3.氫氣是合成氨的重要原料,合成氨反應的熱化方程式如下:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.4kJ•mol-1
當合成氨反應達到平衡后,改變某一外界條件(不改變N2、H2和NH3的量),反應速率與時間的關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.圖中t1時引起平衡移動的條件可能是升高溫度
B.表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段時間是t5~t6
C.溫度為T℃時,將2amolH2和amolN2放入0.5L密閉容器中,充分反應后測得N2的轉(zhuǎn)化率為50%.則反應的平衡常數(shù)為$\frac{16}{{a}_{2}}$
D.在t2~t3時間段,保持容器體積不變,充入一定量的惰性氣體,N2的濃度不變

分析 A、由反應速率與時間的關(guān)系圖象可知,t1時正逆反應速率都增大,平衡正向移動,引起平衡移動的條件可能是增大壓強;
B、t3時刻正逆反應速率均迅速增大,但是平衡逆向進行,所以氨氣的百分含量是減小的,即表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段時間是t2-t3;
C、N2(g)+3H2(g)?2NH2(g)
開始  2amol/L   4amol/L       0
反應  amol/L    3amol/L     2amol/L
平衡  amol/L     amol/L     2amol/L
根據(jù)化學平衡常數(shù)表達式進行計算;
D、在t2~t3時間段,保持容器體積不變,充入一定量的惰性氣體,各組分的濃度不變,平衡不移動.

解答 解:A、由反應速率與時間的關(guān)系圖象可知,t1時正逆反應速率都增大,平衡正向移動,引起平衡移動的條件可能是增大壓強,而不是升高溫度,故A錯誤;
B、t3時刻正逆反應速率均迅速增大,但是平衡逆向進行,所以氨氣的百分含量是減小的,即表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段時間是t2-t3,而不是t5~t6,故B錯誤;
C、N2(g)+3H2(g)?2NH2(g)
開始  2amol/L   4amol/L       0
反應  amol/L    3amol/L     2amol/L
平衡  amol/L     amol/L     2amol/L
所以化學平衡常數(shù)K=$\frac{(2amol/L)^{2}}{(amol/L)×(amol/L)^{3}}$=$\frac{4}{{a}^{2}}$(L/mol)2,故C錯誤;
D、在t2~t3時間段,保持容器體積不變,充入一定量的惰性氣體,各組分的濃度不變,平衡不移動,所以氮氣的濃度不變,故D正確;
故選D.

點評 本題考查了影響化學反應速率的因素、圖象分析,化學平衡三段式計算等知識點,注意知識的遷移和應用是關(guān)鍵,難度不大.

練習冊系列答案
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13.根據(jù)反應8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2回答下列問題.
氧化劑Cl2,還原劑NH3
氧化產(chǎn)物NH4Cl,還原產(chǎn)物N2

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14.實驗室用少量的溴和足量的乙醇、濃硫酸制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示,其中可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚.

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
    乙醇1,2-二溴乙烷    乙醚
    狀態(tài)  無色液體   無色液體  無色液體
密度/g•cm-3    0.79    2.2    0.71
  沸點/℃    78.5    132    34.6
  熔點/℃    一l30    9-1l6
回答下列問題:
(1)寫出裝置A中的反應方程式為:C2H5OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O.
(2)在此制備實驗中,要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是減少副產(chǎn)物乙醚生成;同時在裝置C中應加入NaOH溶液.其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體.
(3)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應在下層(填“上”、“下”);若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2,可用NaOH溶液洗滌除去.
(4)反應過程中應用冷水冷卻裝置D,但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是如果用冰水冷卻會使產(chǎn)品凝固而堵塞導管.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.氯氣溶于水發(fā)生反應,寫出其化學方程式Cl2+H2O═HCl+HClO.
某學生為了探究氯水的成分,請你與他一起完成探究過程,并書寫實驗報告.
實驗步驟操作方法實驗現(xiàn)象結(jié)論或解釋
1觀察氯水的顏色含有Cl2
2有無色氣體產(chǎn)生含有H+
3取少量氯水于試管中,加入稀硝酸酸化的硝酸銀溶液有白色沉淀生成
4取少量氯水于試管中,放入紅色布條

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

18.NH4Cl溶液中,下列敘述正確的是(  )
A.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c( H+B.c(Cl-)>c(NH4+)>c( H+)>c(OH-
C.c(NH4+)+c( NH3)=c(Cl-)+c(OH-D.c(NH4+)+c( NH3•H2O)+c( NH3)=c(Cl-

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8.硫鐵礦(主要成分為FeS2)在空氣中高溫煅燒可得SO2和Fe2O3,是我國硫酸工業(yè)的主要原料.某化學研究小組擬在實驗室利用硫鐵礦煅燒所得殘渣(主要成分為Fe2O3,還含少量的SiO2,Al2O3,其余雜質(zhì)不參予反應),制取顏料鐵紅(Fe2O3).設計工藝流程如下:
查閱資料:
Ⅰ部分金屬離子發(fā)生沉淀的pH:
 金屬離子 Fe3+ Al3+ Fe2+
 開始沉淀的pH2.2 3.1 7.5 
 完全沉淀的pH 3.5 5.49.5
Ⅱ“中和合成”時發(fā)生的主要反應為:Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O.
請根據(jù)以上工藝流程及提供的信息,回答下列問題:
(1)氣體Ⅰ的主要成分為H2(填化學式,下同);濾渣Ⅱ的主要成分為Al(OH)3、Fe(OH)3
(2)操作X為洗滌(填操作名稱).
(3)向濾液Ⅰ中加入適量氨水,其目的是調(diào)節(jié)溶液的pH到5.4~7.5之間.
(4)在“酸浸”過程中,若在空氣中“酸浸”時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是(用離子方程式表示):4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O.
(5)為測定濾液Ⅰ中的Fe2+的含量,實驗室中常用酸性高錳酸鉀溶液進行滴定,該反應的離子方程式為:MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O;取20.00mL濾液Ⅰ于錐形瓶中,用0.1mol/L酸性高錳酸鉀溶液滴定到終點時消耗了標準酸性高錳酸鉀溶液12.00mL,則濾液Ⅰ中c(Fe2+)=0.3mol/L.

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2.溶液中的化學反應大多是離子反應.根據(jù)要求回答下列問題.
(1)鹽堿地(含較多Na2CO3、NaCl)不利于植物生長,試用方程式表示:
鹽堿地產(chǎn)生堿性的原因:Na2CO3+H2O?NaHCO3+NaOH;
農(nóng)業(yè)上用石膏降低其堿性的反應原理:Na2CO3+CaSO4═CaCO3+Na2SO4
(2)已知水存在如下平衡:H2O+H2O?H3O++OH-,向水中加入NaHSO4固體,水的電離平衡向逆向移動,且所得溶液顯酸性性.
(3)若取pH、體積均相等的NaOH溶液和氨水分別用水稀釋m倍、n倍,稀釋后pH仍相等,則m<n(填“>”、“<”或“=”).
(4)常溫下,在pH=6的CH3COOH與CH3COONa的混合溶液中水電離出來的c(OH-)=1×10-8mol/L.
(5)在圖中畫出用0.100 0mol•L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100mol•L-1鹽酸的滴定曲線示意圖.

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19.鋯(Zr)元素是核反應堆燃料棒的包裹材料,二氧化鋯(ZrO2)可以制造耐高溫納米陶瓷.我國有豐富的鋯英石(ZrSiO4)含Al2O3、SiO2、Fe2O3等雜質(zhì),堿熔法生產(chǎn)鋯的流程如下:

已知25℃時部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物Zr(OH)4Fe(OH)3Al(OH)3Fe(OH)2
開始沉淀時pH1.22.73.46.3
完全沉淀時pH2.43.25.29.7
(1)完成高溫熔融時的主要反應方程式:
ZrSiO4+4NaOH═Na2ZrO3+Na2SiO3+2H2O
(2)為了提高浸出率可采取的方法有原料粉碎增大接觸面積、加熱或攪拌或多次浸取(列舉兩種)
(3)生成濾渣2的成分H2SiO3或H4SiO4(用化學式表示)
(4)用氨水將濾液2的pH調(diào)至2.4≤pH<3.4,目的是使Zr4+完全轉(zhuǎn)化為Zr(OH)4沉淀,同時保證Al3+不會被沉淀下來.
(5)往流程中濾渣1中加入鹽酸溶液,過濾不溶物后,再將濾液在不斷通入HCl氣流中氣流同時蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾,可回收得到鐵的氯化物FeCl3晶體.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.由5molFe2O3、4molFe3O4和3molFeO組成的混合物,加入純鐵1 mol并在高溫下和Fe2O3反應.若純鐵完全反應,則反應后混合物中FeO與Fe2O3的物質(zhì)的量之比可能正確的組合是( 。
①4:3    、3:2    、3:1    、2:1.
A.②③B.①②C.①③D.①④

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