3.已知化學(xué)反應(yīng)①:
Fe(s)+CO2(g)═FeO(s)+CO(g),其平衡常數(shù)為K1;化學(xué)反應(yīng)②:
Fe(s)+H2O(g)═FeO(s)+H2(g),其平衡常數(shù)為K2.在溫度
973K和1173K情況下,K1、K2的值分別如下:
溫度K1K2
973K1.472.38
1173K2.151.67
(1)通過表格中的數(shù)值可以推斷:反應(yīng)①是吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
(2)現(xiàn)有反應(yīng)③:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g),請(qǐng)你寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)K3的數(shù)學(xué)表達(dá)式:K3=$\frac{c(CO)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}$.
(3)根據(jù)反應(yīng)①與②可推導(dǎo)出K1、K2與K3之間的關(guān)系式K3=$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$.據(jù)此關(guān)系式及上表數(shù)據(jù),也能推斷出反應(yīng)③是吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),要使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可采取的措施有DF(填寫序號(hào)).
A.縮小反應(yīng)容器容積    B.?dāng)U大反應(yīng)容器容積
C.降低溫度    D.升高溫度
E.使用合適的催化劑    F.設(shè)法減少CO的量
(4)圖甲、乙分別表示反應(yīng)③在t1時(shí)刻達(dá)到平衡、在t2時(shí)刻因改變某個(gè)條件而發(fā)生變化的情況:
①圖甲中t2時(shí)刻發(fā)生改變的條件是加入催化劑或增大體系的壓強(qiáng).
②圖乙中t2時(shí)刻發(fā)生改變的條件是降低溫度或增加水蒸氣的量或減少氫氣的量.

分析 (1)隨溫度升高,平衡常數(shù)增大,說明升高溫度平衡正向移動(dòng);
(2)化學(xué)平衡常數(shù)是指:一定溫度下,可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),生成物的濃度系數(shù)次冪之積與反應(yīng)物的濃度系數(shù)次冪之積的比,固體、純液體不需要在化學(xué)平衡常數(shù)中寫出;
(3)反應(yīng)③=反應(yīng)①-反應(yīng)②,則反應(yīng)③的平衡常數(shù)為反應(yīng)①與反應(yīng)②的平衡常數(shù)商,從表格數(shù)值可知,隨溫度升高K3增大,說明升高溫度平衡正向移動(dòng);
A.縮小反應(yīng)容器容積,壓強(qiáng)增大,平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng);
B.?dāng)U大反應(yīng)容器容積,壓強(qiáng)減小,平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng);
C.降低溫度,平衡向放熱反應(yīng)方向移動(dòng);
D.升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng);
E.使用合適的催化劑,不影響平衡移動(dòng);
F.設(shè)法減少CO的量,平衡向生成CO的方向移動(dòng);
(4)①?gòu)膱D甲可以看出,t2時(shí)刻平衡方向沒有移動(dòng),變化的是化學(xué)反應(yīng)速率,所以其條件是使用了催化劑;又因?yàn)榉磻?yīng)③是反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),所以增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),反應(yīng)速率也提高;
②圖乙中t2時(shí)刻后,CO2濃度增大,CO濃度減小,所以可以通過使平衡左移來達(dá)到,條件可以是降低溫度,也可以采用增加水蒸氣的量或者減少氫氣的量.

解答 解:(1)K1(973K時(shí))<K1(1173K時(shí)),說明升高溫度平衡正向移動(dòng),所以反應(yīng)①是一個(gè)吸熱反應(yīng),
故答案為:吸熱;
(2)反應(yīng)③:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)的平衡常數(shù)K3=$\frac{c(CO)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}$,
故答案為:$\frac{c(CO)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}$;
(3)反應(yīng)③=反應(yīng)①-反應(yīng)②,則反應(yīng)③的平衡常數(shù)K3=$\frac{c(CO)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}$=$\frac{\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}}{\frac{c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)}}$=$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$,從表中數(shù)據(jù)可知,K1隨溫度升高增大,K2隨溫度升高減小,則隨溫度升高K3增大,說明升高溫度平衡正向移動(dòng),反應(yīng)③是吸熱反應(yīng);
A.縮小反應(yīng)容器容積,壓強(qiáng)增大,反應(yīng)氣體氣體體積不變,平衡不移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B.?dāng)U大反應(yīng)容器容積,壓強(qiáng)減小,反應(yīng)氣體氣體體積不變,平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C.正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),降低溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D.正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故D正確;
E.使用合適的催化劑,可以加快反應(yīng)速率,但不影響平衡移動(dòng),故E錯(cuò)誤;
F.設(shè)法減少CO的量,平衡向生成CO的方向移動(dòng),即平衡正向移動(dòng),故F正確,
故答案為:K3=$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$;吸熱;DF;
(4)①?gòu)膱D甲可以看出,t2時(shí)刻平衡方向沒有移動(dòng),化學(xué)反應(yīng)速率加快,所以其條件是使用了催化劑;又因?yàn)榉磻?yīng)③是反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),所以增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),反應(yīng)速率也提高,
故答案為:加入催化劑或增大體系的壓強(qiáng);
②圖乙中t2時(shí)刻后,CO2濃度增大,CO濃度減小,所以可以通過使平衡左移來達(dá)到,條件可以是降低溫度,也可以采用增加水蒸氣的量或者減少氫氣的量,
故答案為:降低溫度或增加水蒸氣的量或減少氫氣的量.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡常數(shù)、化學(xué)平衡影響因素與圖象,平衡常數(shù)只受溫度影響,注意對(duì)化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式的理解.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的SO2、NO直接排放將對(duì)大氣造成嚴(yán)重污染.利用電化學(xué)原理吸收SO2和NO,同時(shí)獲得 Na2S2O4和 NH4NO3產(chǎn)品的工藝流程圖如下(Ce為鈰元素).

請(qǐng)回答下列問題.
(1)裝置Ⅱ中NO在酸性條件下生成NO2-的離子方程式NO+H2O+Ce4+=Ce3++NO2-+2H+
(2)含硫各微粒(H2SO3、HSO3-和SO32-)存在于SO2與NaOH溶液反應(yīng)后的溶液中,它們的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)ω與溶液pH的關(guān)系如圖1所示.

①下列說法正確的是ABC(填標(biāo)號(hào)).
A.pH=7時(shí),溶液中c( Na+)=3c (HSO-3)
B.由圖中數(shù)據(jù),可以估算出H2SO3的第二級(jí)電離平衡常數(shù)Ka2≈10-7
C.為獲得盡可能純的 NaHSO3,應(yīng)將溶液的pH控制在 4~5為宜
D.pH=9時(shí)溶液中 c(OH-)=c (H+)+c(HSO3-)+c(H2SO3
②若1L1mol/L的NaOH溶液完全吸收13.44L(標(biāo)況下)SO2,則反應(yīng)的總離子方程式為3SO2+5OH-=2SO32-+HSO3-+2H2O.
③取裝置Ⅰ中的吸收液vmL,用cmol/L的酸性高錳酸鉀溶液滴定.酸性高錳酸鉀溶液應(yīng)裝在酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管中,判斷滴定終點(diǎn)的方法是滴入最后一滴溶液呈紫紅色且半分鐘顏色不變
(3)裝置Ⅲ的作用之一是再生Ce4+,其原理如圖2所示.圖中A為電源的正(填“正”或“負(fù)”)極.右側(cè)反應(yīng)室中發(fā)生的主要電極反應(yīng)式為2HSO3-+2H++2e-=S2O42-+2H2O.
(4)已知進(jìn)入裝置Ⅳ的溶液中NO2-的濃度為 0.4mol/L,要使 1m3該溶液中的NO2-完全轉(zhuǎn)化為 NH4NO3,需至少向裝置Ⅳ中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的 O2的體積為4480 L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.利用下列表格中的器材和試劑能夠完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是 (  )

選項(xiàng)器材和試劑相應(yīng)實(shí)驗(yàn)
A洗氣瓶,飽和Na2CO3溶液、濃硫酸、含HCl和水蒸氣的CO2氣體除去CO2中的HCl和水蒸氣
B分液漏斗、燒杯、蒸餾水、溴和苯的混合物分離溴和苯的混合物
C鐵架臺(tái)、試管、帶導(dǎo)管的單孔塞、濃硫酸、銅片實(shí)驗(yàn)室制取SO2
D鐵架臺(tái)、試管、帶導(dǎo)管的單孔塞、棉花、酒精燈、氯化銨晶體、熟石灰實(shí)驗(yàn)室制取NH3
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.對(duì)于可逆反應(yīng)2A(s)+3B(g)?C(g)+2D(g)△H<0,在一定條件下達(dá)到平衡狀態(tài),下列有關(guān)敘述正確的是( 。
①增大物質(zhì)A的量,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
②升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),v減小
③壓強(qiáng)增大一倍,平衡不移動(dòng),v、v不變
④增大B的濃度,v>v
⑤加入催化劑,物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化率不會(huì)改變.
A.①②⑤B.C.②③④D.④⑤

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列說法正確的是(  )
A.HClO是弱酸,所以NaClO是弱電解質(zhì)
B.HCl溶液和NaCl溶液均通過離子導(dǎo)電,所以HCl和NaCl均是離子化合物
C.1.00 mol NaCl中含有6.02×1023個(gè)NaCl分子
D.純凈礦泉水、鋁熱劑、漂白粉均為混合物

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8.在阿富汗戰(zhàn)爭(zhēng)和伊拉克戰(zhàn)爭(zhēng)中美軍士兵佩帶的頭盔、防彈背心和剛性前后防護(hù)板能夠有效防御子彈和炮彈碎片,它們?cè)趹?zhàn)爭(zhēng)中保住了許多美軍士兵的生命.新型纖維不久將有望取代使用了數(shù)十年的凱夫拉纖維,成為未來防彈裝備的主要制造材料.M5纖維是近年來開發(fā)出的一種超高性能纖維,它比現(xiàn)有的防爆破材料輕35%,下面是M5纖維的合成路線(部分反應(yīng)未注明條件):

已知:當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與X2反應(yīng)時(shí),通常是X2與烷或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的H原子發(fā)生的取代反應(yīng),而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與X2反應(yīng)時(shí),通常為苯環(huán)上的H原子直接被取代.根據(jù)上述合成M5纖維的過程,回答下列問題:
(1)合成M5的單體G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)的含氧官能團(tuán)的名稱有酯基和酚羥基.
(2)在①~⑦的反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是③④,②的反應(yīng)條件是氫氧化鈉水溶液/△.
(3)生成A的同時(shí)可能生成的A的同分異構(gòu)體為
(4)1mol的C和足量新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)可以生成2mol磚紅色沉淀.
(5)1mol的F和Na2CO3溶液反應(yīng)最多消耗Na2CO34mol.

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15.為了加強(qiáng)環(huán)境保護(hù),工業(yè)污水必須經(jīng)過處理,達(dá)到國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)后,才能排放.某化工廠A、B、C、D四個(gè)車間排放的污水分別含有污染物CuCl2、HCl、Na2CO3、NaOH中的一種,現(xiàn)對(duì)污水作如下處理:
①將A的污水與B的藍(lán)色污水通入第一個(gè)反應(yīng)池,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀;
②將C的污水與D的酸性污水通入第二個(gè)反應(yīng)池,產(chǎn)生大量氣泡;
③將第一反應(yīng)池上層的堿性污水與第二反應(yīng)池流出的酸性污水通入第三個(gè)反應(yīng)池,最終污水顯中性,再向外排放.
(1)請(qǐng)你推斷各車間污水的污染物分別是ANaOHBCuCl2CNa2CO3DHCl;
(2)最終向外排放的污水中含有的溶質(zhì)是NaCl.

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12.現(xiàn)有①、②、③三種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:
①1s22s22p63s23p4; ②1s22s22p63s23p3; ③1s22s22p5.則下列有關(guān)比較中正確的是( 。
A.第一電離能:③>②>①B.原子半徑:①>②>③
C.電負(fù)性:③>②>①D.最高正化合價(jià):③>①>②

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13.現(xiàn)有(NH42SO4、NH4NO3兩種化肥,你認(rèn)為哪種適宜用于酸性土壤?說明理由.

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