5.如圖為元素周期表前三周期的一部分.

(1)X的氫化物的沸點與W的氫化物比較,沸點較高的是:NH3(填化學式),原因是NH3分子間易形成氫鍵.
(2)從下列選項中選出X的基態(tài)原子的最外層原子軌道表示式B,另一原子軌道表示式不能作為基態(tài)原子的軌道表示式是因為它不符合D.(填序號).
A.B.C.泡利原理        D.洪特規(guī)則
(3)以上W、Y、R元素原子失去核外第一個電子需要能量由多到少的順序為:Ar>P>S(填元素符號).

分析 如圖為元素周期表前三周期的一部分,由元素在周期表的位置可知,R為Ar,X為N,W為P,Y為S,Z為F,
(1)分子的相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,氫化物的沸點越高;
(2)X的基態(tài)原子的最外層有5個電子,由洪特規(guī)則可知3p電子優(yōu)先占據(jù)一個軌道;
(3)元素原子失去核外第一個電子需要的能量為第一電離能,非金屬性越強,第一電離能越弱.

解答 解:如圖為元素周期表前三周期的一部分,由元素在周期表的位置可知,R為Ar,X為N,W為P,Y為S,Z為F,
(1)X、W的氫化物分別為NH3、PH3,NH3分子間易形成氫鍵,分子間作用力大,氫化物的沸點高,故氫化物的沸點大小順序為PH3<NH3
故答案為:NH3;NH3分子間易形成氫鍵;
(2)X為N元素,N的基態(tài)原子的最外層有5個電子,由洪特規(guī)則可知3p電子優(yōu)先占據(jù)一個軌道,X的基態(tài)原子的最外層原子軌道表示式為,另一原子軌道表示式違反了洪特規(guī)則,
故答案為:B;D;
(3)R為Ar,W為P,Y為S,原子失電子所需能量不僅與原子核對核外電子的吸引力有關,還與形成穩(wěn)定結構的傾向有關,結構越穩(wěn)定失電子所需能量越高,R元素已達8e-的穩(wěn)定結構,因此失去核外第一個電子需要的能量最多;P的非金屬性較強,其失去電子能力越弱,失去核外第一個電子需要能量越大,則原子失去核外第一個電子需要能量由多到少的順序為:Ar>P>S,
故答案為:Ar>P>S.

點評 本題考查位置、結構與性質(zhì)關系的應用,為高頻考點,把握元素的位置、元素的性質(zhì)及原子結構為解答的關鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,題目難度中等.

練習冊系列答案
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20.A、B、C、X、Y、Z是元素周期表中的前20號元素,且原子序數(shù)依次增大.已知它們的部分化合物的性質(zhì)如下:
A的
氫化物
B的
氫化物
C的
氫化物
X的
氧化物
Y的氫化物
分子構型
Z原子
含氫量最高
的有機物
水溶液
呈堿性
水溶液
呈酸性
兩性
氧化物
正四面體價電子排布為4s2
回答下列問題:
(1)寫出對應元素的名稱:A碳、B氮、C氟、X鋁、Y硅、Z氯
(2)X、Y、Z三種元素原子半徑由大到小的順序是(用元素符號和“>”表示):Ca>Al>Si
(3)寫出B的氫化物與C的氫化物反應后生成物的電子式:
(4)已知C的單質(zhì)能在水中產(chǎn)生一種常見的氧化性單質(zhì),試寫出該反應的化學方程式:2F2+2H2O=4HF+O2
(5)試比較A和Y的最高價氧化物熔點的高低(用具體物質(zhì)化學式和“>“、“<“或“=“表示:)CO2<SiO2并說明理由CO2為分子晶體,由分子間作用力結合;而SiO2為原子晶體,由共價鍵結合,共價鍵強度大于分子間作用力,故SiO2熔點比CO2的熔點高.

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1.下列關于有機化合物的說法正確的是 ( 。
A.2-甲基丁烷的一溴代物有4種
B.乙烯和聚氯乙烯都能使溴水褪色
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13.下列過程需要通電才能進行的是(  )
①電離    ②電解    ③電鍍    ④電泳    ⑤電化學腐蝕.
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A.原混合溶液中 c(K+)為 2 mol•L-1
B.電解過程中共轉(zhuǎn)移 8 mol電子
C.電解得到的Cu 的物質(zhì)的量為 0.5 mol
D.電解后溶液中的 c(H+)為 2 mol•L-1

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10.有A、B、C、D四種元素,A元素形成的-2價陰離子比氦原子的核外電子數(shù)多8個,B元素的一種氧化物為淡黃色固體,該固體放置在空氣中能生成A的單質(zhì),C為原子核內(nèi)有12個中子的二價金屬,當2.4克C與足量熱水反應時,在標準狀況下放出氣體2.24L,D的M層上7個電子.
(1)寫出A,C 元素符號:AOCMg
(2)B的離子結構示意圖:      D在周期表的位置:第三周期VIIA族.
(3)比較D的氣態(tài)氫化物與H2S和HF的穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S
(4)C與D兩元素最高價氧化物的水化物反應的離子方程式Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O.

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17.下列說法一定不正確的是(  )
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