4.中藥在世界醫(yī)學(xué)界越來(lái)越受到關(guān)注.中藥藥劑砒霜(主要成分As2O3)可用于治療急性白血病,為此,砷及其化合物的提取再次引起關(guān)注.
(1)As的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,則其在周期表中的位置是第四周期,VA族.
(2)N元素非金屬性比As強(qiáng),下列說(shuō)法正確的是②③.
①NH3的熱穩(wěn)定性比AsH3
②HNO3的酸性比H3AsO4強(qiáng)
③N的原子半徑比As的原子半徑小
(3)根據(jù)如圖寫(xiě)出As2O5分解為As2O3的熱化學(xué)方程式As2O5(s)═As2O3(s)+O2(g)△H=+295.4kJ•mol-1
(4)查文獻(xiàn)得知,可以從硫化砷(As2S3)廢渣中提取As2O3,提取的工藝流程簡(jiǎn)圖如下:

①As2S3、Na3AsS3中的S均為-2價(jià),堿浸過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)不是(填“是”或“不是”)氧化還原反應(yīng).
②過(guò)程Ⅲ的系列操作包括濃縮結(jié)晶,過(guò)濾,洗滌,烘干.
③寫(xiě)出過(guò)程Ⅲ的離子方程式2AsO43-+2SO2+2H+═As2O3+2SO42-+H2O,
過(guò)程Ⅲ中,酸性越強(qiáng),As2O3的產(chǎn)率越高,請(qǐng)解釋其原因酸性越強(qiáng),物質(zhì)的氧化性或者還原性可能增強(qiáng);增加氫離子濃度平衡正向移動(dòng)促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行,有利于提高As2O3的產(chǎn)率.

分析 (1)As的原子結(jié)構(gòu)示意圖有4個(gè)電子層,最外層有5個(gè)電子,與N同族,故位于第四周期,VA族;
(2)元素非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)氫化物的熱穩(wěn)定性越好,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),As電子層數(shù)比N多2,非金屬性N>As;
(3)根據(jù)蓋斯定律可知,反應(yīng)熱與過(guò)程無(wú)關(guān),只與始態(tài)、終態(tài)有關(guān),以As2O5(s)為始態(tài),As(s)、5/2 O2( g)為終態(tài),由圖可知:△H+|△H1|=|△H2|,據(jù)此計(jì)算;
(4)堿浸過(guò)程中沒(méi)有元素化合價(jià)的變化,過(guò)程Ⅲ為溶液到固體,需要經(jīng)過(guò)濃縮結(jié)晶,過(guò)濾,洗滌,烘干,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2AsO43-+2SO2+2H+═As2O3+2SO42-+H2O,酸性越強(qiáng),物質(zhì)的氧化性或者還原性可能增強(qiáng);增加氫離子濃度平衡正向移動(dòng)促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行,有利于提高As2O3的產(chǎn)率.

解答 解:(1)As的原子結(jié)構(gòu)示意圖有4個(gè)電子層,最外層有5個(gè)電子,位于第四周期,VA族,
故答案為:第四周期,VA族;
(2)元素非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)氫化物的熱穩(wěn)定性越好,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性N>As,①NH3的熱穩(wěn)定性比AsH3好,②HNO3的酸性比H3AsO4強(qiáng)③As電子層數(shù)比N多2,N的原子半徑比As的原子半徑小,
故答案為:②③;
(3)根據(jù)蓋斯定律可知,反應(yīng)熱與過(guò)程無(wú)關(guān),只與始態(tài)、終態(tài)有關(guān),以As2O5(s)為始態(tài),As(s)5/2O2( g)為終態(tài),由圖可知:△H+|△H1|=|△H2|,△H=|△H2|-|△H1|=914.6kJ/mol-619.2kJ/mol=+295.4kJ/mol,
故答案為:As2O5(s)═As2O3(s)+O2(g)△H=+295.4 kJ•mol-1
(4)①堿浸過(guò)程中沒(méi)有元素化合價(jià)的變化,
故答案為:不是;
②過(guò)程Ⅲ為溶液到固體,需要經(jīng)過(guò)濃縮結(jié)晶,過(guò)濾,洗滌,干燥,
故答案為:濃縮結(jié)晶,過(guò)濾,洗滌,烘干;
③過(guò)程Ⅲ發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2AsO43-+2SO2+2H+═As2O3+2SO42-+H2O,酸性越強(qiáng),物質(zhì)的氧化性或者還原性可能增強(qiáng);增加氫離子濃度平衡正向移動(dòng)促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行,有利于提高As2O3的產(chǎn)率,
故答案為:2AsO43-+2SO2+2H+═As2O3+2SO42-+H2O;酸性越強(qiáng),物質(zhì)的氧化性或者還原性可能增強(qiáng);增加氫離子濃度平衡正向移動(dòng)促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行,有利于提高As2O3的產(chǎn)率.

點(diǎn)評(píng) 本題考查原子結(jié)構(gòu),元素非金屬性與物質(zhì)穩(wěn)定性、酸性的關(guān)系,半徑的比較,根據(jù)蓋斯定律進(jìn)行反應(yīng)熱的計(jì)算,可以根據(jù)反應(yīng)進(jìn)行圖寫(xiě)出各步熱化學(xué)方程式,利用熱化學(xué)方程式構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式計(jì)算,實(shí)驗(yàn)的綜合應(yīng)用能力,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.為了得到比較純凈的物質(zhì),下列使用的方法恰當(dāng)?shù)氖牵ā 。?table class="qanwser">A.向Na2CO3飽和溶液中,通入過(guò)量的CO2后,加熱蒸干得NaHCO3晶體B.加熱蒸發(fā)CuCl2飽和溶液得純凈的CuCl2晶體C.向FeBr2溶液中加入過(guò)量的氯水,加熱蒸發(fā)得FeCl3晶體D.向FeCl3溶液里加入足量NaOH溶液,經(jīng)過(guò)濾、洗滌沉淀,再充分灼燒沉淀得Fe2O3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.用NA表示阿伏德羅常數(shù),下列敘述正確的是(  )
A.8.4g NaHCO3固體中含有的陰陽(yáng)離子總數(shù)為0.2 NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L苯中含有的分子數(shù)為NA
C.通常狀況下,NA 個(gè)甲烷分子占有的體積為22.4L
D.1L物質(zhì)的量濃度為1mol/L的Na2CO3溶液中,含有CO32-個(gè)數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.NO能引起光化學(xué)煙霧,破壞臭氧層.處理NO有多種方法,請(qǐng)根據(jù)題意回答下列問(wèn)題:
Ⅰ.利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2,化學(xué)方程式如下:
2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$  2CO2(g)+N2(g)△H=-748kJ/mol
為了測(cè)定某催化劑作用下的反應(yīng)速率,在一定溫度下,向某恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量的NO和CO發(fā)生上述反應(yīng).用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間NO濃度如表:
時(shí)間(s)01234
c(NO)/mol•L-11.00×10-34.00×10-41.70×10-41.00×10-41.00×10-4
(1)前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(N2)=2.08×10-4mol/(L•s)(保留3位有效數(shù)字,下同);計(jì)算此溫度下該反應(yīng)的K=3.65×106
(2)達(dá)到平衡時(shí),下列措施能提高NO轉(zhuǎn)化率的是BD.(填字母序號(hào))
A.選用更有效的催化劑B.降低反應(yīng)體系的溫度
C.充入氬氣使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大D.充入CO使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大
(3)已知N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180kJ/mol;則CO的燃燒熱為284kJ/mol或△H=-284kJ/mol.
Ⅱ.臭氧也可用于處理NO.
(4)O3氧化NO結(jié)合水洗可產(chǎn)生HNO3和O2,每生成1mol的HNO3轉(zhuǎn)移3mol電子.
(5)O3可由電解稀硫酸制得,原理如圖.圖中陰極為B(填“A”或“B”),陽(yáng)極(惰性電極)的電極反應(yīng)式為3H2O-6e-=O3+6H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.過(guò)氧化鈉可做航天飛船的供氧劑,對(duì)其純度要求很高,某小組同學(xué)為了測(cè)定過(guò)氧化鈉的純度(雜質(zhì)為碳酸鈉),設(shè)計(jì)了如下方案:
方案一:取m1g樣品,加入 足量的CaCl2溶液,充分反應(yīng)后過(guò)濾、洗滌、干燥,測(cè)得CaCO3沉淀質(zhì)量為m2g;
方案二:取m1g樣品,用如下裝置測(cè)得生成二氧化碳質(zhì)量為m3g;
方案三:取m1g樣品,加水充分溶解并微熱至不再產(chǎn)生氣體,用cmol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定所得溶液(甲基橙作指示劑),終點(diǎn)時(shí)消耗鹽酸的體積為VmL.
回答下列問(wèn)題:
(1)方案一中,經(jīng)正確操作后,測(cè)得的過(guò)氧化鈉的純度比實(shí)際的偏低,其原因是生成微溶的Ca(OH)2,致使m2數(shù)值偏大;
(2)方案二中氣囊要使用兩次,第二次使用的目的是排出裝置中生成的CO2完全被堿石灰吸收,C干燥管的作用是防止空氣中水和二氧化碳進(jìn)入b中,若用稀鹽酸代替稀硫酸,則測(cè)定結(jié)果偏低(填“高”、“低”或“不影響”)
(3)方案三中,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液由黃色變成橙色,且半分鐘內(nèi)不變黃,測(cè)得過(guò)氧化鈉的純度為$\frac{39(0.053Vc-{m}_{1})}{14{m}_{1}}$×100%.(用含m1、c、V的式子表示)
(4)某小組同學(xué)向過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)的溶液中滴加酚酞,發(fā)現(xiàn)溶液先變紅后褪色,針對(duì)導(dǎo)致溶液褪色的原因提出兩種假設(shè):
假設(shè)一:因氫氧化鈉溶液的濃度過(guò)大而使溶液褪色
假設(shè)二:因生成了過(guò)氧化氫而使溶液褪色

實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:向等體積濃度分別為5mol•L-1,2mol•L-1,1mol•L-1,0.01mol•L-1的氫氧化鈉溶液中滴加酚酞試液,觀察到溶液變紅后褪色的時(shí)間如下:
氫氧化鈉濃度(mol•L-15210.01
變紅后褪色的時(shí)間(s)894450長(zhǎng)時(shí)間不褪色
本實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是酚酞在濃的NaOH溶液中先變紅后褪色,且堿濃度越大、褪色越快,
設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假設(shè)二取兩份等量的反應(yīng)液于試管中,向其中一支試管加入少量二氧化錳并微熱,滴幾滴酚酞,溶液變紅且不褪色,另一支試管中直接加入幾滴酚酞,溶液變紅后又褪色,說(shuō)明假設(shè)二成立.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列排列順序正確的是( 。
A.熱穩(wěn)定性:H2O>HF>H2SB.原子半徑:Na>Mg>O
C.酸性:H3PO4>H2SO4>HClO4D.金屬性:Na>Mg>Ca

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.某烴的一種同分異構(gòu)體的 1H核磁共振譜圖只有一組特征峰,該烴的分子式可以是( 。
A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H14

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

13.有三種飽和一元醇A、B、C,已知它們的相對(duì)分子質(zhì)量之比為8:22:29,將這三種醇按物質(zhì)的量之比為1:2:1組成混合物,該混合物折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的相對(duì)氦氣的相分子質(zhì)量為20.25,則三種醇的化學(xué)式分別為:A.CH4O,B.C5H12O,C.C7H16O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列敘述中.不正確的是(  )
A.在平衡體系PCl3(g)?PCl3+Cl2(g)中加入一定量的${\;}_{\;}^{37}$Cl,達(dá)到平衡后”37Cl僅存在于五氯化鱗和氯氣分子里,不可能存在于三氯化磷分子
B.CH3C00H與H180-CH2CH3;發(fā)生酯化反應(yīng)化是可逆反應(yīng),達(dá)到平衡后${\;}_{\;}^{18}$0僅存在于乙醇和乙酸乙酯分子里,不可能存在于乙酸和水分子里
C.CH2Br2沒(méi)有同分異構(gòu)體的事實(shí)證明了甲烷分子是碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)
D.在氧氣中完全燃燒后生成物只有C02和H2O的有機(jī)物不一定是烴

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