17.(1)用銅與濃硫酸反應(yīng)制取硫酸銅,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示.
①A中裝置體現(xiàn)了濃硫酸的哪些性質(zhì)?酸性和強(qiáng)氧化性;
②裝置中導(dǎo)管B的作用你認(rèn)為可能是(寫(xiě)出一種)安全管;平衡壓強(qiáng);防止倒吸;若連接C裝置導(dǎo)氣管堵塞時(shí)防止裝置爆炸;拆除裝置前,從B口向A中鼓氣是生成的二氧化硫被完全吸收.
(2)為符合綠色化學(xué)的要求,某同學(xué)進(jìn)行如下設(shè)計(jì):將銅粉在坩堝(填儀器名稱)中反復(fù)灼燒,使銅與空氣充分反應(yīng)生成氧化銅,再將氧化銅與稀硫酸反應(yīng),反應(yīng)后溶液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥,即可得到產(chǎn)品CuSO4•5H2O晶體,干燥時(shí)需要控制溫度小于100℃,若溫度過(guò)高,則會(huì)導(dǎo)致CuSO4•5H2O晶體失去部分結(jié)晶水.
(3)探究小組用滴定法測(cè)定某膽礬晶體中CuSO4的含量.取ag樣品配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用c mol•L-1的EDTA(H2Y2-)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗EDTA溶液6mL.滴定反應(yīng)如下:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+
①寫(xiě)出計(jì)算CuSO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算式ω=$\frac{cmol/L×5×1{0}^{3}L×160g/mol×5}{ag}$×100%;
②下列操作會(huì)導(dǎo)致CuSO4含量的測(cè)定結(jié)果偏低的是bc.
a.用樣品溶液潤(rùn)洗錐形瓶
b.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)
c.滴定終點(diǎn)時(shí)滴定管尖嘴中有氣泡
(4)常溫下CuSO4溶液中Cu2+水解的離子方程式為Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+.已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=5.0×10-9,則常溫下Cu(OH)2的Ksp=2.0×1020

分析 (1)①A裝置中銅和濃硫酸加熱反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫和水,濃硫酸表現(xiàn)了酸性和強(qiáng)氧化性;
②裝置中導(dǎo)管B的作用使安全裝置,起到平衡壓強(qiáng)防止倒吸作用,可以通入氣體吧生成氣體全部趕出到裝置C中吸收;
(2)高溫灼燒固體應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,從硫酸銅溶液中得到硫酸銅晶體可以將硫酸銅溶液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥,即可得到產(chǎn)品CuSO4•5H2O晶體,CuSO4•5H2O晶體中的結(jié)晶水容易失去,所以干燥需要控制溫度小于100℃;
(3)①取a g試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用c mol•L-1 EDTA(H2Y2-)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗EDTA溶液6mL.滴定反應(yīng)如下:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+銅離子物質(zhì)的量和標(biāo)準(zhǔn)液物質(zhì)的量相同=cmol/L×b×10-3L=bc×10-3mol,依據(jù)元素守恒得到:
則20ml溶液中含有的CuSO4•5H2O物質(zhì)的量為6c×10-3mol;100ml溶液中含6c×10-3mol×5=30c×10-3mol,據(jù)此計(jì)算硫酸銅質(zhì)量分?jǐn)?shù);
②滴定實(shí)驗(yàn)誤差分析依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的多少進(jìn)行分析判斷,滴定實(shí)驗(yàn)中依據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析;
(4)常溫下CuSO4溶液中Cu2+水解生成氫氧化銅和氫離子,依據(jù)平衡常數(shù)概念列式計(jì)算,K=$\frac{{c}^{2}({H}^{+})}{c(C{u}^{2+})}$=$\frac{{c}^{2}({H}^{+})}{c(C{u}^{2+})}$×$\frac{{c}^{2}(O{H}^{-})}{{c}^{2}(O{H}^{-})}$=$\frac{K{w}^{2}}{Ksp}$;

解答 解:(1)①A裝置中銅和濃硫酸加熱反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O,A中裝置體現(xiàn)了濃硫酸的酸性和強(qiáng)氧化性,
故答案為:酸性和強(qiáng)氧化性;
②根據(jù)裝置圖可知,導(dǎo)管B可以平衡試管內(nèi)外的壓強(qiáng),同時(shí)若C的導(dǎo)管堵塞時(shí)防止裝置爆炸,另外拆除裝置前從B管口向A鼓氣使二氧化硫被全部吸收,
故答案為:安全管;平衡壓強(qiáng);防止倒吸;若連接C裝置導(dǎo)氣管堵塞時(shí)防止裝置爆炸;拆除裝置前,從B口向A中鼓氣是生成的二氧化硫被完全吸收;
(2)高溫灼燒固體應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,從硫酸銅溶液中得到硫酸銅晶體可以將硫酸銅溶液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥,即可得到產(chǎn)品CuSO4•5H2O晶體,CuSO4•5H2O晶體中的結(jié)晶水容易失去,所以干燥需要控制溫度小于100℃,
故答案為:坩堝;蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶;CuSO4•5H2O晶體失去部分結(jié)晶水;
(3)①取a g試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用c mol•L-1 EDTA(H2Y2-)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗EDTA溶液6mL.滴定反應(yīng)如下:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+銅離子物質(zhì)的量和標(biāo)準(zhǔn)液物質(zhì)的量相同=cmol/L×6×10-3L=6c×10-3mol,依據(jù)元素守恒得到:
則20ml溶液中含有的CuSO4•5H2O物質(zhì)的量為6c×10-3mol;100ml溶液中含6c×10-3mol×5=3c×10-2mol;
所以CuSO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式=$\frac{3c×1{0}^{-2}mol×160g/mol}{ag}$×100%,
故答案為:$\frac{3c×1{0}^{-2}mol×160g/mol}{ag}$×100%;
②a.用樣品溶液潤(rùn)洗錐形瓶,導(dǎo)致待測(cè)溶液中溶質(zhì)增大,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高,故a錯(cuò)誤;
b.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管讀數(shù)說(shuō)明消耗標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)偏小,結(jié)果偏低,故b正確;
c.滴定終點(diǎn)時(shí)滴定管尖嘴中有氣泡,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減小,結(jié)果偏低,故c正確;
故答案為:bc;
(4)常溫下CuSO4溶液中Cu2+水解生成氫氧化銅和氫離子,反應(yīng)的離子方程式為:Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+,依據(jù)平衡常數(shù)概念列式計(jì)算,K=$\frac{{c}^{2}({H}^{+})}{c(C{u}^{2+})}$=$\frac{{c}^{2}({H}^{+})}{c(C{u}^{2+})}$×$\frac{{c}^{2}(O{H}^{-})}{{c}^{2}(O{H}^{-})}$=$\frac{K{w}^{2}}{Ksp}$=$\frac{(1{0}^{-14})^{2}}{5.0×1{0}^{-9}}$=2.0×1020,
故答案為:Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+,2.0×1020;

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的分離、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、試劑選擇、滴定實(shí)驗(yàn)的基本操作和誤差分析等知識(shí)點(diǎn),明確離子的性質(zhì)和滴定實(shí)驗(yàn)的定量關(guān)系是解本題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列說(shuō)法不正確的是( 。
①NaCl晶體中與每個(gè)Na+距離相等且最近的Na+共有12個(gè)
②含有共價(jià)鍵的晶體一定具有高的熔、沸點(diǎn)及硬度
③s-s σ鍵與s-p σ鍵的電子云形狀相同
④含有π鍵的化合物與只含σ鍵的化合物的化學(xué)性質(zhì)不同
⑤中心原子采取sp3雜化的分子,其立體構(gòu)形不一定是正四面體
⑥配位鍵在形成時(shí),是由成鍵雙方各提供一個(gè)電子形成共用電子對(duì).
A.①②⑤B.①④⑥C.②③⑤D.②③⑥

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.離子晶體中一定不會(huì)存在的相互作用是( 。
A.離子鍵B.極性鍵C.非極性鍵D.范德華力

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.某同學(xué)以反應(yīng)2Fe3++2I-?2Fe2++I2為原理,研究濃度對(duì)氧化還原性和平衡移動(dòng)的影響.實(shí)驗(yàn)如圖1:

(1)待實(shí)驗(yàn)I溶液顏色不再改變時(shí),再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)II,目的是使實(shí)驗(yàn)I的反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài).
(2)iii是ii的對(duì)比試驗(yàn),目的是排除有ii中溶液稀釋對(duì)顏色變化的影響造成的影響.
(3)i和ii的顏色變化表明平衡逆向移動(dòng),F(xiàn)e2+向Fe3+轉(zhuǎn)化.用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋原因:加入Ag+發(fā)生反應(yīng):Ag++I-=AgI↓,c(I-)降低;或c(Fe2+)增大,平衡均逆向移動(dòng).
(4)根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,該同學(xué)推測(cè)i中Fe2+向Fe3+轉(zhuǎn)化的原 因:外加Ag+使c(I-)降低,導(dǎo)致I-的還原性弱于Fe2+,用圖2裝置(a、b均為石墨電極)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證.
①K閉合時(shí),指針向右偏轉(zhuǎn),b作正極.
②當(dāng)指針歸零(反應(yīng)達(dá)到平衡)后,向U型管左管滴加0.01mol•L-1 AgNO3溶液,產(chǎn)生的現(xiàn)象證實(shí)了其推測(cè),該現(xiàn)象是左管產(chǎn)生黃色沉淀,指針向左偏轉(zhuǎn).
(5)按照(4)的原理,該同學(xué)用右圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證實(shí)了ii中Fe2+向Fe3+轉(zhuǎn)化的原因
①轉(zhuǎn)化原因是Fe2+隨濃度增大,還原性增強(qiáng),使Fe2+還原性強(qiáng)于I-
②該實(shí)驗(yàn)與(4)實(shí)驗(yàn)對(duì)比,不同的操作是向U型管右管中滴加1mol•L-1FeSO4溶液.
(6)實(shí)驗(yàn)I中,還原性:I->Fe2+;而實(shí)驗(yàn)II中,還原性:Fe2+>I-,將(3)和(4)、(5)作對(duì)比,得出的結(jié)論是該反應(yīng)為可逆氧化還原反應(yīng),在平衡時(shí),通過(guò)改變物質(zhì)的濃度,可以改變物質(zhì)的氧化、還原能力,并影響平衡移動(dòng)方向.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.霧霾天氣的頻繁出現(xiàn)嚴(yán)重影響了我國(guó)居民的生活健康.研究顯示其中首要污染物為可吸入顆粒物PM2.5,燃煤、機(jī)動(dòng)車(chē)和揚(yáng)塵是造成污染的主要原因.因此,運(yùn)用化學(xué)法防治大氣污染是當(dāng)下重要的研究方向.
(1)汽車(chē)尾氣中含有CO、NO等多種污染物.
①在汽車(chē)排氣管上裝一個(gè)催化轉(zhuǎn)化裝置可將CO與NO轉(zhuǎn)化成參與大氣循環(huán)的無(wú)毒物質(zhì).反應(yīng)的化學(xué)方程式是2NO+2CO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+2CO2
②氣缸中生成NO的反應(yīng)原理為:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0.若1mol空氣中的N2(體積分?jǐn)?shù)為80%)和O2(體積分?jǐn)?shù)為20%)在一定溫度下于密閉容器內(nèi)反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得NO為6×10-4mol,則此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.25×10-6,汽車(chē)行駛時(shí),氣缸溫度越高,單位時(shí)間內(nèi)排放的NO越多,原因是溫度升高,反應(yīng)速率加快,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,有利于平衡反應(yīng)正向進(jìn)行.
(2)煤的氣化是獲得潔凈燃料、降低SO2排放的重要途徑之一.已知:
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ•mol-1,
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1
寫(xiě)出焦炭與水蒸氣反應(yīng)生成水煤氣的熱化學(xué)方程式:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+1341.3kJ/mol.
(3)CO與H2反應(yīng)可制備甲醇.某實(shí)驗(yàn)室組裝的CH3OH-O2燃料電池的工作原理如圖所示.
①該電池工作時(shí),b口通入的物質(zhì)為CH3OH.
②該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+
③若用該燃料電池電解精煉銅,當(dāng)析出精銅32g時(shí),理論上該電池消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為5.6L.
(4)常溫下將PM2.5的空氣樣本用蒸餾水處理,制成待測(cè)試樣.測(cè)得該試樣所含水溶性離子的化學(xué)組分及平均濃度如下表所示.
離子Na+K+NH4+NO3-SO42-Cl-
濃度/mol•L-17×10-63×10-62×10-55×10-53×10-52×10-5
則根據(jù)表中數(shù)據(jù)可計(jì)算出該待測(cè)試樣的pH=4.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.已知可逆反應(yīng):CO2(g)+2NH3(g)=H2O(g)+CO(NH22(s).在某密閉容器中只加入CO2和NH3,且n(CO2):n(NH3)=5:1.在某溫度和壓強(qiáng)下,平衡時(shí)NH3的轉(zhuǎn)化率為20%.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),n(CO2):n(NH3)=1:1
B.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),n(CO2):n(H20)=1:1
C.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),n[CO(NH22]:n(H20)=1:1
D.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),n(NH3):n(H20)=1:1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列離子方程式正確的是( 。
A.Si投入NaOH溶液中  Si+2OH-═SiO32-+H2
B.把 Al中投入到少量氫氧化鈉溶液  Al3++3OH-═Al(OH)3
C.向明礬溶液中加入氫氧化鋇溶液,恰好使“SO42-”完全沉淀  Al3++2SO42-+2Ba2++3OH-═2BaSO4↓+Al(OH)3
D.Na[Al(OH)4]溶液中加入過(guò)量CO2[Al(OH)4]-+CO2═HCO3-+Al(OH)3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列敘述正確的是 (  )
A.25℃與60℃時(shí),水的pH相等
B.FeCl3溶液和Fe2(SO43溶液加熱蒸干、灼燒都得到Fe2O3
C.常溫,在0.10mol/L的NH3•H2O溶液中加入少量NH4Cl晶體,能使NH3•H2O的電離度降低,溶液pH值減小
D.向沸水中加入適量飽和的FeCl3溶液,可形成帶電的膠體,其導(dǎo)電能力增強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

7.25℃時(shí),下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( 。
A.pH=2的醋酸溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-
B.在0.1 mol•L-1 NaHS溶液中:c(H+)=c(S2-)+c(OH-)+c(HS-
C.將0.1 mol•L-1 Na2CO3溶液和0.2 mol•L-1 NaHCO3溶液等體積混合:3c(Na+)=4c(CO32-)+4c(HCO3-
D.向0.1 mol•L-1 NaHSO4溶液中滴加氨水至溶液恰好呈中性:c(Na+)=c(NH4+)=c(SO42-)>c(OH-)=c(H+

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同步練習(xí)冊(cè)答案