶液氧化    b、能與溴水發(fā)生加成反應,
c、能與溴發(fā)生取代反應        d、能與氫氣發(fā)生加成反應
定量方面(即消耗反應物的量的方面):1mol C6H6與H2加成時:
Ⅰ需3mol,而Ⅱ需2mol.
②有一物質(zhì)的結(jié)構如圖所示,其結(jié)構和物理性質(zhì)和苯相似,稱為“無機苯”,該物質(zhì)的二氯代物有4種.

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16.把24mL的NO2氣體,依次通過下列3個分別裝有①NaHCO3飽和溶液、②濃H2SO4、③Na2O2的裝置后,用排水法把殘留氣體收集到集氣瓶中,集氣瓶內(nèi)氣體應是(同溫同壓下測定)( 。
A.2mLNOB.8mLNO2和4mLO2C.2mLO2D.0.25mLO2

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