5.某化學興趣小組以菱鐵礦(主要成分為FeCO3,含有SiO2、Al2O3等少量雜質)為原料制備氯化鐵晶體(FeCl3•6H2O)的實驗過程如圖:

(1)酸溶及后續(xù)過程中均需保持算過量,其目的除了提高鐵元素的浸出率之外,還有抑制Fe3+水解.
(2)操作Ⅰ名稱是過濾.
(3)滴加H2O2溶液氧化時,發(fā)生主要反應的離子方程式為H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O.
(4)在氧化過程中,如何檢驗鐵元素全部以Fe3+形式存在:取少許氧化后的溶液于試管中,向試管中滴加1-2滴酸性高錳酸鉀溶液,紫色不褪去,說明鐵元素全部以Fe3+形式存在.
(5)加入過量NaOH溶液的目的是將Al3+轉化為AlO2-,分離Fe3+與Al3+
(6)請補充完整由過濾后得到的固體制備FeCl3•6H2O的實驗方案:向過濾后所得固體,用水洗滌固體2-3次,低溫干燥,得到FeCl3•6H2O.

分析 以菱鐵礦(主要成分為FeCO3,含有SiO2、Al2O3)為原料,加入稀硫酸酸溶過濾得到濾液為硫酸鋁、硫酸亞鐵溶液,濾渣為SiO2,濾液中加入過氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,加入過量氫氧化鈉溶液沉淀鐵離子,過濾得到氫氧化鐵,濾液為偏鋁酸鈉和氫氧化鈉的混合溶液,向過濾后所得固體,用水洗滌固體2-3次,加入稀鹽酸使固體完全溶解,在氯化氫氛圍內蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,過濾,低溫干燥,得到FeCl3•6H2O,據(jù)此分析解答.

解答 解:(1)酸溶及后續(xù)過程中均需保持算過量,其目的除了提高鐵元素的浸出率之外,還有抑制Fe3+水解;
故答案為:抑制Fe3+水解;
(2)向菱鐵礦加稀硫酸,二氧化硅不溶,從流程可知二氧化硅被除去,故操作Ⅰ為過濾;
故答案為:過濾;
(3)滴加H2O2溶液氧化時,發(fā)生主要反應的離子方程式為:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;
故答案為:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;
(4)檢驗鐵元素全部以Fe3+形式存在,即檢驗是否有亞鐵離子即可,方法為:取少許氧化后的溶液于試管中,向試管中滴加1-2滴酸性高錳酸鉀溶液,紫色不褪去,說明鐵元素全部以Fe3+形式存在;
故答案為:取少許氧化后的溶液于試管中,向試管中滴加1-2滴酸性高錳酸鉀溶液,紫色不褪去,說明鐵元素全部以Fe3+形式存在;
(5)經(jīng)過氧化氫氧化后的溶液有鐵離子和鋁離子,加入過量NaOH溶液的目的是,將Al3+轉化為AlO2-,分離Fe3+與Al3+;
故答案為:將Al3+轉化為AlO2-,分離Fe3+與Al3+;
(6)過濾后得到的固體為氫氧化鐵,由氫氧化鐵制備FeCl3•6H2O的實驗方案為:向過濾后所得固體,用水洗滌固體2-3次,加入稀鹽酸使固體完全溶解,在氯化氫氛圍內蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,過濾,低溫干燥,得到FeCl3•6H2O;
故答案為:加入稀鹽酸使固體完全溶解,在氯化氫氛圍內蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,過濾.

點評 本題考查物質的制備實驗及混合物的分離和提純,為高頻考點,把握流程圖中每一步發(fā)生的反應及操作方法是解本題關鍵,注意結合題給信息解答,側重分析與實驗能力的考查,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.含氯的物質與人們的生活密切相關.已知氯元素常見的化合價有-1、0、+1、+3、+5、+7六種,其不同價態(tài)的物質間可以相互轉化.回答下列問題.
(1)氯原子的原子結構示意圖;氯離子的電子式
(2)氯氣能使?jié)駶櫟挠猩紬l褪色,起到漂白作用的物質是次氯酸(寫名稱).漂粉精的主要有效成分是Ca(ClO)2(寫化學式).
(3)實驗室制取氯化氫的化學方程式NaCl+H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NaHSO4+HCl↑;
(4)工業(yè)上將含有氯氣的尾氣通過NaOH溶液進行處理,在處理時發(fā)生的反應中氯氣作為c.
a.氧化劑 b.還原劑  c.既是氧化劑又是還原劑 d.既不是氧化劑又不是還原劑
(5)寫出氯氣的兩種用途制鹽酸,漂白粉.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.一種碳納米管新型二次電池的裝置如圖所示,下列說法中正確的是( 。
A.離子交換膜選用陽離子交換膜(只允許陽離子通過)
B.正極的電極反應為NiO(OH)+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-
C.導線中通過1mol電子時,理論上負極區(qū)溶液質量增加1g
D.充電時,碳電極與電源的正極相連

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.鉻鐵礦的主要成分可以表示為FeO•Cr2O3,還含有SiO2、Al2O3雜質,以鉻鐵礦為原料制備重鉻酸鉀(K2Cr2O7)過程如圖所示.

已知:CrO42-和Cr2O72-在酸性條件下可以相互轉化.
請回答下列問題:
(1)完成并配平下列方程式:
6FeO+6Cr2O3+24KOH+7KClO3=12K2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O
(2)濾渣1的成分是Fe2O3 (填化學式),濾液1的成分除K2CrO4、KClO3、KOH外,還含有KAlO2、K2SiO3(填化學式),過濾后洗滌沉淀的操作是沿玻璃棒注入蒸餾水至浸沒沉淀,等蒸餾水自然流下,重復以上操作2-3次.
(3)試劑1是HCl(填化學式),利用濾渣2可制得兩種氧化物,其中一種氧化物經(jīng)電解冶煉可獲得金屬,電解時陰極的電極反應式為Al3++3e-=Al.
(4)對濾液2用稀硫酸酸化處理時發(fā)生的離子反應方程式是2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,酸化處理時往往增大稀硫酸濃度的原因是增大反應物濃度,平衡正向移動,有利于提高產物的產率.
(5)檢驗氯酸鉀晶體中鉀元素的具體方法是用潔凈的鉑絲蘸取待測液,放到酒精燈外焰灼燒,透過藍色的鈷玻璃,觀察到紫色火焰證明鉀元素存在.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列圖象與對應敘述相符合的是( 。
A.
圖表示某可逆反應物質的濃度隨時間的變化,且在t時刻達到平衡狀態(tài)
B.
圖表示向CH3COOH溶液中通入NH3至過量的過程中溶液導電性的變化
C.
圖表明合成氨反應時放熱反應,b表示在反應體系中加入了催化劑
D.
圖表示向CH3COOH溶液中逐漸加入CH3COONa固體后,溶液pH的變化

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.氮及其化合物在工農業(yè)生產、生活中有著重要應用,減少氮的氧化物在大氣中的排放是環(huán)境保護的重要內容之一.
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-l
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-l
2C(s)+O 2(g)=2CO(g)△H=-221kJ•mol-l
若某反應的平衡常數(shù)表達式為:k=$\frac{c({N}_{2})•{c}^{2}(C{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)•{c}^{2}(CO)}$,請寫出此反應的熱化學方程式2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5kJ•molˉ1
(2)N2O5在一定條件下可發(fā)生分解:2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g).某溫度下測得恒容密閉容器中N2O5濃度隨時間的變化如表:
t/min0.001.002.003.004.005.00
c(N2O5)/(mol•L-11.000.710.500.350.250.17
①反應開始時體系壓強為P0,第3.00min時體系壓強為p1,則p1:p0=1.975;2.00min~5.00min內,O2的平均反應速率為0.055mol•Lˉ1•minˉ1
②一定溫度下,在恒容密閉容器中充入一定量N2O5進行該反應,能判斷反應已達到化學平衡狀態(tài)的是a.
a.容器中壓強不再變化
b.NO2和O2的體積比保持不變
c.2v正(NO2)=v逆(N2O5
d.氣體的平均相對分子質量為43.2,且保持不變
(3)N24與NO2之間存在反應:N2O4(g)?2NO2(g)△H=QkJ•mol-1.將一定量的NO放入恒容密閉容器中,測得其平衡轉化率[α(N2O4)]隨溫度變化如圖1所示.

如圖1中a點對應溫度下,已知N2O4的起始壓強p0為200kPa,該溫度下反應的平衡常數(shù)Kp=213.3KPa(小數(shù)點后保留一位數(shù)字,用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù)).
(4)將固體氫氧化鈉投入0.1mol/L的HN3(氫疊氮酸)溶液當中,溶液的體積1L(溶液體積變化忽略不計)溶液的pH變化如圖2所示,HN3的電離平衡常數(shù)K=1×10-5,B點時溶液的pH=7,計算B點時加入氫氧化鈉的物質的量0.099mol(保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列物質屬于氧化物的是(  )
A.Cl2OB.H2SO4C.C2H5OHD.KNO3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列說法中,不正確的是( 。
A.碘單質升華,克服的是其分子間作用力
B.金剛石、石墨、納米碳管是碳元素的同素異形體
C.目前科學家還無法實現(xiàn)對原子或分子的操縱
D.HCl氣體溶于水后,共價鍵被破壞,從而形成了H+和Cl-

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

14.硼是第IIIA族元素,單質硼在加熱條件下能與多種非金屬反應.某同學欲利用氯氣和單質硼反應制備三氯化硼.已知BC13的沸點為12.5℃,熔點為-107.3℃,遇水劇烈反應,生成硼酸和鹽酸.
(1)該同學選用如圖所示的部分裝置(可以重復選用)進行實驗,裝置依次連接的合理順序為A、B、D、C、E、D、F.

(2)A中反應的離子方程式為MnO2+2Cl-+4H+$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(3)圖中g管的作用是保持氣壓平衡,便于分液漏斗中的液體流入蒸餾燒瓶,裝置E 的作用是冷凝并收集BC13
(4)停止實驗,正確的操作是先熄滅C處酒精燈,再拔F處導管,后熄滅A處酒精燈.
(5)硼酸是一元弱酸,其鈉鹽化學式為Na[B(OH)4〕,則硼酸在水中的電離方程式是H3BO3+H2O═[B(OH)4]-+H+
(6)實驗完成后,某同學向F中(溶液含有0.05mol/LNaC10、0.05mol/LNaCl、0.1mol/LN a0H)滴加品紅溶液,發(fā)現(xiàn)溶液褪色.現(xiàn)設計實驗探究溶液褪色的原因,請在表中空格處填上數(shù)據(jù),完成實驗方案.
實驗序號 0.1mol/L NaClO溶液/mL 0.1mol/L NaCl溶液/mL 0.2mol/L NaOH溶液/mL H2O/mL 品紅溶液現(xiàn)象 
 ① 4.04.0  3滴 較快褪色
 ② 0 4.04.0 0 3滴 不褪色
 ③ 4.0 0 4.0 0 3滴緩慢褪色
結論:NaClO使品紅溶液褪色,溶液堿性越強褪色越慢.

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