11.芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl,C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如圖所示:

C分子中有一個甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈;一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng).
(1)F中官能團的名稱是醛基、碳碳雙鍵.
(2)G的結(jié)構(gòu)簡式是
(3)寫出D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
(4)若實驗測得B中不含有氯原子,你認(rèn)為可能的原因是新制Cu(OH)2懸濁液中含有過量的NaOH,在堿性環(huán)境中B水解.
(5)D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體,則符合以下條件的W的同分異構(gòu)體有4種.
①屬于芳香族化合物;
②能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體.

分析 芳香族化合物C的分子式為C9H9OC1,C分子中有一個甲基且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈,C能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),則D中含有醛基和醇羥基,C的結(jié)構(gòu)簡式為:,D的結(jié)構(gòu)簡式為:,D和銀氨溶液反應(yīng)、酸化生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為:,E發(fā)生酯化反應(yīng)進(jìn)行縮聚反應(yīng)生成高聚物I,I為.C和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為:,F(xiàn)被新制氫氧化銅氧化然后酸化生成G,G的結(jié)構(gòu)簡式為:,G發(fā)生加聚反應(yīng)生成H,H的結(jié)構(gòu)簡式為:.C被新制氫氧化銅氧化生成B,然后酸化,則B的結(jié)構(gòu)簡式為:,B和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,以此解答該題.

解答 解:(1)F的結(jié)構(gòu)簡式為:,含有醛基、碳碳雙鍵,故答案為:醛基、碳碳雙鍵;
(2)由以上分析可知G的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:
(3)D與銀氨溶液反應(yīng)的方程式為:,
故答案為:;

(4)新制Cu(OH)2懸濁液中含有過量的NaOH,氯代烴在堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng),
故答案為:新制Cu(OH)2懸濁液中含有過量的NaOH,在堿性環(huán)境中B水解;
(5)D的結(jié)構(gòu)簡式為:,D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體,其中①屬于芳香族化合物;②能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體,說明含有羧基,則,苯環(huán)可能連接-CH2COOH,或分別連接-CH3、-COOH,-CH3、-COOH有鄰、間、對3種,共4種,
故答案為:4.

點評 本題考查了有機物的推斷,為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,明確有機物的官能團及其結(jié)構(gòu)是解本題關(guān)鍵,充分利用題給信息采用正逆相結(jié)合的方法進(jìn)行推斷,難度中等.注意(5)條件同分異構(gòu)體的判斷.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.某溫度下,體積相同、pH相同的鹽酸和氯化銨溶液分別稀釋.平衡時的pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.曲線Ⅱ?qū)?yīng)氯化銨溶液
B.與等濃度的NaOH溶液恰好反應(yīng)時曲線Ⅰ對應(yīng)的溶液消耗NaOH溶液體積大
C.b點比c點水的電離程度大
D.c、d兩點的離子積常數(shù)不等

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,分布在三個不同周期.X、Y、Z、W為這些元素形成的化合物,X為二元化合物且為強電解質(zhì),W的水溶液呈堿性,物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.下列說法中正確的是( 。
A.離子半徑:C+>D3+>B2-
B.C的單質(zhì)的熔點低于D的單質(zhì)的熔點
C.電解C、E形成的化合物水溶液可生成C、E對應(yīng)的單質(zhì)
D.由A、B、E形成的化合物都含有共價鍵,溶液都呈強酸性

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.其他條件不變時,改變密閉容器中某一條件,對反應(yīng)A2(g)+3B2(g)?2AB3(g)化學(xué)平衡狀態(tài)的影響,得到如圖所 示的曲線(T 表示溫度,n 表示物質(zhì)的量).下列判斷正確的是( 。
A.若 T1>T2,則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
B.達(dá)到平衡時,A2轉(zhuǎn)化率:b>a>c
C.在 T2和起始 n(A2)不變時達(dá)到平衡,n(AB3)大小為:c>b>a
D.若 T2>T1,達(dá)到平衡時 b、d 兩點的反應(yīng)速率為:d>b

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.已知H-H鍵能為436kJ/mol,H-N鍵能為391kJ/mol,N≡N鍵的鍵能為946kJ/mol,則反應(yīng):N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=?( 。
A.+46 kJ/molB.+92kJ/molC.-46 kJ/molD.-92 kJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.有機物在不同條件下至少可能發(fā)生六種不同類型的有機反應(yīng):①加成;②取代;③消去;④氧化;⑤酯化;⑥加聚.其中由于分子結(jié)構(gòu)中含-OH可能發(fā)生的反應(yīng)有( 。
A.①④⑥B.③④⑤⑥C.②③④⑤D.①②③④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.化學(xué)與材料、生活和環(huán)境密切相關(guān).下列有關(guān)說法中錯誤的是( 。
A.煤炭經(jīng)氣化、液化和干餾等過程,可獲得清潔能源和重要的化工原料
B.利用CO2合成聚碳酸酯類可降解塑料,實現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用
C.日常生活中人們大量使用鋁制品,是因為常溫下鋁不能與氧氣反應(yīng)
D.石英、瑪瑙的主要成分是二氧化硅,陶瓷、分子篩主要成分是硅酸鹽

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.前四周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大,基態(tài)A原子核外電子占據(jù)3個軌道,基態(tài)B原子核外電子占據(jù)3個能級且每個能級上電子數(shù)相等,C的雙原子單質(zhì)分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為1:2,D的最高正化合價和最低負(fù)化合價之和等于4;基態(tài)E原子核外有6個未成對電子.
(1)基態(tài)E原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1;基態(tài)D原子核外電子占據(jù)的能量最高的能級符號為3p.
(2)A元素的各級電離能如表:
能級(I)I1I2I3I4I5
電離能/kJ•mol-1800.6242736602502632827
分析表數(shù)據(jù)知,相鄰兩個電子的電離能中,I3和I4之間差異最大,其主要原因是硼原子失去第3個電子后,達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),不易再失去電子.
(3)A、B、C元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性依次增強,其原因是B、C、N的非金屬性依次增強或H3BO3、H2CO3、HNO3的非羥基氧原子個數(shù)依次為0、1、2.
(4)氯元素與A、B、C元素組成的共價分子ACl3、BCl4、CCl3中,中心原子采用sp3雜化、立體構(gòu)型為三角錐形的是NC13(填分子式).
(5)(DC)4為熱色性固體,且有色溫效應(yīng).低于-30℃時為淡黃色,室溫下為橙黃色,高于100℃時為深紅色.在淡黃色→橙黃色→深紅色的轉(zhuǎn)化中,破壞的作用力是分子間作用力;在常壓下,(DC)4高于130℃分解為相應(yīng)的單質(zhì),這一變化中破壞的作用力是共價鍵.在B、C、D的簡單氣態(tài)氫化物中,屬于非極性分子的是CH4(填分子式,下同),常與Cu2+、Zn2+、Ag+等形成配離子的是NH3
(6)A、C形成立方晶體,晶體結(jié)構(gòu)類似金剛石,如圖所示.已知:該晶體密度為ρg•cm-3,NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的值.
①該晶體的化學(xué)式為BN.
②在該晶體中,A與C形成共價鍵的鍵長(d)為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{100}{ρ{N}_{A}}}$×1010 pm.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.現(xiàn)代膜技術(shù)可使某種離子具有單向通過能力,常用于電解池、原電池中.電解NaB(OH)4溶液可制備H3BO3,其工作原理如圖.下列敘述錯誤的是(  )
A.M室發(fā)生的電極反應(yīng)式:2H2O-4e-═O2↑+4H+
B.N室:a%<b%
C.產(chǎn)品室發(fā)生的反應(yīng)是:B(OH)4-+H+?H3BO3+H2O
D.理論上每生成1mol產(chǎn)品,陰極室可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6L氣體

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