為了探究AgNO3的氧化性和熱穩(wěn)定性，某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)。

Ⅰ.AgNO3的氧化性

將光亮的鐵絲伸入AgNO3溶液中，一段時(shí)間后將鐵絲取出。為檢驗(yàn)溶液中Fe的氧化產(chǎn)物，將溶液中的Ag+除盡后，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)�？蛇x用試劑：①KSCN溶液 ②NaOH溶液 ③酸性KMnO4溶液 ④K3[Fe(CN)6]溶液。

（1）請(qǐng)完成下表：

操作

現(xiàn)象

結(jié)論

取少量除盡Ag+后的溶液于試管中，加入KSCN溶液，振蕩

存在Fe3+

取少量除盡Ag+后的溶液于試管中，加入1~2滴 （填序號(hào)）溶液，振蕩

存在Fe2+

【實(shí)驗(yàn)結(jié)論】Fe的氧化產(chǎn)物為Fe2+和Fe3+

Ⅱ.AgNO3的熱穩(wěn)定性

用下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置A加熱固體，產(chǎn)生紅棕色氣體，在裝置D中收集到無色氣體。當(dāng)反應(yīng)結(jié)束以后，試管中殘留固體為黑色。

（2）裝置B的作用是 。

（3）經(jīng)小組討論并驗(yàn)證該無色氣體為O2，其操作方法是 。

（4）【查閱資料】①Ag2O和粉末的Ag均為黑色；②Ag2O可溶于氨水。

【提出假設(shè)】試管中殘留的黑色固體可能是：①Ag；②Ag2O；③Ag和Ag2O。

【實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證】該小組為驗(yàn)證上述設(shè)想，分別取少量黑色固體，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)編號(hào)

操 作

現(xiàn) 象

a

加入足量氨水，振蕩

黑色固體不溶解

b

加入足量稀硝酸，振蕩

黑色固體溶解，并有氣體產(chǎn)生

【實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)】根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，不能確定固體產(chǎn)物成分的實(shí)驗(yàn)是 （填實(shí)驗(yàn)編號(hào)）。

【實(shí)驗(yàn)結(jié)論】根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出AgNO3固體受熱分解的化學(xué)方程式為 。

【實(shí)驗(yàn)拓展】另取2.0g AgNO3樣品充分受熱分解，共收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的體積為336mL，則樣品中AgNO3的百分含量為 。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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下列物質(zhì)屬于電解質(zhì)的是

A．氧氣 B．氯化氫 C．二氧化硫 D．銅

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A．假蜜環(huán)菌甲素可以發(fā)生消去反應(yīng)

B．1 mol假蜜環(huán)菌甲素可與 6 mol H2 發(fā)生加成反應(yīng)

C．假蜜環(huán)菌甲素可與 NaOH 溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)

D．假蜜環(huán)菌甲素既能與Na反應(yīng)生成H2，又能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2

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某藥物中間體的合成路線如下。下列說法正確的是

A．對(duì)苯二酚在空氣中能穩(wěn)定存在

B．1 mol該中間體最多可與11 mol H2反應(yīng)

C．2,5-二羥基苯乙酮能發(fā)生加成、水解、縮聚反應(yīng)

D．該中間體分子中含有1個(gè)手性碳原子

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用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A．用圖1所示裝置驗(yàn)證濃硫酸具有強(qiáng)氧化性

B．用圖2所示裝置制取干燥的NH3

C．用圖3所示裝置制取并收集乙烯

D．用圖4所示裝置制取Cl2

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［化學(xué)—物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)〕（13分）硅、鍺、磷化錮、氮化鎵、聚丙烯睛都是半導(dǎo)體材料。

（1）基態(tài)鍺（Ge)原子的核外電子排布式為 。

（2）聚丙烯睛由丙烯睛（CH2＝CH－CN）聚合而成。丙烯睛分子中所有原子都在同一平面上，則丙烯睛分子中，碳原子的雜化軌道類型有 ，的個(gè)數(shù)比為 。

（3）（CH3)3Ga、(CH3CH2)3Ga是制取氮化稼的常見鎵源，常溫常壓下均為無色透明的液體。下列說法正確的是 （填標(biāo)號(hào)）。

A.（CH3）3Ga晶體屬于分子晶體

B.（CH3）3Ga中所含化學(xué)鍵都是極性鍵

C.（CH3CH2）3Ga晶體中含有氫鍵

D.（CH3CH2）3Ga中所有原子都達(dá)到稀有氣體的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

（4）氮化稼（GaN）的晶體結(jié)構(gòu)如左下圖所示。該晶體中 （填“有”或“無”）配位鍵存在，判斷的依據(jù)是

（5）上圖表示碳、硅和磷元素的四級(jí)電離能變化趨勢，其中表示磷的曲線是 （填標(biāo)號(hào)）。

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還原沉淀法是處理含鉻(含Cr2O72-和CrO42-)工業(yè)廢水的常用方法，過程如下：

已知轉(zhuǎn)化過程中的反應(yīng)為2CrO42-(aq)+2H+(aq)Cr2O72-(aq)+H2O(l)。轉(zhuǎn)化后所得溶液中鉻元素的含量為28.6g／L，CrO42-有10/11轉(zhuǎn)化為Cr2O72-，下列說法不正確的是

A．溶液顏色保持不變，說明上述可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

B．若用綠礬(FeSO4·7H2O)作還原劑，處理1L廢水，至少需要458.7g

C．常溫下轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝1×1014，則轉(zhuǎn)化后所得溶液的pH＝5

D．常溫下Ksp[Cr(OH)3]＝1×10-32，要使處理后廢水中的c(Cr3+)降至1×10-5mol／L，應(yīng)調(diào)溶液的pH＝5

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下列離子方式書寫正確的是

A．已知電離平衡常數(shù)：H2CO3＞HClO＞HCO3-，向NaClO溶液中通入少量CO22ClO－＋CO2＋H2O＝2HClO＋CO32-

B．向Fe（NO3）2和NaBr混合溶液中滴加稀鹽酸：6Br－+8H＋+2NO3-＝3Br2+2NO↑+4H2O

C．Na2S溶液中滴加NaClO溶液：S2－+ClO–+H2O＝S↓+Cl－+2OH－

D．雙氧水使酸性KMnO4溶液褪色：2MnO4－+5H2O2＝2Mn2++5O2↑+6OH－+2H2O

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