4.氨是最重要的化工產(chǎn)品之一.
(1)已知合成氨的反應(yīng)是一個(gè)典型的可逆反應(yīng),在一個(gè)一定容積的密閉容器中加入1mol 氮?dú)夂?mol 氫氣,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)合成氨氣,當(dāng)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率達(dá)10%時(shí),測(cè)得放出的熱量為9.24kJ,請(qǐng)寫出該條件下合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方式:  N2(g)+3H2( g)═2NH3(g)△H=-92.4 kJ•mol-1 .
(2)CO對(duì)合成氨的催化劑有毒害作用,常用乙酸二氨合銅(Ⅰ)溶液來吸收原料氣中CO,其反應(yīng)原理為
[Cu(NH32CH3COO](l)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH3)3]CH3COO•CO(l)△H<0
通過下列哪種措施可提高CO的吸收效率A(填字母)
A.高壓     B.高溫    C.把[Cu(NH3)3]CH3COO•CO分離出去    D.增大CO濃度
吸收CO后的乙酸銅氨液經(jīng)過適當(dāng)處理后又可再生,恢復(fù)其吸收CO的能力以供循環(huán)使用,再生的適宜條件是B.(填字母)
A.高溫、高壓    B.高溫、低壓    C.低溫、低壓    D.低溫、高壓
(3)用氨氣制取尿素[CO(NH22]的反應(yīng)為2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(g)△H<0
某溫度下,向容積為100L的密閉容器中通入4molNH3和2molCO2,該反應(yīng)進(jìn)行到40s時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為50%.該溫度下此反應(yīng)平衡常數(shù)K的值為2500.圖中的曲線表示該反應(yīng)在前25s內(nèi)的反應(yīng)進(jìn)程中的NH3濃度變化.若反應(yīng)延續(xù)至70s,保持其他條件不變情況下,請(qǐng)?jiān)趫D中用實(shí)線畫出使用催化劑時(shí)該反應(yīng)的進(jìn)程曲線.
(4)將尿素施入土壤后,大部分是通過轉(zhuǎn)化為碳酸銨或碳酸氫銨后才被作物所利用,尿素分子在微生物分泌的脲酶作用下,轉(zhuǎn)化為碳酸銨.已知弱電解質(zhì)在水中的電離平衡常數(shù)(25℃)如下表:
弱電解質(zhì)H2CO3NH3•H2O
電離平衡常數(shù)Ka1=4.30×10-71.77×10-5
Ka2=5.61×10-11
現(xiàn)有常溫下0.1mol•L-1的(NH42CO3溶液,
①你認(rèn)為該溶液呈堿(填“酸”、“中”或“堿”性),原因是由于NH3•H2O的電離平衡常數(shù)大于HCO3-的電離平衡常數(shù),因此CO32-水解程度大于NH4+水解程度,溶液中c (OH-)>c(H+),溶液呈堿性.
②就該溶液中粒子之間有下列關(guān)系式,你認(rèn)為其中不正確的是B.
A.c(NH4+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)
B.c(NH4+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-
C.c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=0.1mol•L-1
D.c(NH4+)+c(NH3•H2O)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3

分析 (1)在一個(gè)一定容積的密閉容器中加入1mol 氮?dú)夂?mol 氫氣,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)合成氨氣,當(dāng)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率達(dá)10%時(shí),反應(yīng)的氮?dú)鉃?.1mol,測(cè)得放出的熱量為9.24kJ,則反應(yīng)1molN2放熱92.4KJ,結(jié)合熱化學(xué)方程式書寫方法,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對(duì)應(yīng)反應(yīng)焓變寫出;
(2)[Cu(NH32CH3COO](l)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH3)3]CH3COO•CO(l)△H<0,反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng),提高CO的吸收效率需要平衡正向進(jìn)行,結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理和平衡移動(dòng)方向分析判斷需要的條件
(3)依據(jù)化學(xué)方程式和平衡常數(shù)K=$\frac{c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{2}(N{H}_{3})}$,結(jié)合化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算平衡濃度,計(jì)算平衡常數(shù);依據(jù)催化劑的作用畫出圖象,曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn)在橫坐標(biāo)40之前,縱坐標(biāo)必需在20的線上;
(4)①依據(jù)弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)比較弱電解質(zhì)強(qiáng)弱,鹽類水解原理分析判斷溶液酸堿性;
②依據(jù)溶液中離子性質(zhì),電荷守恒、物料守恒、離子濃度大小比較的方法分析選擇.

解答 解:(1)在一個(gè)一定容積的密閉容器中加入1mol 氮?dú)夂?mol 氫氣,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)合成氨氣,當(dāng)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率達(dá)10%時(shí),反應(yīng)的氮?dú)鉃?.1mol,測(cè)得放出的熱量為9.24kJ,則反應(yīng)1molN2放熱92.4KJ,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2( g)═2NH3(g)△H=-92.4 kJ•mol-1,
故答案為:N2(g)+3H2( g)═2NH3(g)△H=-92.4 kJ•mol-1
(2)[Cu(NH32CH3COO](l)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH3)3]CH3COO•CO(l)△H<0,反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng),提高CO的吸收效率需要平衡正向進(jìn)行,
A.高壓平衡正向進(jìn)行,增大CO吸收率,故A正確;
B.反應(yīng)為放熱反應(yīng),高溫平衡逆向進(jìn)行,CO吸收率減小,故B錯(cuò)誤;
C.把[Cu(NH3)3]CH3COO•CO分離出去對(duì)氣體吸收影響不大,故C錯(cuò)誤;
D.增大CO濃度平衡正向進(jìn)行,但會(huì)減小CO的吸收率,故D錯(cuò)誤;
吸收CO后的乙酸銅氨液經(jīng)過適當(dāng)處理后又可再生,恢復(fù)其吸收CO的能力以供循環(huán)使用,依據(jù)化學(xué)平衡[Cu(NH32CH3COO](l)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH33]CH3COO•CO(l);△H<0,反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),平衡逆向進(jìn)行是再生的原理,再生的適宜條件是高溫低壓,
故答案為:A;B;
(3)2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(g),反應(yīng)進(jìn)行到40s時(shí)達(dá)到平衡,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為50%,消耗二氧化碳濃度0.02mol/L×50%=0.01mol/mol;
                            2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(g)
起始量(mol/L) 0.04               0.02                 0                        0
變化量(mol/L) 0.02               0.01                 0                     0.01
平衡量(mol/L) 0.02               0.01                 0                     0.01
K=$\frac{c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{2}(N{H}_{3})}$=$\frac{0.01}{0.0{2}^{2}×0.01}$=2500
若反應(yīng)延續(xù)至70s,保持其它條件不變情況下,使用催化劑時(shí),改變反應(yīng)速率,不改變化學(xué)平衡,曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn)在橫坐標(biāo)40之前,縱坐標(biāo)必需在20的線上,該反應(yīng)的進(jìn)程曲線為如圖所示:曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn)在橫坐標(biāo)40之前,縱坐標(biāo)必需在20的線上,
故答案為:2500;
(4)①分析電離平衡常數(shù)可知電離程度,NH3•H2O>H2CO3>HCO3-,對(duì)應(yīng)鹽水解程度NH4+<HCO3-<CO32-,常溫下0.1mol•L-1的(NH42CO3溶液呈堿性,由于NH3•H2O的電離平衡常數(shù)大于HCO3-的電離平衡常數(shù),因此CO32-水解程度大于NH4+水解程度,溶液中c (OH-)>c(H+),溶液呈堿性;
故答案為:堿,由于NH3•H2O的電離平衡常數(shù)大于HCO3-的電離平衡常數(shù),因此CO32-水解程度大于NH4+水解程度,溶液中c (OH-)>c(H+),溶液呈堿性;
②A.溶液中銨根離子濃度大于碳酸根離子濃度,碳酸根離子水解程度大于銨根離子水解程度,所以溶液中離子濃度大小為:c(NH4+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(NH3•H2O),故A正確;
B.溶液中存在電荷守恒為:c(NH4+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),故B錯(cuò)誤;
C.依據(jù)溶液中物料守恒得到:c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=0.1mol•L-1 ,故C正確;
D.依據(jù)溶液中物料守恒,n(N):n(C)=2:1,結(jié)合溶液中離子種類和守恒關(guān)系得到:c(NH4+)+c(NH3•H2O)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3),故D正確;
故答案為:B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了熱化學(xué)方程式書寫方法,化學(xué)平衡影響因素分析,電解質(zhì)溶液中離子濃度關(guān)系的應(yīng)用判斷,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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17.你認(rèn)為下列說法正確的是( 。
A.冰熔化時(shí)只破壞范德華力而不破壞共價(jià)鍵
B.對(duì)于分子,其范德華力只隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大而增大
C.NH3極易溶于水而CH4難溶于水的原因只是NH3是極性分子,CH4是非極性分子
D.氫鍵存在于分子之間,也存在于分子之內(nèi)

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18.在5升的密閉容器中加入一定物質(zhì)的量的NH3和O2,進(jìn)行4NH3+5O2?4NO+6H2O反應(yīng),30秒后,測(cè)的NO 的物質(zhì)的量為0.3mol,此反應(yīng)的平均反應(yīng)速率用NO來表示為多少?若用O2的濃度變化來表示此反應(yīng)速率是多少?各物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率之比是多少?

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15.某苯的同系物分子式為C10H14,其中能被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸的同分異構(gòu)體有(  )
A.3種B.4種C.5種D.6種

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9.在無色溶液中,下列離子可以共存的是(  )
A.Ca2+Mg2+  CO32-Cl-B.Fe3+Cl- Na+H+
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16.二氧化氮在加熱條件下能夠分解成一氧化氮和氧氣.該反應(yīng)進(jìn)行到45秒時(shí),達(dá)到平衡(NO2濃度約為0.0125mol/L).圖中的曲線表示二氧化氮分解反應(yīng)在前25秒內(nèi)的反應(yīng)進(jìn)程.
(1)前20秒內(nèi)氧氣的平均生成速率5.5×10-4mol/(L•S)
(2)在某溫度下達(dá)到平衡時(shí)的平衡常數(shù)表達(dá)式是$\frac{{c}^{2}(NO)c({O}_{2})}{{c}^{2}(N{O}_{2})}$.
(3)在某溫度下達(dá)到平衡后,不改變其它條件,向該容器中再加入少量的NO2,平衡移動(dòng)的方向是正反應(yīng)方向,NO2的平衡轉(zhuǎn)化率<68.75%(填“>”、“<”或“=”),NO的體積百分含量減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不   變”).
(4)若在反應(yīng)開始時(shí)加入催化劑(其他條件都不變),反應(yīng)經(jīng)過20秒達(dá)到平衡,請(qǐng)?jiān)趫D上用虛線畫出加催化劑后反應(yīng)0~70s的曲線.

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13.按要求回答問題
(1)NaHSO4與NaHCO3溶液反應(yīng)離子方程式H++HCO3-═CO2↑+H2O.
(2)KClO3+6HCl═KCl+3Cl2↑+3H2O
①氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量的比為1:5.
②氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量的比5:1.
(3)已知下面三個(gè)反應(yīng):2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;2Fe2++Br2═2Fe3++2Br-; 2Br-+Cl2═Br2+2Cl-
①根據(jù)以上三個(gè)反應(yīng),判斷還原劑的還原性由強(qiáng)到弱的順Fe2+>Br->Cl-
②寫出氯氣和溴化亞鐵以物質(zhì)的量之比為3:4的離子反應(yīng)方程式4Fe2++2Br-+3Cl2═4Fe3++Br2+6Cl-

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14.下列數(shù)量的物質(zhì)中含對(duì)應(yīng)微粒數(shù)目最多的是(  )
A.0.8molNaCl所含離子數(shù)B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6L CO2所含原子數(shù)
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