7.用中和滴定的方法測(cè)定NaOH和Na2CO3混合溶液中NaOH的含量時(shí),可先在混合溶液中加入過(guò)量的氯化鋇溶液,使Na2CO3完全變成BaCO3沉淀,然后用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定(用酚酞作指示劑).試完成下列問(wèn)題:
(1)向混有BaCO3沉淀的NaOH溶液中滴入鹽酸,為什么不會(huì)使BaCO3溶解而能測(cè)定NaOH的含量?因?yàn)榈渭欲}酸首先與NaOH發(fā)生中和反應(yīng).
(2)滴定終點(diǎn)時(shí)溶液顏色如何變化?淺紅色變無(wú)色.
(3)滴定時(shí),若滴定管中滴定液一直下降到活塞處才到達(dá)終點(diǎn),能否據(jù)此得出準(zhǔn)確的滴定結(jié)果不能(填“能”或“不能”).
(4)能否改用甲基橙作指示劑(填“能”或“不能”)不能,如果用甲基橙作指示劑,則測(cè)定結(jié)果如何?偏高(填“偏高”“偏低”或“正確”).

分析 (1)當(dāng)鹽酸中加入混有BaCO3沉淀的NaOH溶液中時(shí),鹽酸首先與NaOH反應(yīng),只有NaOH完全反應(yīng)完時(shí),鹽酸才與BaCO3反應(yīng),故BaCO3不溶解;
(2)原溶液為堿性,酚酞為紅色,滴定終點(diǎn)時(shí),紅與粉紅無(wú)明顯變化,故非終點(diǎn),終點(diǎn)應(yīng)為淺紅色變無(wú)色色;
(3)因?yàn)榈味ü芟虏坑幸欢螣o(wú)刻度,不能準(zhǔn)確判斷滴定結(jié)果;
(4)若用甲基橙作指示劑,終點(diǎn)顯酸性,不僅NaOH與鹽酸反應(yīng),BaCO3也與鹽酸反應(yīng).

解答 解:(1)由中和的先后順序可知,當(dāng)鹽酸中加入混有BaCO3沉淀的NaOH溶液中時(shí),鹽酸首先與NaOH反應(yīng),只有NaOH完全反應(yīng)完時(shí),鹽酸才與BaCO3反應(yīng),故BaCO3不溶解,即不會(huì)使BaCO3溶解而能測(cè)定NaOH的含量,
故答案為:因?yàn)榈渭欲}酸首先與NaOH發(fā)生中和反應(yīng);
(2)原溶液為堿性,遇酚酞為紅色,滴定終點(diǎn)時(shí),顏色變化為淺紅色變無(wú)色,
故答案為:淺紅色變無(wú)色;
(3)因?yàn)榈味ü芟虏坑幸欢螣o(wú)刻度,故當(dāng)?shù)味ㄒ哼_(dá)活塞處時(shí),讀出的液體體積小,故測(cè)定結(jié)果偏低,不能準(zhǔn)確判斷滴定結(jié)果,
故答案為:不能;
(4)若用甲基橙作指示劑,終點(diǎn)顯酸性,不僅NaOH與鹽酸反應(yīng),BaCO3也與鹽酸反應(yīng),故不選.若用,則使用鹽酸偏多,測(cè)定結(jié)果偏高.
故答案為:不能; 偏高.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)含量測(cè)定,為高頻考點(diǎn),把握滴定原理、實(shí)驗(yàn)操作、儀器的使用為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,注意中和的先后順序,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一,易被氧化為硫酸鈉.某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):采用如圖1裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5.裝置 II中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為:Na2SO3+SO2═Na2S2O5

(1)裝置 I中產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O.
(2)要從裝置 II中獲得已析出的晶體,可采取的分離方法是過(guò)濾.
(3)裝置 III用于處理尾氣,可選用的最合理裝置如圖2(夾持儀器已略去)為d(填序號(hào)).
(4)Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3.證明NaHSO3溶液中HSO3-的電離程度大于水解程度,可采用的方法是ae(填序號(hào)).
a.測(cè)定溶液的pH     b.加入Ba(OH)2溶液   c.加入鹽酸
d.加入品紅溶液      e.用藍(lán)色石蕊試紙檢測(cè)
(5)檢驗(yàn)Na2S2O5晶體在空氣中已被氧化的實(shí)驗(yàn)方案是取少量Na2S2O5晶體于試管中,加入適量水溶解,滴加鹽酸,振蕩,再滴加氯化鋇溶液,有白色沉淀生成.
(6)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化劑.測(cè)定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)的方案如下:

(已知:滴定時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+I2+2H2O═H2SO4+2HI)
①按上述方案實(shí)驗(yàn),消耗標(biāo)準(zhǔn)I2溶液25.00mL,該次實(shí)驗(yàn)測(cè)得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)為0.16g•L-1
②在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,若有部分HI被空氣氧化,則測(cè)得結(jié)果偏低(填“偏高”“偏低”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.合成氨工業(yè)中氫氣可由天然氣和水蒸汽反應(yīng)制備,其主要反應(yīng)為:
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890KJ/mol
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6KJ/mol
H2O(g)═H2O(l)△H=-44KJ/mol
(1)寫(xiě)出由天然氣和水蒸汽反應(yīng)制備H2的熱化學(xué)方程式:CH4(g)+2H2O(g)?CO2(g)+4H2(g)△H=+165.2KJ/mol.
(2)某溫度下,10L密閉容器中充入2mol CH4和3mol H2O(g),發(fā)生CH4(g)+2H2O(g)?CO2(g)+4H2 (g)反應(yīng),過(guò)一段時(shí)間反應(yīng)達(dá)平衡,平衡時(shí)容器的壓強(qiáng)是起始時(shí)的1.4倍.
則①平衡時(shí),CH4的轉(zhuǎn)化率為50%,H2的濃度為0.4mol/L,反應(yīng)共放出或吸收熱量165.2KJ.
②升高平衡體系的溫度,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量變小,密度不變.(填“變大”“變小”或“不變”).
③當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),充入氬氣,并保持壓強(qiáng)不變,平衡將正向(填“正向”“逆向”或“不”)移動(dòng).
④若保持恒溫,將容器壓縮為5L(各物質(zhì)仍均為氣態(tài)),平衡將逆向(填“正向”“逆向”或“不”)移動(dòng).達(dá)到新平衡后,容器內(nèi)H2濃度范圍為0.4mol/L<c(H2)<0.8mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列條件的改變肯定不會(huì)導(dǎo)致化學(xué)平衡移動(dòng)的是(  )
A.催化劑B.濃度C.壓強(qiáng)D.溫度

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.工業(yè)生產(chǎn)硫酸中二氧化硫的催化氧化原理為2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g),反應(yīng)混合體系在平衡狀態(tài)時(shí)SO3的百分含量與溫度的關(guān)系如圖所示.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.在A、B、C三點(diǎn)時(shí),v(正)=v(逆),在D點(diǎn)時(shí)v(正)>v(逆)
B.A、B、C三點(diǎn)的平衡常數(shù)一定不相同
C.升高溫度可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
D.在一定溫度下,保持容器體積不變,向平衡體系中通入稀有氣體,壓強(qiáng)增大,平衡不移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

12.25℃、101kPa下,已知1g氫氣完全燃燒生成液態(tài)水時(shí)放出142.9kJ的熱量,表示氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式是2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)△H=-571.6kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.如圖所示,可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g)△H<0的圖象正確的是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.液態(tài)肼(N2H4)和液態(tài)雙氧水可作為火箭推進(jìn)劑的原料,它們混合時(shí)發(fā)生反應(yīng),生成N2和水蒸氣,并放出大量的熱.已知1g液態(tài)肼完全反應(yīng)生成氣態(tài)水放出的熱量為20kJ.
(1)H2O(l)═H2O(g)△H=+44kJ•mol-1,寫(xiě)出液態(tài)肼與液態(tài)雙氧水反應(yīng)生成N2和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l)△H=-816kJ/mol.
(2)以N2和H2為原料通過(guò)一定途徑可制得N2H4,已知斷裂1mol N-N鍵、N≡N鍵、N-H鍵、H-H鍵所需的能量分別為193kJ•mol-1、946kJ•mol-1、390.8kJ•mol-1、436kJ•mol-1,試寫(xiě)出由N2、H2合成氣態(tài)肼(N2H4)的熱化學(xué)方程式為N2(g)+2H2(g)═N2H4(g)△H=+61.8 kJ•mol-1
(3)溫度在150℃以上時(shí),H2O2便迅速分解為H2O和O2,發(fā)射火箭時(shí)用過(guò)氧化氫作強(qiáng)氧化劑就是利用這個(gè)原理.已知:
①H2(g)+O2(g)═H2O2(l)△H1=-134.3kJ•mol-1;
②H2O(l)═H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H2=+286kJ•mol-1
則反應(yīng)③H2O2(l)═H2O(l)+$\frac{1}{2}$O2(g)的△H=-151.7 kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.各可逆反應(yīng)達(dá)平衡后,改變反應(yīng)條件,其變化趨勢(shì)正確的是( 。
A.向100mL 0.1mol/L醋酸溶液中逐漸加入醋酸鈉晶體過(guò)程中溶液pH的變化趨勢(shì)圖
B.向FeCl3溶液和KSCN溶液混合后反應(yīng)達(dá)平衡后,向混合液中逐漸加入固體KCl過(guò)程中c(Fe3+)的變化趨勢(shì)圖
C.密閉容器中進(jìn)行N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持恒溫恒壓條件下,逐漸通入稀有氣體Ar的過(guò)程中H2的轉(zhuǎn)化率變化趨勢(shì)圖
D.密閉容器中進(jìn)行CH3OCH3(g)+3H2O(g)?6H2(g)+2CO2(g)△H>0達(dá)到平衡后,保持恒壓條件下,逐漸升高溫度過(guò)程中CH3OCH3的轉(zhuǎn)化率變化趨勢(shì)圖

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