19.2,5-二羥基苯甲酸甲酯俗稱龍膽酸甲酯,可由龍膽酸與甲醇酯化得到,是合成制藥中的常見中間體.其結(jié)構(gòu)如圖
回答以下問題:
(1)龍膽酸甲酯所含官能團名稱為酚羥基、酯基
(2)龍膽酸甲酯的分子式為C8H8O4
(3)下列有關(guān)龍膽酸甲酯的描述,正確的是bc(填字母).
a.能發(fā)生消去反應
b.能與氫氣發(fā)生加成反應
c.能與濃溴水反應
(4)龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式
(5)寫出滿足下列條件的龍膽酸的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式、
①能發(fā)生銀鏡反應;          ②能使FeCl3溶液顯色;
③酯類                      ④苯環(huán)上的一氯代物只有兩種
(6)已知X及其它幾種有機物存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,且測得C4H8含有一個支鏈,A的核磁共振氫譜圖中有兩個吸收峰.

寫出①的化學方程式n(CH32C=CH2$\stackrel{催化劑}{→}$
②的化學方程式
③的化學方程式(CH32CHCHO+2Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$(CH32CHCOONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O.
寫出X的結(jié)構(gòu)簡式

分析 由X水解生成龍膽酸和A,據(jù)龍膽酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式可知,龍膽酸的分子式,A在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成烯烴,C4H8含有一個支鏈,A為醇,A中有兩種不同環(huán)境的氫原子,所以A為(CH33COH,X的結(jié)構(gòu)簡式是,B能經(jīng)過兩步氧化,則B為伯醇,即為(CH32CHCH2OH,據(jù)B生成C的反應條件可知,C為(CH32CHCHO,D為(CH32CHCOOH,然后結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)來解答.

解答 解:由X水解生成龍膽酸和A,據(jù)龍膽酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式可知,龍膽酸的分子式,A在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成烯烴,C4H8含有一個支鏈,A為醇,A中有兩種不同環(huán)境的氫原子,所以A為(CH33COH,X的結(jié)構(gòu)簡式是,B能經(jīng)過兩步氧化,則B為伯醇,即為(CH32CHCH2OH,據(jù)B生成C的反應條件可知,C為(CH32CHCHO,D為(CH32CHCOOH,
(1)由龍膽酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式可知,含酚羥基、酯基,
故答案為:酚羥基、酯基;
(2)由龍膽酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子式為C8H8O4
故答案為:C8H8O4;
(3)a.酚-OH、-COOC-均不能發(fā)生消去反應,故a錯誤;
b.龍膽酸甲酯中有苯環(huán),能與氫氣發(fā)生加成反應,故b正確;
c.龍膽酸甲酯中有酚的結(jié)構(gòu),能與濃溴水反應,故c正確;
故答案為:bc;
(4)酚-OH、-COOC-均與NaOH反應,龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式是,
故答案為:;
(4)龍膽酸的一種同分異構(gòu)體滿足①能發(fā)生銀鏡反應,含-CHO;②能使FeCl3溶液顯色,含酚-OH;③酯類,含-COOC-,④苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說明苯環(huán)上有兩種位置的氫,則符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、
故答案為:、;
(5)根據(jù)上面的分析可知,反應①的化學方程式為n(CH32C=CH2$\stackrel{催化劑}{→}$,
反應②的化學方程式,反應③的化學方程式為(CH32CHCHO+2Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$(CH32CHCOONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O,X的結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:n(CH32C=CH2$\stackrel{催化劑}{→}$;(CH32CHCHO+2Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$(CH32CHCOONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O;

點評 本題考查有機物的推斷,為高頻考點,側(cè)重有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,注意利用A有兩種不同環(huán)境的氫原子推斷A的結(jié)構(gòu)簡式為解答的突破口,側(cè)重酯、醇、酚、醛性質(zhì)的考查,題目難度中等.

練習冊系列答案
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