5.信息時(shí)代產(chǎn)生的大量電子垃圾對(duì)環(huán)境構(gòu)成了極大的威脅.某“變廢為寶”學(xué)生探究小組將一批廢棄的線路板簡(jiǎn)單處理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設(shè)計(jì)出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)第①步Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為Cu+4H++2NO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu2++2NO↑+4H2O;得到濾渣1的主要成分為Au、Pt.
(2)第②步加H2O2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+,使用H2O2的優(yōu)點(diǎn)是不引入雜質(zhì),對(duì)環(huán)境無(wú)污染;調(diào)溶液pH的目的是使Fe3+、Al3+生成沉淀.
(3)用第③步所得CuSO4•5H2O制備無(wú)水CuSO4的方法是在坩堝中加熱脫水.
(4)由濾渣2制取Al2(SO43•18H2O,探究小組設(shè)計(jì)了三種方案:

上述三種方案中,甲、丙方案不可行,原因是甲所得產(chǎn)品中含有較多Fe2(SO43雜質(zhì),丙中含有硫酸鈉雜質(zhì);從原子利用率角度考慮,乙方案更合理.
(5)探究小組用滴定法測(cè)定CuSO4•5H2O (Mr=250)含量.取a g試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用cmol•L-1 EDTA(H2Y2-)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗EDTA溶液bmL.滴定反應(yīng)如下:Cu2++H2Y2-═CuY2-+2H+
寫出計(jì)算CuSO4•5H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式w=$\frac{5bc×10{\;}^{-3}×250}{a}$×100%;下列操作會(huì)導(dǎo)致CuSO4•5H2O含量的測(cè)定結(jié)果偏高的是c.
a.未干燥錐形瓶
b.滴定終點(diǎn)時(shí)滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡
c.未除凈可與EDTA反應(yīng)的干擾離子.

分析 (1)稀硫酸、濃硝酸混合酸后加熱,Cu、Al、Fe發(fā)生反應(yīng)生成Cu2+、Al3+、Fe2+,銅被硝酸氧化成銅離子,硝酸被還原成氮的氧化物,所以濾渣1 的成分是Pt和Au;
(2)過(guò)氧化氫具有氧化性且被還原為水,無(wú)雜質(zhì)無(wú)污染;可以氧化亞鐵離子為鐵離子易于沉淀除去,調(diào)節(jié)溶液PH目的是鐵離子和鋁離子全部沉淀;第②步加H2O2的作用是把Fe2+氧化為Fe3+,該氧化劑的優(yōu)點(diǎn)是不引入雜質(zhì),產(chǎn)物對(duì)環(huán)境物污染.調(diào)溶液PH的目的是使Fe3+和Al3+形成沉淀.所以濾液2的成分是Cu2+,濾渣2的成分為氫氧化鐵和氫氧化鋁;
(3)第③步由五水硫酸銅制備硫酸銅的方法應(yīng)是在坩堝中加熱脫水;
(4)依據(jù)實(shí)驗(yàn)方案過(guò)程分析制備晶體中是否含有雜質(zhì),使用的試劑作用,原料的利用率,原子利用率因素分析判斷;
(5)根據(jù)離子方程式,Cu2+的物質(zhì)的量等于EDTA的物質(zhì)的量,所以由EDTA的物質(zhì)的量可求出CuSO4•5H2O的物質(zhì)的量,因?yàn)榕渲屏?00mL CuSO4溶液,每次取20.00mL實(shí)驗(yàn),所以再乘以5,可得樣品中CuSO4•5H2O的物質(zhì)的量,進(jìn)而求出CuSO4•5H2O的含量;
a、未干燥錐形瓶,為正確操作,不影響結(jié)構(gòu);
b、滴定終點(diǎn)時(shí)滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡,使標(biāo)準(zhǔn)液的體積測(cè)量值變小,結(jié)果偏小;
c、未除凈可與EDTA反應(yīng)的干擾離子,增加了EDTA的用量,使結(jié)果偏高

解答 解:(1)稀硫酸、濃硝酸混合酸后加熱,Cu、Al、Fe發(fā)生反應(yīng)生成Cu2+、Al3+、Fe2+,Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為Cu+4H++2NO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu2++2NO↑+4H2O,Au、Pt和酸不反應(yīng),所以濾渣是Au、Pt;
故答案為:Cu+4H++2NO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu2++2NO↑+4H2O;Au、Pt;
(2)第②步加H2O2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+;2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,過(guò)氧化氫做氧化劑被還原后為水,不引入雜質(zhì),對(duì)環(huán)境無(wú)污染;調(diào)節(jié)溶液PH鐵離子和鋁離子全部沉淀后過(guò)濾得到氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀和濾液硫酸銅,
故答案為:將Fe2+氧化為Fe3+;不引入雜質(zhì),對(duì)環(huán)境無(wú)污染;Fe3+、Al3+;
(3)第③步由五水硫酸銅制備硫酸銅的方法應(yīng)是在坩堝中加熱脫水,
故答案為:在坩堝中加熱脫水;
(4)制備硫酸鋁晶體的甲、乙、丙三種方法中,甲方案在濾渣中只加硫酸會(huì)生成硫酸鐵和硫酸鋁,冷卻、結(jié)晶、過(guò)濾得到的硫酸鋁晶體中混有大量硫酸鐵雜質(zhì);
乙方案先在濾渣中加H2SO4,生成Fe2(SO43和Al2(SO43,再加Al粉和Fe2(SO43生成Al2(SO43,蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過(guò)濾可得硫酸鋁晶體;
丙方案先在濾渣中加NaOH和Al(OH)3反應(yīng)生成NaAlO2,再在濾液中加H2SO4生成Al2(SO43,蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過(guò)濾可得硫酸鋁晶體;但從原子利用角度考慮方案乙最合理,因?yàn)楸拥腘aOH和制備的Al2(SO43的原子組成沒(méi)有關(guān)系,造成原子浪費(fèi),
所以上述三種方案中:甲方案制得的硫酸鋁晶體中混有大量硫酸鐵雜質(zhì),不可行;從原子利用率和是否產(chǎn)生雜質(zhì)考慮知,乙方案更合理,
故答案為:甲、丙;甲所得產(chǎn)品中含有較多Fe2(SO43雜質(zhì),丙中含有硫酸鈉雜質(zhì);乙;
(5)根據(jù)離子方程式,Cu2+的物質(zhì)的量等于EDTA的物質(zhì)的量,所以CuSO4•5H2O的物質(zhì)的量為bc×10-3 mol,因?yàn)榕渲屏?00mL CuSO4溶液,每次取20.00mL實(shí)驗(yàn),所以再乘以5,所以樣品中CuSO4•5H2O的物質(zhì)的量為5bc×10-3 mol,則CuSO4•5H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{5bc×10{\;}^{-3}×250}{a}$×100%;
a、未干燥錐形瓶,為正確操作,不影響結(jié)構(gòu);
b、滴定終點(diǎn)時(shí)滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡,使標(biāo)準(zhǔn)液的體積測(cè)量值變小,結(jié)果偏;
c、未除凈可與EDTA反應(yīng)的干擾離子,增加了EDTA的用量,使結(jié)果偏高,故選c,
故答案為:$\frac{5bc×10{\;}^{-3}×250}{a}$×100%;c.

點(diǎn)評(píng) 本題考查制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),明確離子的性質(zhì)是解答本題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.在花瓶中加入“營(yíng)養(yǎng)液”,能延長(zhǎng)鮮花的壽命.下表是500mL“營(yíng)養(yǎng)液”中含有的成分,閱讀后回答下列問(wèn)題:
成分質(zhì)量(g)摩爾質(zhì)量(g•mol-1
蔗糖50.0342
硫酸鉀0.5174
阿司匹林0.4180
高錳酸鉀0.5158
硝酸銀0.2170
(1)下列“營(yíng)養(yǎng)液”的成分中,屬于非電解質(zhì)的是A.(填序號(hào))
A.蔗糖      B.硫酸鉀       C.高錳酸鉀      D.硝酸銀
(2)“營(yíng)養(yǎng)液”中K+(阿司匹林中不含K+)的物質(zhì)的量濃度為$\frac{\frac{0.5}{158}+\frac{0.5}{174}×2}{0.5}$ mol•L-1(只要求寫表達(dá)式,不用寫出計(jì)算結(jié)果).
(3)配制上述“營(yíng)養(yǎng)液”500mL所需的儀器有:電子天平、藥匙、燒杯、500ml容量瓶、玻璃棒、膠頭滴管.(在橫線上填寫所缺儀器的名稱)
(4)在配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),一般可分為以下幾個(gè)步驟:①稱量②計(jì)算③溶解
④搖勻⑤轉(zhuǎn)移⑥洗滌⑦定容⑧冷卻.其正確的操作順序?yàn)棰冖佗邰啖茛蔻撷埽?br />(5)在溶液配制過(guò)程中,下列操作對(duì)配制結(jié)果沒(méi)有影響的是BC,使所配制溶液的濃度偏高的是A,偏低的是DE.
A.定容時(shí)俯視容量瓶刻度線
B.容量瓶在使用前未干燥,里面有少量蒸餾水
C.定容搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于容量瓶的刻度線,但未做任何處理
D.轉(zhuǎn)移溶液后,未洗滌燒杯和玻璃棒就直接定容
E.定容時(shí)發(fā)現(xiàn)液面高于容量瓶的刻度線,倒出一部分液體后再加蒸餾水至刻度線.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.常溫常壓下二氧化碳和過(guò)氧化鈉反應(yīng)后得到碳酸鈉和氧氣,若反應(yīng)中固體質(zhì)量增加了28g,反應(yīng)中有關(guān)物質(zhì)的物理量正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù))( 。
A.參與反應(yīng)的過(guò)氧化鈉中含陰離子2 mol
B.參與反應(yīng)的二氧化碳的體積為22.4 L
C.反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為NA個(gè)
D.將生成的碳酸鈉溶解在1L水中,能得到1mol/L的碳酸鈉溶液

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.2015年10月5日諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予中國(guó)女藥學(xué)家屠呦呦及美國(guó)科學(xué)家威廉•坎貝爾和日本大村智,以表彰他們?cè)诩纳x(chóng)疾病治療方面取得的成就.屠呦呦1971年發(fā)現(xiàn)、分離、提純并用于治瘧新藥“青蒿素”,拯救了數(shù)千萬(wàn)人的生命.青蒿素分子結(jié)構(gòu)如圖.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.青蒿素的分子式為C15H22O5B.青蒿素是芳香族化合物
C.青蒿素可以發(fā)生水解反應(yīng)D.青蒿素不能使酸性KMnO4溶液褪色

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.科學(xué)家指出,食用蝦類等水生甲殼類動(dòng)物的同時(shí)服用維生素C容易中毒,這是因?yàn)閷?duì)人體無(wú)害的+5價(jià)砷類物質(zhì)在維生素C的作用下,能夠轉(zhuǎn)化為有毒的+3價(jià)砷類化合物.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.維生素C具有還原性
B.上述過(guò)程中砷元素發(fā)生還原反應(yīng)
C.上述過(guò)程中+5價(jià)砷類物質(zhì)作氧化劑
D.上述過(guò)程中+3價(jià)砷類化合物是氧化產(chǎn)物

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.在某溫度時(shí),將nmol/L的氨水滴入10mL0.1mol/L鹽酸中,溶液pH和溫度隨加入氨水體積變化曲線如圖所示.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.a點(diǎn)KW=1.0×10-14
B.水的電離程度:b>c>a>d
C.b點(diǎn):c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-
D.25℃時(shí),一水合氨的電離平衡常數(shù)為$\frac{1{0}^{-7}}{(10n-1)}$(用n表示)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.用雙線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
(1)2Na+Cl2═2NaCl
(2)2H2S+SO2═3S↓+2H2O.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.用O2將HCl轉(zhuǎn)化為Cl2,可提高效益,減少污染,

(1)傳統(tǒng)上該轉(zhuǎn)化通過(guò)如右圖所示的催化劑循環(huán)實(shí)現(xiàn),其中,反應(yīng)①為:2HCl(g)+CuO(s)?H2O(g)+CuCl2(g)△H1,反應(yīng)②生成1molCl2(g)的反應(yīng)熱為△H2,則總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)△H=2(△H1+△H2)(反應(yīng)熱用△H1和△H2表示).
(2)新型RuO2催化劑對(duì)上述HCl轉(zhuǎn)化為Cl2的總反應(yīng)具有更好的催化活性,
①實(shí)驗(yàn)測(cè)得在一定壓強(qiáng)下,總反應(yīng)的HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的a(HCl)-T曲線如右圖,則總反應(yīng)的△H<0(填“>”、“﹦”或“<”);A、B兩點(diǎn)的平衡常數(shù)K(A)與K(B)中較大的是K(A).
在上述實(shí)驗(yàn)中若壓縮體積使壓強(qiáng)增大,畫出相應(yīng)a(HCl)-T曲線的示意圖,并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),αHCl增大,相同溫度下HCl的平衡轉(zhuǎn)化率比之前實(shí)驗(yàn)的大.
③下列措施中有利于提高a(HCl)的有BD.
A、增大n(HCl)  B、增大n(O2)  C、使用更好的催化劑   D、移去H2O
(3)一定條件下測(cè)得反應(yīng)過(guò)程中n(Cl2)的數(shù)據(jù)如下:
t(min)02.04.06.08.0
n(Cl2)/10?3mol01.83.75.47.2
計(jì)算2.0~6.0min內(nèi)以HCl的物質(zhì)的量變化表示的反應(yīng)速率(以mol•min?1為單位,寫出計(jì)算過(guò)程).
(4)Cl2用途廣泛,寫出用Cl2制備漂白粉的化學(xué)方程式2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.可用來(lái)鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯和苯酚溶液的一組試劑是( 。
A.溴水、氯化鐵溶液B.溴水、酸性高錳酸鉀溶液
C.溴水、碳酸鈉溶液D.氯化鐵溶液、酸性高錳酸鉀溶液

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案