Question

6．芳香酯I的合成路線如下：

已知：
①A～I(xiàn)均為芳香族化合物，D的相對分子質(zhì)量比C大4．
②2RCH₂CHO
③
（1）E的核磁共振氫譜有3組峰；E分子中最多有13個(gè)原子共平面
（2）符合下列要求的A的同分異構(gòu)體還有6種（不含立體異構(gòu)）．
①與Na反應(yīng)并產(chǎn)生H2    ②屬于芳香族化合物    ③只含有兩個(gè)側(cè)鏈
（3）F與足量濃Na0H溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3 NaOH$\stackrel{△}{→}$+NaCl+2H₂O．
（4）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以CH₃CH₂OH為制備原料制備CH₃CH₂CH₂CH₂OH的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）．合成路線流程圖示例如下：

Answer 1

分析 A～I(xiàn)均為芳香族化合物，根據(jù)A的分子式可知A的側(cè)鏈為飽和結(jié)構(gòu)，A能夠催化氧化生成B（），則A為，B發(fā)生信息②中的反應(yīng)生成C為，D比C的相對分子質(zhì)量大4，恰好為2分子氫氣，則說明C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D，故D為．E（）被酸性高錳酸鉀溶液氧化成F為；F在濃NaOH溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成酚羥基和羧酸鈉，然后在酸性條件下轉(zhuǎn)化成G（），G和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成I，則I為，據(jù)此進(jìn)行解答．

解答 解：A～I(xiàn)均為芳香族化合物，根據(jù)A的分子式可知A的側(cè)鏈為飽和結(jié)構(gòu)，A能夠催化氧化生成B（），則A為，B發(fā)生信息②中的反應(yīng)生成C為，D比C的相對分子質(zhì)量大4，恰好為2分子氫氣，則說明C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D，故D為．E（）被酸性高錳酸鉀溶液氧化成F為；F在濃NaOH溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成酚羥基和羧酸鈉，然后在酸性條件下轉(zhuǎn)化成G（），G和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成I，則I為．
（1）E為，核磁共振氫譜有3組峰，選擇碳碳單鍵可以使甲基中1個(gè)氫原子處于苯環(huán)平面內(nèi)，分子中最多有13個(gè)原子共平面，
故答案為：13；
（2）A為，符合下列要求的A的同分異構(gòu)體：①與Na反應(yīng)并產(chǎn)生H₂，說明含有羥基，可能為醇羥基，也可能為酚羥基，②屬于芳香族化合物，說明含有苯環(huán)，③只含有兩個(gè)側(cè)鏈，可以是-OH、-CH₂CH₃，或者-CH₂OH、-CH₃，各有鄰、間、對3種，共有6種，
故答案為：6；
（3）F與足量濃NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+3 NaOH$\stackrel{△}{→}$+NaCl+2H₂O，
故答案為：+3 NaOH$\stackrel{△}{→}$+NaCl+2H₂O；
（4）CH₃CH₂OH為原料制備CH₃CH₂CH₂CH₂OH，先將乙醇催化氧化生成乙醛，然后讓乙醛發(fā)生信息②中的反應(yīng)生成CH₃CH=CHCHO，與氫氣加成生成CH₃CH₂CH₂CH₂OH，所以合成流程為，
故答案為：．

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物推斷與合成，根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，注意對反應(yīng)信息的理解．