H2的物質(zhì)的量為 mol. 2NH3(g) △H= -92kJ/molN2 ΔH= +181kJ/mol2H2 ΔH= -484kJ/mol寫(xiě)出氨氣催化氧化生成NO和水蒸氣的熱化學(xué)方程式 .">
【題目】課本里介紹的合成氨技術(shù)叫哈伯法,是德國(guó)諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者哈伯發(fā)明的。其合成原理為:N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) △H<0,△S <0。
(1)下列關(guān)于工業(yè)合成氨的說(shuō)法不正確的是_______
A.因?yàn)?/span>△H<0,所以該反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行
B.因?yàn)?/span>△S<0,所以該反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行
C.在高溫下進(jìn)行是為了提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
D.使用催化劑加快反應(yīng)速率是因?yàn)榇呋瘎┙档土朔磻?yīng)的△H
(2)在恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行合成氨的反應(yīng),下列能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______
a 容器內(nèi)N2、H2、NH3的濃度之比為1:3:2 b v(N2)正= v(H2)逆
c 容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變 d 合氣體的密度保持不變
(3)工業(yè)上合成氨的部分工藝流程如下:
請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理來(lái)解釋在流程中及時(shí)分離出氨氣和循環(huán)使用氣體的原因_______。
(4)某科研小組研究:在其他條件不變的情況下,改變起始物氫氣的物質(zhì)的量對(duì)工業(yè)合成氨反應(yīng)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示(圖中T表示溫度,n表示H2物質(zhì)的量)。
①圖象中T2和T1的關(guān)系是:T2 __________T1(填“>,<或=”,下同)
②a、b、c、d四點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物N2 的轉(zhuǎn)化率最高的是______(填字母)。
(5)恒溫下,往一個(gè)4L的密閉容器中充入5.2mol H2和2mol N2,反應(yīng)過(guò)程中對(duì)NH3的濃度進(jìn)行檢測(cè),得到的數(shù)據(jù)如下表所示:
時(shí)間/min | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 |
c(NH3)/mol·L-1 | 0.08 | 0.14 | 0.18 | 0.20 | 0.20 | 0.20 |
①此條件下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=___________。
②若維持容器體積不變,溫度不變,往原平衡體系中加入H2、N2和NH3各4mol,化學(xué)平衡將向_______反應(yīng)方向移動(dòng)(填“正”或“逆”)。
③N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H= -92kJ/mol。在恒溫恒容的密閉容器中充入1mol N2和一定量的H2發(fā)生反應(yīng)。達(dá)到平衡后,測(cè)得反應(yīng)放出的熱量為18.4 kJ,混合氣體的物質(zhì)的量為3.6 mol,容器內(nèi)的壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的90%,則起始時(shí)充入的span>H2的物質(zhì)的量為______mol。
(6)已知:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H= -92kJ/mol
N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH= +181kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH= -484kJ/mol
寫(xiě)出氨氣催化氧化生成NO和水蒸氣的熱化學(xué)方程式_________。
【答案】ABCD bc 減少生成物濃度,同時(shí)增加反應(yīng)物濃度,可以使平衡正向進(jìn)行程度更大,提高產(chǎn)率 < c 0.1 逆 3 4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g) ΔH =-906 kJ·mol-1
【解析】
(1)根據(jù)△G=△H-T△S來(lái)判斷。
(2)a.容器內(nèi)N2、H2、NH3 濃度比與起始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),平衡時(shí)不一定等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。
b.平衡時(shí)不同物質(zhì)表示的正逆速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,3v(N2)正= v(H2)逆時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。
c.隨反應(yīng)進(jìn)行,混合氣體物質(zhì)的量變化,容器內(nèi)壓強(qiáng)發(fā)生變化,壓強(qiáng)保持不變說(shuō)明到達(dá)平衡。
d.混合氣體總質(zhì)量不變,容器容積不變,混合氣體密度始終保持不變。
(3)在流程中及時(shí)分離出氨氣和循環(huán)使用氣體的原因是減少生成物濃度,同時(shí)增加反應(yīng)物濃度,可以使平衡正向進(jìn)行程度更大,提高產(chǎn)率。
(4)①由圖可知,n(H2)相同時(shí), T2對(duì)應(yīng)氨氣含高,反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度有利于生成氨氣,則T2<T1。
②a、b、c、d四點(diǎn),n(H2)越大,平衡正向移動(dòng)的程度越大,N2的轉(zhuǎn)化率越大,c點(diǎn)時(shí)氫氣的物質(zhì)的量最大,c點(diǎn)N2的轉(zhuǎn)化率最高。
(5)①根據(jù)三段式求解。
②根據(jù)QC和K的相對(duì)大小進(jìn)行判斷。
③恒溫恒容條件下,氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,反應(yīng)達(dá)到平衡后,混合氣體的物質(zhì)的量為3.6mol,容器內(nèi)的壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的90%,則反應(yīng)前混合氣體的物質(zhì)的量為4mol,為氫氣和氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量之和,氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為1mol,則氫氣的物質(zhì)的量為3mol。
(6)根據(jù)蓋斯定律求得。
(1)A.根據(jù)△G=△H-T△S來(lái)計(jì)算,把△H<0,△S <0代入表達(dá)式,該反應(yīng)可能自發(fā)進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)△G=△H-T△S來(lái)計(jì)算,把△H<0,△S <0代入表達(dá)式,該反應(yīng)可能自發(fā)進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;
C.N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) △H<0,升溫平衡逆向移動(dòng),故不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,故C錯(cuò)誤;
D.使用催化劑加快反應(yīng)速率是因?yàn)榇呋瘎┙档土朔磻?yīng)的活化能,故D錯(cuò)誤;
故選ABCD。
(2)a.容器內(nèi)N2、H2、NH3 濃度比與起始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),平衡時(shí)不一定等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故a錯(cuò)誤;
b.平衡時(shí)不同物質(zhì)表示的正逆速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,3v(N2)正= v(H2)逆時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b正確;
c.隨反應(yīng)進(jìn)行,混合氣體物質(zhì)的量變化,容器內(nèi)壓強(qiáng)發(fā)生變化,壓強(qiáng)保持不變說(shuō)明到達(dá)平衡,故c正確;
d.混合氣體總質(zhì)量不變,容器容積不變,混合氣體密度始終保持不變,故d錯(cuò)誤;
故選bc。
(3)在流程中及時(shí)分離出氨氣和循環(huán)使用氣體的原因是減少生成物濃度,同時(shí)增加反應(yīng)物濃度,可以使平衡正向進(jìn)行程度更大,提高產(chǎn)率,故答案為:減少生成物濃度,同時(shí)增加反應(yīng)物濃度,可以使平衡正向進(jìn)行程度更大,提高產(chǎn)率。
(4)①由圖可知,n(H2)相同時(shí), T2對(duì)應(yīng)氨氣含高,反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度有利于生成氨氣,則T2<T1,故答案為:<;
②a、b、c、d四點(diǎn),n(H2)越大,平衡正向移動(dòng)的程度越大,N2的轉(zhuǎn)化率越大,c點(diǎn)時(shí)氫氣的物質(zhì)的量最大,c點(diǎn)N2的轉(zhuǎn)化率最高,此時(shí)氫氣起始量最大達(dá)到平衡狀態(tài)下H2的百分含量最高,故答案為:c。
(5)①由表中數(shù)據(jù)可知,20min達(dá)到平衡,平衡時(shí)NH3的濃度為0.2mol/L,則:
N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)
開(kāi)始(mol/L)0.5 1.3 0
變化(mol/L)0.1 0.3 0.2
平衡(mol/L)0.4 1 0.2
故化學(xué)平衡常數(shù)K=c2(NH3)/c(N2)c3(H2)=0.22/0.4×13=0.1,故答案為:0.1。
②反應(yīng)達(dá)到平衡后,若維持容器體積不變,溫度不變,往平衡體系中加入H2、N2和NH3各4mol,則此時(shí)各物質(zhì)的濃度為:H2為1mol/L+4mol÷4L=2mol/L,N2為0.4mol/L+4mol÷4L=1.4 mol/L,NH3為0.2mol/L+4mol÷4L=1.2mol/L,故濃度商QC=1.22/1.4×23>0.1,故反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,故答案為:逆。
③恒溫恒容條件下,氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,反應(yīng)達(dá)到平衡后,混合氣體的物質(zhì)的量為3.6mol,容器內(nèi)的壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的90%,則反應(yīng)前混合氣體的物質(zhì)的量為4mol,為氫氣和氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量之和,氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為1mol,則氫氣的物質(zhì)的量為3mol,故答案為:3。
(6)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)△H= -92kJ/mol ①
N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH= +181kJ/mol ②
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH= -484kJ/mol ③
氨的催化氧化的化學(xué)方程式為:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g),該反應(yīng)可通過(guò)③×3+②×2-①×2獲得,根據(jù)蓋斯定律可得△H=-906 kJ/mol;故氨氣催化氧化生成NO和水蒸氣的熱化學(xué)方程式為:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g) ΔH =-906 kJ·mol-1,故答案為:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g) ΔH =-906 kJ·mol-1。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】工業(yè)上用廢鐵渣(含Fe2O3、FeO、Al2O3、MnO2、CuO、SiO2等雜質(zhì))制備綠礬(FeSO4·7H2O)并回收Cu的流程如圖:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)操作II所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒和___。
(2)NaOH溶液的作用是溶解廢鐵渣中的___和___。
(3)寫(xiě)出向?yàn)V液2中加入鐵粉的有關(guān)反應(yīng)的離子方程式___(任寫(xiě)一個(gè))。
(4)在試管中加入少量綠礬樣品,加水溶解,滴加KSCN溶液,溶液顏色無(wú)明顯變化。由此可知___。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】一定溫度下,將6 mol A和5 mol B混合,充入2 L密閉容器中,發(fā)生反應(yīng): 3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),經(jīng)5秒鐘后生成1 mol D,并測(cè)得此時(shí)C的濃度為0.5molL-1。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.此時(shí)A的濃度為2 mol·L-1B.x的值為1
C.B的轉(zhuǎn)化率為20%D.反應(yīng)速率v(D)=0.1molL-1s-1
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、實(shí)驗(yàn)裝置和對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康木_的是
A. 測(cè)定中和熱
B. 比較Cu2+、Fe3+對(duì)反應(yīng)速率的影響
C. 比較醋酸和硼酸的酸性強(qiáng)弱
D. 比較溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某同學(xué)欲探究FeCl3溶液與NaHSO3溶液的反應(yīng),設(shè)計(jì)、完成實(shí)驗(yàn)并記錄如下:
裝置 | 反應(yīng)時(shí)間 | 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 |
0~1 min | 產(chǎn)生紅褐色沉淀Fe(OH)3,有刺激性氣味氣體SO2逸出 | |
1~30 min | 沉淀迅速溶解形成紅色溶液,隨后溶液逐漸變?yōu)槌壬,之后幾乎無(wú)色 | |
30 min后 | 與空氣接觸部分的上層溶液又變?yōu)闇\紅色,隨后逐漸變?yōu)闇\橙色 |
已知: Fe(OH)3+SO32-Fe2++SO42-
下列有關(guān)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡說(shuō)法不正確的是
A. 生成紅色配合物的反應(yīng)速率較快,紅色配合物生成橙色配合物的速率較慢
B. 增大溶液中SO32-濃度可以加速紅褐色沉淀Fe(OH)3迅速溶解
C. O2的作用下,橙色HOFeOSO2濃度下降,平衡不斷正向移動(dòng)
D. 30min時(shí),若向該無(wú)色溶液中滴加少量FeCl3溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】常溫下甲醛是一種無(wú)色、有特殊刺激性氣味的氣體,易溶于水,是世界衛(wèi)生組織(WHO)確定的致癌物和致畸形物之一。我國(guó)規(guī)定:居室空氣中甲醛的最高容許濃度為0.08mg/m3。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)用如下方法測(cè)定某居室空氣中甲醛的含量(假設(shè)空氣中無(wú)其他還原性氣體):
(1)測(cè)定原理:KMnO4(H+)溶液為強(qiáng)氧化劑,可氧化甲醛和草酸,反應(yīng)的離子方程式為:
4MnO4-+ 5HCHO + 12H+ == 4Mn2+ + 5CO2↑+ 11H2O
2MnO4-+ 5H2C2O4 + 6H+ == 2Mn2++10CO2↑+ 8H2O
(2)測(cè)定裝置:部分裝置如圖所示(a、b為止水夾)
(3)實(shí)驗(yàn)步驟:
① 檢查裝置氣密性(氣密性良好)。
② 用___________(填儀器名稱(chēng))準(zhǔn)確移取20.00 mL 2.00×10-3mol·L—1的高錳酸鉀溶液(過(guò)量)于廣口瓶中并滴入3滴6mol·L-1的H2SO4溶液備用。
③ 將2.00×10-3mol·L-1的草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液置于_____________(填儀器名稱(chēng))中備用。
④ 打開(kāi)a,關(guān)閉b,用注射器抽取100mL新裝修的室內(nèi)空氣。關(guān)閉a,打開(kāi)b,再緩緩?fù)苿?dòng)注射器,將氣體全部推入酸性高錳酸鉀溶液中,使其充分反應(yīng)。再如此重復(fù)4次(共5次)。如果壓送氣體時(shí)速度過(guò)快,可能會(huì)產(chǎn)生什么不利后果?___________。
⑤ 將廣口瓶中的溶液轉(zhuǎn)入錐形瓶中(潤(rùn)洗廣口瓶2~3次,并將洗滌液全部轉(zhuǎn)入錐形瓶)。如果沒(méi)有潤(rùn)洗,所測(cè)甲醛的含量將_________(填“偏高”、“偏低”、“無(wú)影響”);
⑥ 用標(biāo)準(zhǔn)草酸溶液滴定錐形瓶中的溶液;記錄滴定所消耗的草酸溶液體積。本實(shí)驗(yàn)是否需要指示劑?_________(填“是或否”),滴定終點(diǎn)時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為____________________。
⑦ 再重復(fù)實(shí)驗(yàn)2次。
(4)數(shù)據(jù)處理:分別于裝修完工后的第1天、第7天、第30天(室內(nèi)始終保持通風(fēng)換氣狀況)對(duì)室內(nèi)空氣進(jìn)行取樣,通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得以下三組數(shù)據(jù)(每次實(shí)驗(yàn)所取的KMnO4溶液均為 20.00mL):
裝修后 第n天 | 草酸溶液(mL) | 甲醛的濃度 mg/m3 | |||
1 | 2 | 3 | 平均值 | ||
1 | 15.86 | 15.72 | 15.67 | 15.75 | |
7 | 26.17 | 26.36 | 26.38 | 26.27 | |
30 | 49.05 | 48.98 | 49.02 | 48.95 |
設(shè) KMnO4溶液的物質(zhì)的量濃度為c1,KMnO4溶液的體積為v1(mL),草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為c2,草酸溶液的平均體積為v2(mL)則:計(jì)算室內(nèi)空氣中甲醛濃度(mg/m3)的代數(shù)式為__________(用c1、c2 、v1、v2表示),利用表中數(shù)據(jù)計(jì)算第30天室內(nèi)空氣中甲醛濃度為_______mg/m3。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下圖是第3周期11~17號(hào)元素某些性質(zhì)變化趨勢(shì)的柱形圖,下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是( )
A. y軸表示的可能是第一電離能
B. y軸表示的可能是電負(fù)性
C. y軸表示的可能是原子半徑
D. y軸表示的可能是原子形成簡(jiǎn)單離子轉(zhuǎn)移的電子數(shù)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有機(jī)反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是( )
A. +Cl2 +HCl
B. CH2=CH2 + Br2 →CH2BrCH2Br
C. ClCH2CH2CH3+NaOH HOCH2CH2CH3+NaCl
D. +HO-NO2+H2O
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某有機(jī)物完全燃燒生成CO2和水。將12g該有機(jī)物完全燃燒的產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸,濃硫酸增重14.4g;再通過(guò)堿石灰,堿石灰增重26.4g,該有機(jī)物的分子式為( )
A. C4H10OB. C2H6OC. C3H8OD. C2H4O
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