14.PCl3和Cl2在一定條件下反應(yīng)生成PCl5
(1)已知PCl3的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)分別為-93.6℃和76.1℃,PCl5的熔點(diǎn)為167℃.常溫常壓下,PCl3與Cl2反應(yīng)生成41.7 g PCl5時(shí)放出熱量24.76kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為PCl3(l)+Cl2)g)═PCl5(s)△H=-123.8kJ/mol.
(2)反應(yīng)PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g) 在容積為5 L的密閉容器中進(jìn)行.起始時(shí)PCl3和Cl2均為0.1 mol,反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行,反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示.
①與實(shí)驗(yàn)a相比,b組改變的實(shí)驗(yàn)條件是加入催化劑,c組改變的實(shí)驗(yàn)條件是升高溫度.
②計(jì)算實(shí)驗(yàn)a中反應(yīng)的平衡常數(shù)及Cl2的轉(zhuǎn)化率(要求寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程).

分析 (1)常溫常壓下,PCl3為液態(tài),PCl5為固態(tài),PCl3與Cl2反應(yīng)生成41.7 g PCl5即0.2molPCl5時(shí)放出熱量24.76kJ,據(jù)此可知當(dāng)生成1molPCl5時(shí)放出熱量123.8kJ,據(jù)此寫(xiě)出熱化學(xué)方程式;
(2)①分析圖象可知達(dá)到平衡狀態(tài)的時(shí)間不同,時(shí)間越短反應(yīng)速率越快;其中b和a達(dá)到相同平衡狀態(tài),但時(shí)間不同,說(shuō)明b是加入了催化劑改變了反應(yīng)速率;c混合氣體壓強(qiáng)增大,達(dá)到平衡時(shí)間縮短,所以是升溫引起的壓強(qiáng)增大;
②設(shè)PCl3與Cl2反應(yīng)達(dá)平衡后生成PCl5物質(zhì)的量為x mol,根據(jù)三段式,表示出各物質(zhì)的平衡的物質(zhì)的量,然后根據(jù)在恒容時(shí),氣體的物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比,求出X,即可解得K和平衡轉(zhuǎn)化率.

解答 解:(1)常溫常壓下,PCl3為液態(tài),PCl5為固態(tài),PCl3與Cl2反應(yīng)生成41.7 g PCl5即0.2molPCl5時(shí)放出熱量24.76kJ,據(jù)此可知當(dāng)生成1molPCl5時(shí)放出熱量123.8kJ,故熱化學(xué)方程式為:PCl3(l)+Cl2)g)═PCl5(s)△H=-123.8 kJ/mol,故答案為:PCl3(l)+Cl2)g)═PCl5(s)△H=-123.8 kJ/mol;
(2)①分析圖象可知達(dá)到平衡狀態(tài)的時(shí)間不同,時(shí)間越短反應(yīng)速率越快,圖中3組實(shí)驗(yàn)從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(PCl3)由大到小的次序b>c>a,與實(shí)驗(yàn)a相比,b和a達(dá)到相同平衡狀態(tài),但時(shí)間不同,b組改變的實(shí)驗(yàn)條件及判斷依據(jù)是加入了催化劑改變了反應(yīng)速率;c混合氣體壓強(qiáng)增大,達(dá)到平衡時(shí)間縮短,所以是升溫引起的壓強(qiáng)增大;
故答案為:加入催化劑,升高溫度;
②解:設(shè)PCl3與Cl2反應(yīng)達(dá)平衡后生成PCl5物質(zhì)的量為x mol.
              PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g)
初始/mol       0.1          0.1               0
平衡/mol       0.1-x        0.1-x             x      
初始時(shí)容器中氣體總物質(zhì)的量為0.2 mol,平衡時(shí)容器內(nèi)氣體總物質(zhì)的量為:
(0.1-x) mol+(0.1-x) mol+x mol=(0.2-x) mol
根據(jù)物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比可知:
$\frac{0.2mol}{(0.2-x)mol}=\frac{160Kp}{120KP}$ 解得 x=0.05 mol   
各物質(zhì)的平衡濃度:c(PCl5)=c(PCl3)=c(Cl2)=$\frac{(0.1-0.06)mol}{5L}$=0.01 mol/L
K=$\frac{c(PC{l}_{5})}{c(PC{l}_{3})•c(C{l}_{2})}$=$\frac{0.01mol/L}{0.01mol/L×0.01mol/L}$=100 mol/L  
Cl2的轉(zhuǎn)化率α(Cl2)=$\frac{0.05mol}{0.1mol}$×100%=50%   
答:實(shí)驗(yàn)a中反應(yīng)的平衡常數(shù)為100mol/L,Cl2的轉(zhuǎn)化率為50%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了圖象分析判斷方法,化學(xué)平衡計(jì)算分析,影響化學(xué)平衡的因素理解應(yīng)用,反應(yīng)速率概念的計(jì)算,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.用NA表示阿伏德羅常數(shù),下列敘述正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LH2O含有的分子數(shù)為NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L 氖氣含有的氖原子數(shù)為2 NA
C.常溫常壓下,22.4L CO2氣體含有的分子數(shù)為NA
D.在1L的0.5mol•/L的MgCl2溶液中,含Cl- 數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.硫酸亞錫(SnSO4)是一種重要的硫酸鹽,廣泛應(yīng)用于鍍錫工業(yè).某研究小組設(shè)計(jì)SnSO4制備路線(xiàn)如下:

查閱資料:
Ⅰ.酸性條件下,錫在水溶液中有Sn2+、Sn4+兩種主要存在形式,Sn2+易被氧化.
Ⅱ.SnCl2易水解生成堿式氯化亞錫(Sn(OH)Cl).
回答下列問(wèn)題:
(1)錫原子的核電荷數(shù)為50,與碳元素屬于同一主族,錫元素在周期表中的位置是第五周期第ⅣA族.
(2)寫(xiě)出SnCl2水解的化學(xué)方程式SnCl2+H2O?Sn(OH)Cl+HCl.
(3)加入Sn粉的作用有兩個(gè):①調(diào)節(jié)溶液pH  ②防止Sn2+被氧化.
(4)反應(yīng)Ⅰ得到沉淀是SnO,得到該沉淀的離子反應(yīng)方程式是Sn2++CO32-═SnO↓+CO2↑.
(5)酸性條件下,SnSO4還可以用作雙氧水去除劑,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Sn2++H2O2+2H+═Sn4++2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.已知:25℃時(shí),CH3COOH和NH3•H2O的電離常數(shù)相等.
(1)25℃時(shí),取10mL 0.1mol/L醋酸溶液測(cè)得其pH=3.
①將上述(1)溶液加水稀釋至1000mL,溶液pH數(shù)值范圍為3<PH<5,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH).c(O{H}^{-})}$不變(填“增大”“減小”“不變”或“不能確定”).
②25℃時(shí),0.1mol/L氨水(NH3•H2O溶液)的pH=11.用pH試紙測(cè)定該氨水pH的操作方法為將一小片pH試紙放在表面皿上,用玻璃棒或膠頭滴管將待測(cè)液滴在試紙上,再將變色的試紙與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照讀出數(shù)值.
③氨水(NH3•H2O溶液)電離平衡常數(shù)表達(dá)式Kb=$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$,25℃時(shí),氨水電離平衡常數(shù)約為1.0×10-5
(2)25℃時(shí),現(xiàn)向10mL0.1mol/L氨水中滴加相同濃度的CH3COOH溶液,在滴加過(guò)程中$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$b(填序號(hào)).
a.始終減小     b.始終增大     c.先減小再增大     d.先增大后減小
當(dāng)加入CH3COOH溶液體積為10mL時(shí),混合溶液的pH=7(填“>”“=”“<”).
(3)某溫度下,向V1mL0.1mol/LNaOH溶液中逐滴加入等濃度的醋酸溶液,溶液中pOH與pH的變化關(guān)系如圖.已知:pOH=-lgc(OH-).
①圖中M、Q、N三點(diǎn)所示溶液中水的電離程度最大的是Q(填字母).
②若Q點(diǎn)時(shí)滴加醋酸溶液體積為V2 mL,則V1<V2(填“>”“=”“<”).
③若在曲線(xiàn)上某一點(diǎn)W時(shí)加入醋酸的體積為V1 mL,則W點(diǎn)應(yīng)位于圖中曲線(xiàn)上Q點(diǎn)的下方(填“上方”“下方”),此時(shí)溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列實(shí)驗(yàn)誤差分析結(jié)論正確的是(  )
A.用潤(rùn)濕的pH試紙測(cè)稀酸溶液的pH,測(cè)定值偏小
B.用容量瓶配制溶液,定容時(shí)俯視刻度線(xiàn),所配溶液濃度偏大
C.滴定前滴定管內(nèi)有氣泡,終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)無(wú)氣泡,所測(cè)體積偏小
D.測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí),將堿緩慢倒入酸中,所測(cè)溫度值偏大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列說(shuō)法中正確的有( 。﹤(gè)
①增大壓強(qiáng)會(huì)加快化學(xué)反應(yīng)速率,其原因是增加了活化分子的百分率.
②強(qiáng)電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力一定很強(qiáng),弱電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力一定很弱.
③熵增且放熱的反應(yīng)一定是自發(fā)反應(yīng).
④Mg比Al活潑,在Mg和Al形成的原電池中,Mg一定作負(fù)極.
⑤難溶電解質(zhì)的溶度積越小,則它的溶解度越小.
⑥燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成氧化物時(shí)所釋放的能量.
A.1B.2C.3D.4

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6.用惰性電極電解下列物質(zhì)的稀溶液,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,溶液的pH減小的是(  )
A.Na2SO4B.NaOHC.NaClD.AgNO3

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3.下表所列各組物質(zhì)中,物質(zhì)之間通過(guò)一步反應(yīng)就能實(shí)現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是( 。
abc
AAlAlCl3Al(OH)3
BHNO3NONO2
CSiSiO2H2SiO3
DNa2O2Na2CO3NaHCO3
A.AB.BC.CD.D

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4.下列物質(zhì)是常見(jiàn)的食品添加劑,但在使用時(shí)必須嚴(yán)格控制用量的是(  )
A.亞硝酸鈉B.食鹽C.蔗糖D.味精

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