7.(1)若K37C1O3+6H35C1=KC1+3C12↑+3H2O 則此反應(yīng)中生成的氯氣,平均相對(duì)分子質(zhì)量約為:(計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字)70.7.
(2)金(Au)是最為常見(jiàn)的貴重金屬,常制作首飾.金元素的原子序數(shù)為79,它在元素周期表中位于第六周期IB族.
(3)用氨氣制取硝酸的流程是:NH3→NO→NO2→HNO3,NO與空氣接觸時(shí)的現(xiàn)象是無(wú)色氣體變?yōu)榧t棕色;從得失電子相等的角度分析化學(xué)反應(yīng)aNO2+bO2+cH2O=dHNO3,可知a:b=4:1.

分析 (1)反應(yīng)的方程式為K37C1O3+6H35C1=KC1+3C12↑+3H2O,生成的Cl235Cl與37Cl個(gè)數(shù)比為5:1,然后根據(jù)摩爾質(zhì)量與相對(duì)分子質(zhì)量在數(shù)值上相等計(jì)算;
(2)根據(jù)86號(hào)元素位于第六周期第0族進(jìn)行分析判斷;
(3)氨氣催化氧化生成一氧化氮,一氧化氮繼續(xù)氧化生成紅棕色二氧化氮,二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸,分析aNO2+bO2+cH2O=dHNO3中元素化合價(jià)變化計(jì)算a:b值.

解答 解:(1)反應(yīng)的方程式為K37C1O3+6H35C1=KC1+3C12↑+3H2O,生成的Cl235Cl與37Cl個(gè)數(shù)比為5:1,則生成的氯氣相對(duì)分子質(zhì)量約為$\frac{35×5+37}{3}$=70.7
,故答案為:70.7;
(2)因?yàn)?6號(hào)元素位于第六周期第0族,所以金元素的原子序數(shù)為79,它在元素周期表中位于第六周期IB族,故答案為:六;IB;
(3)氨氣催化氧化生成一氧化氮,一氧化氮繼續(xù)氧化生成紅棕色二氧化氮,二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸,現(xiàn)象為:無(wú)色氣體變?yōu)榧t棕色;aNO2+bO2+cH2O=dHNO3,反應(yīng)中氮從+4價(jià)升高為+5價(jià),氧從0價(jià)降為-2價(jià),依據(jù)得失電子守恒,二氧化氮系數(shù)為4,氧氣系數(shù)為1,所以:a:b=4:1;
故答案為:無(wú)色氣體變?yōu)榧t棕色;4:1.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了同位素的分析計(jì)算,元素位置的確定以及氨氣的性質(zhì),明確氨氣的化學(xué)性質(zhì)是解題關(guān)鍵,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

17.在一定溫度時(shí),將1mol A和2mol B放入容積為5L的某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):A(s)+2B(g)?C(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測(cè)得容器內(nèi)B的濃度減少了0.2mol/L.下列敘述不正確的是( 。
A.在5min內(nèi)該反應(yīng)用C的濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.2mol/(L•min)
B.5min時(shí),容器內(nèi)D的濃度為0.2mol/L
C.當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)保持恒定時(shí),該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
D.5min時(shí)容器內(nèi)氣體總的物質(zhì)的量為3mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列有關(guān)烷烴的敘述中,正確的是( 。
A.在烷烴分子中,可能會(huì)有碳碳雙鍵
B.烷烴中除甲烷外,很多都能使紫色KMnO4溶液褪色
C.分子通式為CnH2n+2的烴不一定是烷烴
D.所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.用N A表示阿伏伽德羅常數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.物質(zhì)的量濃度為0.5 mol/L的MgCl 2溶液中,共含有Cl - 個(gè)數(shù)為 N A
B.1mol任何氣體的體積都為 22.4L
C.7.8gNa 22中所含陰離子的數(shù)目是0.1N A
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L水中含有的分子數(shù)為0.1N A

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列解釋實(shí)驗(yàn)事實(shí)的化學(xué)方程式正確的是( 。
A.FeCl3溶液中通入SO2,溶液黃色褪去:2Fe3++SO2+2H2O═2Fe2++SO42-+4H+
B.90℃時(shí),測(cè)得純水中c(H+)•c(OH-)=3.8×10-13:H2O(l?)H+(aq)+OH-(aq)△H<0
C.氨水中滴入酚酞溶液.溶液變紅:NH3•H2O═NH4++OH-
D.向澄清石灰水中通入過(guò)量CO2,溶液變渾濁:Ca2++CO2+2OH-═CaCO3↓+H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.已知元素鎵和砷的單質(zhì)及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)上有重要的用途.回答下列問(wèn)題:
(1)砷元素基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d104s24p3
(2)砷與氫元素可形成化合物砷化氫,該化合物的空間構(gòu)型為三角錐,其中砷原子的雜化方式為sp3
(3)根據(jù)等電子原理,寫出由短周期元素組成且與砷化氫互為等電子體的一種離子的化學(xué)式H3O+
(4)已知由元素砷與鎵元素組成的化合物A為第三代半導(dǎo)體.已知化合物A的晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石相似,其中砷原子位于立方體內(nèi),鎵原子位于立方體頂點(diǎn)和面心,請(qǐng)寫出化合物A的化學(xué)式GaAs;
(5)已知鋁與鎵元素位于同一主族,金屬鋁屬立方晶系,其晶胞邊長(zhǎng)為405pm,密度是2.70g•cm-3,通過(guò)計(jì)算確定鋁原子在三維空間中堆積方式面心立方(已知NA=6.02×1023,1pm=10-10cm,4053=6.64×107); 晶胞中距離最近的鋁原子可看作是接觸的,列式計(jì)算鋁的原子半徑r(A1)=143pm.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.20℃時(shí),AgCl固體在等物質(zhì)的量濃度的NaCl、MgCl2溶液中的溶度積相同
B.濃度為0.2mol/L的KHCO3溶液:c(H2CO3)>c(CO32-
C.a mol/LHCN溶液與b mol/L NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中c(Na+)>c(CN-),則a一定大于b
D.常溫下,在0.1mol/L的NaOH溶液中,由水電離出的c(H+)<$\sqrt{{K}_{W}}$

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.氰化鈉,白色結(jié)晶顆;蚍勰,易潮解,劇毒,水溶液顯弱堿性,化學(xué)式為NaCN,熔點(diǎn)為563.1℃,是一種重要的化工原料,多用于化學(xué)合成,電鍍冶金等方面.其制備工藝如圖:

(1)制備過(guò)程的化學(xué)反應(yīng)方程式為2Na+2C+2NH3$\frac{\underline{\;650℃\;}}{\;}$2NaCN+3H2
(2)工廠中,氰化鈉存儲(chǔ)區(qū)應(yīng)貼的標(biāo)志圖1為B(填選項(xiàng)字母).

(3)已知NaCN中碳、氮原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其電子式為
(4)丙烯氨氧化法制丙烯腈的過(guò)程中有大量副產(chǎn)物HCN,HCN被NaOH溶液吸收,也是制備NaCN的一種重要方法.含等物質(zhì)的量的NaCN和HCN的混合溶液,其pH>7,該溶液中下列關(guān)系式一定正確的是BD(填選項(xiàng)字母).
A.2c(Na+)=c(CN-)                    B.c(CN-)<c(HCN)
C.c(H+)=c(OH-)-c(HCN)               D.c(Na+)-c(CN-)=c(OH-)-C(H+
已知25℃時(shí),HCN的電離平衡常數(shù)Ka=4.9×10-10,則該溫度下NaCN的水解平衡常數(shù)Kb=2.0×10-5(結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后一位).
(5)泄露的含NaCN的溶液可用雙氧水處理,生成一種常見(jiàn)的酸式鹽和一種常見(jiàn)的堿性氣體,化學(xué)方程式為NaCN+H2O2+H2O=MaHCO3+NH3↑.
(6)某廢水樣品中主要含有CN-和Cl-,若用電解法除去廢水中的CN-,裝置如圖2所示,控制廢水的pH范圍在9~10,陽(yáng)極產(chǎn)生的ClO-可將CN-氧化為N2和CO32-,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2O.除去CN-的離子反應(yīng)方程式為2CN-+5ClO-+2OH-=N2↑+2CO32-+5Cl-+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.工業(yè)上利用氟碳鈰礦(主要成分CeCO3F)提取CeCl3的一種工藝流程如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)CeCO3F中,Ce元素的化合價(jià)為+3.
(2)酸浸過(guò)程中用稀硫酸和H2O2替換HCl不會(huì)造成環(huán)境污染.寫出稀硫酸、H2O2與CeO2反應(yīng)的離子方程式:H2O2+2CeO2+6H+=2Ce3++4H2O+O2↑.
(3)向Ce(BF43中加入KCl溶液的目的是避免三價(jià)鈰以Ce(BF43沉淀的形式損失或除去BF4-或提高CeCl3的產(chǎn)率.
(4)若溶液中的Ce3+沉淀完全,此時(shí)溶液的pH為9.(已知KSP[Ce(OH)3]=1×10-20
(5)加熱CeCl3•6H2O和NH4Cl的固體混合物可得到無(wú)水CeCl3,其中NH4Cl的作用是NH4Cl固體受熱分解產(chǎn)生HCl,抑制CeCl3水解.
(6)準(zhǔn)確稱取0.7500gCeCl3樣品置于錐形瓶中,加入適量過(guò)硫酸銨[(NH42 S2O4]溶液將Ce3+氧化為Ce4+,然后用0.1000mol.l-1(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗25.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液.(已知:Fe3++Ce4+=Ce3++Fe3+
①已知:過(guò)二硫酸的結(jié)構(gòu)式為,其中S元素的化合價(jià)為:+6.過(guò)硫酸銨(NH42Fe(SO42溶液將Ce3+氧化Ce4+為的離子方程式為:S2O42-+2Ce3+=2Ce4++2SO42-
②該樣品中CeCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為82.2%.
③若使用久置的(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,測(cè)得該CeCl3樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)

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同步練習(xí)冊(cè)答案