【題目】二硫化鉬(MoS2, 其中Mo的化合價為+4)被譽為“固體潤滑劑之王”,利用低品質的輝鉬礦(含MoS2、SiO2 以及CuFeS2等雜質)制備高純二硫化鉬的一種生產工藝如下:
回答下列問題:
(1)“酸浸”中加入氫氟酸是為了除去雜質SiO2,該反應的化學方程式為___________。
(2)在“氧化焙燒”過程中主要是將MoS2轉化為MoO3,在該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為________。
(3)若氧化焙燒產物產生燒結現象,在“氨浸”前還需進行粉碎處理,其目的是_________,“氨浸”后生成( NH4)2 MoO4反應的化學方程式為___________。
(4)向“氨浸”后的濾液中加入Na2S后,鉬酸銨轉化為硫代鉬酸銨[(NH4)2MoS4],加入鹽酸后,(NH4)2 MoS4與鹽酸反應生成MoS3沉淀,沉淀反應的離子方程式為_________________。
(5)高純MoS2中仍然會存在極微量的非整比晶體MoS2.8等雜質,在該雜質中為保持電中性,Mo元素有+4、+6兩種價態(tài),則MoS2中Mo4+所占Mo元素的物質的量分數為__________。
(6)鉬酸鈉晶體( Na2 MoO4 2H2O)是一種無公害型冷卻水系統金屬緩蝕劑,可以由MoS2制備。在制備過程中需加入Ba(OH)2固體除去SO42-,若溶液中c(MoO42-)=0.4 mol/L,c(SO42-)=0. 05 mol/L,常溫下,當BaMoO4即將開始沉淀時,SO42-的去除率為____________ [忽略溶液體積變化。已知:259℃,Ksp( BaMoO4)=4.0×10-8 , Ksp(BaSO4)=1.1×10-10]。
【答案】SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O 7:2 增大反應物的接觸面積,提高浸出速率 MoO3+2NH3H2O=(NH4)2MoO4+H2O MoS42-+2H+=MoS3↓+H2S↑ 1:5 97.8%
【解析】
(1)SiO2與HF反應產生SiF4、H2O;
(2)高溫焙燒,MoS2與O2反應產生MoO3和SO2,結合電子守恒、原子守恒書寫反應方程式,然后根據氧化還原反應規(guī)律判斷物質的作用及反應時物質的量關系;
(3)“氧化培燒”進行“氨浸”前需對焙燒物進行粉碎,目的是增大反應物的接觸面積,使反應充分,提高浸出速率;氨浸后生成(NH4)2MoO4同時產生水,該反應的化學方程式是MoO3+2NH3H2O=(NH4)2MoO4+H2O;
(4)(NH4)2MoS4與鹽酸反應得到MoS3沉淀和H2S氣體;
(5)設在1mol的MoS2.8中Mo4+與Mo6+的物質的量分別是x和y,根據質量守恒和化合物化合價為0列式可得;
(6)根據Ksp( BaMoO4)=4.0×10-8及c(MoO42-)=0.4 mol/L計算形成BaMoO4沉淀時溶液中c(Ba2+),再結合Ksp(BaSO4)=1.1×10-10計算溶液中c(SO42-),最后根據去除率含義計算SO42-的去除率;
(1) 雜質SiO2與氫氟酸反應產生SiF4、H2O,反應方程式為SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O;
(2)高溫焙燒,MoS2與O2反應產生MoO3和SO2,反應方程式為:2MoS2+7O22MoO3+4SO2,在該反應中Mo、S元素化合價升高,失去電子,所以MoS2作還原劑,O元素化合價降低,獲得電子,被還原,O2作氧化劑,則在該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為7:2;
(3)“氧化培燒”進行“氨浸”前需對焙燒物進行粉碎,目的是增大反應物的接觸面積,使反應充分,提高浸出速率;氨浸后生成(NH4)2MoO4和H2O,該反應的化學方程式是
MoO3+2NH3H2O=(NH4)2MoO4+H2O;
(4)(NH4)2MoS4在溶液中應該電離出NH4+和MoS42-,MoS42-在酸性環(huán)境下生成MoS3沉淀,另外的生成物只能是H2S氣體,所以離子方程式為:MoS42-+2H+=MoS3↓+H2S↑;
(5)設在1mol的MoS2.8中Mo4+與Mo6+的物質的量分別是x和y,則x+y=1,根據化合價代數之和為0,則有4x+6y=2.8×2,解得x=0.2,y=0.8,所以該雜質中Mo4+與Mo6+的物質的量之比=0.2:(0.2+0.8)=1:5;
(6)當BaMoO4即將開始沉淀時,溶液中c(Ba2+)==1.0×10-7mol/L,由于Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,則此時溶液中SO42-的濃度為c(SO42-)=mol/L=1.1×10-3mol/L,所以SO42-的去除率為×100%=97.8%。
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【題目】熔融碳酸鹽燃料電池簡稱MCFC ,具有高發(fā)電效率,工作原理示意圖如圖。下列有關說法正確的是
A. 電極M為負極,K+、Na+移向M
B. 電池工作時,熔融鹽中CO32-物質的量增大
C. A 為CO2,正極的電極反應為:O 2+4e -+2CO2 = 2CO32 -
D. 若用MCFC給鉛蓄電池充電,電極N接Pb極
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【題目】某大型化工廠產生的酸性廢液中含有兩種金屬離子:Fe3+、Cu2+,化學小組設計了如下圖所示的方案對廢液進行處理,以回收金屬,保護環(huán)境。
(1)操作①的名稱是________________, 沉淀A中含有的金屬單質有________________。
(2)溶液A中加入H2O2溶液過程中發(fā)生反應的離子反應式________________________________,操作②為持續(xù)加熱保溫,在此過程中溫度不宜過高的原因是________________________________。
(3)檢驗溶液B中含有的金屬陽離子的實驗方法為:取少量溶液B于潔凈的小試管中,加入______試劑,溶液迅速轉變?yōu)?/span>________色,即可檢驗。
(4)操作③中發(fā)生反應的離子方程式為_________________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】A、B、C均為單質,其中A為用途廣泛的金屬單質,B為黃綠色氣體,B與C反應后的產物E溶于水得無色酸性溶液。A、B、C之間的其他反應如圖所示。
試填空:
(1)寫出下列物質的化學式:
B________,D________,F________。
(2)鑒別D溶液中陽離子的方法是________________________。
(3)寫出下列反應的離子方程式:
①A+E→F+C:____________________________________________________。
②B+F→D:________________________________________________。
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【題目】A、B、C、D、E為短周期元素,A-E原子序數依次增大,質子數之和為40,B、C同周期,A、D同主族,A、C能形成兩種液態(tài)化合物A2C和A2C2,E是地殼中含量最多的金屬元素。
(1)E元素在周期表中的位置為__________;B、C的氫化物穩(wěn)定性強的是________(用化學式表示,下同);B、C、D組成的化合物中含有的化學鍵為_____________
(2)D2C2的電子式是_________,將D的單質投入A2C中,反應后得到一種無色溶液,E的單質在該無色溶液中反應的離子方程式為______________;
(3)元素D的單質在一定條件下,能與A單質化合生成氫化物DA,熔點為800℃。DA能與水反應放出氫氣,化學反應方程式為_____________。
(4)廢印刷電路版上含有銅,以往的回收方法是將其灼燒使銅轉化為氧化銅,再用硫酸溶解。現改用A2C2和稀硫酸浸泡既達到了上述目的,又保護了環(huán)境,試寫出反應的化學方程式__________________________
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【題目】白磷(P4)的正四面體結構如圖所示,能與Ba(OH)2溶液發(fā)生反應: 2P4+3Ba(OH)2 + 6H2O=3Ba(H2PO2)2 +2PH3↑。若該反應消耗白磷3.1g,則下列說法正確的是( )
A.水是還原劑,消耗水的質量為1.35g
B.產生PH3,氣體560mL
C.轉移0. 75 mol電子
D.反應斷開了0.15 molP-P鍵
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【題目】1.3-環(huán)己二酮()常用作醫(yī)藥中間體,用于有機合成。下列是一種合成1,3-環(huán)己二酮的路線。
回答下列問題:
(1)寫出甲的分子式___,乙中含有官能團的名稱是___。
(2)反應的[2]反應類型是___,反應[3]的反應類型是___。
(3)丙的結構簡式是___。
(4)的同分異構體較多,請寫出任意一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式___。
①屬于鏈狀化合物
②核磁共振氫譜中有兩組吸收峰
③在加熱條件下和新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀
(5)設計以(丙酮)、乙醇、乙酸為原料制備(2,4-戊二醇)的合成路線(無機試劑任選)___。
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【題目】第ⅤA族元素的原子R與Cl原子結合形成的RCl5分子在氣態(tài)和液態(tài)時,分子結構如圖所示,下列有關于RCl5分子的說法中不正確的是( )
A.分子中5個R-Cl鍵的鍵能不都相同
B.鍵角(Cl-R-Cl)有90°、120°、180°幾種
C.每個原子都達到8電子穩(wěn)定結構
D.RCl5受熱分解生成的RCl3分子的立體結構呈三角錐形
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【題目】關于化合物2苯基丙烯(),下列說法正確的是
A. 不能使稀高錳酸鉀溶液褪色
B. 可以發(fā)生加成聚合反應
C. 分子中所有原子共平面
D. 易溶于水及甲苯
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