1.甲醇可作為燃料電池的原料.以CH4和H2O為原料,通過下列反應制備甲醇.
Ⅰ:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+206.0kJ•mol-1
Ⅱ:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=-129.0kJ•mol-1
(1)CH4(g)與H2O(g)反應生成CH3OH (g)和H2(g)的熱化學方程式為:CH4(g)+H2O(g)=CH3OH (g)+H2(g)△H=+77.0 kJ•mol-1
(2)將1.0molCH4和2.0molH2O(g)通入容積為10L的反應室,在一定條件下發(fā)生反應I,測得在一定的壓強下CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖1.
①假設100℃時達到平衡所需的時間為5min,則用H2表示該反應的平均反應速率為0.003 mol•L-1•min-1
②100℃時反應I的平衡常數(shù)為2.25×10-4
(3)在壓強為0.1MPa、溫度為300℃條件下,將amol CO與3amol H2的混合氣體在催化劑作用下發(fā)生反應Ⅱ生成甲醇,平衡后將容器的容積壓縮到原的$\frac{1}{2}$,其他條件不變,對平衡體系產(chǎn)生的影響是C、D(填字母序號).
A  c(H2)減少               B  正反應速率加快,逆反應速率減慢
C  CH3OH 的物質(zhì)的量增加      D  重新平衡$\frac{{c({H_2})}}{{c(C{H_3}OH)}}$減小   E.平衡常數(shù)K增大
(4)甲醇對水質(zhì)會造成一定的污染,有一種電化學法可消除這種污染,其原理是:通電后,將Co2+氧化成Co3+,然后以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化.實驗室用圖2裝置模擬上述過程:
①寫出陽極電極反應式Co2+-e-=Co3+
②寫出除去甲醇的離子方程式6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+

分析 (1)Ⅰ:CH4 (g)+H2O (g)=CO (g)+3H2 (g)△H=+206.0kJ•mol-1,
Ⅱ:CO (g)+2H2 (g)=CH3OH (g)△H=-129.0kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律Ⅰ+Ⅱ得到CH4(g)+H2O(g)=CH3OH (g)+H2(g)△H;
(2)100℃時達到平衡時,甲烷轉(zhuǎn)化率為50%,結(jié)合化學平衡三段式列式計算平衡時各組分的物質(zhì)的量;
①根據(jù)c=$\frac{△n}{V•△t}$計算v(H2);
(3)其他條件不變,平衡后將容器的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,壓強增大,正、逆反應速率都增大,但正反應速率增大更多,平衡向正反應方向移動,生成物的濃度增大,由于溫度不變,則平衡常數(shù)不變,結(jié)合平衡常數(shù)可知,平衡時反應物各組分的濃度都增大,據(jù)此分析解答;
(4)①通電后,將Co2+氧化成Co3+,電解池中陽極失電子發(fā)生氧化反應,電極反應為Co2+-e-=Co3+
②以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化,自身被還原為Co2+,原子守恒與電荷守恒可知,還原生成H+,配平書寫為:6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+

解答 解:(1)Ⅰ:CH4 (g)+H2O (g)=CO (g)+3H2 (g)△H=+206.0kJ•mol-1
Ⅱ:CO (g)+2H2 (g)=CH3OH (g)△H=-129.0kJ•mol-1,
依據(jù)蓋斯定律Ⅰ+Ⅱ得到CH4(g)+H2O(g)=CH3OH (g)+H2(g)△H=+77.0 kJ•mol-1,
故答案為:CH4(g)+H2O(g)=CH3OH (g)+H2(g)△H=+77.0 kJ•mol-1
(2)將1.0mol CH4和2.0mol H2O ( g )通入容積固定為100L的反應室,在一定條件下發(fā)生反應I,由圖象可知100℃甲烷轉(zhuǎn)化率為50%,故參加反應的甲烷為1mol×50%=0.5mol,則:
              CH4 (g)+H2O (g)=CO (g)+3H2 (g)
起始量(mol):1.0       2.0      0         0
變化量(mol):0.5       0.5      0.5      1.5
平衡量(mol):0.5       1.5      0.5      1.5
①假設100℃時達到平衡所需的時間為5min,則用H2表示該反應的平均反應速率=$\frac{1.5mol}{100L×5min}$=0.003 mol•L-1•min-1
故答案為:0.003 mol•L-1•min-1;
②100℃時反應I的平衡濃度為c(CH4)=0.005mol/L,c(H2O)=0.015mol/L,c(CO)=0.005mol/L,c(H2)=0.015mol/L,
平衡常數(shù)K=$\frac{0.005×0.015{\;}^{3}}{0.005×0.015}$=2.25×10-4,
故答案為:2.25×10-4
(3)A.平衡后將容器的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,壓強增大,平衡向正反應方向移動,生成物的濃度增大,由于平衡常數(shù)不變,結(jié)合平衡常數(shù)可知,平衡時反應物各組分的濃度都增大,故A錯誤;
B.壓強增大,正、逆反應速率都增大,但正反應速率增大更多,故B錯誤;
C.壓強增大,平衡向正反應方向移動,CH3OH 的物質(zhì)的量增加,故C正確;
D.壓強增大,平衡向正反應方向移動,氫氣的物質(zhì)的量減小、甲醇的物質(zhì)的量增大,故重新平衡$\frac{c(H{\;}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$減小,故D正確;
E.平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,平衡常數(shù)不變,故E錯誤,
故答案為:CD;
(4)①通電后,將Co2+氧化成Co3+,電解池中陽極失電子發(fā)生氧化反應,電極反應為Co2+-e-=Co3+
故答案為:Co2+-e-=Co3+;
②以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化,自身被還原為Co2+,結(jié)合原子守恒與電荷守恒可知,還原生成H+,配平書寫離子方程式為:6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+;
故答案為:6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+

點評 本題考查較為綜合,涉及熱反應熱的計算、化學反應速率及平衡常數(shù)的計算、電解池原理等,難度中等,掌握計算方法和化學反應原理是解題關(guān)鍵.

練習冊系列答案
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7.常溫下,將濃度為0.02mol•L-1的MOH溶液逐滴滴入100mL 0.01mol•L-1HA溶液中,溶液pH隨MOH溶液體積變化如圖所示,若忽略溶液混合時體積的變化,下列敘述正確的是( 。
A.忽略溫度影響,滴入MOH溶液過程中,水的電離程度不變
B.HA為弱酸,MOH為強堿
C.N點MOH過量,故溶液中c(M+)>c(A-
D.K點的c(MOH)+c(M+)=0.01 mol•L-1

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12.200mL0.1mol•L-1的Na2SO4溶液中,Na+的物質(zhì)的量濃度為( 。
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9.下列物質(zhì):
①H2O ②石墨  ③NH4NO3 ④AgCl  ⑤CH3COOH⑥硫酸  ⑦NH3•H2O ⑧蔗糖,
其中屬于強電解質(zhì)的是③④⑥;屬于弱電解質(zhì)的是①⑤⑦;屬于非電解質(zhì)的是⑧(用編號填寫)

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16.氯化鐵和高鐵酸鉀都是常見的水處理劑.下圖為制備氯化鐵及進一步氧化制備高鐵酸鉀的工藝流程.

請回答下列問題:
(1)氯化鐵有多種用途,請用離子方程式表示下列用途的原理.
①氯化鐵做凈水劑Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+;
②用FeCl3溶液(32%~35%)腐蝕銅印刷線路板2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
(2)吸收劑X的化學式為FeCl2;氧化劑Y的化學式為NaClO.
(3)堿性條件下反應①的離子方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)過程②將混合溶液攪拌半小時,靜置,抽濾獲得粗產(chǎn)品.該反應的化學方程式為2KOH+Na2FeO4═K2FeO4+2NaOH,請根據(jù)復分解反應原理分析反應發(fā)生的原因K2FeO4溶解度小,析出晶體,促進反應進行.
(5)K2FeO4 在水溶液中易發(fā)生反應:4FeO42+10H2O?4Fe(OH)3+8OH+3O2↑.在提純K2FeO4時采用重結(jié)晶、洗滌、低溫烘干的方法,則洗滌劑最好選用B(填序號).
A.H2O
B.稀KOH溶液、異丙醇
C.NH4Cl溶液、異丙醇
D.Fe(NO33溶液、異丙醇
(6)可用滴定分析法測定粗K2FeO4的純度,有關(guān)反應離子方程式為:
①FeO42-+CrO2-+2H2O═CrO42-+Fe(OH)3↓+OH-
②2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H2O
③Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
現(xiàn)稱取1.980g粗高鐵酸鉀樣品溶于適量氫氧化鉀溶液中,加入稍過量的KCrO2,充分反應后過濾濾液定容于250mL容量瓶中.每次取25.00mL加入稀硫酸酸化,用0.1000mol/L的(NH42Fe(SO42標準溶液滴定,三次滴定消耗標準溶液的平均體積為18.93mL.則上述樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分數(shù)為63.1%.

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6.下列與NaHSO3溶液有關(guān)的離子方程式書寫錯誤的是( 。
A.NaHSO3溶液與FeCl3反應:HSO3-+2 Fe3++H2O═SO42-+2Fe2++3H+
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D.NaHSO3溶液和NaAlO2溶液反應:HSO3-+AlO2-+H2O═SO32-+Al(OH)3

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13.在恒溫恒容的密閉容器中,發(fā)生反應:A(g)+2B(g)?nC(g),I.將1molA和3molB在一定條件下反應,達平衡時C的體積分數(shù)為x;Ⅱ.若起始時A,B,C投入的物質(zhì)的量分別為a、b、c(均不為零),平衡時C的體積分數(shù)也為x.下列說法正確的是( 。
A.若Ⅰ達平衡時,A、B、C各增加1mol,則A的轉(zhuǎn)化率將一定增大
B.若向Ⅰ平衡體系中再加入1molA和3molB,C的體積分數(shù)若大于x,可斷定n>3
C.若Ⅱ體系起始物質(zhì)的量當滿足9a+c=3b,則可判斷n=3
D.若n=2,則Ⅱ體系起始物質(zhì)的量應滿足1<b<3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.“潔凈煤技術(shù)”研究在世界上相當普遍,科研人員通過向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出了高熱值的煤炭氣,其主要成分是CO和H2.CO和H2可作為能源和化工原料,應用十分廣泛.生產(chǎn)煤炭氣的反應之一是:C (s)+H2O (g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.4kJ/mol

(1)在容積為3L的密閉容器中發(fā)生上述反應,5min后容器內(nèi)氣體的密度增大了0.12g/L,用H2O表示0~5min的平均反應速率為0.002mol∕L•min.
(2)關(guān)于上述反應在化學平衡狀態(tài)時的描述正確的是AC.

A.CO的含量保持不變
B.v(H2O)=v(H2
C.容器中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變
(3)若上述反應在t0時刻達到平衡(如圖1),在t1時刻改變某一條件,請在右圖中繼續(xù)畫出t1時刻之后
正反應速率隨時間的變化:
①縮小容器體積,t2時到達平衡(用實線表示);
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(4)在一定條件下用CO和H2可以制得甲醇,CH3OH和CO的燃燒熱為別725.8kJ/mol,283.0kJ/mol,水的摩爾蒸發(fā)焓為44.0 kJ/mol,寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和氣態(tài)水的熱化學方程式:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)△H=-354.8kJ∕mol.
(5)如圖2所示,以甲醇燃料電池作為電源實現(xiàn)下列電解過程.乙池中發(fā)生反應的離子方程式為2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+O2+4H+.當甲池中增重16g時,丙池中理論上產(chǎn)生沉淀質(zhì)量的最大值為34.8g.

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11.下列化學實驗基本操作正確的是(  )
①把燒杯放在鐵圈上直接加熱;
②點燃可燃性氣體前,不一定要先檢驗氣體純度;
③給試管里的液體加熱,液體的體積應該超過試管容積的$\frac{2}{3}$;
④用完酒精燈,必須用燈帽蓋滅,不可用嘴去吹滅;
⑤制取氧氣結(jié)束后,應立刻把裝反應物的試管用冷水沖洗干凈;
⑥進行細鐵絲在氧氣中燃燒的實驗之前,要預先在集氣瓶中裝少量的水.
A.①和②B.②和④C.④和⑥D.③和⑤

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