分析 圖中甲池能自發(fā)進(jìn)行氧化還原反應(yīng),屬于原電池,通燃料的電極是負(fù)極,通氧氣的電極是正極;乙池、丙池是電解池,與原電池正極相連的是陽(yáng)極,與原電池負(fù)極相連的是陰極,則A是陽(yáng)極,氫氧根放電;B是陰極,銀離子放電;C是陽(yáng)極,D是陰極,丙池中析出1.6g某金屬,說(shuō)明丙池中電解質(zhì)是含有氧化性較強(qiáng)的金屬陽(yáng)離子在陰極得電子析出金屬,據(jù)此解答.
解答 解:(1)甲醇失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水,電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-═6H2O+CO32-,
故答案為:CH3OH-6e-+8OH-═6H2O+CO32-;
(2)乙池中A電極上氫氧根離子放電、陰極上銀離子放電,所以乙池電池反應(yīng)式為4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3;
B(Ag)極的質(zhì)量增加5.4g時(shí),n(Ag)=$\frac{5.4g}{108g/mol}$=0.05mol,則轉(zhuǎn)移電子為0.05mol,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等,甲池中理論上消耗O2的體積為 $\frac{0.05mol}{4}$×22.4L/mol=0.28L;
丙池某電極析出1.6g金屬,說(shuō)明丙池中電解質(zhì)是含有氧化性較強(qiáng)的金屬陽(yáng)離子在陰極得電子析出金屬,不可能是鎂離子和鈉離子的鹽溶液,則AC錯(cuò)誤;此時(shí)轉(zhuǎn)移電子為0.05mol,若是二價(jià)金屬,金屬的摩爾質(zhì)量是$\frac{1.6g}{\frac{0.05mol}{2}}$=64g/mol,所以電解質(zhì)是含有銅離子的鹽溶液,則B正確;
若是一價(jià)金屬,金屬的摩爾質(zhì)量是32g/mol,但題目中沒(méi)說(shuō)丙池鹽溶液足量,若AgNO3不足,只能電解出1.6gAg,之后一直電解水,所以D正確,
故答案為:4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3;0.28;BD.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了原電池和電解池原理,為高頻考點(diǎn),涉及電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)及物質(zhì)的量的計(jì)算,會(huì)結(jié)合電解質(zhì)溶液酸堿性書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式,再結(jié)合轉(zhuǎn)移電子相等進(jìn)行計(jì)算,題目難度不大.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
選項(xiàng) | 實(shí)驗(yàn)操作 | 現(xiàn)象 | 解釋或結(jié)論 |
A | 稀HNO3中加入過(guò)量的Fe 粉,充分反應(yīng)后,滴入KSCN 溶液 | 溶液呈紅色 | 稀HNO3將Fe 氧化為Fe3+ |
B | 某鉀鹽溶于鹽酸,產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味氣體,通過(guò)澄清石灰水 | 有白色沉淀出現(xiàn) | 該鉀鹽是K2CO3 |
C | 用玻璃棒蘸取濃氨水點(diǎn)到紅色石蕊試紙上 | 試紙變藍(lán)色 | 濃氨水呈堿性 |
D | Al 箔插入稀HNO3中 | 無(wú)現(xiàn)象 | Al箔表面被HNO3氧化,形成致密了氧化膜 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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