分析 (1)根據(jù)圖知,未加堿時0.01mol•L-1HA溶液的pH=2,說明溶液中c(H+)=c(HA),HA完全電離;
當(dāng)混合溶液的pH=7時,n(HA)<n(MOH),說明MOH部分電離為弱堿,二者恰好完全中和時生成的MA是強酸弱堿鹽,其溶液呈酸性;滴定時眼睛要注視混合溶液顏色變化;
(2)MA是強酸弱堿鹽,其陽離子水解導(dǎo)致該溶液呈酸性;水電離出的c(OH-)等于該溶液中c(H+);
(3)K點n(MOH)=2n(HA),溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的MOH和MA,MOH電離程度大于MA水解程度導(dǎo)致溶液呈堿性,結(jié)合電荷守恒判斷離子濃度大;
(4)K點n(MOH)=2n(HA),溶液中存在物料守恒,根據(jù)物料守恒判斷;
(5)MOH溶液加水稀釋促進MOH電離,但MOH電離增大程度小于溶液體積增大程度,則溶液中c(OH-)、c(MOH)、c(M+)都減。
解答 解:(1)根據(jù)圖知,未加堿時0.01mol•L-1HA溶液的pH=2,說明溶液中c(H+)=c(HA),HA完全電離為強酸;
當(dāng)混合溶液的pH=7時,n(HA)<n(MOH),說明MOH部分電離為弱堿,二者恰好完全中和時生成的MA是強酸弱堿鹽,其溶液呈酸性,所以需要選取甲基橙為指示劑;滴定時眼睛要注視混合溶液顏色變化,所以眼睛要注視錐形瓶內(nèi)顏色變化,
故答案為:強;甲基橙;錐形瓶內(nèi)顏色變化;
(2)MA是強酸弱堿鹽,其陽離子水解導(dǎo)致該溶液呈酸性,所以a<7;水電離出的c(OH-)等于該溶液中c(H+)為10-a mol/L,
故答案為:<;10-a;
(3)K點n(MOH)=2n(HA),溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的MOH和MA,MOH電離程度大于MA水解程度導(dǎo)致溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+),結(jié)合電荷守恒得c(M+)>c(A-),MOH電離較微弱,所以溶液中離子濃度大小順序是c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),
故答案為:c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+);
(4)K點n(MOH)=2n(HA),溶液中存在物料守恒,根據(jù)物料守恒得c(M+)+c(MOH)等于2c(A-),
故答案為:等于;
(5)MOH溶液加水稀釋促進MOH電離,但MOH電離增大程度小于溶液體積增大程度,則溶液中c(OH-)、c(MOH)、c(M+)都減小,
①c(OH-)減小,離子積常數(shù)不變,則c(H+)增大,故錯誤;
②稀釋過程中c(OH-)減小,$\frac{C({H}^{+})}{C(O{H}^{-})}$=$\frac{{K}_{w}}{{c}^{2}(O{H}^{-})}$增大,故錯誤;
③稀釋過程中促進MOH電離,但其電離增大程度小于溶液體積增大程度,所以c(OH-)減小,故正確;
④稀釋過程中c(OH-)、c(M+)減小程度相同,則$\frac{C(O{H}^{-})}{C({M}^{+})}$不變,故錯誤;
故答案為:③.
點評 本題考查酸堿混合溶液定性判斷,為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,明確滴定過程中溶液中的溶質(zhì)成分及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,注意:稀釋弱堿過程中只有c(H+)增大,其它微粒濃度都減。
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A. | 需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng),一定是吸熱反應(yīng) | |
B. | 1mol酸與堿恰好中和時所放出的熱量叫中和熱 | |
C. | 化學(xué)反應(yīng)中的能量變化都表現(xiàn)為熱量的變化 | |
D. | 化學(xué)反應(yīng)中的能量變化,主要是由化學(xué)鍵的變化引起的 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 離子半徑:Y>Z | B. | Z的含氧酸均為強酸 | ||
C. | 與Y同周期氰化物中D最穩(wěn)定 | D. | F含離子鍵和共價鍵 |
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A. | X是元素周期表中非金屬性最強的元素 | |
B. | Z位于元素周期表第3周期IA族 | |
C. | 4種原子中,Y原子半徑最小 | |
D. | W的陰離子可能促進水的電離 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 屬于芳香烴 | B. | 是高分子化合物 | ||
C. | 可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色 | D. | 苯環(huán)上的一氯取代物有5種 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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