8.T℃時(shí),在2L密閉容器中使X(g)與Y(g)發(fā)生反應(yīng)生成Z(g).反應(yīng)過程中X、Y、Z的濃度變化如圖1所示;若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2時(shí),Y的體積百分含量與時(shí)間的關(guān)系如圖2所示.則下列結(jié)論不正確的是(  )
A.容器中發(fā)生的反應(yīng)可表示為:3X(g)+Y(g)?2Z(g)
B.反應(yīng)進(jìn)行的前3 min內(nèi),用X表示的反應(yīng)速率 v(X)=0.3mol/(L•min)
C.據(jù)圖2可知,相對(duì)于T1,溫度為T2時(shí)更快達(dá)到“拐點(diǎn)”,說明T2時(shí)化學(xué)反應(yīng)速率更快,可確定溫度T2高于T1
D.若改變反應(yīng)條件,使反應(yīng)進(jìn)程如圖3所示,則改變的條件可能是使用了催化劑

分析 A.根據(jù)物質(zhì)的量的變化量與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比書寫化學(xué)方程式;
B.根據(jù)3min內(nèi)X的物質(zhì)的量濃度的變化量計(jì)算化學(xué)反應(yīng)速率;
C.圖2中曲線中溫度越高越優(yōu)先達(dá)到平衡狀態(tài);
D.圖3與圖1比較,判斷平衡是否發(fā)生移動(dòng),根據(jù)影響平衡移動(dòng)的因素判斷.

解答 解:A.根據(jù)圖1可知,反應(yīng)中X、Y的物質(zhì)的量逐漸減小,Z的物質(zhì)的量逐漸增大,所以X、Y為反應(yīng)物,Z為生成物,由于該反應(yīng)反應(yīng)物沒有完全反應(yīng),該反應(yīng)為可逆反應(yīng),根據(jù)物質(zhì)的量的變化量與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比可知X、Y、Z的計(jì)量數(shù)之比=0.6mol:0.2mol:0.4mol=3:1:2,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3X(g)+Y(g)?2Z(g),故A正確;
B.反應(yīng)進(jìn)行的前3min內(nèi),X的物質(zhì)的量變化為:2.0mol-1.4mol=0.6mol,用X表示的反應(yīng)速率為:v(X)=$\frac{\frac{06mol}{2L}}{3min}$=0.1mol/(L•min),故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)圖2中曲線可知,T2時(shí)先到達(dá)平衡狀態(tài),說明反應(yīng)速率大,根據(jù)溫度越高反應(yīng)速率越大說明T2溫度高,故C正確;
D.圖3與圖1比較,圖3到達(dá)平衡所用的時(shí)間較短,說明反應(yīng)速率增大,但平衡狀態(tài)沒有發(fā)生改變,應(yīng)是加入催化劑,故D正確;
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,題目難度中等,明確圖象曲線變化的含義為解答關(guān)鍵,注意熟練掌握化學(xué)平衡及其影響,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)計(jì)算能力.

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B.Al 2(SO 4) 3溶液中加入過量KOH溶液
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D.MgSO4溶液中加入過量KOH溶液

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B.0.10 mol•L-1的K2CO3溶液中:2c(K+)═c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3
C.當(dāng)lgV=2時(shí),若K2CO3溶液升高溫度,溶液堿性增強(qiáng),$\frac{c(HC{{O}_{3}}^{-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$-)減小
D.當(dāng)lgV=3時(shí),K2CO3溶液中:c(OH-)═c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3

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13.以鉻酸鉀為原料,電化學(xué)法制備重鉻酸鉀的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如下:下列說法不正確的是(  )
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B.在陽極室,通電后溶液逐漸由黃色變?yōu)槌壬,是因(yàn)殛枠O區(qū)H+濃度增大,使平衡2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O向右移動(dòng)
C.該制備過程總反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4K2CrO4+4H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2K2Cr2O7+4KOH+2H2↑+2O2
D.測(cè)定陽極液中K和Cr的含量,若K與Cr的物質(zhì)的量之比為d,則此時(shí)鉻酸鉀的轉(zhuǎn)化率為α=$\fraciaq2keo{2}$

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17.下列離子方程式錯(cuò)誤的是( 。
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