【題目】水煤氣變換反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)。我國學(xué)者結(jié)合實驗與計算機模擬結(jié)果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應(yīng)歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用·標(biāo)注。下列說法正確的是(

A.水煤氣變換反應(yīng)的△H0

B.步驟③的化學(xué)方程式為:CO·+OH·+H2O(g)=COOH·+H2

C.步驟⑤只有非極性鍵H—H鍵形成

D.該歷程中最大能壘(活化能)E=2.02eV

【答案】BD

【解析】

A.由示意圖可知,反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H0,故A錯誤;

B. 由示意圖可知,步驟③為CO·、OH·、H2O(g)反應(yīng)生成COOH·、H2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CO·+OH·+H2O(g)=COOH·+H2,故B正確;

C. 由示意圖可知,步驟⑤除有非極性鍵H—H鍵形成外,還要碳氧極性鍵和氫氧極性鍵生成,故C錯誤;

D. 由示意圖可知,步驟④的能壘最大,E=1.86eV—(—0.16eV=2.02eV,故D正確;

故選BD。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】十八大以來,各地重視“藍(lán)天保衛(wèi)戰(zhàn)”戰(zhàn)略。作為煤炭使用大國,我國每年煤炭燃燒釋放出的大量SO2嚴(yán)重破壞生態(tài)環(huán)境,F(xiàn)階段主流煤炭脫硫技術(shù)通常采用石灰石-石膏法將硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放。但是煤炭燃燒過程中產(chǎn)生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),降低脫硫效率。相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:

反應(yīng)Ⅰ:CaSO4(s)+CO(g) CaO(s) + SO2(g) + CO2(g) 活化能Ea1,ΔH1=218.4kJ·mol-1

反應(yīng)Ⅱ:CaSO4(s)+4CO(g) CaS(s) + 4CO2(g) 活化能Ea2,ΔH2= -175.6kJ·mol1

請回答下列問題:

1)反應(yīng)CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)CaS(s)+3CO2(g);△H=__________kJmol-1;該反應(yīng)在________(填“高溫”“低溫”“任意溫度”)可自發(fā)進行。

2)恒溫密閉容器中,加入足量CaSO4和一定物質(zhì)的量的CO氣體,此時壓強為p0tmin中時反應(yīng)達(dá)到平衡,此時COCO2體積分?jǐn)?shù)相等,CO2SO2體積分?jǐn)?shù)的2倍,則反應(yīng)I的平衡常數(shù)Kp________(對于氣相反應(yīng),用某組分B的平衡壓強p(B)代替物質(zhì)的量濃度c(B)也可表示平衡常數(shù),記作Kp,如p(B)=p·x(B),p為平衡總壓強,x(B)為平衡系統(tǒng)中B的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

3)圖11000K時,在恒容密閉容器中同時發(fā)生反應(yīng)III,c(SO2)隨時間的變化圖像。請分析圖1曲線中c(SO2)在0t2區(qū)間變化的原因___________________。

4)圖2為實驗在恒容密閉容器中,測得不同溫度下,反應(yīng)體系中初始濃度比SO2體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系曲線。下列有關(guān)敘述正確的是______________________。

A.當(dāng)氣體的平均密度不再變化,反應(yīng)I和反應(yīng)Ⅱ同時達(dá)到平衡狀態(tài)

B.提高CaSO4的用量,可使反應(yīng)I正向進行,SO2體積分?jǐn)?shù)增大

C.其他條件不變,升高溫度,有利于反應(yīng)I正向進行,SO2體積分?jǐn)?shù)增大,不利于脫硫

D.向混合氣體中通入氧氣(不考慮與SO2反應(yīng)),可有效降低SO2體積分?jǐn)?shù),提高脫硫效率

5)圖1中,t2時刻將容器體積減小至原來的一半,t3時達(dá)到新的平衡,請在圖1中畫出t2-t3區(qū)間c(SO2)的變化曲線__________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】德國化學(xué)家F.Haber利用N2H2在催化劑表面合成氨氣而獲得諾貝爾獎,該反應(yīng)的微觀歷程及能量變化的示意圖如下,用、、分別表示N2、H2、NH3,下列說法正確的是( )

A. 合成氨反應(yīng)中,反應(yīng)物斷鍵吸收能量大于生成物形成新鍵釋放的能量

B. 催化劑在吸附N2H2時,催化劑與氣體之間的作用力為化學(xué)鍵

C. 在該過程中,N2、H2斷鍵形成N原子和H原子

D. 使用催化劑,合成氨反應(yīng)放出的熱量減少

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】乙酸丁酯是重要的化工原料。實驗室用乙酸、丁醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下制備乙酸丁酯的裝置示意圖(加熱和夾持裝置已省略)和有關(guān)信息如下:

乙酸

正丁醇

乙酸丁酯

熔點/

16.6

-89.5

-73.5

沸點/

117.9

117

126.0

密度/g·cm-3

1.1

0.80

0.88

下列說法正確的是(

A.加熱一段時間后,發(fā)現(xiàn)燒瓶C中忘記加沸石,可打開瓶塞直接加入即可

B.裝置B的作用是不斷分離出乙酸丁酯,提高產(chǎn)率

C.裝置A可以裝配蒸餾裝置的冷凝器,且冷凝水由a口進,b口出

D.乙酸丁酯中殘留的乙酸和正丁醇可用飽和碳酸鈉溶液除去

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】常溫下,向VmL0.1mol·L-1HA溶液中滴入0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液中由水電離出的氫離子濃度的負(fù)對數(shù)[-lgc(H+)]與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是(

A.常溫下,Ka(HA)約為10-5

B.P點溶液對應(yīng)的pH=7

C.M點溶液中存在:c(Na+)=c(A-)+c(HA)

D.N點溶液中存在:c(Na+)c(A-)c(OH-)c(H+)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】Fe、Co、Ni均為第Ⅷ族元素,它們的化合物在生產(chǎn)、生活中有著廣泛的應(yīng)用。

1)基態(tài)Fe原子中,電子填充的能量最高的能級符號為__。

2)在空氣中FeO穩(wěn)定性小于Fe2O3,從電子排布的角度分析,其主要原因是__。

3)鐵氰化鉀{K3[Fe(CN)6])}溶液是檢驗Fe2+常用的試劑。lmol[Fe(CN)6]3-σ鍵的數(shù)目為__。

4Co3+的一種配離子[Co(N3)(NH3)5]2+中,Co3+的配位數(shù)是__。配體N3-中心原子的雜化類型為__CoO的熔點是1935℃,CoS的熔點是1135℃,試分析CoO的熔點較高的原因__。

5NiO的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中原子坐標(biāo)參數(shù)A(0,0,0),B(1,1,0),則C原子坐標(biāo)參數(shù)為__。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列工業(yè)生產(chǎn)所采取的措施和基本原理不一致的是(

A.合成氨反應(yīng)分離氨氣以后的尾氣循環(huán)使用,目的是充分利用原料

B.接觸法制硫酸中,使用熱交換器的目的是充分利用能源

C.侯氏制堿法比氨堿法更好的主要原因是前者更有利于保護環(huán)境

D.用氨水吸收制硫酸的尾氣,目的是保護環(huán)境

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】4 L密閉容器中充入6 mol A氣體和5 mol B氣體,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):3A(g)B(g)2C(g)xD(g),5 s達(dá)到平衡。達(dá)到平衡時,生成了2 mol C,經(jīng)測定D的濃度為0.5 mol·L1,下列判斷正確的是( )

A. x1B. B的轉(zhuǎn)化率為20%

C. 平衡時A的濃度為1.50 mol·L1D. B的平均反應(yīng)速率為0.2 mol·L1·s1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列方案設(shè)計能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?/span>

A

B

C

D

檢驗淀粉是否水解

由褪色快慢研究反應(yīng)物濃度對反應(yīng)速率的影響

證明發(fā)生了取代反應(yīng)

驗證Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2 ]

A.AB.BC.CD.D

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